SIARCZAN CHONDROITYNY REIG JOFRE 400 MG TWARDYCH KAPSULEK

Wprowadzenie

Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika

Chondroityna siarczan Reig Jofre 400 mg kapsułki twarde EFG

chondroityna siarczan sodu

Przeczytaj całą charakterystykę produktu uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę charakterystykę, ponieważ możesz potrzebować jej ponownego przeczytania.
• Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie i nie powinieneś go podawać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, ponieważ może im to zaszkodzić.
• Jeśli doświadczasz działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej charakterystyce. Zobacz sekcję 4.

Zawartość charakterystyki

1. Czym jest Chondroityna siarczan Reig Jofre i w jakim celu się go stosuje
2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Chondroityny siarczanu Reig Jofre
3. Jak stosować Chondroitynę siarczan Reig Jofre
4. Mozliwe działania niepożądane
5. Przechowywanie Chondroityny siarczanu Reig Jofre
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

1. Czym jest Chondroityna siarczan Reig Jofre i w jakim celu się go stosuje

Substancją czynną tego leku jest chondroityna siarczan sodu i należy do grupy innych leków przeciwzapalnych i przeciwreumatycznych niesteroidowych. Lek ten jest wskazany w leczeniu objawowym artrozy.

2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Chondroityny siarczanu Reig Jofre

Nie stosuj Chondroityny siarczanu Reig Jofre

• Jeśli jesteś uczulony (nadwrażliwy) na chondroitynę siarczan sodu lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w sekcji 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania tego leku.

Bądź ostrożny, jeśli chorujesz na poważną chorobę nerek, wątroby lub serca.

Pozostałe leki i Chondroityna siarczan Reig Jofre

Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku, w tym również leków bez recepty.

Podawanie chondroityny siarczanu sodu w dawkach znacznie wyższych niż zalecane, wraz z pewnymi lekami przeciwzakrzepowymi, takimi jak kwas acetylosalicylowy, dipirydamol, klopidogrel, ditazol, triflusal i tiklopidyna, może nieznacznie zwiększyć efekt tych leków.

Stosowanie Chondroityny siarczanu Reig Jofre z pokarmem i napojami

Możesz stosować ten lek przed, w trakcie lub po posiłkach. Jednakże, jeśli często doświadczasz dolegliwości żołądka podczas stosowania leków, zaleca się stosowanie tego leku po posiłkach.

Ciąża i laktacja

Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie karmienia piersią, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

Nie stosuj tego leku, jeśli jesteś w ciąży, ponieważ nie ma wystarczających danych na temat jego stosowania u kobiet w ciąży.

Nie wiadomo, czy chondroityna siarczan sodu przenika do mleka matki. Dlatego nie stosuj tego leku, jeśli karmisz piersią, ponieważ nie ma wystarczających danych na temat wpływu tego leku na zdrowie Twojego dziecka.

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku.

Jazda pojazdami i obsługa maszyn

Nie jest prawdopodobne, aby ten lek miał wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Chondroityna siarczan Reig Jofre zawiera sodu

Ten lek zawiera 36,40 mg sodu (główny składnik soli stołowej) w każdej kapsułce (jako część substancji czynnej). To odpowiada 1,82% maksymalnego dziennego spożycia sodu zalecanego dla dorosłych.

3. Jak stosować Chondroitynę siarczan Reig Jofre

Stosuj ten lek dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.

Dorośli i pacjenci w podeszłym wieku

Dawka normalna wynosi 2 kapsułki (dawka dobowa: 800 mg) na dobę, preferowany w jednej dawce (2 kapsułki na raz) przez co najmniej 3 miesiące. Jednakże, i o ile lekarz uzna to za stosowne, można rozpocząć leczenie dawką 1,200 mg (3 kapsułki na dobę, w jednej dawce lub w 2 dawkach) przez pierwsze 4 lub 6 tygodni, a następnie kontynuować dawką 800 mg (2 kapsułki na dobę, preferowane w jednej dawce) do ukończenia okresu podawania przez co najmniej 3 miesiące.

Ten lek powinien być stosowany przez co najmniej 3 miesiące, po czym można wykonać 2-miesięczną przerwę, ze względu na efekt pozostający produktu, a następnie ponownie rozpocząć leczenie, stosując ten sam cykl.

Kapsułki należy połykać bez żucia. Mogą być one stosowane przed, w trakcie lub po posiłkach, z wystarczającą ilością płynu.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

Nie zaleca się stosowania leku u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.

Jeśli przyjmujesz więcej Chondroityny siarczanu Reig Jofre, niż powinieneś

Jeśli przyjmujesz więcej chondroityny siarczanu, niż powinieneś, prawdopodobnie nie doświadczysz żadnych objawów. Niemniej jednak powinieneś poinformować o tym lekarza lub farmaceutę.

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku skonsultuj się z lekarzem lub zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej, nr tel. 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętą.

Jeśli zapomnisz przyjąć Chondroitynę siarczan Reig Jofre

Nie przyjmuj podwójnej dawki w celu uzupełnienia zapomnianej dawki.

Jeśli przerwiesz leczenie Chondroityną siarczan Reig Jofre

Objawy mogą powrócić.

Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.

Rzadko (u 1-10 na 10 000 pacjentów) opisywano występowanie nudności i/lub zaburzeń gastrointestinalnych, które zwykle nie wymagają przerwania leczenia.

Bardzo rzadko (u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów) opisywano przypadki obrzęku i/lub retencji wody.

Bardzo rzadko (u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów) zgłaszano reakcje alergiczne.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to możliwe działania niepożądane, które nie są wymienione w tej charakterystyce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków: www.notificaRAM.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.

5. Przechowywanie Chondroityny siarczanu Reig Jofre

Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.

Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na pudełku i blistrze po „CAD”. Termin ważności to ostatni dzień podanego miesiąca.

Przechowuj w oryginalnym opakowaniu, aby zabezpieczyć przed wilgocią.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Opakowania i leki, których nie potrzebujesz, należy oddać do punktu zbiórki odpadów niebezpiecznych w aptece. Poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

Skład Chondroityny siarczanu Reig Jofre

• Substancją czynną jest chondroityna siarczan sodu. Każda kapsułka zawiera 400 mg chondroityny siarczanu sodu.
• Pozostałym składnikiem jest stearynian magnezu. Skład kapsułki: żelatyna, dwutlenek tytanu (E171), żółcień chinolinowa (E-104), barwnik indygo (E-132).

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Ten lek jest dostępny w postaci kapsułek żelatynowych, o wymiarach 0, z ciałem w kolorze zielono-niebieskim i głową w kolorze niebieskim.

Zawartość kapsułek: proszek w kolorze białym lub białym z odcieniem szarego

Blistry z folii aluminiowej i PVC, pakowane w pudełka zawierające 60 kapsułek twardych.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za produkcję

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

LABORATORIUM REIG JOFRE, S.A.

Gran Capitán, 10

08970 Sant Joan Despí (Barcelona).

Hiszpania

Odpowiedzialny za produkcję:

NOUCOR HEALTH, S.A.

Avda. Camí Reial, 51-57

08184 Palau-solità i Plegamans (Barcelona).

Hiszpania

Data ostatniej aktualizacji tej charakterystyki:Listopad 2024

Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS).