


Zapytaj lekarza o receptę na Colobreathe 1 662 500 IU proszek do inhalacji, twarde kapsułki
Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika
Colobreathe 1.662.500 UI proszek do inhalacji, kapsułki twarde
kolistimetian sodu
Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj całą ulotkę uważnie, gdyż zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Zawartość ulotki
Colobreathe zawiera kolistimetian sodu, rodzaj antybiotyku zwany polimiksyną.
Colobreathe stosuje się w celu kontrolowania przewlekłych zakażeń płucnych wywołanych przez bakterię Pseudomonas aeruginosau dorosłych i dzieci w wieku 6 lat i starszych z mukowiscydozą. Pseudomonas aeruginosato bardzo powszechna bakteria, która zakaża prawie wszystkich pacjentów z mukowiscydozą w pewnym momencie ich życia. U niektórych osób zakażenie to występuje już we wczesnym dzieciństwie, u innych znacznie później. Jeśli zakażenie to nie zostanie odpowiednio opanowane, spowoduje uszkodzenie płuc.
Jak działa
Colobreathe działa niszcząc błonę komórkową bakterii, co ma efekt letalny na te bakterie.
Nie stosuj Colobreathe:
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Colobreathe.
Poinformuj swojego lekarza, jeśli Ty/Twoje dzieckokiedykolwiek cierpiało na którykolwiek z następujących stanów:
Po każdej inhalacji Colobreathe należy przepłukać usta wodą. Przepłukanie nie powinno być połykane. Przepłukanie może zmniejszyć ryzyko rozwoju zakażeń grzybiczych w jamie ustnej podczas leczenia i również może zmniejszyć nieprzyjemny smak związany z kolistimetianem sodu.
Gdy Ty/Twoje dziecko rozpocznie stosowanie Colobreathe, Ty/Twoje dziecko może doświadczyć kaszlu, trudności w oddychaniu, ucisku w klatce piersiowej lub świstów (dźwięku świstowego, który występuje podczas oddychania). Liczba tych działań niepożądanych może zmniejszyć się w miarę kontynuowania stosowania inhalatora lub może być tak, że lekarz przepisze bronchodilatator do stosowania przed lub po zażyciu Colobreathe. Jeśli którykolwiek z tych działań niepożądanych stanie się problemem, skontaktuj się z lekarzem, który może zmodyfikować Twoje leczenie.
Jeśli Ty/Twoje dziecko ma jakikolwiek problem z nerkami lub nerwami, należy zachować szczególną ostrożność podczas podawania Colobreathe, chociaż lekarz już o tym wie.
Jeśli Ty/Twoje dziecko wymaga innych postaci kolistimetianu, czy to w postaci wstrzyknięć, czy nebulizacji, należy zachować szczególną ostrożność, chociaż lekarz już o tym wie.
Dzieci
Nie podawaj Colobreathe dzieciom poniżej 6 roku życia, gdyż nie jest on odpowiedni dla nich.
Pozostałe leki i Colobreathe
Poinformuj swojego lekarza, jeśli Ty/Twoje dziecko stosuje, stosowało niedawno lub może potrzebować stosować jakikolwiek inny lek, a w szczególności:
Ciąża i laktacja
Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie karmienia piersią, lub podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Brak jest informacji na temat bezpieczeństwa stosowania Colobreathe u kobiet w ciąży. Twój lekarz
powinien doradzić Ci przed zastosowaniem Colobreathe, czy korzyści z leku przewyższają ryzyko.
Kolistimetian sodu może przenikać do mleka matki. Omów z lekarzem stosowanie Colobreathe.
Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
Możliwe, że podczas stosowania Colobreathe możesz doświadczyć zawrotów głowy, zamieszania lub problemów ze wzrokiem. Nie prowadź pojazdów ani nie obsługuj maszyn, dopóki objawy te nie znikną.
Colobreathe zawiera sodę
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na kapsułkę; jest to zasadniczo „wolny od sodu”.
Stosuj się ściśle do instrukcji podawania leku zawartych w tej ulotce lub wskazanych przez Twojego lekarza. W przypadku wątpliwości poproś swojego lekarza o wyjaśnienia.
Pierwsza dawka powinna być podana pod nadzorem lekarskim.
Zalecana dawka to
Dorośli i dzieci w wieku 6 lat i starsze
Kolejność przyjmowania innych leków
Jeśli Ty/Twoje dziecko stosuje inne leki w leczeniu mukowiscydozy, Ty/Twoje dziecko powinno stosować je w następującej kolejności:
Ty/Twoje dziecko powinno potwierdzić kolejność leczenia z lekarzem.

Sposób podawania
Colobreathe jest wdychiwany do płuc w postaci proszku z kapsułki za pomocą inhalatora ręcznego o nazwie Turbospin. Colobreathe może być podawany tylko za pomocą tego urządzenia.
Nie połykaj kapsułek Colobreathe.
Aby wdychać Colobreathe z kapsułki za pomocą inhalatora Turbospin, postępuj zgodnie z poniższą procedurą. Twój lekarz, farmaceuta lub pielęgniarka powinien/powinna pokazać Ci/Twojemu dziecku, jak wdychać lek, gdy Ty/Twoje dziecko rozpocznie leczenie:
Stosowanie Colobreathe z inhalatorem Turbospin
Przygotowanie Turbospin





Przebicie kapsułki i wdychanie leku


Usunięcie pustej kapsułki z Turbospin
Dodatkowe informacje
Gdy oddychasz powoli, wciągasz powietrze przez korpus inhalatora Turbospin do komory kapsułki. Małe cząsteczki leku z kapsułki są zbierane przez przepływ powietrza i transportowane przez Twoje drogi oddechowe do płuc.
Okazjonalnie, bardzo małe fragmenty opakowania kapsułki mogą dostać się do ust lub dróg oddechowych.
Czyszczenie urządzenia Turbospin
Czyść inhalator Turbospin po każdej dawce, postępując zgodnie z poniższą procedurą:
Jeśli Ty/Twoje dziecko zażyje zbyt dużo Colobreathe lub przypadkowo połknie kapsułkę,skontaktuj się z lekarzem natychmiast w celu uzyskania pomocy.
Jeśli Ty/Twoje dziecko zapomni zażyć Colobreathe
Jeśli Ty/Twoje dziecko zapomni zażyć dawkę Colobreathe, wtedy Ty/Twoje dziecko powinno zażyć zapomnianą dawkę tak szybko, jak tylko sobie przypomni. Ty/Twoje dziecko nie powinno zażywać 2 dawek w ciągu 12 godzin. Kontynuuj dalej zgodnie z zaleceniami.
Jeśli Ty/Twoje dziecko przerwie leczenie Colobreathe
Nie przerywaj leczenia przedwcześnie, chyba że Twój lekarz powie Ci, że możesz to zrobić. Twój lekarz zadecyduje, jak długo powinno trwać Twoje leczenie/leczenie Twojego dziecka.
Jeśli Ty/Twoje dziecko ma jakieś dodatkowe wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, poproś o wyjaśnienia lekarza.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Reakcje alergiczne
Reakcja alergiczna na Colobreathe jest możliwa (zwykle ciężkie reakcje alergiczne mogą powodować wysypkę, obrzęk twarzy, języka i gardła, trudności w oddychaniu z powodu zwężenia dróg oddechowych i utratę przytomności). Jeśli Ty/Twoje dziecko doświadcza objawów reakcji alergicznej, należy natychmiast szukać pomocy medycznej.
Pozostałe możliwe działania niepożądane
Ty/Twoje dziecko może odczuwać nieprzyjemny smak w ustach po inhalacji Colobreathe.
Bardzo często (może dotyczyć więcej niż 1 osoby na 10):
Często (może dotyczyć do 1 osoby na 10):
Rzadko (może dotyczyć do 1 osoby na 100):
Działania niepożądane opisane powyżej zostały zaobserwowane u osób w wszystkich grupach wiekowych z podobną częstotliwością.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez krajowy system zgłaszania włączony w Załącznik V. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu zewnętrznym i na blistrze po EXP. Termin ważności to ostatni dzień podanego miesiąca.
Nie przechowuj Colobreathe w temperaturze powyżej 25°C.
Przechowuj w oryginalnym opakowaniu aż do momentu użycia, aby chronić go przed wilgocią.
Jeśli Ty/Twoje dziecko przypadkowo oderwie folię i kapsułka zostanie wystawiona na działanie powietrza, proszę wyrzucić tę kapsułkę.
Wyrzuć inhalator Turbospin po zakończeniu opakowania leku.
Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Poproś farmaceutę, jak usunąć opakowania i leki, których już nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.
Skład Colobreathe
Substancją czynną jest kolistymetan sodu. Każda kapsułka zawiera 1 662 500 j.m. (co jest równoważne z około 125 mg) kolistymetanu sodu.
Pozostałe składniki to:
Otoczka kapsułki
Żelatyna
Polietilenoglikol
Laurylosiarczan sodu
Woda oczyszczona
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Colobreathe, proszek do inhalacji, kapsułka twarda (proszek do inhalacji) jest dostarczany w małych, przezroczystych kapsułkach żelatynowych, które zawierają biały, drobny proszek.
Turbospin to inhalator suchego proszku napędzany strumieniem powietrza wdechowego, wykonany z polipropylenu i stali nierdzewnej.
Kapsułki są pakowane w blistry, które są dostarczane w pudełkach zawierających:
Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne na rynku.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Essential Pharma Limited,
VISION Exchange Building,
Triq it-Territorjals, Zone 1,
Central Business District,
Birkirkara, CBD 1070,
Malta
Producent
Teva Pharmaceuticals Europe BV
Swensweg 5
2031 GA Haarlem
Holandia.
Millmount Healthcare Limited
Block 7, City North Business Campus
Stamullen
Co Meath
K32 YD60
Irlandia
Merckle GmbH
Ludwig-Merckle-Str-3
89143 Blaubeuren
Niemcy
Laboratorios Liconsa, S.A.
Avda. Miralcampo, 7, Pol. Ind.
Miralcampo
19200 Azuqueca de Henares (Guadalajara)
Hiszpania
Data ostatniej aktualizacji tego prospektu: luty 2024.
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków: http://www.ema.europa.eu. Istnieją również linki do innych stron internetowych dotyczących rzadkich chorób i leków sierocych.
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na Colobreathe 1 662 500 IU proszek do inhalacji, twarde kapsułki – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.