Charakterystyka produktu leczniczego: Informacje dla użytkownika
Colecalciferol Gebro25 000UI roztwór doustny
Colecalciferol Gebro50 000UI roztwór doustny
Colecalciferol (witamina D3)
Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, gdyż zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Zawartość ulotki
Colecalciferol Gebro roztwór doustny zawiera colecalciferol (witaminę D3). Witamina D3 może być również znajdowana w niektórych produktach spożywczych, a także wytwarzana przez skórę pod wpływem promieni słonecznych. Witamina D3 pomaga nerkom i jelitom wchłonąć wapń i przyczynia się do rozwoju kości. Brak witaminy D3 jest główną przyczyną krzywicy (niewłaściwej mineralizacji kości u dzieci) i osteomalacji (niewłaściwej mineralizacji kości u dorosłych).
Colecalciferol Gebro roztwór doustny stosuje się:
w leczeniu początkowymniedoboru witaminy D3 o znaczeniu klinicznymu dorosłych.
Nie stosuj Colecalciferol Gebro:
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania colecalciferolu skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą:
Twój lekarz powinien kontrolować twoje stężenie wapnia we krwi za pomocą badań laboratoryjnych, jeśli stosujesz dawkę równoważną do dawki dobowej witaminy D3 powyżej 1000 UI przez dłuższy okres.
Pozostałe leki i Colecalciferol Gebro
Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku. Jest to szczególnie ważne, jeśli stosujesz:
Stosowanie Colecalciferol Gebro z pokarmem, napojami i alkoholem
Należy preferować stosowanie tego leku z obfitym posiłkiem, aby pomóc twojemu organizmowi wchłonąć witaminę D. Można również mieszać roztwór z pokarmem zimnym lub letnim, aby ułatwić jego stosowanie. Aby uzyskać więcej informacji, patrz punkt 3 „Jak stosować Colecalciferol Gebro”.
Ciąża, laktacja i płodność
Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie karmienia piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku.
Colecalciferol nie jest zalecany w czasie ciąży lub karmienia piersią ze względu na wysoką dawkę witaminy D.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
Nie opisano, aby witamina D3 miała wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Stosuj dokładnie zalecenia dotyczące dawkowania tego leku podane przez twojego lekarza. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Twój lekarz określi niezbędną dawkę w twoim przypadku.
Należy preferować stosowanie colecalciferolu z obfitym posiłkiem.
Ten lek ma lekki smak oliwy z oliwek. Colecalciferol można stosować samodzielnie lub można mieszać roztwór z niewielką ilością pokarmu zimnego lub letniego bezpośrednio przed jego zastosowaniem. Upewnij się, że zażywasz pełną dawkę.
Nie przechowuj żadnego produktu lub mieszanki pokarmowej zawierającej ten lek do późniejszego zastosowania lub w następnym posiłku.
Dawkę należy ustalić indywidualnie przez twojego lekarza w zależności od ilości niezbędnej suplementacji witaminy D.
Zalecana dawka:
25 000 UI co tydzień.
Po pierwszym miesiącu można rozważyć niższe dawki.
Można rozważyć wyższe dawki pod kontrolą lekarską:
Po zakończeniu leczenia początkowego może być konieczne leczenie podtrzymujące z dawką ustaloną indywidualnie przez twojego lekarza.
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Colecalciferol nie jest zalecany u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia.
Stosowanie u pacjentów z niewydolnością nerek
Colecalciferol nie powinien być stosowany u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek, gdyż witamina D w postaci colecalciferolu nie jest metabolizowana w sposób normalny i powinny być stosowane inne postacie witaminy D.
Stosowanie u pacjentów z niewydolnością wątroby
Nie jest wymagana korekta dawki.
Stosowanie u pacjentów w podeszłym wieku
Należy przeprowadzić specjalistyczny nadzór nad stężeniem wapnia w surowicy i moczu oraz nad czynnością nerek u pacjentów w podeszłym wieku. Skonsultuj się z lekarzem.
Jeśli zażyjesz zbyt dużo Colecalciferol Gebro
Jeśli ty lub twoje dziecko zażyjesz więcej leku, niż przepisano, przestań stosować ten lek i skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Jeśli nie możesz skonsultować się z lekarzem, udaj się do najbliższego szpitala i zabierz ze sobą opakowanie.
Najczęstsze objawy przedawkowania to: nudności, wymioty, nadmierne pragnienie, wydzielanie dużej ilości moczu w ciągu 24 godzin, zaparcia i odwodnienie, a także podwyższone stężenie wapnia we krwi i w moczu (hiperkalcemia i hiperkalciuria) stwierdzone w badaniach laboratoryjnych.
W przypadku przedawkowania lub przypadkowego zażycia skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą lub zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej, nr tel. 22 630 00 30, podając nazwę leku i ilość przyjętą.
Jeśli zapomnisz zażyć Colecalciferol Gebro
Nie zażywaj podwójnej dawki, aby zrekompensować zapomniane dawki.
Zażyj zapomnianą dawkę jak najwcześniej i zażywaj następne dawki w odpowiednim dniu. Jeśli jednak jest to prawie czas zażycia następnej dawki, nie zażywaj zapomnianej dawki; po prostu zażyj następną dawkę zgodnie z planem.
Jeśli przerwiesz leczenie Colecalciferol Gebro
Jeśli przerwiesz leczenie colecalciferolem lub zakończysz je przedwcześnie, może to spowodować pogorszenie objawów lub ich ponowne wystąpienie. Skonsultuj się z lekarzem w tej sprawie.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Podobnie jak wszystkie leki, może on powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Przerwij stosowanie colecalciferolu i szukaj natychmiastowej pomocy medycznej, jeśli doświadczasz objawów ciężkiej reakcji alergicznej, takich jak:
Mogące wystąpić działania niepożądane mogą obejmować:
Niezbyt częste(występujące u mniej niż 1 na 100 osób)
Rzadkie(występujące u mniej niż 1 na 1000 osób)
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio do Systemu Monitorowania Niepożądanych Działań Leków: https://www.notificaram.es.
Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.
Nie przechowuj w temperaturze powyżej 30°C.
Przechowuj ten lek w opakowaniu zewnętrznym, aby chronić go przed światłem.
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu po „DATA WAŻNOŚCI”. Data ważności jest ostatnim dniem miesiąca podanego.
Nie stosuj tego leku, jeśli zauważysz, że roztwór jest mętny.
Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Opakowania i leki, których nie potrzebujesz, powinny być zwrócone do punktu zbiórki odpadów w aptece. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z farmaceutą, jak usunąć opakowania i leki, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.
Skład Colecalciferol Gebro
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Ampułki przeźroczyste z PVC/PVDC/PE:
Colecalciferol Gebro jest dostępny w opakowaniach po 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 i 10 ampułek z PVC/PVDC/PE.
Ampułki przeźroczyste z PVC/PVDC/PE w worku przeźroczystym:
Colecalciferol Gebro jest dostępny w opakowaniach po 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 i 10 ampułek z PVC/PVDC/PE.
Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwórzenie
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Laboratoria Gebro Pharma, S.A.
Avenida Tibidabo, 29
08022 Barcelona
Hiszpania
Odpowiedzialny za wytwórzenie
S.M.B Technology S.A.
39, rue du parc industriel
6900 Marche en Famenne
Belgia
Ten lek jest dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
Hiszpania: Colecalciferol Gebro 25 000 UI roztwór doustny
Colecalciferol Gebro 50 000 UI roztwór doustny
Austria: Vitavitan D 25 000 I.E. Lösung zum Einnehmen
Vitavitan D 50 000 I.E. Lösung zum Einnehmen
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki:Grudzień 2022
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).