Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika
Clopidogrel TAD 75 mg tabletki powlekane EFG
clopidogrel
Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Zawartość ulotki:
Clopidogrel TAD zawiera clopidogrel i należy do grupy leków zwanych inhibitorem agregacji płytek. Płytki są to bardzo małe komórki, które występują w krwi i agregują się, gdy krew krzepnie. Leki z grupy inhibitorów agregacji płytek, poprzez zapobieganie tej agregacji, zmniejszają prawdopodobieństwo powstawania zakrzepów krwi (procesu zwanego trombózą).
Clopidogrel TAD jest stosowany u dorosłych w celu zapobiegania tworzeniu się zakrzepów krwi (zakrzepów) w twardych naczyniach krwionośnych (tętnicach), procesu zwanego aterotrombózą, który może powodować skutki aterotrombotyczne (takie jak udar mózgu, zawał serca lub śmierć).
Został Pan/Pani przepisany Clopidogrel TAD w celu pomocy w zapobieganiu tworzeniu się zakrzepów krwi i zmniejszeniu ryzyka tych poważnych zdarzeń, ponieważ:
ma Pan/Pani nieregularne bicie serca, chorobę zwaną „migotaniem przedsionków”, i nie może Pan/Pani przyjmować leków znanych jako „przeciwzakrzepowe doustne” (antagoniści witaminy K), które zapobiegają tworzeniu się nowych zakrzepów i uniemożliwiają wzrost istniejących zakrzepów. Lekarz powiedział Panu/Pani, że „przeciwzakrzepowe doustne” są bardziej skuteczne niż kwas acetylosalicylowy lub łączne stosowanie Clopidogrel TAD i kwasu acetylosalicylowego w leczeniu tej choroby. Lekarz przepisał Panu/Pani Clopidogrel TAD wraz z kwasem acetylosalicylowym, jeśli Pan/Pani nie może przyjmować „przeciwzakrzepowych doustnych” i nie ma Pan/Pani żadnego ryzyka ciężkiego krwawienia.
Nie przyjmuj Clopidogrel TAD:
Jeśli uważa Pan/Pani, że któryś z tych punktów może dotyczyć Pana/Pani, lub jeśli ma Pan/Pani jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem przed przyjęciem Clopidogrel TAD.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem leczenia Clopidogrel TAD poinformuj lekarza, jeśli znajduje się Pan/Pani w którejkolwiek z poniższych sytuacji:
Podczas leczenia Clopidogrel TAD:
Dzieci i młodzież
Ten lek nie powinien być stosowany u dzieci, ponieważ nie jest skuteczny.
Pozostałe leki i Clopidogrel TAD
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmuje Pan/Pani, przyjmował/a Pan/Pani niedawno lub może być zmuszony/a przyjmować inny lek, w tym leki bez recepty.
Niektóre leki mogą wpływać na stosowanie Clopidogrel TAD lub odwrotnie.
Należy poinformować lekarza wyraźnie, jeśli przyjmuje Pan/Pani:
Jeśli Pan/Pani miał/a poważny ból w klatce piersiowej (niestabilna dusznica bolesna lub zawał serca), możliwe, że lekarz przepisał Panu/Pani Clopidogrel TAD w połączeniu z kwasem acetylosalicylowym, substancją występującą w wielu lekach stosowanych w celu uśmierzenia bólu i obniżenia gorączki. Dawka kwasu acetylosalicylowego podawana okazjonalnie (nie przekraczająca 1000 mg w 24 godzinach) zazwyczaj nie powinna powodować żadnych problemów, ale długotrwałe stosowanie w innych okolicznościach powinno być omówione z lekarzem.
Stosowanie Clopidogrel TAD z pokarmem i napojami
Clopidogrel TAD może być stosowany z pokarmem i bez pokarmu.
Ciąża i laktacja
Zalecane jest unikanie stosowania tego leku w czasie ciąży
Jeśli jest Pani w ciąży lub podejrzewa Pani, że może być w ciąży, powinna Pani powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie przed przyjęciem Clopidogrel TAD. Jeśli zostanie Pani w ciąży podczas stosowania Clopidogrel TAD, powinna Pani niezwłocznie skonsultować się z lekarzem, ponieważ nie zaleca się stosowania klopidogrelu w czasie ciąży.
Nie powinna Pani karmić piersią podczas stosowania tego leku.
Jeśli karmi Pani piersią lub planuje Pani karmić piersią, powinna Pani powiedzieć o tym lekarzowi przed przyjęciem tego leku.
Przed przyjęciem jakiegokolwiek leku skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
Mało prawdopodobne jest, że Clopidogrel TAD wpłynie na Pana/Panią zdolność do prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.
Stosuj ten lek dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.
Zalecana dawka, również dla pacjentów z chorobą zwaną „migotaniem przedsionków” (nieregularnym biciem serca), wynosi jedną tabletkę 75 mg Clopidogrel TAD na dobę, podawaną doustnie, z lub bez pokarmu, o tej samej porze każdego dnia.
Jeśli miał Pan/Pani poważny ból w klatce piersiowej (niestabilna dusznica bolesna lub zawał serca), lekarz może przepisać Panu/Pani 300 mg Clopidogrel TAD (4 tabletki po 75 mg) do jednorazowego przyjęcia na początku leczenia. Następnie zalecana dawka wynosi jedną tabletkę 75 mg Clopidogrel TAD na dobę, jak opisano powyżej.
Będzie Pan/Pani musiał/a przyjmować Clopidogrel TAD przez czas, jaki lekarz będzie go Panu/Pani przepisywał.
Jeśli przyjmie Pan/Pani zbyt dużo Clopidogrel TAD
Skontaktuj się z lekarzem lub udaj się do najbliższego szpitala, ponieważ istnieje większe ryzyko krwawienia.
Jeśli zapomni Pan/Pani przyjąć Clopidogrel TAD
Jeśli zapomni Pan/Pani przyjąć dawkę Clopidogrel TAD, ale pamięta Pan/Pani o tym przed upływem 12 godzin od momentu, w którym powinien/a Pan/Pani przyjąć lek, przyjmie Pan/Pani tabletkę natychmiast i następną o zwykłej porze.
Jeśli zapomni Pan/Pani o dawce przez więcej niż 12 godzin, przyjmie Pan/Pani następną dawkę o zwykłej porze. Nie przyjmuj Pan/Pani podwójnej dawki w celu uzupełnienia zapomnianej tabletki.
Jeśli przerwie Pan/Pani leczenie Clopidogrel TAD
Nie przerywaj leczenia, chyba że lekarz zalecił/a inaczej. Skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą przed przerwaniem stosowania tego leku.
Jeśli ma Pan/Pani jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, zapytaj lekarza lub farmaceutę.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie wszystkie osoby je doświadczają.
Skontaktuj się z lekarzem natychmiast, jeśli doświadczy Pan/Pani:
Najczęstszym działaniem niepożądanym związanym z Clopidogrel TAD jest krwawienie.
Krwawienie może wystąpić w żołądku lub jelitach, siniaki, krwiaki (nieprawidłowe krwawienie lub siniaki pod skórą), krwawienie z nosa, krew w moczu. Odnotowano również niewielką liczbę przypadków: krwawienia z naczyń krwionośnych oczu, krwawienia wewnątrzczaszkowego, płucnego lub stawowego.
Jeśli doświadczy Pan/Pani przedłużonego krwawienia podczas stosowania Clopidogrel TAD
Jeśli się Pan/Pani porani lub zrobi Pan/Pani sobie uraz, krwawienie może trwać nieco dłużej niż zwykle. Jest to związane z mechanizmem działania leku, ponieważ zapobiega on zdolności krwi do tworzenia zakrzepów. W przypadku drobnych urazów, takich jak np. poranienie podczas golenia, nie ma to zazwyczaj znaczenia. Jeśli jednak jest Pan/Pani zaniepokojony swoim krwawieniem, skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem (zobacz punkt 2 „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).
Pozostałe działania niepożądane obejmują:
Częste działania niepożądane (mogące wystąpić u do 1 na 10 osób):
Biegunka, ból brzucha, niestrawność lub pieczenie.
Rzadkie działania niepożądane (mogące wystąpić u do 1 na 100 osób):
Ból głowy, wrzód żołądka, wymioty, nudności, zaparcie, wzdęcia, wysypka, swędzenie, zawroty głowy, uczucie mrowienia i drętwienia.
Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogące wystąpić u do 1 na 1000 osób):
Zawroty głowy, powiększenie piersi u mężczyzn.
Działania niepożądane o nieznanej częstotliwości (nie można ich oszacować na podstawie dostępnych danych): Żółtaczka; ciężki ból brzucha z lub bez bólu pleców; gorączka, trudności z oddychaniem, czasem z towarzyszącym kaszlem; reakcje alergiczne ogólnoustrojowe (np. uczucie ciepła ogólnego z nagłym ogólnym dyskomfortem aż do omdlenia); opuchnięcie jamy ustnej; pęcherze na skórze; alergia skórna; stan zapalny błony śluzowej jamy ustnej (stomatitis); spadek ciśnienia krwi; dezorientacja; halucynacje; ból stawów; ból mięśni; zmiany smaku lub utrata smaku pokarmów.
Działania niepożądane o nieznanej częstotliwości (nie można ich oszacować na podstawie dostępnych danych): Reakcje nadwrażliwości na ból w klatce piersiowej lub brzuchu, objawy utrzymującego się niskiego poziomu cukru we krwi.
Ponadto lekarz może zaobserwować zmiany w wynikach Pana/Pani badań krwi lub moczu.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczy Pan/Pani jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce. Może Pan/Pani również zgłosić je bezpośrednio przez krajowy system zgłaszania, wymieniony w załączniku V. Przez zgłaszanie działań niepożądanych przyczynia się Pan/Pani do dostarczania większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.
Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu i blistrze po określeniu „CAD”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Przechowuj w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem i wilgocią.
Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Zapytaj farmaceutę, jak usunąć opakowania i leki, których już nie potrzebuje. Dzięki temu pomoże Pan/Pani chronić środowisko.
Skład Clopidogrel TAD
Wygląd Clopidogrel TAD i zawartość opakowania
Tabletki powlekane są różowe, okrągłe i lekko wypukłe.
Opakowania zawierają 7, 14, 28, 30, 50, 56, 84, 90 i 100 tabletek powlekanych w blistrach.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Niemcy
Wytwórcy
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Słowenia TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Strasse 5, 27472 Cuxhaven, Niemcy
Więcej informacji na temat tego leku można uzyskać, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
België/Belgique/Belgien | Lietuva |
KRKA Belgium, SA. | UAB KRKA Lietuva |
Tel: + 32 (0) 487 50 73 62 | Tel: + 370 5 236 27 40 |
Bułgaria | Luksemburg/Luxemburg |
KRKA Bulgaria EOOD | KRKA Belgium, SA. |
Tel: + 359 (02) 962 34 50 | Tel: + 32 (0) 487 50 73 62 (BE) |
Czechy | Węgry |
KRKA CR, s.r.o. | KRKA Magyarország Kereskedelmi Kft. |
Tel: + 420 (0) 221 115 150 | Tel.: + 36 (1) 355 8490 |
Dania | Malta |
KRKA Sverige AB | EJ Busuttil Ltd |
Tel: + 46 (0)8 643 67 66 (SE) | Tel: + 356 21445885 |
Niemcy | Holandia |
TAD Pharma GmbH | KRKA Belgium, SA. |
Tel.: + 49 (0) 4721 606-0 | Tel: + 32 (0) 487 50 73 62 (BE) |
Estonia | Norwegia |
KRKA, d.d., Novo mesto Eesti filiaal | KRKA Sverige AB |
Tel: + 372 (0)6 671 658 | Tel: + 46 (0)8 643 67 66 (SE) |
Grecja | Austria |
QUALIA PHARMA S.A. | KRKA Pharma GmbH, Wien |
Tel: + 30 210 6256177 | Tel: + 43 (0)1 66 24 300 |
Hiszpania | Polska |
KRKA Farmacéutica, S.L. | KRKA-POLSKA Sp. z o.o. |
Tel: + 34 911 61 03 81 | Tel.: + 48 (0)22 573 7500 |
36 | |
Francja | Portugalia |
KRKA France Eurl | KRKA Farmacêutica, Sociedade Unipessoal Lda. |
Tel: + 33 1 57 408 225 | Tel: + 351 (0)21 46 43 650 |
Chorwacja | Rumunia |
KRKA – FARMA d.o.o. | KRKA Romania S.R.L., Bukareszt |
Tel: + 385 1 6312 100 | Tel: + 4 021 310 66 05 |
Irlandia | Słowenia |
Clonmel Healthcare Ltd. | KRKA, d.d., Novo mesto |
Tel: + 353 52 6177778 | Tel: + 386 (0) 1 47 51 100 |
Islandia | Słowacja |
KRKA Sverige AB | KRKA Slovensko, s.r.o. |
Tel: + 46 (0)8 643 67 66 (SE) | Tel.: + 421 (0) 2 571 04 501 |
Włochy | Finlandia |
KRKA Farmaceutici Milano, S.r.l. | KRKA Finland Oy |
Tel: + 39 02 3300 8841 | Tel: + 358 20 754 5330 |
Cypr | Szwecja |
KI.PA. (PHARMACAL) LIMITED | KRKA Sverige AB |
Tel: + 357 (0)24 651 882 (CY) | Tel: + 46 (0)8 643 67 66 (SE) |
Łotwa | Wielka Brytania |
KRKA Latvija SIA | KRKA UK Ltd. |
Tel: + 371 6733 86 10 | Tel: + 44 (0) 207 400 3352 |
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki:
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków http://www.ema.europa.eu