CYTYKOLINA QUALIGEN 1000 MG ROZTÓR DO PRZEGLYTU

Wprowadzenie

Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika

CITOCOLINA QUALIGEN 1000mg roztwór doustny EFG

Przeczytaj całą charakterystykę produktu leczniczego przed rozpoczęciem stosowania leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę charakterystykę produktu leczniczego, ponieważ może być konieczne ponowne jej przeczytanie. Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
• Ten lek został przepisany wyłącznie Tobie i nie powinieneś go podawać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, ponieważ może im zaszkodzić.
• Jeśli doświadczasz działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej charakterystyce produktu leczniczego.

Zawartość charakterystyki produktu leczniczego

1. Co to jest Citicolina Qualigen 1000 mg roztwór doustny EFG i w jakim celu się go stosuje
2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Citicolina Qualigen 1000 mg roztwór doustny EFG.
3. Jak stosować Citicolina Qualigen 1000 mg roztwór doustny EFG
4. Mogące wystąpić działania niepożądane
5. Przechowywanie Citicolina Qualigen 1000 mg roztwór doustny EFG
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

1. Co to jest Citicolina Qualigen 1000 mg roztwór doustny EFG i w jakim celu się go stosuje

Citicolina Qualigen należy do grupy leków zwanych psychoestymulantami i nootropowymi, które poprawiają funkcjonowanie mózgu.

Citicolina Qualigen stosuje się w leczeniu zaburzeń pamięci i zachowania spowodowanych:

• udarem mózgu, który jest przerwaniem dostarczania krwi do mózgu z powodu zakrzepu lub pęknięcia naczynia krwionośnego.
• urazem głowy, który jest uderzeniem w głowę.

2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Citicolina Qualigen 1000 mg roztwór doustny EFG

Nie stosuj Citicolina Qualigen

• jeśli jesteś uczulony na cytycolinę lub na którykolwiek z pozostałych składników Citicolina Qualigen.
• jeśli chorujesz na hipertonię układu nerwowego przywspółczulnego, który jest stanem ciężkim z niskim ciśnieniem krwi, potliwością, tachykardią i omdleniami.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką przed rozpoczęciem stosowania Citicolina Qualigen

Bądź szczególnie ostrożny z Citicolina Qualigen

• jeśli jesteś uczulony na kwas acetylosalicylowy, ponieważ może spowodować astmę.

Stosowanie Citicolina Qualigen z innymi lekami

Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz lub stosowałeś niedawno inne leki, w tym te, które można kupić bez recepty.

Citicolina Qualigen nasila działanie L-Dopy, dlatego nie powinno się go stosować jednocześnie z lekami zawierającymi L-Dopę, bez konsultacji z lekarzem. Leki zawierające L-Dopę są zwykle stosowane w leczeniu choroby Parkinsona.

Citicolina Qualigen nie powinno się stosować jednocześnie z lekami zawierającymi meclofenoksat, który jest lekiem stymulującym mózg.

Stosowanie Citicolina Qualigen z pokarmem i napojami

Citicolinę można stosować z posiłkami lub na czczo.

Płodność, ciąża i laktacja

Jeśli jesteś w ciąży, w okresie laktacji, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn

Nie stwierdzono wpływu na zdolność kierowania pojazdami i obsługi maszyn.

Ważne informacje o niektórych składnikach Citicolina Qualigen

Ten lek zawiera sorbitol (E-420). Jeśli twój lekarz powiedział ci, że masz nietolerancję niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed zastosowaniem tego leku.

Ponieważ zawiera czerwień koszenilową (Ponceau 4R lub E-124), może powodować reakcje alergiczne.

Ten lek zawiera parahydroksybenzoaty w postaci esterów propylowych (E-217) i metylowych (E-218), które mogą powodować reakcje alergiczne (możliwe opóźnione).

3. Jak stosować Citicolina Qualigen 1000 mg roztwór doustny EFG

Stosuj się ściśle do instrukcji dawkowania Citicolina zawartych w tej charakterystyce produktu leczniczego lub wskazanych przez twojego lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.

Zalecana dawka to 1-2 saszetki na dobę, w zależności od ciężkości twojej choroby. Można ją stosować bezpośrednio lub rozpuszczoną w połowie szklanki wody (120 ml) z posiłkami lub na czczo.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

Citicolina nie została odpowiednio zbadana u dzieci, dlatego powinna być stosowana tylko wtedy, gdy twój lekarz uzna to za konieczne.

Jeśli przyjmujesz więcej Citicolina Qualigen niż powinieneś

Skonsultuj się natychmiast z lekarzem, farmaceutą lub zadzwoń na numer telefonu Informacji Toksykologicznej, 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętą.

Jeśli zapomnisz przyjąć Citicolina Qualigen

Prijmij dawkę tak szybko, jak tylko sobie przypomnisz.

Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby zrekompensować zapomniane dawki.

Jeśli przerwiesz leczenie Citicolina Qualigen

Twój lekarz wskaże ci czas trwania leczenia Citicolina Qualigen. Nie przerywaj leczenia przed skonsultowaniem się z lekarzem.

Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego produktu, zapytaj swojego lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę.

4. Mogące wystąpić działania niepożądane

Podobnie jak wszystkie leki, Citicolina Qualigen może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.

Działania niepożądane tego leku są bardzo rzadkie (mniej niż 1 na 10 000 pacjentów). Mogą wystąpić bóle głowy, zawroty głowy, nudności, rzadkie biegunki, zaczerwienienie twarzy, obrzęk kończyn i zmiany ciśnienia krwi. Jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów lub innych, powiadom swojego lekarza.

Jeśli doświadczasz działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej charakterystyce produktu leczniczego.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpi u Ciebie działanie niepożądane, porozmawiaj z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką. Dotyczy to każdego możliwego działania niepożądanego, które nie jest wymienione w tej charakterystyce produktu leczniczego.

Możesz również zgłosić działanie niepożądane bezpośrednio do Systemu Farmakowigilancji Produktów Leczniczych do Użycia Człowieka za pośrednictwem strony internetowej: www.notificaram.es.

Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz pomóc w dostarczeniu więcej informacji o bezpieczeństwie tego leku

5. Przechowywanie Citicolina Qualigen 1000 mg roztwór doustny EFG

Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.

Termin ważności

Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu po CAD. Termin ważności jest ostatnim dniem podanego miesiąca.

Warunki przechowywania

Przechowuj w oryginalnym opakowaniu.

Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Opakowania i leki, których nie potrzebujesz, oddaj do punktu zbiórki odpadów niebezpiecznych w aptece. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomogasz chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

Co zawiera Citicolina Qualigen 1000 mg roztwór doustny

• Substancją czynną jest cytycolina. Każda saszetka zawiera 1000 mg cytycoliny (w postaci soli sodowej).

• Pozostałymi składnikami (substancjami pomocniczymi) są: sód sacharyny (E-954), sorbitol ciekły (E-420), glicerol (E-422), parahydroksybenzoat metylowy (E-218), parahydroksybenzoat propylowy (E-217), cytrynan sodu (E-331), glicerol formaldehydu, sorbinian potasu (E-202), aromat truskawkowy, czerwień koszenilowa 4R (E-124), kwas cytrynowy (E-330) i woda oczyszczona.

Jaki jest wygląd Citicolina Qualigen 1000 mg roztwór doustny i co zawiera opakowanie

Citicolina Qualigen jest przezroczystym roztworem doustnym o kolorze różowym, z zapachem i smakiem truskawkowym, pakowanym w saszetki.

Zawiera opakowanie zawierające 10 saszetek po 10 ml roztworu doustnego każda.

Możliwe, że tylko niektóre wielkości opakowań są dostępne

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wprowadzenie do obrotu

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Neuraxpharm Spain, S.L.U.

Avda. Barcelona, 69

08970- Sant Joan Despí

Barcelona- Hiszpania

Odpowiedzialny za produkcję

FERRER INTERNACIONAL, S.A.

Buscallá, 1-9

08173-Sant Cugat del Vallés

Barcelona (Hiszpania)

Data ostatniej aktualizacji tej charakterystyki produktu leczniczego: lipiec 2013

Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/