
Zapytaj lekarza o receptę na CINQAERO 10 mg/mL koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Charakterystyka produktu: informacje dla pacjenta
CINQAERO 10mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
reslizumab
Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Zawartość ulotki
Co to jest CINQAERO
CINQAERO zawiera substancję czynną reslizumab, przeciwciało monoklonalne, rodzaj białka, które rozpoznaje i łączy się z określoną substancją docelową w organizmie.
W jakim celu stosuje się CINQAERO
CINQAERO stosuje się w leczeniu ciężkiego astmy eozynofilowej u dorosłych pacjentów (w wieku 18 lat lub starszych), gdy choroba nie jest dobrze kontrolowana pomimo leczenia glikokortykosteroidami wziewnymi w wysokich dawkach w połączeniu z innym lekiem przeciwastmatycznym. Astma eozynofilowa to rodzaj astmy, w którym pacjenci mają zbyt wiele eozynofilów we krwi lub w płucach. CINQAERO stosuje się w połączeniu z innymi lekami przeciwastmatycznymi (glikokortykosteroidami wziewnymi i innymi lekami przeciwastmatycznymi).
Jak działa CINQAERO
CINQAERO blokuje działanie interleukiny-5 i zmniejsza liczbę eozynofilów obecnych we krwi i płucach. Eozynofile są białymi krwinkami (leukocytami), które biorą udział w zapaleniu astmatycznym. Interleukina-5 jest białkiem wytwarzanym przez organizm, które odgrywa istotną rolę w zapaleniu astmatycznym wywołanym aktywacją eozynofilów.
Korzyści ze stosowania CINQAERO
CINQAERO zmniejsza częstość występowania zaostrzeń astmy, pomaga oddychać lepiej i zmniejsza objawy astmy.
Nie należy stosować CINQAERO:
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania CINQAERO skonsultuj się z lekarzem lub pielęgniarką:
Ponadto, skonsultuj się z lekarzem lub pielęgniarką podczas stosowania CINQAERO:
Dzieci i młodzież
Ten lek nie jest wskazany do stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia.
Pozostałe leki i CINQAERO
Poinformuj lekarza, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku.
Jest to szczególnie ważne:
Ciąża i laktacja
Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku.
Substancja czynna tego leku może przenikać do mleka matki, ale tylko w pierwszych dniach po porodzie.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
Mało prawdopodobne, aby CINQAERO miał wpływ na Twoją zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
CINQAERO zawiera sodę
Ten lek zawiera 4,6 mg sodu (główny składnik soli kuchennej) w każdym fiolce 10 ml i 1,15 mg sodu w każdym fiolce 2,5 ml. Jest to odpowiednio 0,23% i 0,06% maksymalnego dziennego spożycia sodu zalecanego dla dorosłych.
Stosuj się ściśle do wskazań lekarza. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem.
Dawka zależy od masy ciała. Lekarz obliczy odpowiednią dawkę dla Ciebie. Maksymalna dawka to 3 mg na kilogram masy ciała. CINQAERO będzie podawany co 4 tygodnie. Lekarz lub pielęgniarka poda Ci CINQAERO w postaci infuzji (kroplówki) do żyły. Infuzja potrwa około 20 do 50 minut.
Lekarz lub pielęgniarka będzie uważnie obserwował Cię podczas i po infuzji w celu wykrycia oznak reakcji alergicznej.
Jeśli zapomnisz o zaplanowanej dawce CINQAERO
Jeśli zapomnisz o zaplanowanej dawce CINQAERO, poproś lekarza, kiedy zaplanować następne leczenie.
Jeśli przerwiesz leczenie CINQAERO
Nie przerywaj leczenia CINQAERO, chyba że lekarz zaleci Ci to. Nawet jeśli czujesz się lepiej, przerwanie lub wstrzymanie leczenia tym lekiem może spowodować powrócenie objawów astmy.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, poproś lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę.
Jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Ciężkie działania niepożądane
Mogą wystąpić ciężkie reakcje alergiczne rzadko (mogą wystąpić u do 1 na 100 osób) podczas podawania CINQAERO lub po jego podaniu. Lekarz lub pielęgniarka będzie uważnie obserwował Cię w celu wykrycia oznak reakcji. Natychmiast skonsultuj się z lekarzem lub pielęgniarką, jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy reakcji alergicznej (np. swędzenie, problemy z oddychaniem, świszczący oddech, gorączka, dreszcze, zawroty głowy, ból głowy, nudności, wymioty, dolegliwości brzuszne, wysypka skórna, zaczerwienienie lub obrzęk).
Pozostałe działania niepożądane
Częste (mogą wystąpić u do 1 na 10 osób)
Rzadkie (mogą wystąpić u do 1 na 100 osób)
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek działania niepożądane, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez krajowy system zgłaszania, wymieniony w załączniku V. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz pomóc w dostarczeniu więcej informacji o bezpieczeństwie tego leku.
Przechowuj ten lek w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu zewnętrznym i na etykiecie fiolki po dacie CAD. Data ważności to ostatni dzień podanego miesiąca.
Przechowuj w lodówce (między 2°C a 8°C). Nie zamrażaj.
Przechowuj fiolkę w opakowaniu zewnętrznym, aby zabezpieczyć ją przed światłem.
Leków nie wolno wylewać do kanalizacji. Poproś farmaceutę, jak usunąć opakowania i leki, których już nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.
Skład CINQAERO
Każdy mililitr koncentratu zawiera 10 mg reslizumabu (10 mg/ml). Każda fiolka 2,5 ml zawiera 25 mg reslizumabu, a każda fiolka 10 ml zawiera 100 mg reslizumabu.
Wygląd produktu i zawartość opakowania
CINQAERO to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (sterylne koncentraty) o wyglądzie przezroczystym lub lekko mętnym i opalescencyjnym, bezbarwnym lub lekko żółtawym. Może zawierać cząstki. CINQAERO jest dostarczany w fiolkach szklanych zawierających 2,5 ml lub 10 ml.
CINQAERO jest dostępny w opakowaniach zawierających 1 lub 2 fiolki po 2,5 ml i w opakowaniach zawierających 1 lub 2 fiolki po 10 ml.
Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.
Podmiot odpowiedzialny za wprowadzenie do obrotu
Teva B.V.
Swensweg 5
2031 GA Haarlem
Holandia
Wytwórca
UAB Teva Baltics
Moletu pl. 5
LT‑08409 Wilno
Litwa
Merckle GmbH
Graf-Arco-Str. 3
89079 Ulm
Niemcy
Więcej informacji o tym leku można uzyskać, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem podmiotu odpowiedzialnego za wprowadzenie do obrotu:
Belgia/Belgia/Belgia Teva Pharma Belgium N.V./S.A./AG Tel: +32 38207373 | Litwa UAB Teva Baltics Tel: +370 52660203 |
Bułgaria ???? ????? ???Tel: +359 24899585 | Luksemburg/Luksemburg Teva Pharma Belgium N.V./S.A./AG, Belgia/Belgia Tel: +32 38207373 |
Czechy Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o. Tel: +420 251007111 | Węgry Teva Gyógyszergyár Zrt. Tel.: +36 12886400 |
Dania Teva Denmark A/S Tel: +45 44985511 | Malta Teva Pharmaceuticals Ireland, Irlandia Tel: +44 2075407117 |
Niemcy TEVA GmbH Tel: +49 73140208 | Holandia Teva Nederland B.V. Tel: +31 8000228400 |
Estonia UAB Teva Baltics Eesti filiaal Tel: +372 6610801 | Norwegia Teva Norway AS Tel: +47 66775590 |
Grecja Specifar A.B.E.E.Τηλ: +30 2118805000 | Austria ratiopharm Arzneimittel Vertriebs‑GmbH Tel: +43 1970070 |
Hiszpania Teva Pharma, S.L.U. Tel: +34 913873280 | Polska Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o. Tel: +48 223459300 |
Francja Teva Santé Tel: +33 155917800 | Portugalia Teva Pharma - Produtos Farmacêuticos, Lda Tel: +351 214767550 |
Chorwacja Pliva Hrvatska d.o.o. Tel: +385 13720000 | Rumunia Teva Pharmaceuticals S.R.L Tel: +40 212306524 |
Irlandia Teva Pharmaceuticals Ireland Tel: +44 2075407117 | Słowenia Pliva Ljubljana d.o.o. Tel: +386 15890390 |
Islandia Teva Pharma Iceland ehf Tel: +354 5503300 | Słowacja TEVA Pharmaceuticals Slovakia s.r.o. Tel: +421 257267911 |
Włochy Teva Italia S.r.l. Tel: +39 028917981 | Finlandia Teva Finland Oy Tel: +358 201805900 |
Cypr Specifar A.B.E.E. Grecja Τηλ: +30 2118805000 | Szwecja Teva Sweden AB Tel: +46 42121100 |
Łotwa UAB Teva Baltics filiale Latvija Tel: +371 67323666 | Wielka Brytania (Irlandia Północna) Teva Pharmaceuticals Ireland Irlandia Tel: +44 2075407117 |
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki:
Szczegółowe informacje o tym leku znajdują się na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków: http://www.ema.europa.eu.
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Informacje te są przeznaczone wyłącznie dla personelu medycznego:
CINQAERO jest dostarczany jako koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji w fiolce jednorazowego użytku. Roztwór do infuzji jest przeznaczony do stosowania wyłącznie dożylnie po rozcieńczeniu i powinien być przygotowany przy użyciu techniki aseptycznej, jak opisano poniżej:
Śledzenie
W celu poprawy śledzenia leków biologicznych, nazwa i numer serii leku powinny być wyraźnie zarejestrowane.
Przygotowanie roztworu do infuzji
Wskazówki dotyczące podania
Zobacz punkt 4.2 Charakterystyki Produktu Leczniczego lub Podsumowanie Charakterystyki Produktu w celu uzyskania informacji dotyczących dawkowania.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na CINQAERO 10 mg/mL koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.