CEFTRIAKSON REIG JOFRE 1g PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ DOMIĘŚNIOWYCH

Wprowadzenie

Charakterystyka produktu leczniczego: informacje dla użytkownika

Ceftriaxona Reig Jofre 1g proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań domięśniowych EFG

Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę, ponieważ może być konieczne ponowne przeczytanie jej.
• Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany specjalnie dla Ciebie i nie powinieneś go podawać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, ponieważ może im zaszkodzić.
• Jeśli wystąpią działania niepożądane, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Patrz punkt 4.

Zawartość ulotki:

1. Co to jest Ceftriaxona Reig Jofre i w jakim celu się go stosuje.
2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Ceftriaxony Reig Jofre
3. Sposób stosowania Ceftriaxony Reig Jofre
4. Możliwe działania niepożądane.
5. Przechowywanie Ceftriaxony Reig Jofre.
6. Zawartość opakowania oraz dalsze informacje

1. Co to jest Ceftriaxona Reig Jofre i w jakim celu się go stosuje

Ceftriaxona jest antybiotykiem stosowanym u dorosłych i dzieci (w tym noworodków). Wywiera swoje działanie przez eliminację bakterii powodujących infekcje. Należy do grupy leków zwanych cefalosporynami.

Ceftriaxonę stosuje się w leczeniu zakażeń:

• mózgu (zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych)
• płuc
• ucha środkowego
• jamy brzusznej i ściany brzusznej (zapalenie otrzewnej)
• dróg moczowych i nerek
• kości i stawów
• skóry i tkanek miękkich
• krwi
• serca

Ceftriaxonę można stosować:

• w leczeniu określonych zakażeń przenoszonych drogą płciową (rzeżączka i kiła).
• w leczeniu pacjentów z niskim poziomem białych krwinek (neutropenią) z gorączką spowodowaną zakażeniem bakteryjnym.
• w leczeniu zakażeń w klatce piersiowej u dorosłych z przewlekłym zapaleniem oskrzeli.
• w leczeniu choroby z Lyme (przenoszonej przez kleszcze) u dorosłych i dzieci, w tym noworodków od 15 dnia życia.
• w celu zapobiegania zakażeniom podczas operacji.

Jeśli stan zdrowia pogorszy się lub nie poprawi, skonsultuj się z lekarzem.

2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Ceftriaxony Reig Jofre

Nie stosuj Ceftriaxony Reig Jofre

• jeśli jesteś uczulony na ceftriaxonę lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
• jeśli miałeś nagłą lub ciężką reakcję alergiczną na penicylinę lub inne podobne antybiotyki (takie jak cefalosporyny, karbapenemy lub monobaktamy); objawy takiej reakcji to np. nagłe obrzmienie gardła lub twarzy, które utrudnia oddychanie lub połykanie, nagłe obrzmienie rąk, stóp i kostek, ból w klatce piersiowej lub intensywna i szybko postępująca wysypka skórna.
• jeśli jesteś uczulony na lidokainę i otrzymasz ceftriaxonę w postaci wstrzyknięcia domięśniowego

Ceftriaxona nie powinna być podawana noworodkom, jeśli:

• noworodek jest przedwcześnie urodzony.
• noworodek jest w wieku do 28 dni i ma pewne problemy z krwią lub żółtaczkę (żółtaczkę skóry lub białek oczu) lub ma otrzymać dożylne podanie produktu zawierającego wapń.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką przed rozpoczęciem stosowania ceftriaxony:

• jeśli otrzymałeś lub otrzymasz wkrótce produkt zawierający wapń.
• jeśli miałeś ostatnio biegunkę po leczeniu antybiotykami; jeśli kiedykolwiek miałeś problemy z jelitami, w szczególności zapalenie jelita cienkiego (kolitis).
• jeśli miałeś problemy z wątrobą lub nerkami (patrz punkt 4).
• jeśli masz kamienie w pęcherzyku żółciowym lub nerkach.
• jeśli miałeś inne choroby, na przykład anemię hemolityczną (zmniejszenie liczby czerwonych krwinek, co może powodować, że Twoja skóra staje się blada i powoduje osłabienie oraz duszność).
• jeśli stosujesz dietę o niskiej zawartości sodu.
• jeśli doświadczyłeś lub doświadczasz któregokolwiek z następujących objawów: wysypka, zaczerwienienie skóry, pęcherze na ustach, oczach i w jamie ustnej, łuszczenie się skóry, wysoka gorączka, objawy grypopodobne, zwiększenie poziomu enzymów wątrobowych, zwiększenie liczby certain białych krwinek (eozynofilia) oraz zwiększenie wielkości węzłów chłonnych (objawy ciężkich reakcji skórnych, patrz także punkt 4 „Możliwe działania niepożądane”).

Jeśli potrzebujesz badania krwi lub moczu

Jeśli otrzymasz ceftriaxonę przez dłuższy czas, możesz potrzebować regularnych badań krwi. Ceftriaxona może wpływać na wynik badania moczu (glukozuria) oraz badania krwi zwanego testem Coombs. Jeśli wykonujesz badania:

• powiedz osobie, która pobiera próbkę, że otrzymujesz ceftriaxonę.

Jeśli jesteś cukrzykiem lub potrzebujesz kontrolować poziom cukru we krwi (glukemię), nie powinieneś stosować pewnych systemów monitorowania glukemii, które mogą dawać nieprawidłowe wyniki podczas leczenia ceftriaxoną. Jeśli stosujesz taki system, przeczytaj instrukcje i porozmawiaj z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką. W razie potrzeby należy stosować alternatywne metody badawcze.

Dzieci

Przed podaniem ceftriaxony dziecku, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, jeśli:

• ostatnio podano dziecku dożylnie produkt zawierający wapń lub planuje się takie podanie.

Pozostałe leki i Ceftriaxona Reig Jofre

Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś ostatnio lub możesz stosować inne leki.

W szczególności poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz którykolwiek z następujących leków:

• rodzaj antybiotyku zwany aminoglikozydem.
• antybiotyk zwany chloramfenikolem (stosowany w leczeniu zakażeń, szczególnie oczu).

Ciąża, laktacja i płodność

Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku.

Lekarz oceni korzyści z leczenia ceftriaxoną w stosunku do ryzyka dla Twojego dziecka.

Jazda pojazdami i obsługa maszyn

Ceftriaxona może powodować zawroty głowy. Jeśli czujesz się zawroty głowy, nie prowadź pojazdów ani nie obsługuj maszyn. Porozmawiaj z lekarzem, jeśli masz ten objaw.

Ceftriaxona Reig Jofre zawiera sodę

Ten lek zawiera 82,8 mg sodu (główny składnik soli kuchennej) w każdym fiolce. Jest to równoważne 4,14% maksymalnego dziennego spożycia sodu zalecanego dla dorosłych.

3. Sposób stosowania Ceftriaxony Reig Jofre

Zwykle ceftriaxonę podaje lekarz lub pielęgniarka. Może być podawana:

• w postaci infuzji dożylnych lub
• w postaci wstrzyknięcia bezpośrednio do żyły lub
• w postaci wstrzyknięcia domięśniowego

Ceftriaxonę przygotowuje do podania lekarz, farmaceuta lub pielęgniarka. Nie miesza się jej z innymi lekami wstrzykiwanymi, które zawierają wapń.

Zalecana dawka

Lekarz zadecyduje o odpowiedniej dawce ceftriaxony dla Ciebie. Dawka zależy od rodzaju i ciężkości zakażenia, od tego, czy otrzymujesz inne antybiotyki, od Twojego wieku, wagi oraz stanu Twojej wątroby i nerek. Liczba dni lub tygodni, przez które będziesz otrzymywał ceftriaxonę, zależy od rodzaju zakażenia.

Dorośli, pacjenci w podeszłym wieku i nastolatkowie od 12 lat z masą ciała 50 kg lub więcej:

• 1 do 2 gramów raz na dobę, w zależności od rodzaju i ciężkości zakażenia. Jeśli Twoje zakażenie jest ciężkie, lekarz przepisze wyższą dawkę (do 4 gramów na dobę). Jeśli Twoja dzienna dawka przekracza 2 gramy, może być podawana jako jedna dawka na dobę lub jako dwie oddzielne dawki.

Noworodki, niemowlęta i dzieci od 15 dni do 12 lat z masą ciała poniżej 50 kg:

• 50 do 80 miligramów ceftriaxony na kilogram masy ciała dziecka raz na dobę, w zależności od rodzaju i ciężkości zakażenia. Jeśli zakażenie jest ciężkie, lekarz przepisze wyższą dawkę, do 100 miligramów na kilogram masy ciała, do maksymalnie 4 gramów na dobę. Jeśli dzienna dawka przekracza 2 gramy, może być podawana jako jedna dawka na dobę lub jako dwie oddzielne dawki.
• Dzieci z masą ciała 50 kg lub więcej powinny otrzymywać zalecaną dawkę dla dorosłych.

Noworodki (0-14 dni)

• 20 do 50 miligramów ceftriaxony na kilogram masy ciała dziecka raz na dobę, w zależności od rodzaju i ciężkości zakażenia.
• Maksymalna dzienna dawka nie powinna przekraczać 50 miligramów na kilogram masy ciała dziecka.

Osoby z problemami wątroby lub nerek

Jeśli masz zaburzoną funkcję nerek lub wątroby, możesz otrzymywać inną dawkę niż zalecana. Lekarz zadecyduje, jaką ilość ceftriaxony potrzebujesz, i będzie Cię badał w zależności od ciężkości choroby nerek lub wątroby.

Jeśli zażyjesz zbyt dużo Ceftriaxony Reig Jofre

Jeśli przez pomyłkę otrzymałeś wyższą dawkę niż przepisana, skontaktuj się z lekarzem lub udaj się do najbliższego szpitala jak najszybciej.

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą lub zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej, numer telefonu: 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętą.

Jeśli zapomnisz zażyć Ceftriaxonę Reig Jofre

Jeśli zapomnisz o dawce tego leku, powinieneś ją otrzymać jak najszybciej. Jednak jeśli już niedługo minie czas następnej dawki, pomiń pominiętą dawkę. Nie powinieneś otrzymywać podwójnej dawki (dwóch wstrzyknięć jednocześnie) w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Jeśli przerwiesz leczenie Ceftriaxoną Reig Jofre

Nie przerywaj leczenia ceftriaxoną, chyba że zaleci to lekarz.

Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, zapytaj lekarza lub pielęgniarkę.

4. Możliwe działania niepożądane

Podobnie jak wszystkie leki, ceftriaxona może powodować działania niepożądane, chociaż nie u wszystkich osób występują one.

Ciężkie działania niepożądane

Ciężkie reakcje alergiczne (częstość nieznana, nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych)

Jeśli doświadczysz ciężkiej reakcji alergicznej, powiedz o tym lekarzowi niezwłocznie.

Objawy mogą obejmować:

• nagłe obrzmienie twarzy, gardła, warg lub jamy ustnej, które może utrudniać oddychanie lub połykanie.
• • nagłe obrzmienie rąk, stóp i kostek.
  • Ból w klatce piersiowej w kontekście reakcji alergicznych, który może być objawem zawału serca spowodowanego alergią (zespół Kounisa).

Ciężkie reakcje skórne (częstość nieznana, nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych)

Jeśli wystąpi u Ciebie ciężka reakcja skórna, poinformuj o tym lekarza niezwłocznie.

Objawy mogą obejmować:

• Ciężką wysypkę, która rozwija się szybko, z pęcherzami lub łuszczeniem się skóry oraz możliwymi pęcherzami w jamie ustnej (zespół Stevens-Johnsona i toksyczna nekroliza naskórka, również znane jako SSJ i TEN).
• Połączenie któregokolwiek z następujących objawów: wysypka skórna, gorączka, podwyższone wartości enzymów wątrobowych, anomalie we krwi (eozynofilia), zwiększenie wielkości węzłów chłonnych oraz uszkodzenie innych narządów ciała (reakcja na leki z eozynofilią i objawami ogólnymi, również znana jako DRESS lub zespół wrażliwości na leki).
• Reakcja Jarisch-Herxheimer, która powoduje gorączkę, dreszcze, ból głowy, ból mięśni i wysypkę skórną, zwykle jest samoograniczająca. Zjawisko to występuje krótko po rozpoczęciu leczenia ceftriaxoną w przypadku zakażeń wywołanych przez krętki, takich jak choroba z Lyme.

Pozostałe możliwe działania niepożądane:

Częste (mogą wystąpić u do 1 na 10 osób)

• Anomalie w liczbie białych krwinek (np. zmniejszenie liczby leukocytów i zwiększenie eozynofilii) oraz płytek krwi (zmniejszenie liczby trombocytów).
• Luźne stolce lub biegunka.
• Zmiany w wynikach badań krwi w celu oceny funkcji wątroby.
• Wysypka skórna.

Niezbyt częste (mogą wystąpić u do 1 na 100 osób)

• Zakażenia wywołane przez grzyby (np. kandydoza jamy ustnej).
• Zmniejszenie liczby białych krwinek (granulocytopenia).
• Zmniejszenie liczby czerwonych krwinek (anemia).
• Problemy ze skrzepnięciem krwi. Objawy mogą obejmować częste siniaki, a także ból i obrzmienie stawów.
• Ból głowy.
• Zawroty głowy.
• Ogólne uczucie niepokoju lub choroby.

• Śwędzenie.
• Ból lub uczucie pieczenia w miejscu wstrzyknięcia lub w żyle, w której podano ten lek. Ból w miejscu wstrzyknięcia.
• Podwyższona temperatura ciała (gorączka).
• Zaburzenia funkcji nerek (zwiększenie kreatyniny we krwi).

Rzadkie (mogą wystąpić u do 1 na 1000 osób)

• Zapalenie jelita grubego (zapalenie okrężnicy). Objawy mogą obejmować biegunkę, zwykle z krwią i śluzem, ból brzucha i gorączkę.
• Trudności z oddychaniem (skurcz oskrzeli).
• Wysypka skórna w postaci pokrzywki, która może obejmować dużą powierzchnię ciała, z świądem i obrzmieniem.
• Krew lub cukier w moczu.
• Obrzmienie (nagromadzenie płynu).
• Dreszcze.
• Leczenie ceftriaxoną, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku z ciężkimi zaburzeniami nerek lub z problemami neurologicznymi, może rzadko powodować zmniejszenie świadomości, nieprawidłowe ruchy, pobudzenie i drgawki.

Częstość nieznana (nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych)

• Zakażenie wtórne, które nie odpowiedziało na leczenie antybiotykami w przeszłości.
• Anemia hemolityczna (rodzaj anemii związanej z niszczeniem czerwonych krwinek).
• Agranulocytosis (ciężkie zmniejszenie liczby białych krwinek).
• Drgawki.
• Zawroty głowy (uczucie, że głowa się kręci).
• Zapalenie trzustki (zapalenie trzustki). Objawy mogą obejmować silny ból brzucha, który promieniuje do pleców.
• Zapalenie błony śluzowej jamy ustnej (zapalenie jamy ustnej).
• Zapalenie języka (zapalenie języka). Objawy mogą obejmować obrzmienie, zaczerwienienie i ból języka.
• Problemy z pęcherzykiem żółciowym lub wątrobą, które mogą powodować ból, nudności, wymioty, żółtaczkę, świąd, nieprawidłowy kolor moczu i kału.
• Zaburzenia neurologiczne, które mogą wystąpić u noworodków z ciężką żółtaczką (encefalopatia bilirubinowa - kernikterus).
• Zaburzenia nerek spowodowane przez depozyty ceftriaxony wapniowej. Możesz doświadczyć bólu przy oddawaniu moczu lub małej ilości moczu.
• Fałszywy wynik dodatni testu Coombs (testu wykrywającego niektóre zaburzenia krwi).
• Fałszywy wynik dodatni galaktozemii (nagromadzenia galaktozy we krwi).
• Ceftriaxona może zakłócać niektóre testy glukemii (cukru we krwi), skonsultuj się z lekarzem.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli doświadczysz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi (www.notificaRAM.es) poprzez zgłaszanie działań niepożądanych przyczyniasz się do uzyskania większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.

5. Przechowywanie Ceftriaxony Reig Jofre

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.

Przechowuj w temperaturze poniżej 25°C. Przechowuj w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem

Przed rekonstytucją: Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po „CAD”. Termin ważności jest ostatnim dniem miesiąca wskazanego.

Po rekonstytucji: Stabilność fizyczna i chemiczna w użyciu została udowodniona do 8 godzin w 25°C i 24 godzin w lodzie (między 2-8°C)

Ze względu na wymagania mikrobiologiczne produkt powinien być użyty natychmiast. Jeśli nie jest używany natychmiast, czas i warunki przechowywania roztworu przed podaniem są odpowiedzialnością użytkownika i zwykle nie powinny przekraczać 24 godzin w temperaturze między 2-8°C, chyba że rekonstytucja została wykonana w kontrolowanych i zwalidowanych warunkach aseptycznych.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do kosza. Odłóż opakowania i leki, których nie potrzebujesz, do Punktu Zbiórki w aptece. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomagasz chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

Skład Ceftriaxony Reig Jofre

Substancją czynną jest ceftriaxona (w postaci ceftriaxony sodowej).

Każdy fiolka zawiera 1 g ceftriaxony (w postaci ceftriaxony sodowej).

Po rozpuszczeniu fiolki w 3,5 ml roztworu lidokainy zawartego w ampułce, stężenie roztworu wynosi 285,71 mg ceftriaxony (w postaci ceftriaxony sodowej) na ml.

Fiolka z proszkiem nie zawiera innych składników (substancji pomocniczych).

Ampułka z rozpuszczalnikiem zawiera 4 ml roztworu lidokainy 1%, co odpowiada 40 mg chlorowodorku lidokainy.

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Przedstawiony jest w szklanej fiolce, zamkniętej korkiem gumowym i zabezpieczonej kapsułką oraz ampułką z rozpuszczalnikiem szklanym.

Przedstawiony jest w kartonowych pudełkach zawierających 1 fiolkę z proszkiem i 1 ampułkę z rozpuszczalnikiem lub w opakowaniach klinicznych po 100 fiolek z proszkiem i 100 ampułek z rozpuszczalnikiem.

Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne w sprzedaży.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie

LABORATORIO REIG JOFRE, S.A.

Gran Capitán, 10 – 08970 Sant Joan Despí (Barcelona),

Hiszpania

Data ostatniej aktualizacji tego prospektu:Kwiecień 2024

Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob

Informacje te są przeznaczone wyłącznie dla profesjonalistów sektora zdrowia

Sposób podania

Podanie domięśniowe

Ceftriaxonę można podawać przez wstrzyknięcie domięśniowe głębokie. W wstrzyknięciach domięśniowych należy wybrać do nakłucia mięsień względnie duży i nie należy wstrzykiwać więcej niż 1 g w tym samym miejscu.

Należy wziąć pod uwagę informacje zawarte w Karcie Charakterystyki lub Podsumowaniu Właściwości Produktu Lekowego lidokainy.

Podanie dożylne

Rozpuszczalnik dostarczony w tym leku, zawierający lidokainę, nie może być stosowany do podania dożylnego.

Ceftriaxona jest przeciwwskazana u noworodków (≤ 28 dni) jeśli wymagają (lub prawdopodobnie będą wymagać) leczenia roztworami dożylonymi zawierającymi wapń, w tym ciągłymi infuzjami zawierającymi wapń, takimi jak żywienie parenteralne, z powodu ryzyka wytrącania się ceftriaxony wapniowej.

Nie należy stosować rozcieńczalników zawierających wapń (np. roztwór Ringer lub roztwór Hartmanna) do rozpuszczenia fiolek z ceftriaxoną ani do dalszego rozcieńczenia fiolki po rozpuszczeniu do podania dożylnego, ponieważ może powstać osad. Wytrącanie się ceftriaxony wapniowej może również nastąpić, jeśli ceftriaxonę miesza się z roztworami zawierającymi wapń w tej samej linii podania dożylnego. Dlatego też nie należy mieszać ani podawać jednocześnie ceftriaxony i roztworów zawierających wapń.

Dla profilaktyki przedoperacyjnej zakażeń pola operacyjnego ceftriaxonę należy podać 30-90 minut przed zabiegiem chirurgicznym.

Instrukcje stosowania

Dla stabilności po rozpuszczeniu fiolki patrz sekcja 5.

Ceftriaxony nie należy mieszać w tej samej strzykawce z żadnym lekiem, który nie jest roztworem chlorowodorku lidokainy 1% (dla wstrzyknięć domięśniowych tylko).

Wstrzyknięcie domięśniowe: należy rozpuścić 1 g ceftriaxony w 3,5 ml roztworu chlorowodorku lidokainy 1% dostarczonego w ampułce. Roztwór należy podać przez wstrzyknięcie domięśniowe głębokie. Dawki powyżej 1 g należy podzielić i wstrzyknąć w więcej niż jeden punkt.

Roztwory w lidokainie nie mogą być podawane dożylnie.

Konsultuj sekcje Dawkowaniei Sposób podaniadla uzyskania więcej informacji.

Niezdolności do łączenia

Zgodnie z literaturą specjalistyczną, ceftriaxona nie jest kompatybilna z amsakryną, wancomycyną, fluconazolem, aminoglikozydami i labetalolem.

Roztwory zawierające ceftriaxonę nie mogą być mieszane ani dodawane do innych związków, z wyjątkiem tych, które są wymienione w sekcji Instrukcje stosowania. W szczególności nie należy stosować rozcieńczalników zawierających wapń (np. roztwór Ringer lub roztwór Hartmanna) do rozpuszczenia fiolek z ceftriaxoną ani do dalszego rozcieńczenia fiolki po rozpuszczeniu do podania dożylnego, ponieważ może powstać osad. Nie należy mieszać ani podawać jednocześnie ceftriaxony i roztworów zawierających wapń, w tym roztworów do żywienia parenteralnego.

Mieszaniny antybiotyków β-laktamowych (penicylin i cefalosporyn) i aminoglikozydów mogą powodować znaczną wzajemną inaktywację. Jeśli są podawane jednocześnie, należy to robić w oddzielnych miejscach. Nie należy mieszać ich w tej samej strzykawce lub fiolce.