CEFTRIAKSON NORMON 500 mg PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO PRZYGOTOWANIA ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ I DO WLEWÓW

Wprowadzenie

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU: INFORMACJE DLA PACJENTA

Ceftriaxona NORMON 500 mg proszek i rozpuszczalnik do roztworu do wstrzykiwań i do infuzji EFG

Ceftriaxona

Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę, ponieważ może być konieczne ponowne jej przeczytanie.
• Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany specjalnie dla Ciebie i nie powinieneś go podawać innym osobom, nawet jeśli mają podobne objawy, ponieważ może im to zaszkodzić.
• Jeśli wystąpią działania niepożądane, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Zobacz sekcję 4.

Zawartość ulotki:

1. Co to jest Ceftriaxona Normon i w jakim celu się go stosuje.
2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Ceftriaxony Normon
3. Jak stosować Ceftriaxonę Normon
4. Mogące wystąpić działania niepożądane.
5. Przechowywanie Ceftriaxony Normon.
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

1. Co to jest Ceftriaxona Normon i w jakim celu się go stosuje

Ten lek jest antybiotykiem należącym do grupy zwanej cefalosporynami.

Ceftriaxona Normon jest wskazana w leczeniu ciężkich zakażeń, takich jak:

• zapalenie opon mózgowych,
• zakażenia jamy brzusznej (takie jak zapalenie otrzewnej i zakażenia dróg żółciowych),
• zakażenia kości i stawów, zakażenia skóry i tkanek miękkich,
• zakażenia dróg moczowych, w tym zapalenie nerek (zakażenie nerek),
• zakażenia układu oddechowego,
• zakażenia narządów płciowych (w tym choroba weneryczna) oraz
• stadia II i III choroby z Lyme (zakażenie wywołane przez ukąszenie kleszcza).

Ceftriaxona Normon jest również wskazana w celu zapobiegania zakażeniom przed lub po operacji chirurgicznej.

2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Ceftriaxony Normon

Nie stosuj Ceftriaxony Normon

• jeśli jesteś uczulony (nadwrażliwy) na substancję czynną lub na cefalosporyny, penicyliny lub inne antybiotyki z grupy β-laktamowych lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku.
• u noworodków z żółtaczką (zażółceniem skóry) lub hipoalbuminemią (niedoborem białka we krwi) ani u dzieci przedwcześnie urodzonych, ze względu na ryzyko wystąpienia encefalopatii hiperbilirubinemii (choroby, która może powodować uszkodzenie mózgu przez nagromadzenie bilirubiny i być śmiertelna).
• ceftriaxona nie powinna być mieszana ani podawana jednocześnie z roztworami lub produktami zawierającymi wapń, nawet jeśli są stosowane różnymi drogami infuzji, ponieważ mogą tworzyć się osady.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Ceftriaxony Normon:

• Jeśli miałeś jakąkolwiek reakcję alergiczną na ceftriaxonę lub na którąkolwiek penicylinę lub cierpiałeś na ciężkie alergie lub astmę, ponieważ ceftriaxona może powodować u Ciebie reakcje alergiczne, które mogą być niekiedy śmiertelne (anafilaksja). Jeśli wystąpi to, skontaktuj się natychmiast z lekarzem lub udaj się do najbliższego szpitala.
• Jeśli wystąpi u Ciebie ciężka i długotrwała biegunka podczas lub po stosowaniu tego leku, może to być spowodowane rodzajem kolitis (kolitis pseudomembranowa), który może być ciężki. W tym przypadku Twój lekarz wstrzyma podawanie ceftriaxony i zastosuje odpowiednie leczenie. Poinformuj swojego lekarza, jeśli chorowałeś na choroby układu pokarmowego, szczególnie kolitis.
• Jeśli stosujesz ceftriaxonę przez dłuższy czas, mogą wystąpić inne zakażenia (nadzakażenia) spowodowane przez nadmierny wzrost niektórych organizmów, takich jak enterokoki lub Candida.
• Podczas długotrwałego leczenia ceftriaxoną Twój lekarz będzie wykonywał regularne badania krwi.
• Jeśli, w wyniku osadzania się ceftriaxony wapniowej, wystąpią objawy i symptomy choroby pęcherzyka żółciowego, towarzyszące zmianom w badaniach ultrasonograficznych pęcherzyka żółciowego. Ryzyko tych zmian może wzrosnąć w leczeniu trwającym dłużej niż 14 dni, u pacjentów z niewydolnością nerek, odwodnieniem lub całkowitą parenteralną nutricją, a także u małych dzieci. W przypadku wystąpienia powinno się wstrzymać leczenie ceftriaxoną.
• Przed rozpoczęciem leczenia Ceftriaxoną Normon, jeśli chorujesz na ciężką chorobę wątroby lub nerek, ponieważ może być konieczne dostosowanie dawki lub jeśli masz ryzyko rozwoju zapalenia trzustki (stanu zapalnego trzustki).
• Jeśli będziesz wykonywał jakiekolwiek badania diagnostyczne (w tym badania krwi, moczu, testy skórne z użyciem alergenów itp.), poinformuj lekarza, że stosujesz ten lek, ponieważ może on wpływać na wyniki.
• Jeśli doświadczysz lub doświadczyłeś kombinacji któregokolwiek z następujących objawów: wysypka, zaczerwienienie skóry, pęcherze na ustach, oczach i wardze, łuszczenie się skóry, wysoka gorączka, objawy podobne do grypy, zwiększenie poziomu enzymów wątrobowych obserwowanych w badaniach krwi i zwiększenie liczby certain rodzaju białych krwinek (eozynofilia) i zwiększenie wielkości węzłów chłonnych (objawy ciężkich reakcji skórnych, zobacz także sekcję 4 „Możliwe działania niepożądane”).
• Jeśli masz problemy z wątrobą lub nerkami (zobacz sekcję 4).

Dzieci i młodzież

Dzieci powyżej 12 lat i o wadze ≥ 50 kg, ta sama dawka co u dorosłych, patrz sekcja 3 poniżej.

Dzieci poniżej 12 lat,

• noworodki (do 14 dni): 20-50 mg/kg masy ciała, podawane w jednej dawce, bez różnicy między noworodkami donoszonymi a przedwcześnie urodzonymi. Nie należy przekraczać dawki 50 mg/kg masy ciała.

• noworodki (15-28 dni), niemowlęta (od 28 dni do 23 miesięcy) i dzieci (od 2 do 12 lat): jednorazowa dawka dobową 20-80 mg/kg masy ciała

Pozostałe leki i Ceftriaxona Normon

Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz lub stosowałeś niedawno inne leki, w tym te, które są dostępne bez recepty.

Twój lekarz będzie zachowywał szczególną ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ceftriaxony z:

• probenecydem (lekkiem stosowanym w leczeniu dny).
• innymi antybiotykami (lekami stosowanymi w leczeniu zakażeń).
• hormonalnymi środkami antykoncepcyjnymi. Zaleca się stosowanie dodatkowych środków podczas okresu leczenia i w miesiącu poprzedzającym.

Ciąża i laktacja

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku.

Jeśli jesteś w ciąży lub podejrzewasz, że możesz być w ciąży, poinformuj swojego lekarza przed zastosowaniem tego leku i on zdecyduje o jego stosowaniu. Stosowanie leków w czasie ciąży może być niebezpieczne dla płodu i powinno być monitorowane przez lekarza.

Jazda pojazdami i obsługa maszyn

Nie wykazano, aby stosowanie Ceftriaxony Normon mogło wpływać na Twoją zdolność do prowadzenia pojazdów lub obsługi narzędzi i maszyn, ale należy mieć na uwadze, że ceftriaxona może czasami powodować zawroty głowy.

Ceftriaxona Normon zawiera sodę

Ten lek zawiera 41,6 mg sodu (główny składnik soli kuchennej) w każdym fiolce. To odpowiada 2,08% maksymalnego dziennego spożycia sodu zalecanego dla dorosłych.

Zawiera 0,36 mmol (8,32 mg) sodu na ml roztworu.

3. Jak stosować Ceftriaxonę Normon

Ceftriaxona jest podawana dożylnie.

Twój lekarz poda Ci ten lek przez wstrzyknięcie dożylnie, w ciągu 2-4 minut. Podawanie dawek większych niż 50 mg/kg powinno być przeprowadzane przez infuzję.

Stosuj się ściśle do wskazówek dotyczących podawania tego leku wskazanych przez Twojego lekarza lub farmaceutę. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.

W zależności od Twojej choroby, wieku, wagi i odpowiedzi na leczenie tym lekiem, Twój lekarz przepisze najbardziej odpowiednią dawkę i czas trwania leczenia.

Nigdy nie zmieniaj dawki samodzielnie. Jeśli uważasz, że działanie tego leku jest zbyt silne lub zbyt słabe, poinformuj o tym swojego lekarza lub farmaceutę.

Będziesz otrzymywał ten lek przez co najmniej 2-3 dni po ustąpieniu objawów Twojej choroby lub w celu zapobiegania zakażeniom przez kilka dni po operacji chirurgicznej.

Stosuj się ściśle do wskazówek dotyczących podawania leku zawartych w tej ulotce lub wskazanych przez Twojego lekarza lub farmaceutę. W przypadku wątpliwości zapytaj swojego lekarza lub farmaceutę

Dorośli, dzieci powyżej 12 lat i o wadze ≥ 50 kg:1-2 g ceftriaxony co 24 godziny, co oznacza 1-2 g/dzień; w ciężkich przypadkach dawkę można zwiększyć do 4 g/dzień.

Choroba weneryczna (zakażenie narządów płciowych niepowikłane):zaleca się jednorazową dawkę dożylną 250 mg.

Stadia II i III choroby z Lyme: zaleca się podanie dawki 50 mg/kg masy ciała do maksymalnie 2 gramów na dobę, raz na dobę, przez 14 dni.

Zapobieganie chorobom przed i po operacjach:1-2 g ceftriaxony podawane 30-90 minut przed zabiegiem.

Pacjenci z zaburzeniami nerek lub wątroby:W przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności nerek nie ma konieczności zmniejszania dawki Ceftriaxony Normon, o ile czynność wątroby pozostaje prawidłowa. Tylko w przypadku klirensu kreatyniny <10 ml min, dawka ceftriaxony nie powinna przekraczać 2 g na dobę.< p>

Pacjenci dializowani:nie ma konieczności dodatkowej dawki po dializie, jednakże będą monitorowane stężenia w surowicy w celu ustalenia, czy są konieczne dostosowania dawki, ponieważ szybkość wydalania u tych pacjentów może być zmniejszona.

Pacjenci w podeszłym wieku:W przypadku pacjentów w podeszłym wieku nie ma konieczności modyfikowania zalecanych dawek dla dorosłych.

Dzieci poniżej 12 lat

Noworodki (do 14 dni): 20-50 mg/kg masy ciała, podawane w jednej dawce, bez różnicy między noworodkami donoszonymi a przedwcześnie urodzonymi. Nie należy przekraczać dawki 50 mg/kg masy ciała.

Noworodki (15-28 dni), niemowlęta (od 28 dni do 23 miesięcy) i dzieci (od 2 do 12 lat): jednorazowa dawka dobową 20-80 mg/kg masy ciała.

Zapalenie opon mózgowych u noworodków (15-28 dni), niemowląt (od 28 dni do 23 miesięcy) i dzieci (od 2 do 12 lat):leczenie powinno być rozpoczęte od dawki 100 mg/kg (nie przekraczającej 4 g) raz na dobę. Jak tylko zostanie zidentyfikowany czynnik sprawczy i określona jego wrażliwość, dawkę można dostosować odpowiednio.

W zależności od dawkowania, istnieją inne postacie leku, które są bardziej odpowiednie dla różnych schematów dawkowania.

Jeśli przyjmujesz więcej Ceftriaxony Normon, niż powinieneś

W przypadku przedawkowania przez tę drogę podania może dojść do wystąpienia drgawek i zaburzeń gastrointestinalnych.

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku, skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą lub zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej, nr tel. 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętą.

Informacje dla personelu medycznego

Natychmiast przerwij leczenie ceftriaxoną i wprowadź odpowiednie środki terapeutyczne i wspomagające.

Brak jest specyficznego antidotum. Ceftriaxona nie jest usuwana przez dializę.

Jeśli zapomnisz przyjąć Ceftriaxonę Normon

Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby zrekompensować pominięte dawki.

Jeśli przerwiesz leczenie Ceftriaxoną Normon

Nie przerywaj leczenia przed jego zakończeniem, ponieważ nie osiągniesz pożądanego efektu. Bardzo ważne jest, aby leczyć zakażenia przez zalecany czas, w przeciwnym razie może dojść do pogorszenia.

Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego produktu, zapytaj swojego lekarza lub farmaceutę.

4. Możliwe działania niepożądane

Ceftriaxona nie powinna być mieszana ani podawana jednocześnie z roztworami lub produktami zawierającymi wapń, nawet jeśli są stosowane różnymi drogami infuzji.

Opisano przypadki reakcji, które spowodowały śmierć noworodków i dzieci przedwcześnie urodzonych w wyniku tworzenia się osadów soli wapniowej ceftriaxony w płucach i nerkach tych pacjentów. W niektórych przypadkach drogi infuzji i czas podawania ceftriaxony i roztworów zawierających wapń były różne.

Podobnie jak wszystkie leki, Ceftriaxona Normon może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.

Zakażenia i infestacje

• Rzadko (mogą wystąpić u do 1 na 1000 osób): zapalenie pochwy i sromu (zakażenia dróg rodnych wywołane przez bakterie).

Zaburzenia krwi i układu chłonnego

• Rzadko (mogą wystąpić u do 1 na 1000 osób): anemia (zmniejszenie stężenia hemoglobiny we krwi), leukopenia (zmniejszenie liczby leukocytów we krwi), granulocytopenia (zmniejszenie liczby granulocytów we krwi), trombocytopenia (zmniejszenie liczby płytek krwi) oraz eozynofilia (zwiększenie liczby certain rodzaju białych krwinek).
• Bardzo rzadko (mogą wystąpić u do 1 na 10 000 osób): zaburzenia krzepnięcia, agranulocytosis (zmniejszenie lub brak granulocytów we krwi), szczególnie po 10 dniach leczenia lub po dużych dawkach.

Zaburzenia układu immunologicznego

• Rzadko (mogą wystąpić u do 1 na 1000 osób): reakcje anafilaktyczne (alergiczne) lub anafilaktoidowe oraz pokrzywka (swędzenie skóry).
• Częstość nieznana (częstość nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych): ciężkie reakcje skórne. Jeśli wystąpi u Ciebie ciężka wysypka skórna, skontaktuj się niezwłocznie z lekarzem.

Objawy mogą obejmować:

• reakcję Jarisch-Herxheimer, która powoduje gorączkę, dreszcze, ból głowy, ból mięśni i wysypkę skórną, która zwykle jest samoograniczająca. To występuje niedługo po rozpoczęciu leczenia ceftriaxoną w przypadku zakażeń wywołanych przez krętki, takie jak choroba z Lyme

Zaburzenia układu nerwowego

• Rzadko (mogą wystąpić u do 1 na 1000 osób): ból głowy i zawroty głowy.

Zaburzenia układu pokarmowego

• Często (mogą wystąpić u do 1 na 10 osób): biegunka, nudności, zapalenie jamy ustnej i zapalenie języka.
• Bardzo rzadko (mogą wystąpić u do 1 na 10 000 osób): choroba pseudomembranowa jelit (ciężka biegunka spowodowana nadzakażeniem bakteriami), zapalenie trzustki, krwawienie z układu pokarmowego.

Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych

• Rzadko (mogą wystąpić u do 1 na 1000 osób): objawowa precipitacja ceftriaxony wapniowej w pęcherzyku żółciowym i zwiększenie enzymów wątrobowych (parametrów wykrywanych w badaniach krwi).

• Częstość nieznana (częstość nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych): problemy z pęcherzykiem żółciowym lub wątrobą, które mogą powodować ból, nudności, wymioty, żółtaczkę, swędzenie, nieprawidłowy kolor moczu i kału

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej

• Nieczęsto (mogą wystąpić u do 1 na 100 osób): wysypka, dermatitis alergiczna, rumień, obrzęk i rumień wielopostaciowy.
• Częstość nieznana (częstość nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych): ciężkie reakcje skórne. Jeśli wystąpi u Ciebie ciężka wysypka skórna, skontaktuj się niezwłocznie z lekarzem. Objawy mogą obejmować:

• ciężką wysypkę, która rozwija się szybko, z pęcherzami lub łuszczeniem się skóry i możliwymi pęcherzami w jamie ustnej (zespół Stevens-Johnsona i toksyczna nekroliza naskórka, również znane jako SSJ i NET).
• połączenie któregokolwiek z następujących objawów: wysypka skórna, wysoka gorączka, zwiększenie enzymów wątrobowych, anomalie krwi (eozynofilia), zwiększenie wielkości węzłów chłonnych i uszkodzenie innych narządów ciała (reakcja na lek z eozynofilią i objawami ogólnymi, również znana jako DRESS lub zespół nadwrażliwości na leki).

Zaburzenia nerek i moczowe

• Rzadko (mogą wystąpić u do 1 na 1000 osób): oliguria (zmniejszenie ilości wydalanego moczu), zwiększenie stężenia kreatyniny we krwi.
• Bardzo rzadko (mogą wystąpić u do 1 na 10 000 osób): precipitacja nerkowa ceftriaxony sodowej u dzieci, krwinkomocz (obecność krwi w moczu).

Zaburzenia ogólne i miejscowe

• Rzadko (mogą wystąpić u do 1 na 1000 osób): gorączka i dreszcze, zapalenie żył, które może być jeszcze mniej częste, jeśli lek jest podawany przez powolne wstrzyknięcie w ciągu 2-4 minut.

Leczenie ceftriaxoną, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku z ciężkimi zaburzeniami nerek lub z zaburzeniami układu nerwowego, może rzadko powodować zaburzenia świadomości, nieprawidłowe ruchy, pobudzenie i drgawki.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli doświadczysz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie występuje w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi (Strona internetowa: www.notificaRAM.es) Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Przechowywanie Ceftriaxony Normon

Przechowywać poza zasięgiem i widocznością dzieci.

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu, aby zabezpieczyć przed światłem.

Przed rekonstytucją: Nie używać Ceftriaxony Normon po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu po "CAD". Termin ważności to ostatni dzień miesiąca, który jest wskazany.

Po rekonstytucji: Roztwory rekonstytuowane zachowują swoją stabilność chemiczną i fizyczną przez 6 godzin w 25°C i przez 24 godziny w lodówce (2°C-8°C).

Z punktu widzenia mikrobiologicznego, produkt powinien być użyty natychmiast. Jeśli nie jest użyty natychmiast, warunki przechowywania i czas przed użyciem są odpowiedzialnością personelu medycznego i nie powinny przekraczać 24 godzin przechowywanych w temperaturze od 2 do 8°C, chyba że rekonstytucja miała miejsce w kontrolowanych i zwalidowanych warunkach aseptycznych.

Leków nie należy wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Opakowania i leki, których nie potrzebujemy, należy oddać do punktu SIGRE w aptece. W przypadku wątpliwości należy zapytać farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujemy. W ten sposób pomagamy chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

Skład Ceftriaxony Normon

Substancją czynną jest ceftriaxona (w postaci ceftriaxony sodowej).

Każdy fiolka zawiera 500 mg ceftriaxony (w postaci ceftriaxony sodowej). Po rozcieńczeniu z 5 ml rozpuszczalnika zawartego w ampułce, stężenie roztworu wynosi 100 mg ceftriaxony (w postaci ceftriaxony sodowej) na ml

Fiolka z proszkiem nie zawiera innych składników (substancji pomocniczych).

Ampułka z rozpuszczalnikiem zawiera 5 ml wody do preparatów iniekcji.

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Produkt jest dostępny w fiolce szklanej, zamkniętej korkiem gumowym i zabezpieczonej kapsułką flip-off.

i ampułce z rozpuszczalnikiem szklanym.

Produkt jest dostępny w pudełkach kartonowych zawierających 1 fiolkę z proszkiem i 1 ampułkę z rozpuszczalnikiem.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za produkcję

LABORATORIOS NORMON, S.A.

Ronda de Valdecarrizo, 6 – 28760

Tres Cantos – Madryt (HISZPANIA)

Ten prospect został zrewidowany w:Luty 2023

Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Agencji Hiszpańskiej Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob

----------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Informacje te są przeznaczone wyłącznie dla profesjonalistów sektora opieki zdrowotnej

Ten lek jest rekonstytuowany przed użyciem. Roztwór rekonstytuowany jest przeznaczony do jednorazowego użycia. Niewykorzystany roztwór należy wyrzucić.

Roztwór rekonstytuowany jest klarowny i żółty lub lekko żółtawy.

Niezdolności do łączenia

Roztwory zawierające ceftriaxonę nie powinny być mieszane ani łączone z innymi substancjami. W szczególności rozpuszczalniki zawierające wapń (np. roztwór Ringer, roztwór Hartmanna) nie powinny być używane do rekonstytucji fiolek z ceftriaxoną ani do rozcieńczania fiolek rekonstytuowanych, gdy mają być podawane dożylnie, ponieważ może dojść do powstania osadów. Ceftriaxona nie powinna być mieszana ani podawana jednocześnie z roztworami zawierającymi wapń

Ceftriaxona jest niezgodna z amsakryną, wancomycyną, flukonazolem i aminoglikozydami.

Sposób podawania

Podawanie dożylnie

Podawanie w postaci wstrzyknięcia dożylnego powinno być wykonane w ciągu 2-4 minut. Podawanie dawek powyżej 50 mg/kg powinno być wykonane przez infuzję.

Dla podawania dożylnego zawartość fiolki powinna być rozcieńczona w 5 ml rozpuszczalnika z ampułki (5 ml wody do preparatów iniekcji).

Po rozcieńczeniu z 5 ml rozpuszczalnika, stężenie roztworu wynosi 100 mg ceftriaxony (w postaci ceftriaxony sodowej) na ml

Roztwór powinien być zbadany przed wstrzyknięciem, czy nie zawiera cząstek lub mętności. Jeśli są widoczne cząstki obce, roztwór powinien być wyrzucony.

Dawka i sposób podawania są uzależnione od wieku i wagi pacjenta, a także ciężkości zakażenia

Roztwór nie powinien być mieszany z roztworami zawierającymi inne antybiotyki lub w innych roztworach niż te, które są wymienione powyżej.