CEFTRIAKSON NORMON 2.000 mg PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA ROZTWORU DO WLEWU

Wprowadzenie

PROSPEKT: INFORMACJE DLA UŻYTKOWNIKA

Ceftriaxona Normon 2.000 mg proszek do sporządzania roztworu do infuzji EFG

Ceftriaxona

Przeczytaj całą ulotkę uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę, ponieważ możesz potrzebować ponownego przeczytania jej.
• Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany specjalnie dla Ciebie i nie powinieneś go dawać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, ponieważ może im zaszkodzić.
• Jeśli doświadczasz działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Zobacz sekcję 4.

Zawartość ulotki:

1. Co to jest Ceftriaxona Normon i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje, które należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Ceftriaxony Normon
3. Jak stosować Ceftriaxonę Normon
4. Mogące wystąpić działania niepożądane
5. Przechowywanie Ceftriaxony Normon
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

1. Co to jest Ceftriaxona Normon i w jakim celu się go stosuje

Ten lek jest antybiotykiem należącym do grupy zwanej cefalosporynami.

Ceftriaxona Normon jest wskazana w leczeniu ciężkich zakażeń, takich jak:

• zapalenie opon mózgowych,
• zakażenia jamy brzusznej (takie jak zapalenie otrzewnej i zakażenia dróg żółciowych),
• zakażenia kości i stawów, zakażenia skóry i tkanek miękkich,
• zakażenia dróg moczowych, w tym zapalenie nerek (zakażenie nerek),
• zakażenia układu oddechowego,
• zakażenia narządów rozrodczych (w tym choroba weneryczna) oraz
• stadia II i III choroby z Lyme (zakażenie wywołane przez ukąszenie kleszcza).

Ceftriaxona Normon jest również wskazana w celu zapobiegania zakażeniom przed lub po operacji chirurgicznej.

2. Informacje, które należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Ceftriaxony Normon

Nie stosuj Ceftriaxony Normon

• jeśli jesteś uczulony (nadwrażliwy) na substancję czynną lub na cefalosporyny, penicyliny lub inne antybiotyki zwane β-laktamowymi lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku.
• u noworodków z żółtaczka lub niskim poziomem białka we krwi (hipoalbuminemia), ani u dzieci przedwczesnych ze względu na ryzyko rozwoju choroby mózgu wywołanej przez nadmiar bilirubiny i mogącej być śmiertelną.
• ceftriaxona nie powinna być mieszana ani podawana jednocześnie z roztworami lub produktami zawierającymi wapń, nawet jeśli są stosowane różne drogi infuzji, ponieważ mogą tworzyć się osady.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Ceftriaxony Normon:

• Jeśli miałeś jakąkolwiek reakcję alergiczną na ceftriaxonę lub na którąkolwiek penicylinę lub cierpiałeś na ciężkie alergie lub astmę, ponieważ ceftriaxona może powodować u Ciebie reakcje alergiczne, które mogą być niekiedy śmiertelne (anafilaksja). Jeśli tak się stanie, skontaktuj się natychmiast z lekarzem lub udaj się do najbliższego szpitala.
• Jeśli wystąpi u Ciebie ciężka i długotrwała biegunka podczas lub po stosowaniu tego leku, może to być spowodowane rodzajem biegunki (pseudomembranowa biegunka), która może być ciężka. W takim przypadku Twój lekarz wstrzyma podawanie ceftriaxony i zastosuje odpowiednie leczenie. Poinformuj swojego lekarza, jeśli cierpiałeś na choroby układu pokarmowego, szczególnie biegunkę.
• Jeśli stosujesz ceftriaxonę przez dłuższy czas, mogą wystąpić inne zakażenia (nadzakażenia) spowodowane przez nadmierny wzrost niektórych organizmów, takich jak enterokoki lub grzyby.
• Podczas długotrwałego leczenia ceftriaxoną lekarz będzie wykonywał regularne badania krwi.
• Jeśli, ze względu na osadzanie się ceftriaxony wapniowej, wystąpią objawy i symptomy choroby pęcherzyka żółciowego, towarzyszące zmianom w badaniach ultrasonograficznych pęcherzyka żółciowego. Ryzyko tych zmian może wzrosnąć w leczeniu trwającym dłużej niż 14 dni, u pacjentów z niewydolnością nerek, odwodnieniem lub całkowitą parenteralną nutricją, a także u małych dzieci. W przypadku wystąpienia takich objawów należy wstrzymać leczenie ceftriaxoną.
• Przed rozpoczęciem leczenia ceftriaxoną, jeśli masz ciężką chorobę wątroby lub nerek, ponieważ możesz potrzebować dostosowania dawki lub jeśli masz ryzyko rozwoju zapalenia trzustki (stanu zapalnego trzustki).
• Jeśli masz wykonywane jakiekolwiek badania diagnostyczne (w tym badania krwi, moczu, testy skórne z użyciem alergenów itp.), poinformuj lekarza, że stosujesz ten lek, ponieważ może on wpływać na wyniki.
• Jeśli doświadczasz lub doświadczyłeś kombinacji któregokolwiek z następujących objawów: wysypka, zaczerwienienie skóry, pęcherze na ustach, oczach i wardze, łuszczenie się skóry, gorączka, objawy podobne do grypy, zwiększenie poziomu enzymów wątrobowych w badaniach krwi i zwiększenie liczby certain rodzaju białych krwinek (eozynofilia) oraz zwiększenie wielkości węzłów chłonnych (objawy ciężkich reakcji skórnych, zobacz także sekcję 4 „Mogące wystąpić działania niepożądane”).
• Jeśli masz problemy z wątrobą lub nerkami (zobacz sekcję 4).

Dzieci i młodzież

Dzieci powyżej 12 lat i o wadze ≥ 50 kg, ta sama dawka co dla dorosłych, patrz sekcja 3 poniżej.

Dzieci poniżej 12 lat,

• noworodki (do 14 dni): 20-50 mg/kg masy ciała, podawane w jednej dawce, bez różnicy między noworodkami donoszonymi a przedwczesnymi. Nie należy przekraczać dawki 50 mg/kg masy ciała.
• noworodki (15-28 dni), niemowlęta (od 28 dni do 23 miesięcy) i dzieci (od 2 do 12 lat): jednorazowa dawka dobową 20-80 mg/kg masy ciała.

Pozostałe leki i Ceftriaxona Normon

Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz lub stosowałeś niedawno inne leki, w tym te, które są dostępne bez recepty.

Twój lekarz będzie zachowywał szczególną ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ceftriaxony z:

• probenecydem (lekkiem stosowanym w leczeniu dny moczanowej).
• innymi antybiotykami (lekami stosowanymi w leczeniu zakażeń).
• hormonalnymi środkami antykoncepcyjnymi. Zaleca się stosowanie dodatkowych środków podczas okresu leczenia i w miesiącu po zakończeniu leczenia.

Ciąża i laktacja

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku.

Jeśli jesteś w ciąży lub podejrzewasz, że możesz być w ciąży, poinformuj swojego lekarza przed zastosowaniem tego leku, a on zdecyduje o jego stosowaniu. Stosowanie leków w czasie ciąży może być niebezpieczne dla płodu i powinno być monitorowane przez lekarza.

Jazda pojazdami i obsługa maszyn

Nie wykazano, że stosowanie Ceftriaxony Normon może wpływać na Twoją zdolność do prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn, ale należy wziąć pod uwagę, że ceftriaxona może czasami powodować zawroty głowy.

Ceftriaxona Normon zawiera sodę

Każdy flakon zawiera 166,48 mg sodu (główny składnik soli stołowej) w każdym flakonie. To odpowiada 8,32% maksymalnego dziennego spożycia sodu zalecanego dla dorosłych.

3. Jak stosować Ceftriaxonę Normon

Ceftriaxona jest podawana dożylnie.

Stosuj się ściśle do wskazań dotyczących podawania tego leku wskazanych przez Twojego lekarza lub farmaceutę. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.

W zależności od Twojej choroby, wieku, wagi i odpowiedzi na leczenie tym lekiem, Twój lekarz przepisze najbardziej odpowiednią dawkę i czas trwania leczenia.

Nigdy nie zmieniaj dawki samodzielnie. Jeśli uważasz, że działanie tego leku jest zbyt silne lub zbyt słabe, poinformuj o tym swojego lekarza lub farmaceutę.

Będziesz otrzymywał ten lek przez co najmniej 2-3 dni po wyzdrowieniu z choroby lub w celu zapobiegania zakażeniom przez kilka dni po operacji chirurgicznej.

Stosuj się ściśle do wskazań dotyczących podawania leku zawartych w tej ulotce lub wskazanych przez Twojego lekarza lub farmaceutę. W przypadku wątpliwości zapytaj swojego lekarza lub farmaceutę.

Dorośli, dzieci powyżej 12 lat i o wadze ≥ 50 kg:1-2 g ceftriaxony co 24 godziny, co oznacza 1-2 g/dzień; w ciężkich przypadkach dawkę można zwiększyć do 4 g/dzień.

Choroba weneryczna (niepowikłana infekcja narządów rozrodczych):zaleca się jednorazową dawkę domięśniową 250 mg.

Stadia II i III choroby z Lyme: zaleca się podanie dawki 50 mg/kg masy ciała do maksymalnie 2 gramów na dobę, raz na dobę, przez 14 dni.

Profylaktyka zakażeń przed i po operacjach:1-2 g ceftriaxony podawane 30-90 minut przed zabiegiem.

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby:u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek nie ma konieczności redukcji dawki Ceftriaxony Normon, o ile czynność wątroby pozostaje prawidłowa. Tylko w przypadku klirensu kreatyniny <10 ml min, dawka ceftriaxony nie powinna przekraczać 2 g na dobę.< p>

Pacjenci dializowani:nie ma konieczności dodatkowej dawki uzupełniającej po dializie, jednakże będą monitorowane stężenia w surowicy w celu ustalenia, czy są potrzebne dostosowania dawki, ponieważ szybkość eliminacji u tych pacjentów może być zmniejszona.

Pacjenci w podeszłym wieku:w przypadku pacjentów w podeszłym wieku nie ma konieczności modyfikowania zalecanych dawek dla dorosłych.

Dzieci poniżej 12 lat

Noworodki (do 14 dni): 20-50 mg/kg masy ciała, podawane w jednej dawce, bez różnicy między noworodkami donoszonymi a przedwczesnymi. Nie należy przekraczać dawki 50 mg/kg masy ciała.

Noworodki (15-28 dni), niemowlęta (od 28 dni do 23 miesięcy) i dzieci (od 2 do 12 lat): jednorazowa dawka dobową 20-80 mg/kg masy ciała.

Zapalenie opon mózgowych u noworodków (15-28 dni), niemowląt (od 28 dni do 23 miesięcy) i dzieci (od 2 do 12 lat):leczenie powinno być rozpoczynane od dawki 100 mg/kg (nie przekraczającej 4 g) raz na dobę. Jak tylko zostanie zidentyfikowany czynnik wywołujący i ustalona jego wrażliwość, dawkę można dostosować odpowiednio.

W zależności od dawkowania, istnieją inne postacie leku, które są bardziej odpowiednie dla różnych schematów dawkowania.

Jeśli zażyjesz zbyt dużo Ceftriaxony Normon

W przypadku przedawkowania przez tę drogę podania może dojść do wystąpienia drgawek i zaburzeń gastrointestinalnych.

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku, skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą lub zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej, nr tel. 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętą.

Informacje dla personelu medycznego

Natychmiast przerwij leczenie ceftriaxoną i wprowadź odpowiednie środki terapeutyczne i wspomagające.

Brak jest specyficznego antidotum. Ceftriaxona nie jest usuwana przez dializę.

Jeśli zapomnisz zażyć Ceftriaxonę Normon

Nie stosuj dawki podwójnej, aby zrekompensować zapomniane dawki.

Jeśli przerwiesz leczenie Ceftriaxoną Normon

Nie przerywaj leczenia przed jego zakończeniem, ponieważ nie osiągniesz pożądanego efektu. Bardzo ważne jest, aby leczyć zakażenia przez zalecany czas, w przeciwnym razie może dojść do pogorszenia stanu.

Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego produktu, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Mogące wystąpić działania niepożądane

Ceftriaxona nie powinna być mieszana ani podawana jednocześnie z roztworami lub produktami zawierającymi wapń, nawet jeśli są stosowane różne drogi infuzji.

Opisano przypadki reakcji, które spowodowały śmierć noworodków i dzieci przedwczesnych w wyniku tworzenia się osadów soli wapniowej ceftriaxony w płucach i nerkach tych pacjentów. W niektórych przypadkach drogi infuzji i czas podawania ceftriaxony i roztworów zawierających wapń były różne.

Podobnie jak wszystkie leki, Ceftriaxona Normon może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.

Zakażenia i infestacje

• Rzadkie (mogą wystąpić u do 1 na 1000 osób): zapalenie pochwy i sromu (zakażenia dróg rodnych wywołane przez bakterie).

Zaburzenia krwi i układu chłonnego

• Rzadkie (mogą wystąpić u do 1 na 1000 osób): anemia (obniżony poziom hemoglobiny we krwi), leukopenia (obniżony poziom leukocytów we krwi), granulocytopenia (obniżony poziom granulocytów we krwi), trombocytopenia (obniżony poziom płytek krwi) oraz eozynofilia (zwiększony poziom certain rodzaju białych krwinek).
• Bardzo rzadkie (mogą wystąpić u do 1 na 10 000 osób): zaburzenia krzepnięcia, agranulocytosis (obniżony lub brak leukocytów we krwi), szczególnie po 10 dniach leczenia lub po zastosowaniu wysokich dawek.

Zaburzenia układu immunologicznego

• Rzadkie (mogą wystąpić u do 1 na 1000 osób): reakcje anafilaktyczne (alergiczne) lub anafilaktoidowe oraz pokrzywka (swędząca wysypka na skórze).
• Częstość nieznana (częstość nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych): ciężkie reakcje skórne. Jeśli wystąpi u Ciebie ciężka wysypka skórna, skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem.

  Objawy mogą obejmować:

  • Reakcja Jarisch-Herxheimer, która powoduje gorączkę, dreszcze, ból głowy, ból mięśni i wysypkę skórną, która zwykle jest samoograniczająca. To występuje niedługo po rozpoczęciu leczenia ceftriaxoną w przypadku zakażeń wywołanych przez krętki, takich jak choroba z Lyme.

  Zaburzenia układu nerwowego

  • Rzadkie (mogą wystąpić u do 1 na 1000 osób): ból głowy i zawroty głowy.

  Zaburzenia układu pokarmowego

  • Częste (mogą wystąpić u do 1 na 10 osób): biegunka, nudności, zapalenie jamy ustnej (zapalenie błony śluzowej jamy ustnej) oraz zapalenie języka.
  • Bardzo rzadkie (mogą wystąpić u do 1 na 10 000 osób): pseudomembranowa biegunka (ciężka biegunka wywołana przez nadmierną infekcję bakterią), zapalenie trzustki, krwawienie z układu pokarmowego.

  Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych

  • Rzadkie (mogą wystąpić u do 1 na 1000 osób): objawowa precipitacja ceftriaxony wapniowej w pęcherzyku żółciowym oraz zwiększenie enzymów wątrobowych (parametrów wykrywanych w badaniach krwi).
  • Częstość nieznana (częstość nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych): problemy z pęcherzykiem żółciowym lub wątrobą, które mogą powodować ból, nudności, wymioty, żółtaczkę, swędzenie, nieprawidłowy kolor moczu i kału.

  Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej

  • Niezbyt częste (mogą wystąpić u do 1 na 100 osób): wysypka, dermatitis alergiczna (zapalenie skóry), rumień (wysypka), obrzęk (gromadzenie się płynu w tkankach) oraz rumień wielopostaciowy.
  • Częstość nieznana (częstość nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych): ciężkie reakcje skórne.

  Jeśli wystąpi u Ciebie ciężka wysypka skórna, skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem.

  Objawy mogą obejmować:

  • Ciężką wysypkę, która rozwija się szybko, z pęcherzami lub łuszczeniem się skóry oraz możliwymi pęcherzami na ustach (zespół Stevens-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, znane również jako SSJ i TEN).
  • Kombinację któregokolwiek z następujących objawów: wysypka skórna, gorączka, zwiększenie poziomu enzymów wątrobowych w badaniach krwi oraz zwiększenie liczby certain rodzaju białych krwinek (eozynofilia) oraz zwiększenie wielkości węzłów chłonnych (objawy ciężkich reakcji skórnych, zobacz także sekcję 4 „Mogące wystąpić działania niepożądane”).

  Zaburzenia nerek i moczowe

  • Rzadkie (mogą wystąpić u do 1 na 1000 osób): oliguria (obniżona produkcja moczu), zwiększenie stężenia kreatyniny w surowicy (parametr wykrywany w badaniach krwi).
  • Bardzo rzadkie (mogą wystąpić u do 1 na 10 000 osób): precipitacja nerkowa ceftriaxony sodowej u pacjentów pediatrycznych, hematuria (obecność krwi w moczu).

  Zaburzenia ogólne i miejscowe

  • Rzadkie (mogą wystąpić u do 1 na 1000 osób): gorączka i dreszcze, zapalenie żył (zapalenie naczyń krwionośnych), które może być jeszcze mniej częste, jeśli lek jest podawany przez wolną iniekcję w ciągu 2-4 minut.

  Leczenie ceftriaxoną, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek lub z zaburzeniami układu nerwowego, może rzadko powodować zmniejszenie świadomości, nieprawidłowe ruchy, pobudzenie i drgawki.

  Zgłaszanie działań niepożądanych

  Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio do Systemu Monitorowania Bezpieczeństwa Farmakologicznego Leków Stosowanych u Ludzi (strona internetowa: www.notificaRAM.es)

  Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.

  5. Przechowywanie Ceftriaxony Normon

  Przechowywać poza zasięgiem i widocznością dzieci.

  Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu, aby zabezpieczyć przed światłem.

  Przed rekonstytucją: Nie używać Ceftriaxony Normon po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu po "CAD". Termin ważności to ostatni dzień miesiąca, który jest podany.

  Po rekonstytucji/rozcieńczeniu: Roztwory rekonstytuowane i rozcieńczone w małych workach lub buretach do infuzji zachowują swoją stabilność chemiczną i fizyczną przez 6 godzin w 25°C i przez 24 godziny w lodówce (2°C-8°C).

  Produkt rekonstytuowany w fiolce powinien być natychmiast przeniesiony do ostatecznego pojemnika do dystrybucji (małe worki lub burety do infuzji).

  Z punktu widzenia mikrobiologicznego, produkt powinien być użyty natychmiast. Jeśli nie jest użyty natychmiast, warunki przechowywania i czas przed użyciem są odpowiedzialnością personelu medycznego i nie powinny przekraczać 24 godzin w temperaturze od 2°C do 8°C, chyba że rekonstytucja odbyła się w kontrolowanych i zwalidowanych warunkach aseptycznych.

  Leków nie należy wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Zapytaj swojego farmaceuty, jak pozbyć się opakowań i leków, których już nie potrzebujesz. W ten sposób pomogasz chronić środowisko.

  6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

  Skład Ceftriaxony Normon

  Substancją czynną jest ceftriaxona (w postaci ceftriaxony sodowej).

  Każda fiolka zawiera 2.000 mg ceftriaxony (w postaci ceftriaxony sodowej).

  Wygląd produktu i zawartość opakowania

  Występuje w fiolce szklanej, zamkniętej korkiem gumowym i zabezpieczonej kapsułką flip-off.

  Opakowania po 1 i 50 fiolek

  Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.

  Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za produkcję

  LABORATORIOS NORMON, S.A.

  Ronda de Valdecarrizo, 6 – 28760

  Tres Cantos – Madryt (HISZPANIA)

  Ten prospekt został zaktualizowany w: Wrzesień 2021

  Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Agencji Hiszpańskiej ds. Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob

  ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------

  Informacje te są przeznaczone wyłącznie dla profesjonalistów sektora zdrowia

  Ten lek jest rekonstytuowany przed użyciem. Roztwór rekonstytuowany jest przeznaczony do jednorazowego użycia. Niewykorzystany roztwór powinien być wyrzucony.

  Roztwór rekonstytuowany jest klarowny i żółty lub lekko żółtawy.

  Niezdolności do łączenia

  Roztwory zawierające ceftriaxonę nie powinny być mieszane z innymi substancjami ani dodawane do innych roztworów. W szczególności rozcieńczalników zawierających wapń (np. roztwór Ringer, roztwór Hartmanna) nie należy używać do rekonstytucji fiolek z ceftriaxoną ani do rozcieńczania rekonstytuowanych fiolek, gdy ma być podawany dożylnie, ponieważ może tworzyć osady. Ceftriaxona nie powinna być mieszana ani podawana jednocześnie z roztworami zawierającymi wapń.

  Ceftriaxona jest niezgodna z amsakryną, wancomycyną, flukonazolem i aminoglikozydami.

  Sposób podawania

  Infuzja dożylne. Powinna być podawana przez co najmniej 30 minut.

  Powinna być rozpuszczona w 10 ml jednego z następujących roztworów do infuzji, wolnych od wapnia: chlorek sodu 0,9%, chlorek sodu 0,45% + glukoza 2,5%, glukoza 5%, glukoza 10%, dekstran 6% w glukozie 5%, roztwory hydroksylowe skrobi 6-10% lub woda destylowana do wstrzykiwań. Następnie roztwór rekonstytuowany powinien być przeniesiony do ostatecznego pojemnika do dystrybucji (małe worki lub burety do infuzji) do osiągnięcia objętości całkowitej 50 ml.

  Powinna być sprawdzona przed wstrzyknięciem, czy nie zawiera cząstek lub mętności. Jeśli są widoczne cząstki obce, roztwór powinien być wyrzucony.

  Dawka i sposób podawania zależą od wieku i wagi pacjenta, a także od ciężkości zakażenia.

  Roztwór nie powinien być mieszany z roztworami zawierającymi inne antybiotyki lub w innych roztworach niż wymienione powyżej.