CEFTRIAKSON Fresenius Kabi 2 g PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA ROZTWORU DO WLEWU

Wprowadzenie

Charakterystyka produktu: Informacje dla użytkownika

Ceftriaxona Fresenius Kabi 2 g proszek do sporządzania roztworu do infuzji EFG

ceftriaxona

Przed rozpoczęciem stosowania leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę, ponieważ może być konieczne ponowne jej przeczytanie.
• Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie i nie powinieneś go podawać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, ponieważ może im to zaszkodzić.
• Jeśli doświadczasz działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Zobacz punkt 4.

Zawartość ulotki

1. Co to jest Ceftriaxona Fresenius Kabi i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje, które należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Ceftriaxony Fresenius Kabi
3. Jak stosować Ceftriaxonę Fresenius Kabi
4. Mogące wystąpić działania niepożądane
5. Przechowywanie Ceftriaxony Fresenius Kabi
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

1. Co to jest Ceftriaxona Fresenius Kabi i w jakim celu się go stosuje

Ceftriaxona Fresenius Kabi to antybiotyk stosowany u dorosłych i dzieci (w tym noworodków). Działa poprzez zabijanie bakterii, które powodują infekcje. Należy do grupy antybiotyków zwanych cefalosporynami.

Antybiotyki są stosowane w leczeniu infekcji bakteryjnych i nie są skuteczne w leczeniu infekcji wirusowych, takich jak grypa lub katar.

Ważne jest przestrzeganie wskazań dotyczących dawki, częstotliwości podawania i czasu trwania leczenia zaleconych przez lekarza.

Nie przechowuj i nie powtarzaj tego leku. Jeśli po zakończeniu leczenia pozostała Ci część leku, zwróć ją do apteki w celu prawidłowego unieszkodliwienia. Nie wolno wyrzucać leków do kanalizacji ani do śmieci.

Ceftriaxona Fresenius Kabi jest wskazana do leczenia infekcji związanych z:

• Mózgiem (zapalenie opon mózgowych).
• Płucami.
• Uchem środkowym.
• Jamą brzuszną i ścianą brzuszną (zapalenie otrzewnej).
• Układem moczowym i nerkami.
• Kośćmi i stawami.
• Skórą i tkankami miękkimi.
• Krwią.
• Sercem.

Może być stosowana w następujących przypadkach:

• w leczeniu określonych infekcji przenoszonych drogą płciową (rzeżączka i kiła).
• w leczeniu pacjentów z niską liczbą białych krwinek (neutropenią) z gorączką podczas infekcji bakteryjnej.
• w leczeniu infekcji płuc u dorosłych z przewlekłym zapaleniem oskrzeli.
• w leczeniu choroby z Lyme (wywołanej przez ukąszenie kleszcza) u dorosłych i dzieci, w tym noworodków od 15 dnia życia.
• w celu zapobiegania infekcjom podczas operacji chirurgicznej.

2. Informacje, które należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Ceftriaxony Fresenius Kabi

Nie stosuj Ceftriaxony Fresenius Kabi:

• Jeśli jesteś uczulony na ceftriaxonę lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
• Jeśli miałeś ciężką lub natychmiastową reakcję alergiczną na penicyliny lub podobne antybiotyki (np. cefalosporyny, karbapenemy lub monobaktamy). Objawy mogą obejmować nagłe obrzmienie gardła lub twarzy, które może utrudnić oddychanie lub połykanie, obrzmienie rąk, stóp i kostek, ból w klatce piersiowej oraz ciężką wysypkę skórną, która rozwija się szybko.
• Jeśli jesteś uczulony na lidokainę i ma być Ci podana Ceftriaxona Fresenius Kabi w postaci zastrzyku domięśniowego.

Ceftriaxona Fresenius Kabi nie powinna być stosowana u noworodków, jeśli:

• Dziecko jest przedwczesne.

• Dziecko jest noworodkiem (do 28 dnia życia) i ma pewne problemy krwiotwórcze lub żółtaczkę (żółte zabarwienie skóry lub białek oczu) lub musi być leczone dożylnie produktem zawierającym wapń.

.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką przed rozpoczęciem stosowania Ceftriaxony Fresenius Kabi, jeśli:

• W ostatnim czasie przyjmowałeś lub możesz przyjmować produkty zawierające wapń.
• W ostatnim czasie miałeś biegunkę po przyjęciu antybiotyku. Jeśli kiedykolwiek miałeś problemy z układem pokarmowym, szczególnie zapalenie jelita grubego.
• Masz problemy z wątrobą lub nerkami (zobacz punkt 4).
• Masz kamienie żółciowe lub piersiowe.
• Masz inne choroby, takie jak np. anemia hemolityczna (zmniejszenie liczby czerwonych krwinek, które może powodować żółtaczkę i osłabienie lub duszność).
• Musisz stosować dietę ubogą w sód.
• Doświadczasz lub doświadczyłeś kombinacji któregokolwiek z następujących objawów: wysypka, zaczerwienienie skóry, pęcherze na ustach, oczach i jamie ustnej, łuszczenie się skóry, wysoka gorączka, objawy grypopodobne, zwiększenie poziomu enzymów wątrobowych we krwi oraz zwiększenie liczby certain rodzaju białych krwinek (eozynofilia) i zwiększenie wielkości węzłów chłonnych (objawy ciężkich reakcji skórnych, zobacz także punkt 4 „Możliwe działania niepożądane”).

Jeśli będziesz musiał wykonać badanie krwi lub moczu

Jeśli zostałeś zakwalifikowany do długotrwałego leczenia Ceftriaxoną Fresenius Kabi, będziesz musiał wykonywać regularne badania krwi.

Ceftriaxona Fresenius Kabi może zmieniać wyniki badania moczu w kierunku glukozy oraz badania krwi w teście Coombs.

Jeśli są wykonywane testy:

• Poinformuj osobę, która pobiera od Ciebie próbkę, że przyjmujesz Ceftriaxonę Fresenius Kabi.

Jeśli jesteś cukrzykiem lub musisz kontrolować poziom cukru we krwi, nie powinieneś stosować pewnych systemów monitorowania poziomu cukru we krwi, które mogą mierzyć poziom cukru we krwi w sposób nieprawidłowy podczas stosowania ceftriaxony. Jeśli stosujesz takie systemy, powinieneś przeczytać instrukcje i skonsultować się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką. Mogą być konieczne alternatywne metody.

Dzieci

Skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką przed podaniem Ceftriaxony Fresenius Kabi Twojemu dziecku, jeśli:

• Ono przyjmowało lub może przyjmować produkt dożylne zawierający wapń.

Pozostałe leki i Ceftriaxona Fresenius Kabi

Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz stosować inny lek.

Szczególnie skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli stosujesz którykolwiek z następujących leków:

• Rodzaj antybiotyku zwany aminoglikozydem.
• Antybiotyk zwany chloramfenikolem (stosowany w leczeniu infekcji, szczególnie oczu).

Ciąża, laktacja i płodność

Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku.

Lekarz zadecyduje o celowości leczenia Ceftriaxoną Fresenius Kabi oraz o ryzyku, jakie może powodować u Twojego dziecka.

Jazda pojazdami i obsługa maszyn

Ceftriaxona Fresenius Kabi może powodować zawroty głowy. Jeśli czujesz się zawroty głowy, nie prowadź pojazdów ani nie obsługuj maszyn. Skonsultuj się z lekarzem, jeśli doświadczasz tych objawów.

Ceftriaxona Fresenius Kabi zawiera sód

Ten lek zawiera 82,3 mg sodu (główny składnik soli kuchennej) w każdym fiolce. Jest to równoważne z 4,1% maksymalnej dziennej dawki sodu dla dorosłego.

3. Jak stosować Ceftriaxonę Fresenius Kabi

Ceftriaxona Fresenius Kabi jest zwykle podawana przez lekarza lub pielęgniarkę. Może być podawana przez kroplówkę (infuzję dożylną) lub przez wstrzyknięcie dożylnie lub domięśniowo. Ceftriaxona Fresenius Kabi jest przygotowywana przez lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę i nie może być mieszana lub podawana z innymi wstrzyknięciami zawierającymi wapń.

Zwykła dawka

Twój lekarz zadecyduje o odpowiedniej dawce Ceftriaxony Fresenius Kabi dla Ciebie. Dawka będzie zależała od ciężkości i rodzaju infekcji; czy przyjmujesz inne antybiotyki; Twojego wieku i wagi; jak dobrze działają Twoje nerki i wątroba. Liczba dni lub tygodni, przez które będziesz leczony Ceftriaxoną Fresenius Kabi, będzie zależała od rodzaju infekcji, na którą cierpisz.

Dorośli, osoby starsze, dzieci powyżej 12 lat i o wadze ≥ 50 kg:

• 1 - 2 g podawane jeden raz dziennie w zależności od ciężkości i rodzaju infekcji. W przypadku ciężkich infekcji Twój lekarz może podać wyższą dawkę (do 4 g jeden raz dziennie). Jeśli Twoja dzienna dawka przekracza 2 g, będzie podawana jeden raz dziennie lub w dwóch dawkach podzielonych.

Noworodki, niemowlęta i dzieci w wieku od 15 dni do 12 lat o wadze <50 kg:< strong>

• 50 - 80 mg Ceftriaxony Fresenius Kabi na kg masy ciała jeden raz dziennie w zależności od ciężkości i rodzaju infekcji. W przypadku ciężkich infekcji Twój lekarz może podać wyższą dawkę, do 100 mg na kg masy ciała do maksymalnie 4 g jeden raz dziennie. Jeśli Twoja dzienna dawka przekracza 2 g, będzie podawana jeden raz dziennie lub w dwóch dawkach podzielonych.
• Dzieci o wadze 50 kg lub więcej będą otrzymywać zwykłą dawkę dla dorosłych.

Noworodki (0-14 dni)

• 20 - 50 mg Ceftriaxony Fresenius Kabi na kg masy ciała jeden raz dziennie w zależności od ciężkości i rodzaju infekcji.

• Maksymalna dzienna dawka nie powinna przekraczać 50 mg na kg masy ciała dziecka.

Pacjenci z zaburzeniami wątroby lub nerek

Twojemu lekarzowi może być konieczne podanie innej dawki niż zwykle. Twój lekarz zadecyduje o dawce, której potrzebujesz, i będzie Cię ściśle monitorował w zależności od ciężkości choroby wątroby i nerek.

Jeśli przyjmiesz więcej Ceftriaxony Fresenius Kabi, niż powinieneś

Jeśli przypadkowo przyjmiesz większą dawkę, niż zalecona, poinformuj swojego lekarza lub udaj się do najbliższego szpitala.

Jeśli zapomnisz przyjąć Ceftriaxonę Fresenius Kabi

Jeśli zapomnisz o wstrzyknięciu, powinieneś to zrobić jak najszybciej. Jednak jeśli jest to już prawie czas następnego wstrzyknięcia, pomijaj zapomniane wstrzyknięcie. Nie przyjmuj podwójnej dawki (dwóch wstrzyknięć jednocześnie) w celu uzupełnienia pominiętych dawek.

Jeśli przerwiesz leczenie Ceftriaxoną Fresenius Kabi

Nie przerywaj leczenia Ceftriaxoną Fresenius Kabi, chyba że Twój lekarz zaleci Ci to.

Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego produktu, skonsultuj się z lekarzem lub pielęgniarką.

4. Możliwe działania niepożądane

Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają. Poniższe działania niepożądane mogą wystąpić w przypadku tego leku:

Ciężkie reakcje alergiczne (częstość nieznana, nie można oszacować na podstawie dostępnych danych)

Jeśli doświadczysz ciężkiej reakcji alergicznej, powiedz o tym niezwłocznie swojemu lekarzowi.

Objawy mogą obejmować:

• Nagłe obrzmienie twarzy, gardła, warg lub jamy ustnej. Może to utrudnić oddychanie lub połykanie.
• Nagłe obrzmienie rąk, stóp i kostek.
• Ból w klatce piersiowej w kontekście reakcji alergicznych, który może być objawem zawału serca wywołanego przez alergię (zespół Kounisa).

Ciężkie reakcje skórne (częstość nieznana, nie można oszacować na podstawie dostępnych danych)

Jeśli wystąpi u Ciebie ciężka reakcja skórna, powiedz o tym niezwłocznie swojemu lekarzowi.

Objawy mogą obejmować:

• Ciężką wysypkę, która rozwija się szybko, z pęcherzami lub łuszczeniem się skóry oraz możliwymi pęcherzami w jamie ustnej (zespół Stevens-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, znane również jako SSJ i NET).
• Kombinację któregokolwiek z następujących objawów: wysypka skórna, wysoka temperatura ciała, podwyższone wartości enzymów wątrobowych we krwi, anomalie we krwi (eozynofilia), zwiększenie wielkości węzłów chłonnych oraz uszkodzenie innych narządów ciała (reakcja na leki z eozynofilią i objawami ogólnymi, znana również jako DRESS lub zespół nadwrażliwości na leki).
• Reakcję Jarisch-Herxheimera, która powoduje gorączkę, dreszcze, ból głowy, ból mięśni oraz wysypkę skórną, która zwykle jest samoograniczająca. Zjawisko to występuje krótko po rozpoczęciu leczenia ceftriaxoną w przypadku infekcji wywołanych przez krętki, takich jak choroba z Lyme.

Inne możliwe objawy:

Częste (mogą wystąpić u do 1 na 10 osób)

• Anomalie w liczbie białych krwinek (np. zmniejszenie liczby leukocytów i zwiększenie liczby eozynofilów) oraz płytek krwi (zmniejszenie liczby trombocytów).
• Luźne stolce lub biegunka.
• Zmiany w wynikach badań krwi dla funkcji wątroby.
• Wysypka.

Niezbyt częste (mogą wystąpić u do 1 na 100 osób)

• Infekcje grzybicze (np. kandydoza).
• Zmniejszenie liczby białych krwinek (granulocytopenia).
• Zmniejszenie liczby czerwonych krwinek (anemia).
• Zaburzenia krzepnięcia. Objawy mogą obejmować skłonność do siniaków oraz ból i obrzmienie stawów.
• Ból głowy.
• Zawroty głowy.
• Nudności lub dyskomfort.
• Świąd (swędzenie).
• Ból lub pieczenie w żyłach, w których podawana jest Ceftriaxona Fresenius Kabi. Ból w miejscu wstrzyknięcia.
• Podwyższona temperatura ciała (gorączka).
• Nieprawidłowy wynik badania czynności nerek (zwiększenie stężenia kreatyniny we krwi).

Rzadkie (mogą wystąpić u do 1 na 1000 osób)

• Zapalenie jelita grubego (zapalenie okrężnicy). Objawy mogą obejmować biegunkę, zwykle z krwią i śluzem, ból brzucha oraz gorączkę.
• Trudności z oddychaniem (skurcz oskrzeli).
• Pokrzywka, która może obejmować większość ciała, z swędzeniem i obrzmieniem.
• Krew lub cukier w moczu.
• Obrzmienie (gromadzenie się płynów).
• Dreszcze.
• Leczenie ceftriaxoną, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku z ciężkimi zaburzeniami nerek lub z problemami neurologicznymi, może rzadko powodować zmniejszenie świadomości, nieprawidłowe ruchy, pobudzenie oraz drgawki.

Częstość nieznana (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych)

• Wtórna infekcja, która może nie reagować na leczenie przepisanym antybiotykiem.
• Anemia, w której czerwone krwinki są niszczone (anemia hemolityczna).
• Silne zmniejszenie liczby białych krwinek (agranulocytosis).
• Drgawki.
• Zawroty głowy (uczucie, że wszystko kręci się).
• Zapalenie trzustki (zapalenie trzustki). Objawy mogą obejmować silny ból brzucha, który może promieniować do pleców.
• Zapalenie błony śluzowej jamy ustnej (stomatitis).
• Zapalenie języka (glositis). Objawy mogą obejmować obrzmienie, zaczerwienienie oraz ból języka.
• Problemy z pęcherzykiem żółciowym lub wątrobą, które mogą powodować ból, nudności, wymioty, żółtaczkę, swędzenie, nieprawidłowy kolor moczu oraz kał o kolorze gliny.
• Choroba neurologiczna, która może wystąpić u noworodków z ciężką żółtaczką (kernikterus).
• Problemy z nerkami spowodowane przez osadzanie się ceftriaxony wapniowej. Może wystąpić ból przy oddawaniu moczu lub zmniejszenie ilości oddawanego moczu.
• Fałszywie dodatni wynik testu Coombs (test wykonywany w przypadku pewnych chorób krwi).
• Fałszywie dodatni wynik galaktozemii (nietypowe nagromadzenie galaktozy).
• Ceftriaxona Fresenius Kabi może zakłócać niektóre testy krwi na poziom cukru – proszę skonsultować się z lekarzem.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli doświadczysz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to możliwe działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi (Strona internetowa: www.notificaRAM.es) Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.

5. Przechowywanie Ceftriaxony Fresenius Kabi

Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.

Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po określeniu „CAD”. Termin ważności jest ostatnim dniem miesiąca, który jest podany.

Nie przechowuj w temperaturze powyżej 25°C.

Przechowuj fiolkę w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem.

Roztwór po rekonstytucji jest stabilny przez 8 godzin w temperaturze 25°C i 24 godziny w lodzie (2-8°C).

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Poproś farmaceutę, jak usunąć opakowania i leki, których nie potrzebujesz. W ten sposób pomożesz chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

Skład Ceftriaxony Fresenius Kabi

Substancją czynną jest ceftriaxona sodowa, odpowiednik 2,0 g ceftriaxony.

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Roztwory mogą mieć kolor od bezbarwnego do słomkowo-żółtego.

Ceftriaxona Fresenius Kabi, proszek do infuzji, jest dostępna w opakowaniach zawierających 1, 10 lub 100 ampułek szklanych z proszkiem, zamkniętych korkiem gumowym i kapsułką aluminiową. Nie wszystkie wielkości opakowań mogą być dostępne na rynku.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Fresenius Kabi España, S.A.U.

Torre Mapfre-Vila Olímpica

Marina 16-18, 08005 – Barcelona

Hiszpania

Odpowiedzialny za wytwarzanie

LABESFAL – Laboratórios Almiro S.A.

Lagedo, 3465-157 Santiago de Besteiros, Portugalia

Ten lek jest dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Data ostatniej aktualizacji tego podręcznika: Lipiec 2022.

Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Informacje te są przeznaczone wyłącznie dla lekarzy lub personelu medycznego:

Roztwory zawierające ceftriaxonę nie powinny być mieszane z innymi substancjami ani dodawane do innych roztworów. Szczególnie rozpuszczalniki zawierające wapń (np. roztwór Ringer, roztwór Hartmanna) nie powinny być stosowane do rozpuszczania ampułek z ceftriaxoną ani do rozcieńczania rozpuszczonych ampułek przed podaniem dożylnym, ponieważ może to spowodować powstanie osadów.

Ceftriaxona nie powinna być mieszana ani podawana jednocześnie z roztworami zawierającymi wapń (patrz punkty 4.2, 4.3, 4.4 i 4.8 charakterystyki produktu leczniczego oraz punkt 6 ulotki).

Infuzja powinna być podawana przez co najmniej 30 minut.

Dla tej infuzji ampułka z Ceftriaxoną Fresenius Kabi 2 g zostanie rozpuszczona w 40 ml jednego z następujących roztworów do infuzji, pozbawionych wapnia: chlorek sodu 0,9%, chlorek sodu 0,45% + dekstroza 2,5%, dekstroza 5%, dekstroza 10%, dekstran 6% w dekstrozie 5%, roztwory skrobi hydroksyetylowej 6-10% lub woda do wstrzykiwań.

Dawka i sposób podania zależą od wieku i wagi pacjenta, a także od ciężkości zakażenia.

Dorośli i dzieci powyżej 12 lat: zwykła dawka wynosi 1-2 g ceftriaxony podawanej jeden raz dziennie (co 24 godziny). W przypadku ciężkich zakażeń lub zakażeń wywołanych przez bakterie średnio wrażliwe dawka może być zwiększona do maksymalnie 4 g podawanych jeden raz dziennie.

Stadia II i III choroby z Lyme

Zalecana dawka wynosi 50 mg/kg masy ciała, maksymalnie 2 gramy na dobę, podawane jeden raz dziennie przez 14 dni.

Profylaktyka okołooperacyjna

Jedna dawka 1-2 g, 30-90 minut przed zabiegiem. W przypadku chirurgii jelita grubego należy skojarzyć inny antybiotyk o odpowiednim spektrum działania przeciwko beztlenowcom.

Terapia skojarzona:

W przypadku zakażeń wywołanych przez bakterie gram-ujemne może być konieczne skojarzenie z aminoglikozydami, zwłaszcza w przypadku ciężkich zakażeń lub zakażeń zagrażających życiu.

Noworodki i dzieci poniżej 12 lat:

Noworodki (do 14 dni): 20-50 mg/kg masy ciała, podawane w jednej dawce, bez względu na to, czy są to noworodki donoszone, czy przedwczesne. Nie należy przekraczać dawki 50 mg/kg masy ciała.

Niemowlęta i dzieci (od 15 dni do 12 lat): jednorazowa dawka dobowa 20-80 mg/kg masy ciała.

Dzieci o wadze >50 kg: stosuje się tę samą dawkę co dla dorosłych. Dawkę dożylną 50 mg/kg masy ciała lub więcej należy podawać w infuzji przez co najmniej 30 minut.

Bakteryjne zapalenie opon mózgowych u niemowląt i dzieci

Leczenie należy rozpocząć od dawki 100 mg/kg (nie przekraczającej 4 g) podawanej jeden raz dziennie. Jak tylko zostanie zidentyfikowany czynnik wywołujący i określona jego wrażliwość, dawkę można odpowiednio dostosować.

Osoby starsze:nie ma konieczności modyfikowania zalecanych dawek dla dorosłych, o ile nie występuje upośledzenie czynności nerek i/lub wątroby.

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek:

W przypadku pacjentów z upośledzoną czynnością nerek nie ma konieczności redukcji dawki, o ile czynność wątroby pozostaje prawidłowa. Tylko w przypadku przedterminalnego niewydolności nerek (klirens kreatyniny <10 ml min) dawka ceftriaxony nie powinna przekraczać 2 g na dobę.< p>

W przypadku ciężkich zaburzeń czynności wątroby i nerek, dawka ceftriaxony nie powinna przekraczać 2 g na dobę, chyba że stężenia w osoczu będą określane w regularnych odstępach czasu i dawkę można dostosować w razie potrzeby.

U pacjentów dializowanych nie ma konieczności podawania dodatkowej dawki po sesji dializy; w każdym przypadku należy monitorować stan kliniczny pacjenta, aby ewentualnie dostosować dawkę.

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby:

W przypadku upośledzenia czynności wątroby nie ma konieczności redukcji dawki, o ile czynność nerek jest prawidłowa. W przypadku ciężkich zaburzeń czynności wątroby i nerek, dawka ceftriaxony nie powinna przekraczać 2 g na dobę, chyba że stężenia w osoczu będą określane w regularnych odstępach czasu i dawkę można dostosować w razie potrzeby.

Czas trwania terapii:

Zmienny w zależności od ciężkości choroby. Ogólnie, podawanie ceftriaxony powinno być kontynuowane przez co najmniej 48-72 godziny po ustąpieniu objawów klinicznych lub do czasu uzyskania eradykacji mikrobiologicznej.