CEFTAZIDYMA SALA 2000 mg PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA ROZTWORU DO WLEWU
Zapytaj lekarza o receptę na CEFTAZIDYMA SALA 2000 mg PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA ROZTWORU DO WLEWU
Jak stosować CEFTAZIDYMA SALA 2000 mg PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA ROZTWORU DO WLEWU
Wprowadzenie
Charakterystyka produktu leczniczego: informacje dla pacjenta
Ceftazidima Sala 2.000 mg proszek do sporządzania roztworu do infuzji EFG
Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
- Zachowaj tę ulotkę, ponieważ może być konieczne ponowne jej przeczytanie.
- Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
- Jeśli wystąpią działania niepożądane, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli dotyczą one działań niepożądanych, które nie są wymienione w tej ulotce. Patrz rozdział 4.
Zawartość ulotki:
- Czym jest Ceftazidima Sala i w jakim celu się go stosuje.
- Informacje, które należy wiedzieć przed podaniem Ceftazidima Sala.
- Jak stosować Ceftazidima Sala.
- Możliwe działania niepożądane.
- Przechowywanie Ceftazidima Sala.
- Zawartość opakowania i dodatkowe informacje.
1. Czym jest Ceftazidima Sala i w jakim celu się go stosuje
Ceftazidima jest antybiotykiem stosowanym u dorosłych i dzieci (w tym noworodków). Działa
poprzez eliminowanie bakterii, które powodują infekcje. Należy do grupy leków
znanego jako cefalosporyny.
|
Ceftazidima jest stosowana w leczeniu ciężkich zakażeń bakteryjnych:
- płuc lub klatki piersiowej
- płuc i oskrzeli u pacjentów z mukowiscydozą
- mózgu (zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych)
- ucha
- dróg moczowych
- skóry i tkanek miękkich
- jamy brzusznej i ściany brzusznej (zapalenie otrzewnej)
- kości i stawów.
Ceftazidima Sala może być również stosowana:
- w celu zapobiegania zakażeniom podczas operacji prostaty u mężczyzn
- w leczeniu pacjentów z niską liczbą białych krwinek (neutropenia) i gorączką spowodowaną zakażeniem bakteryjnym
2. Informacje, które należy wiedzieć przed podaniem Ceftazidima Sala
Nie stosuj Ceftazidima Sala
- jeśli jesteś uczulonyna ceftazidimęlub na inne cefalosporyny lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w rozdziale 6).
- jeśli kiedykolwiek miałeś ciężką reakcję alergicznąna inny antybiotyk(penicyliny, monobaktamy i karbapenemy), ponieważ możesz być również uczulony na Ceftazidima Sala
- Poinformuj swojego lekarzaprzed rozpoczęciem leczenia Ceftazidima Sala, jeśli uważasz, że to może Cię dotyczyć. Nie powinno się Ci podawać Ceftazidima Sala.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarkąprzed rozpoczęciem stosowania Ceftazidima Sala.
Podczas stosowania Ceftazidima Sala należy być ostrożnym w przypadku wystąpienia pewnych objawów, takich jak reakcje alergiczne, zaburzenia układu nerwowego i zaburzenia gastroenterologiczne, takie jak biegunka. To zmniejszy ryzyko możliwych problemów. Patrz („Objawy, na które należy zwrócić uwagę”) w rozdziale 4. Jeśli kiedykolwiek miałeś reakcję alergiczną na inne antybiotyki, możesz być również uczulony na Ceftazidima Sala.
Odnotowano ciężkie reakcje skórne, w tym zespół Stevens-Johnsona, toksyczne martwicze zapalenie skóry, reakcja na lek z eozynofilią i objawami ogólnymi (DRESS) oraz ostrą pustularną egzantemą uogólnioną (PEGA) w związku z leczeniem ceftazidimą. Natychmiast szukaj pomocy medycznej, jeśli zauważysz którykolwiek z objawów związanych z tymi ciężkimi reakcjami skórnymi opisanych w rozdziale 4.
Jeśli potrzebne są badania krwi lub moczuCeftazidima może wpływać na wyniki badań glukozy w moczu oraz badania krwi zwanego testem Coombs. Jeśli wykonujesz badania:
- Poinformuj osobę, która pobiera próbkę, że otrzymujesz Ceftazidima Sala.
Pozostałe leki i Ceftazidima Sala
Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku, w tym leków bez recepty.
Nie powinno się Ci podawać Ceftazidima Sala bez porozmawiania z lekarzem, jeśli również stosujesz:
- antybiotyk zwany chloramfenikolem
- typ antybiotyków zwany aminoglikozydami, na przykład: gentamycyną, tobramycyną
- „tabletkę moczową” (moczopędny lek zwany furosemidem).
- Poinformuj swojego lekarza, jeśli to dotyczy Ciebie
Ciąża, laktacja i płodność
Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie laktacji, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Lekarz oceni korzyści z leczenia Ceftazidima Sala w stosunku do ryzyka dla dziecka.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
Ceftazidima może powodować działania niepożądane, takie jak zawroty głowy, które wpływają na Twoją zdolność do prowadzenia pojazdów.
Nie prowadź pojazdów ani nie obsługuj maszyn, chyba że jesteś pewien, że nie ma to wpływu na Ciebie.
Ceftazidima Sala zawiera sodę
Pacjenci z dietą o niskiej zawartości sodu powinni wziąć pod uwagę, że ten lek zawiera 110 mg (4,6 mmol) sodu na fiolkę.
3. Jak stosować Ceftazidima Sala
Ceftazidima jest zwykle podawana przez lekarza lub pielęgniarkę. Może być podawana jako infuzja (dożylna) lub bezpośrednio jako wstrzyknięcie do żyły.
Ceftazidima Sala jest rozcieńczana przez lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę przy użyciu odpowiedniego płynu do infuzji.
Dawka zwykła
Poprawna dawka Ceftazidima Sala dla Ciebie zostanie ustalona przez lekarza i zależy od: ciężkości i rodzaju zakażenia, czy jesteś leczony innymi antybiotykami, Twojego wieku i wagi, oraz funkcji nerek.
Noworodki (0-2 miesiące)
Na każdy 1 kg wagi dziecka podawane są 25-60 mg Ceftazidima na dobę, podzielone na dwie dawki.
Dzieci (powyżej 2 miesiąca) i dzieci, które ważą mniej niż 40 kg
Na każdy 1 kg wagi dzieckapodawane są 100-150 mg ceftazidimy na dobę, podzielone na trzy dawki. Maksymalnie 6 g na dobę.
Dorośli i nastolatkowie, którzy ważą 40 kg lub więcej:
1-2 g ceftazidimy, 3 razy na dobę. Maksymalnie 9 g na dobę.
Pacjenci w wieku powyżej 65 lat
Dawka dobowa zwykle nie powinna przekraczać 3 g na dobę, zwłaszcza jeśli masz ponad 80 lat.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
Może być konieczne podanie innej dawki niż zwykle. Lekarz zadecyduje, jaką ilość Ceftazidima potrzebujesz, w zależności od ciężkości choroby nerek. Twój lekarz będzie Cię ściśle monitorował i będziesz musiał wykonywać badania nerek z większą częstotliwością.
Jeśli otrzymałeś więcej Ceftazidima Sala, niż powinienem
Jeśli przypadkowo otrzymałeś więcej dawki niż przepisana, skontaktuj się z lekarzem lub najbliższym szpitalem. Możesz również zadzwonić do Punktu Informacji Toksykologicznej pod numerem telefonu 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość podaną.
Jeśli zapomniałeś użyć Ceftazidima Sala 2.000 mg
Jeśli przegapiłeś wstrzyknięcie, powinien otrzymać je jak najszybciej. Jednak jeśli jest to prawie czas następnego wstrzyknięcia, pomijaj wstrzyknięcie, które ominąłeś. Nie stosuj dawki podwójnej (dwóch wstrzyknięć jednocześnie) w celu zrekompensowania pominiętej dawki.
4. Możliwe działania niepożądane
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Objawy, na które należy zwrócić uwagę
Poniższe ciężkie działania niepożądane wystąpiły u niewielkiej liczby osób
ale ich dokładna częstość jest nieznana:
- Ciężka reakcja alergiczna. Objawy obejmują wysypkę i świąd, obrzęk, czasami na twarzy lub w jamie ustnej, co powoduje trudności w oddychaniu.
- Wysypka skórna, która może tworzyć pęcherze, i pojawia się jako małe cele(ciemne centrum otoczone jaśniejszą okolicą, z ciemnym pierścieniem wokół brzegu).
- Uogólniona wysypkaz pęcherzami i łuszczeniem się skóry. (mogą to być objawy zespołu Stevens-Johnsona lub toksycznego martwiczego zapalenia skóry).
- Zaburzenia układu nerwowego: drgawki, ataki i, w niektórych przypadkach, śpiączka. Wystąpiły one u pacjentów, którym podano bardzo wysoką dawkę, zwłaszcza u pacjentów z chorobą nerek.
Odnotowano rzadkie przypadki ciężkiej reakcji nadwrażliwości z ciężką wysypką skórną, która może być acompañana gorączką, zmęczeniem, obrzękiem twarzy lub węzłów chłonnych, zwiększeniem eozynofilów (rodzaj białych krwinek), uszkodzeniem wątroby, nerek lub płuc (reakcja znana jako zespół DRESS)
Szukaj natychmiastowej pomocy medycznej, jeśli zauważysz którykolwiek z poniższych objawów:
- Plamy na skórze w kolorze czerwonym z kształtem celu lub okrągłym na tułowiu, często z pęcherzami w środku, łuszczeniem się skóry, owrzodzeniami w jamie ustnej, gardle, nosie, genitaliach lub oczach. Te ciężkie wysypki skórne mogą być poprzedzone gorączką i objawami grypopodobnymi (zespół Stevens-Johnsona, toksyczne martwicze zapalenie skóry).
- Uogólniona wysypka, podwyższona temperatura ciała i powiększone węzły chłonne (zespół RFESS lub zespół nadwrażliwości na lek).
- Uogólniona wysypka i zaczerwienienie z łuszczeniem, guzkami pod skórą i pęcherzami, accompagned of gorączką. Objawy zwykle pojawiają się na początku leczenia (ostra pustularna egzantema uogólniona).
- Skontaktuj się ze swoim lekarzem lub pielęgniarką natychmiast, jeśli doświadczasz któregokolwiek z tych objawów
Częste działania niepożądane
Mogą wystąpić u do 1 na 10pacjentów:
- biegunka
- obrzęk i zaczerwienienie wokół żyły
- wysypka skórna, która może powodować świąd
- ból, pieczenie, obrzęk lub stan zapalny w miejscu wstrzyknięcia.
- Poinformuj swojego lekarza, jeśli którykolwiek z tych działań niepożądanych Cię niepokoi
Częste działania niepożądane, które mogą pojawić się w badaniach krwi:
- zwiększenie liczby certain rodzaju białych krwinek (eozynofilia)
- zwiększenie liczby komórek, które pomagają krwi w zakrzepaniu
- zwiększenie enzymów wątrobowych.
Pozostałe działania niepożądane
Pozostałe działania niepożądane, które wystąpiły u niewielkiej liczby pacjentów, ale ich dokładna częstość jest nieznana:
- mrowienie
- nieprzyjemny smak w jamie ustnej
- skóra lub białko oczu żółkną.
Pozostałe działania niepożądane, które mogą pojawić się w badaniach krwi:
- szybkie niszczenie czerwonych krwinek
- zwiększenie liczby certain rodzaju białych krwinek
- znaczne zmniejszenie liczby białych krwinek.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli dotyczy to możliwych działań niepożądanych, które nie są wymienione w tej ulotce.Możesz również zgłaszać je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji leków stosowanych u ludzi: https://www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.
5. Przechowywanie Ceftazidima Sala
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po skrócie CAD. Termin ważności jest ostatnim dniem miesiąca wskazanego.
Nie przechowuj w temperaturze powyżej 25°C. Przechowuj w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
Okres ważności po rozcieńczeniu wynosi 8 godzin w 25°C lub 24 godziny w lodzie (2-8°C).
Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Złożone opakowania i leki, których nie potrzebujesz, oddaj do Punktu Zbierania Opakowań i Leków w aptece. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje
Skład Ceftazidima Sala
- Substancją czynną jest ceftazidima
Każda fiolka zawiera 2000 mg ceftazidimy (w postaci pentawodnej)
- Pozostałe składniki to: węglan sodu bezwodny (soda)
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Ceftazidima Sala 2.000 mg proszek do sporządzania roztworu do infuzji (leki szpitalne), jest dostępna w postaci proszku do sporządzania roztworu do infuzji. Każde opakowanie zawiera 1 fiolkę proszku ceftazidimy. Dostępna w opakowaniach po 50 fiolek (oprawa kliniczna).
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
LABORATORIO REIG JOFRE, S.A
Gran Capitan 10. 08970 Sant Joan Despi (Barcelona) Hiszpania
Odpowiedzialny za wytwarzanie
LABORATORIO REIG JOFRE, S.A
Jarama 111
Toledo -45007- Hiszpania
LDP LABORATORIOS TORLAN, S.A.
Ctra. de Barcelona, 135-B.
Cerdanyola del Valles (Barcelona)
08290 Hiszpania
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki: październik 2024
Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
- Kraj rejestracji
- Substancja czynna
- Wymaga receptyTak
- Producent
- Te informacje mają charakter wyłącznie poglądowy i nie stanowią porady medycznej. Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku zawsze skonsultuj się z lekarzem. Oladoctor nie ponosi odpowiedzialności za decyzje medyczne podjęte na podstawie tych treści.
- Zamienniki CEFTAZIDYMA SALA 2000 mg PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA ROZTWORU DO WLEWUPostać farmaceutyczna: DO WSTRZYKIWAŃ, 1 gSubstancja czynna: ceftazidimeProducent: Fresenius Kabi España, S.A.U.Wymaga receptyPostać farmaceutyczna: ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ, 2000 mgSubstancja czynna: ceftazidimeProducent: Fresenius Kabi España, S.A.U.Wymaga receptyPostać farmaceutyczna: DO INIEKCJI, 1 gSubstancja czynna: ceftazidimeProducent: Ldp Laboratorios Torlan S.A.Wymaga recepty
Odpowiedniki CEFTAZIDYMA SALA 2000 mg PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA ROZTWORU DO WLEWU w innych krajach
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Odpowiednik CEFTAZIDYMA SALA 2000 mg PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA ROZTWORU DO WLEWU – Polska
Odpowiednik CEFTAZIDYMA SALA 2000 mg PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA ROZTWORU DO WLEWU – Ukraina
Lekarze online w sprawie CEFTAZIDYMA SALA 2000 mg PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA ROZTWORU DO WLEWU
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na CEFTAZIDYMA SALA 2000 mg PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA ROZTWORU DO WLEWU – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.
Zapisz się na aktualizacje
Otrzymuj informacje o nowych usługach online, zmianach i ofertach dostępnych na Oladoctor w Europie.
