


Zapytaj lekarza o receptę na CEFTAZIDYMA NORMON 1 g PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO PRZYGOTOWANIA ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ
Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika
Ceftazidima Normon 1 g proszek i rozpuszczalnik do roztworu do wstrzykiwań EFG
ceftazidima
Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj dokładnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Zawartość ulotki:
Ceftazidima Normon to antybiotyk stosowany u dorosłych i dzieci (w tym noworodków). Działa przez eliminowanie bakterii, które powodują infekcje. Należy do grupy leków znanych jako cefalosporyny.
Antybiotyki są stosowane w leczeniu zakażeń bakteryjnych i nie są skuteczne w leczeniu zakażeń wirusowych, takich jak grypa czy katar. Ważne jest przestrzeganie wskazań dotyczących dawki, odstępu podawania i czasu trwania leczenia wskazanych przez lekarza. Nie przechowuj i nie ponownie używaj tego leku. Jeśli po zakończeniu leczenia pozostała część leku, zwróć ją do apteki w celu prawidłowej utylizacji. Nie wolno wyrzucać leków do kanalizacji ani do śmieci.  | 
Ceftazidima Normon jest stosowany w leczeniu ciężkich zakażeń bakteryjnych:
Ceftazidima Normon może być również stosowany:
Nie podawać tego leku:
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Podczas stosowania tego leku należy być ostrożnym w przypadku wystąpienia pewnych objawów, takich jak reakcje alergiczne, zaburzenia układu nerwowego i zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak biegunka. To zmniejszy ryzyko możliwych problemów. (Zobacz Objawy, na które należy zwrócić uwagęw punkcie 4). Jeśli kiedykolwiek miałeś reakcję alergiczną na inne antybiotyki, możesz być również uczulony na ten lek.
Wystąpiły ciężkie reakcje skórne, w tym zespół Stevens-Johnson, toksyczna nekroliza naskórka, reakcja na lek z eozynofilią i objawami ogólnymi (DRESS) oraz pustulosis eksantematyczna uogólniona ostra (PEGA) w związku z leczeniem ceftazidimą. Natychmiast szukaj pomocy medycznej, jeśli zauważysz którykolwiek z objawów związanych z tymi ciężkimi reakcjami skórnymi opisanych w punkcie 4.
Jeśli potrzebne są badania krwi lub moczu
Ceftazidima Normon może wpływać na wyniki badań glukozy w moczu oraz badania krwi znanego jako test Coombs. Jeśli są wykonywane badania:
Stosowanie Ceftazidima Normon z innymi lekami
Poinformuj lekarza, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku, w tym leków bez recepty.
Nie powinien być podawany ten lek bez porozmawiania z lekarzem, jeśli również stosujesz:
Ciąża i laktacja
Poinformuj lekarza przed podaniem tego leku:
Lekarz oceni korzyści z leczenia tym lekiem w stosunku do ryzyka dla dziecka.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
Ceftazidima Normon może powodować działania niepożądane, takie jak zawroty głowy, które wpływają na Twoją zdolność do prowadzenia pojazdów.
Nie prowadź pojazdów ani nie obsługuj maszyn, chyba że jesteś pewien, że nie masz objawów.
Ceftazidima Normon zawiera sodę.
Ten lek zawiera 52,08 mg (2,26 mmol) sodu (główny składnik soli stołowej) na fiolkę. To odpowiada 2,65% maksymalnego dziennego spożycia dla dorosłego."
Ten lek jest zwykle podawany przez lekarza lub pielęgniarkę.
Może być podawany bezpośrednio jako wstrzyknięcie do żyły lub mięśnia.
Zalecana dawka
Poprawna dawka tego leku dla Ciebie zostanie ustalona przez lekarza i zależy od: ciężkości i rodzaju zakażenia, czy jesteś leczony innymi antybiotykami, Twojego wieku i wagi, oraz funkcji nerek.
Noworodki (0-2 miesiące)
Na każdy 1 kg wagi dzieckapodawane są 25-60 mg Ceftazidima Normon na dobę, podzielone na dwie dawki.
Dzieci (powyżej 2 miesiąca) i dzieci, które ważą mniej niż 40 kg
Na każdy 1 kg wagi dzieckapodawane są 100-150 mg tego leku na dobę, podzielone na trzy dawki. Maksymalnie 6 g na dobę.
Dorośli i nastolatki, którzy ważą 40 kg lub więcej
1-2 g tego leku, trzy razy na dobę. Maksymalnie 9 g na dobę.
Pacjenci powyżej 65 roku życia
Dawka dobowa zwykle nie powinna przekraczać 3 g na dobę, szczególnie jeśli masz ponad 80 lat.
Pacjenci z problemami nerek
Może być konieczne podanie innej dawki niż zwykle. Lekarz zdecyduje, ile tego leku potrzebujesz, w zależności od ciężkości choroby nerek. Lekarz będzie Cię ściśle monitorował i będziesz musiał wykonywać badania nerek częściej.
Jeśli zostanie podana zbyt duża ilość Ceftazidima Normon
Jeśli przypadkowo otrzymałeś zbyt dużą dawkę, skontaktuj się z lekarzem lub najbliższym szpitalem.
Możesz również skontaktować się z Centrum Informacji Toksykologicznej, telefon: 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość podaną.
Jeśli zapomnisz użyć Ceftazidima Normon
Jeśli przegapisz wstrzyknięcie, powinien otrzymać je jak najszybciej. Jednak jeśli jest to prawie czas następnego wstrzyknięcia, pomiń wstrzyknięcie, które ominąłeś. Nie używaj podwójnej dawki (dwóch wstrzyknięć na raz) w celu zrekompensowania pominiętej dawki. Otrzymaj następną dawkę o zwykłej porze.
Jeśli przerwiesz leczenie Ceftazidima Normon
Nie przerywaj leczenia tym lekiem, chyba że lekarz tak zdecyduje.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, poproś lekarza lub farmaceutę.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Szukaj natychmiastowej pomocy medycznej, jeśli zauważysz którykolwiek z następujących objawów:
Objawy, na które należy zwrócić uwagę
Następujące ciężkie działania niepożądane wystąpiły u niewielkiej liczby pacjentów, ale ich dokładna częstość jest nieznana:
Wystąpiły rzadkie przypadki ciężkiej reakcji nadwrażliwości z ciężką reakcją skórną, która może być accompagnied przez gorączkę, zmęczenie, obrzęk twarzy lub węzłów chłonnych, zwiększenie eozynofilów (rodzaj białych krwinek), uszkodzenie wątroby, nerek lub płuc (reakcja znana jako zespół DRESS)
Częste działania niepożądane
Mogą wystąpić u 1 na 10osób:
Częste działania niepożądane, które mogą pojawić się w badaniach krwi:
Nieczęste działania niepożądane
Mogą wystąpić u 1 na 100osób:
Nieczęste działania niepożądane, które mogą pojawić się w badaniach krwi:
Bardzo rzadkie działania niepożądane
Mogą wystąpić u 1 na 10 000osób:
Pozostałe działania niepożądane
Pozostałe działania niepożądane, które wystąpiły u niewielkiej liczby pacjentów, ale ich dokładna częstość jest nieznana:
Pozostałe działania niepożądane, które mogą pojawić się w badaniach krwi:
Zgłaszanie działań niepożądanych:
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli dotyczy to możliwych działań niepożądanych, które nie są wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi: https://www.notificaram.es. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Przechowuj poniżej 25°C.
Przechowuj w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
Nie używaj tego leku po upływie terminu ważności wymienionego na opakowaniu po CAD. Termin ważności to ostatni dzień miesiąca, który jest podany.
Ze względów mikrobiologicznych produkt powinien być użyty natychmiast. Jeśli nie jest użyty natychmiast, maksymalny okres ważności po rozcieńczeniu wstrzyknięcia z zalecaną ilością rozpuszczalnika wynosi 8 godzin w temperaturze 25°C i 24 godziny w temperaturze między 2°C a 8°C.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak usunąć opakowania i leki, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.
Skład Ceftazidima Normon
Substancją czynną jest ceftazidima. Każda fiolka zawiera 1 g ceftazidimy (w postaci pentawodnej).
Jako substancja pomocnicza zawiera węglan sodu bezwodny.
Każda ampułka rozpuszczalnika zawiera 10 ml wody do wstrzykiwań.
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Opakowanie Ceftazidima Normon 1 g proszek i rozpuszczalnik do roztworu do wstrzykiwań zawiera fiolkę o pojemności 17 ml z 1 g ceftazidimy w proszku i ampułkę rozpuszczalnika z 10 ml wody do wstrzykiwań. Jest również dostępny w opakowaniach po 50 fiolek i 50 ampułek (opakowanie kliniczne).
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za produkcję
LABORATORIOS NORMON, S.A.
Ronda de Valdecarrizo, 6 – 28760 Tres Cantos – Madryt (Hiszpania)
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki:Październik 2024
Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es.
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na CEFTAZIDYMA NORMON 1 g PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO PRZYGOTOWANIA ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.