Kandesartan/Hydrochlorothiazide Sandoz 32mg/12,5mg Tabletki

Wprowadzenie

Charakterystyka produktu: informacje dla pacjenta

Candesartan/Hydrochlorothiazide Sandoz 32 mg/12,5 mg tabletki EFG

candesartan cileksetylu/hydrochlorothiazid

Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę, ponieważ może być konieczne ponowne przeczytanie jej.
• Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie i nie powinieneś go podawać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, ponieważ może im to zaszkodzić.
• Jeśli wystąpią u Ciebie działania niepożądane, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Zobacz punkt 4.

Zawartość ulotki

1. Co to jest Candesartan/Hydrochlorothiazide Sandoz i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Candesartan/Hydrochlorothiazide Sandoz
3. Jak stosować Candesartan/Hydrochlorothiazide Sandoz
4. Mogące wystąpić działania niepożądane
5. Przechowywanie Candesartan/Hydrochlorothiazide Sandoz
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

1. Co to jest Candesartan/Hydrochlorothiazide Sandoz i w jakim celu się go stosuje

Nazwa tego leku to Candesartan/Hydrochlorothiazide Sandoz. Stosuje się go w leczeniu nadciśnienia tętniczego (nadciśnienia) u dorosłych pacjentów. Zawiera dwa składniki aktywne: candesartan cileksetylu i hydrochlorothiazid. Substancje te współpracują ze sobą, aby obniżyć ciśnienie tętnicze.

• Candesartan cileksetylu należy do grupy leków zwanych antagonistami receptorów angiotensyny II. Powoduje, że naczynia krwionośne rozluźniają się i rozszerzają. To ułatwia obniżenie ciśnienia tętniczego.
• Hydrochlorothiazid należy do grupy leków zwanych diuretykami. Ułatwia wydalanie wody i soli, takich jak sód, z moczem. To ułatwia obniżenie ciśnienia tętniczego.

Twój lekarz przepisze candesartan/hydrochlorothiazid, jeśli twoje ciśnienie tętnicze nie jest odpowiednio kontrolowane przez candesartan cileksetylu lub hydrochlorothiazid stosowane oddzielnie.

2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Candesartan/Hydrochlorothiazide Sandoz

Nie stosujCandesartan/Hydrochlorothiazide Sandoz, jeśli:

• jesteś uczulonyna candesartan cileksetylu, hydrochlorothiazid lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6),
• jesteś uczulony na leki pochodne sulfonamidów. Jeśli nie jesteś pewien, skonsultuj się z lekarzem,
• masz ciężką chorobę wątrobylub zablokowanie dróg żółciowych(problem z odpływem żółci z pęcherzyka żółciowego),
• masz ciężką chorobę nerek,
• jesteś ciężarna powyżej 3 miesiąca(zaleca się unikanie stosowania candesartan/hydrochlorothiazid na początku ciąży – zobacz punkt „Ciąża”),

• miałeś kiedyś podagrę,
• masz przewlekle niskie stężenie potasu we krwi,
  • masz przewlekle wysokie stężenie wapnia we krwi,
  • masz cukrzycęlub niewydolność nereki jesteś leczony lekiem na nadciśnienie, który zawiera aliskiren.

Jeśli nie wiesz na pewno, czy jesteś dotknięty którąkolwiek z tych chorób, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem candesartan/hydrochlorothiazid.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed lub w trakcie stosowania tego leku, jeśli:

• masz problemy z sercem, wątrobą lub nerkami,
• przeszczepiono ci nerkiniedawno,
• masz warfunki, miałeś niedawno ciężkie warfunkilub masz biegunkę,
• masz chorobę gruczołu nadnerczowegozwaną chorobą Conna (również zwaną pierwotnym hiperaldosteronizmem),
• masz cukrzycę,
• masz lub miałeś chorobę zwaną toczeń rumieniowy układowy(LES),
• masz niskie ciśnienie tętnicze,
• miałeś kiedyś udar,
• masz choroby alergicznelub astmę,
• jeśli miałeś problemy z oddychaniemlub choroby płuc(w tym zapalenie lub płyn w płucach) po przyjęciu hydrochlorothiazid w przeszłości. Jeśli doświadczasz duszności lub trudności w oddychaniu po przyjęciu candesartan/hydrochlorothiazid, niezwłocznie skonsultuj się z lekarzem.
• stosujesz którykolwiek z następujących leków na nadciśnienie:
• • jak inhibitory ACE(np. enalapril, lizynopril, ramipril) szczególnie jeśli masz choroby nerek związane z cukrzycą,
  • aliskiren,
• miałeś nowotwór skórylub jeśli pojawiła się u Ciebie nieoczekiwana zmiana skórnapodczas leczenia. Leczenie hydrochlorothiazidem, szczególnie jego długotrwałe stosowanie w dużych dawkach, może zwiększyć ryzyko niektórych rodzajów nowotworów skóry i warg (nowotwór skóry nie-melanoma). Chronić skórę przed promieniowaniem słonecznym i UV podczas stosowania candesartan/hydrochlorothiazid,
• jeśli doświadczasz pogorszenia wzroku lub bólu oczu.Mogą to być objawy nagromadzenia płynu w warstwie naczyniowej oka (wybroczynu naczyniowego) lub zwiększenia ciśnienia w oku i mogą wystąpić w ciągu kilku godzin lub tygodni po przyjęciu candesartan/hydrochlorothiazid. Może to prowadzić do trwałej utraty wzroku, jeśli nie zostanie leczone. Jeśli wcześniej miałeś alergię na penicylinę lub sulfonamidę, możesz być bardziej narażony na rozwinięcie tej choroby.
• jeśli podejrzewasz, że jesteś (lub możesz być) w ciąży, poinformuj o tym lekarza. Candesartan/hydrochlorothiazid nie jest wskazany na początku ciąży, a nie powinien być stosowany, jeśli jesteś w ciąży powyżej 3 miesiąca, ponieważ może poważnie zaszkodzić Twojemu dziecku, jeśli go przyjmujesz w tym czasie (zobacz punkt „Ciąża”).

Twój lekarz może regularnie sprawdzać Twoją funkcję nerek, ciśnienie tętnicze i ilość elektrolitów (np. potasu) we krwi.

Zobacz także informacje w punkcie „Nie stosuj Candesartan/Hydrochlorothiazide Sandoz”.

Jeśli znajdujesz się w którejkolwiek z tych sytuacji, twój lekarz może chcieć częściej Cię wywołać i przeprowadzić niektóre z tych badań.

Jeśli masz zamiar przejść operację, a stosujesz ten lek, poinformuj o tym lekarza lub dentystę, ponieważ candesartan/hydrochlorothiazid podawany wraz z niektórymi znieczuleniami może powodować spadek ciśnienia tętniczego.

Candesartan/hydrochlorothiazid może powodować wrażliwość skóry na słońce.

Skonsultuj się z lekarzem, jeśli doświadczasz bólu brzucha, nudności, wymiotów lub biegunki po przyjęciu Candesartan/Hydrochlorothiazide Sandoz. Twój lekarz zdecyduje, czy kontynuować leczenie. Nie przerywaj stosowania Candesartan/Hydrochlorothiazide Sandoz bez konsultacji z lekarzem.

Dzieci i młodzież

Brak jest doświadczenia w zakresie stosowania candesartan/hydrochlorothiazid u dzieci i młodzieży (poniżej 18 roku życia). Dlatego też candesartan/hydrochlorothiazid nie powinien być stosowany u dzieci i młodzieży.

Poinformuj lekarza, jeśli jesteś sportowcem poddawanym badaniom dopingowym, ponieważ candesartan/hydrochlorothiazid zawiera substancję czynną, która może dawać pozytywne wyniki w testach dopingowych.

Pozostałe leki i Candesartan/Hydrochlorothiazide Sandoz

Poinformuj lekarza lub farmaceutę o stosowaniu, niedawnym stosowaniu lub możliwym stosowaniu jakichkolwiek innych leków.

Candesartan/hydrochlorothiazid może wpływać na działanie niektórych leków, a niektóre leki mogą wpływać na działanie candesartan/hydrochlorothiazid. Jeśli stosujesz niektóre leki, twój lekarz może potrzebować wykonać badania krwi w regularnych odstępach czasu.

Szczególnie poinformuj lekarza, jeśli stosujesz którykolwiek z następujących leków, ponieważ twój lekarz może potrzebować zmienić dawkę i/lub podjąć inne środki ostrożności:

• inhibitor ACE lub aliskiren (zobacz także informacje w punktach „Nie stosuj Candesartan/Hydrochlorothiazide Sandoz” i „Ostrzeżenia i środki ostrożności”),

• inne leki na obniżenie ciśnienia tętniczego, takie jak beta-blokery, leki zawierające aliskiren, diazoksyd i inhibitory ACE, takie jak enalapril, kaptopril, lizynopril lub ramipril,
• leki regulujące rytm serca (leki przeciwarytmiczne), takie jak digoksyna i beta-blokery,
• inne leki przeciwzapalne niesteroidowe (NLPZ), takie jak: ibuprofen, naproksen, diklofenak, celekoksyb lub etorykoxyb (leki na ból i stan zapalny),
• kwas acetylosalicylowy (jeśli przyjmujesz więcej niż 3 g na dobę), (lek na ból i stan zapalny),
• suplementy potasu lub substytuty soli zawierające potas (leki zwiększające ilość potasu we krwi),
• heparyna, (lek zwiększający płynność krwi),
• diuretyki,
• lit, (lek na choroby psychiczne),
• leki, które mogą wpływać na stężenie potasu we krwi, takie jak niektóre leki przeciwpsychotyczne,
• leki obniżające poziom cholesterolu, takie jak kolestypol lub kolestryamina,
• suplementy wapnia lub witaminy D,
• leki przeciwcholinergiczne (takie jak atropina i biperidyna),
• amantadyna (lek na chorobę Parkinsona lub na leczenie ciężkich zakażeń wirusowych),
• barbiturany (rodzaj uspokajającego stosowanego w leczeniu padaczki),
• leki na raka,
• steroide, takie jak prednizolona,
• hormon podwzgórzowy (ACTH),
• leki na cukrzycę (tabletki lub insulina),
• środki przeczyszczające,
• amfoterycyna (lek na zakażenia grzybicze),
• karbenoksolon (na choroby przełyku lub owrzodzenia jamy ustnej),
• penicylina lub kotrimoksazol, również znany jako trimetoprim/sulfametoksazol (antybiotyki),
• cyklosporyna, lek stosowany w celu zapobiegania odrzuceniu przeszczepu narządu,
• inne leki, które mogą nasilić działanie obniżające ciśnienie, takie jak baklofen (lek na łagodzenie sztywności), amifostyna (lek stosowany w leczeniu raka) i niektóre leki przeciwpsychotyczne.

StosowanieCandesartan/Hydrochlorothiazide Sandozz jedzeniem, napojami i alkoholem

• Candesartan/Hydrochlorothiazide Sandoz można stosować z jedzeniem lub bez jedzenia.
• Jeśli twój lekarz przepisał ten lek, skonsultuj się z nim przed spożyciem alkoholu. Alkohol może powodować, że będziesz czuł się zawroty głowy lub może powodować omdlenia.

Ciąża i laktacja

Ciąża

Poinformuj lekarza, jeśli uważasz, że jesteś (lub możesz być) w ciąży.Zwykle twój lekarz poinformuje Cię o konieczności przerwania leczenia candesartan/hydrochlorothiazid przed zajściem w ciążę lub jak tylko dowiesz się, że jesteś w ciąży, zalecając przyjęcie innego leku zamiast candesartan/hydrochlorothiazid.

Nie zaleca się stosowania candesartan/hydrochlorothiazid na początku ciąży, a nie powinien być stosowany po 3 miesiącu ciąży, ponieważ może poważnie zaszkodzić Twojemu dziecku, jeśli go przyjmujesz po 3 miesiącu ciąży.

Laktacja

Poinformuj lekarza, jeśli karmisz piersią lub planujesz rozpocząć karmienie piersią. Nie zaleca się stosowania candesartan/hydrochlorothiazid u matek karmiących piersią, a twój lekarz może wybrać inne leczenie w przypadku, gdy chcesz rozpocząć karmienie piersią, szczególnie jeśli Twoje dziecko jest noworodkiem lub urodziło się przedwcześnie.

Jazda pojazdami i obsługa maszyn

Niektórzy pacjenci leczeni candesartan/hydrochlorothiazid doświadczali zawrotów głowy lub zmęczenia. Jeśli to dotyczy Ciebie, nie prowadź pojazdów ani nie obsługuj maszyn.

Candesartan/Hydrochlorothiazide Sandoz zawiera laktozę i sód

Jeśli twój lekarz poinformował Cię o nietolerancji niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed przyjęciem tego leku.

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na tabletkę; jest to ilość nieistotna, czyli „bez sodu”.

3. Jak stosować Candesartan/Hydrochlorothiazide Sandoz

Stosuj się ściśle do zaleceń dotyczących stosowania tego leku podanych przez lekarza lub farmaceutę. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.

Ważne jest, aby stosować candesartan/hydrochlorothiazid każdego dnia.

Zalecana dawka to 1 tabletka raz na dobę.

Przyjmuj tabletki z szklanką wody.

Staraj się przyjmować tabletki każdego dnia o tej samej porze. Pomoże Ci to zapamiętać, aby przyjąć dawkę.

Jeśli przyjmujesz więcejCandesartan/Hydrochlorothiazide Sandoz, niż powinieneś

Jeśli przyjmujesz zbyt wiele tabletek, skontaktuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą.

W przypadku przedawkowania lub niezamierzonego przyjęcia skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą lub zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej, nr tel. 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętą.

Jeśli zapomnisz przyjąćCandesartan/Hydrochlorothiazide Sandoz

Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby zrekompensować zapomniane dawki. Przyjmuj następną dawkę zgodnie z planem.

Jeśli przerwiesz leczenieCandesartan/Hydrochlorothiazide Sandoz

Jeśli przerwiesz leczenie Candesartan/Hydrochlorothiazide Sandoz, prawdopodobnie dojdzie do wzrostu ciśnienia tętniczego.

Dlatego nie przerywaj leczenia Candesartan/Hydrochlorothiazide Sandoz bez uprzedniej konsultacji z lekarzem.

Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają. Ważne jest, aby znał te działania niepożądane. Niektóre z tych działań niepożądanych są wynikiem kandesartanu cyleksetylu, a inne są spowodowane hydrochlorotiazydem.

Jeśli zauważy którykolwiek z poniższych działań niepożądanych, przestań brać ten lek i szukaj natychmiastowej pomocy medycznej:

• trudności w oddychaniu, z lub bez obrzęku twarzy, warg, języka i gardła,
• obrzęk twarzy, warg, języka i gardła, który może powodować trudności w połykaniu,
• ciężka pokrzywka (z wypryskiem skórnym).

Również przestań brać Kandesartan/Hydrochlorotiazid Sandoz i szukaj natychmiastowej pomocy medycznej, jeślirozwinie się ostre zaburzenie oddychania (objawy obejmują ciężkie trudności w oddychaniu, gorączkę, osłabienie i zaburzenia świadomości); jest to bardzo rzadkie działanie niepożądane (może wystąpić u do 1 na 10 000 osób).

Kandesartan/hydrochlorotiazid może powodować zmniejszenie liczby białych krwinek. Może to spowodować, że Twoja odporność na infekcje będzie mniejsza, co może objawiać się zmęczeniem, infekcją lub gorączką. Jeśli tak się stanie, skontaktuj się ze swoim lekarzem, który zdecyduje o wykonaniu okresowych badań krwi w celu sprawdzenia, czy kandesartan/hydrochlorotiazid spowodował jakikolwiek efekt na Twojej krwi (agranulocitoza).

Inne możliwe działania niepożądane to:

Częste (można się spodziewać u do 1 na 10 osób)

• zmiany w wynikach badań krwi:
• zmniejszenie ilości sodu we krwi. Jeśli jest to znaczące, możesz odczuwać osłabienie, brak energii lub skurcze mięśni,
• zwiększenie ilości potasu we krwi, szczególnie jeśli już masz problemy z nerkami lub niewydolność serca. Jeśli jest to znaczące, możesz odczuwać zmęczenie, osłabienie, nieregularne bicie serca, mrowienie i ukłucia,
• zwiększenie poziomu cholesterolu, cukru lub kwasu moczowego we krwi,
• cukier w moczu,
• uczucie zawrotu głowy, osłabienie,
• ból głowy,
• infekcja dróg oddechowych.

Nieczęste (można się spodziewać u do 1 na 100 osób)

• nagłe zmniejszenie ciśnienia krwi. Może to spowodować, że stracisz przytomność lub poczujesz się zawrotnie,
• utratę apetytu, biegunkę, zaparcie, podrażnienie żołądka,
• wyprysk skórny, pokrzywka, wyprysk skórny spowodowany wrażliwością na światło słoneczne.

Rzadkie (można się spodziewać u do 1 na 1000 osób)

• żółtaczka (zażółcenie skóry lub białkówki oczu). Jeśli tak się stanie, skontaktuj się natychmiast ze swoim lekarzem,
• zmiana w funkcjonowaniu nerek, szczególnie jeśli masz problemy z nerkami lub niewydolność serca,
• trudności ze snem, depresja lub nerwowość,
• mrowienie lub swędzenie w rękach lub nogach,
• przemijające zaburzenia widzenia,
• nieregularne bicie serca,
• trudności w oddychaniu (w tym zapalenie płuc i gromadzenie się płynu w płucach),
• gorączka,
• zapalenie trzustki. Może to powodować ból w jamie brzusznej,
• skurcze mięśni,
• uszkodzenie naczyń krwionośnych, powodujące czerwone lub fioletowe plamy na skórze,
• zmniejszenie liczby białych lub czerwonych krwinek lub płytek krwi. Możesz odczuwać zmęczenie, infekcję, gorączkę lub łatwe powstawanie siniaków.
• ciężka pokrzywka, która pojawia się nagle z pęcherzami lub łuszczeniem się skóry i możliwym pieczeniem w jamie ustnej.

Bardzo rzadkie (można się spodziewać u do 1 na 10 000 osób)

• obrzęk twarzy, warg, języka i gardła,
• swędzenie,
• ból pleców, ból mięśni i stawów,
• zmiana w funkcjonowaniu wątroby, w tym zapalenie wątroby (zapalenie wątroby). Możesz odczuwać zmęczenie, żółtaczkę i objawy grypopodobne,
• kaszel,
• nudności,
• obrzęk jelitowy: obrzęk w jelicie, który objawia się bólem brzucha, nudnościami, wymiotami i biegunką.

Nieznane(nie można oszacować na podstawie dostępnych danych)

• nagła utrata wzroku,
• zmniejszenie wzroku lub ból w oczach spowodowany zwiększonym ciśnieniem (możliwe objawy gromadzenia się płynu w warstwie naczyniowej oka lub jaskry z zamkniętym kątem),
• łuszczyca rumieniowata układowa i skórna (choroba alergiczna, która powoduje gorączkę, ból stawów, wypryski skórne, które mogą obejmować zaczerwienienie, pęcherze, łuszczenie i guzki),
• nowotwór skóry i warg (nowotwór skóry nie-melanoma).

Przekazywanie działań niepożądanych

Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie występuje w tej ulotce. Możesz również przekazać je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi: www.notificaram.es. Przekazując działania niepożądane, możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.

5. Przechowywanie Kandesartanu/Hydrochlorotiazidu Sandoz

Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.

Nie używaj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu, etykiecie lub blistrze po CAD/EXP. Termin ważności to ostatni dzień podanego miesiąca.

Przechowuj w oryginalnym opakowaniu, aby zabezpieczyć przed wilgocią.

Termin ważności po pierwszym otwarciu butelki HDPE: 3 miesiące.

Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Opakowania i leki, których nie potrzebujesz, powinny być zwrócone do punktu zbiórki odpadów farmaceutycznych w aptece. W razie wątpliwości poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

Skład Kandesartanu/Hydrochlorotiazidu Sandoz

• Substancjami czynnymi są: kandesartan cyleksetyl i hydrochlorotiazid.
• Każda tabletka zawiera 32 mg kandesartanu cyleksylu i 12,5 mg hydrochlorotiazidu.

• Pozostałymi składnikami są: laktoza monohydrat, tlenek żelaza żółty (E172), tlenek żelaza czerwony (E172), tlenek żelaza czarny (E172), skrobia kukurydziana, povidon K30, karagen (E407), krospowidon sodu i stearynian magnezu.

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Tabletki w kolorze brązowym, plamiste, owalne, dwuwypukłe, z numerem „32” wygrawerowanym na jednej stronie i rowkiem po obu stronach.

Ryfikacja służy do podziału i ułatwienia połykania, ale nie do podziału na równe dawki.

Blister Al/Al z desykantem: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 90, 98, 100 lub 300 tabletek.

Butelka HDPE z zakrętką PP i desykantem: 56 lub 100 tabletek.

Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Sandoz Farmaceutica, S.A.

Centro Empresarial Parque Norte

Edificio Roble

C/ Serrano Galvache, 56

28033 Madryt

Hiszpania

Odpowiedzialny za wytwarzanie

Lek Pharmaceuticals d.d.

Verovškova 57

1526 Lublana

Słowenia

lub

Salutas Pharma GmbH

Otto-von-Guericke-Allee 1

39179 Barleben

Niemcy

lub

Lek Pharmaceuticals d.d.

Trimlini 2D

9220 Lendava

Słowenia

lub

LEK S.A.

ul. Domaniewska 50 C,

02-672 Warszawa

Polska

Ten lek jest dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Niemcy: Kandesartan/HCT Sandoz comp 32 mg/12,5 mg Tabletten

Austria: Kandesartan/HCT Sandoz 32 mg/12,5 mg – Tabletten

Belgia: Co-Candesartan Sandoz 32mg/12,5 mg tabletten

Estonia: Prescanden HCT, 32 mg/12,5 mg tabletid

Grecja: FYRONEXE PLUS (32+12,5) mg δισκ?α

Włochy: CANDESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE SANDOZ 32 mg/12,5 mg compresse

Norwegia: Candemox Comp 32 mg/12,5 mg tabletter

Polska: CANDEPRES HCT, 32 MG + 12.5 MG, TABLETKI

Szwecja: Candemox Comp 32 mg/12,5 mg tabletter

Słowenia: Candea HCT 32 mg/12,5 mg tablete

Data ostatniej aktualizacji tej ulotki: luty 2025

Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/