Kandesartan/Hydrochlorothiazide Sandoz 16 mg/12,5 mg tabletki

Wprowadzenie

Charakterystyka produktu: informacje dla pacjenta

Candesartan/Hydrochlorothiazide Sandoz 16 mg/12,5 mg tabletki EFG

candesartan cileksetylu/hydrochlorothiazid

Przeczytaj całą tę ulotkę uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę, ponieważ może być konieczne ponowne przeczytanie jej.
• Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie i nie powinieneś go podawać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, ponieważ może im to zaszkodzić
• Jeśli doświadczasz działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Zobacz sekcję 4.

Zawartość ulotki:

1. Co to jest Candesartan/Hydrochlorothiazide Sandoz i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Candesartan/Hydrochlorothiazide Sandoz
3. Jak stosować Candesartan/Hydrochlorothiazide Sandoz
4. Mogące wystąpić działania niepożądane
5. Przechowywanie Candesartan/Hydrochlorothiazide Sandoz
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

1. Co to jest Candesartan/Hydrochlorothiazide Sandoz i w jakim celu się go stosuje

Nazwa tego leku to Candesartan/Hydrochlorothiazide Sandoz. Stosowany jest w leczeniu nadciśnienia tętniczego (nadciśnienia) u dorosłych pacjentów. Zawiera dwa substancje czynne: candeartan cileksetylu i hydrochlorothiazid. Substancje te współpracują ze sobą w celu obniżenia Twojego ciśnienia krwi.

• Candesartan cileksetylu należy do grupy leków zwanych antagonistami receptora angiotensyny II. Powoduje, że naczynia krwionośne rozluźniają się i rozszerzają. To ułatwia obniżenie ciśnienia krwi.
• Hydrochlorothiazid należy do grupy leków zwanych diuretykami. Ułatwia organizmowi usunięcie wody i soli, takich jak sód, z moczem. To ułatwia obniżenie ciśnienia krwi.

Twój lekarz przepisze candeartan/hydrochlorothiazid, jeśli Twoje ciśnienie krwi nie jest odpowiednio kontrolowane przez candeartan cileksetylu lub hydrochlorothiazid stosowane oddzielnie.

2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Candesartan/Hydrochlorothiazide Sandoz

Nie stosujCandesartan/Hydrochlorothiazide Sandoz, jeśli:

• jesteś uczulonyna candeartan cileksetylu, hydrochlorothiazid lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w sekcji 6),
• jesteś uczulony na leki pochodne sulfonamidów. Jeśli nie jesteś pewien, skonsultuj się z lekarzem,
• masz ciężką chorobę wątrobylub zablokowanie dróg żółciowych(problem z odpływem żółci z pęcherzyka żółciowego),
• masz ciężką chorobę nerek,

• jesteś ciężarna powyżej 3 miesiąca(zaleca się unikanie stosowania candeartan/hydrochlorothiazid na początku ciąży – zobacz sekcję „Ciąża”),
• miałeś kiedykolwiek dnę moczanową.
• masz trwałe niskie stężenie potasu we krwi,
• masz trwałe wysokie stężenie wapnia we krwi,
• masz cukrzycęlub niewydolność nereki jesteś leczony lekiem na nadciśnienie, który zawiera aliskiren.

Jeśli nie wiesz, czy jesteś dotknięty którymkolwiek z tych stanów, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem candeartan/hydrochlorothiazid.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed lub w trakcie stosowania tego leku, jeśli:

• masz problemy z sercem, wątrobą lub nerkami,
• przeszczepiono Ci nerkiniedawno,
• masz warfunki, niedawno miałeś ciężkie warfunkilub masz biegunkę,
• masz chorobę gruczołu nadnerczowegozwaną chorobą Conna (również zwaną pierwotnym hiperaldosteronizmem),
• masz cukrzycę,
• masz lub miałeś chorobę zwaną toczeń rumieniowaty układowy(LES),
• masz niskie ciśnienie krwi,
• miałeś kiedykolwiek udar,
• masz choroby alergicznelub astmę,
• jeśli miałeś problemy z oddychaniemlub płucami(w tym stan zapalny lub płyn w płucach) po przyjęciu hydrochlorothiazid w przeszłości. Jeśli doświadczasz duszności lub trudności w oddychaniu po przyjęciu candeartan/hydrochlorothiazid, niezwłocznie skonsultuj się z lekarzem.
• stosujesz którykolwiek z następujących leków na nadciśnienie:

• jak inhibitory ACE(np. enalapril, lizynopril, ramipril) zwłaszcza jeśli masz problemy z nerkami związane z cukrzycą,
• aliskiren,

• miałeś nowotwór skórylub jeśli pojawiła się u Ciebie nieoczekiwana zmiana skórnapodczas leczenia. Leczenie hydrochlorothiazidem, zwłaszcza długotrwałe w dużych dawkach, może zwiększyć ryzyko niektórych rodzajów nowotworu skóry i warg (nowotwór skóry nie-melanoma). Chronij swoją skórę przed promieniowaniem słonecznym i UV podczas stosowania candeartan/hydrochlorothiazid,
• jeśli doświadczasz pogorszenia wzroku lub bólu oczu. Mogą to być objawy gromadzenia się płynu w naczyniach krwionośnych oka (wybroczynu naczyniówkowego) lub zwiększonego ciśnienia w oku i mogą wystąpić w ciągu kilku godzin lub tygodni po przyjęciu candeartan/hydrochlorothiazid. Może to prowadzić do trwałej utraty wzroku, jeśli nie zostanie leczone. Jeśli wcześniej miałeś alergię na penicylinę lub sulfonamidę, możesz być bardziej narażony na rozwinięcie tej choroby.
• jeśli podejrzewasz, że jesteś (lub możesz być) w ciąży, poinformuj o tym swojego lekarza. Candeartan/hydrochlorothiazid nie jest wskazany na początku ciąży, a nie powinien być stosowany, jeśli jesteś w ciąży powyżej 3 miesiąca, ponieważ może poważnie zaszkodzić Twojemu dziecku, jeśli zostanie przyjęty w tym czasie (zobacz sekcję „Ciąża”).

Twój lekarz może regularnie sprawdzać Twoją funkcję nerek, ciśnienie krwi i ilość elektrolitów (np. potasu) we krwi.

Zobacz także informacje w sekcji „Nie stosuj Candesartan/Hydrochlorothiazide Sandoz”.

Jeśli znajdujesz się w którejkolwiek z tych sytuacji, Twój lekarz może chcieć częściej Cię wizytować i wykonywać niektóre z tych badań.

Jeśli masz zamiar przejść operację, a stosujesz ten lek, poinformuj o tym swojego lekarza lub dentystę, ponieważ candeartan/hydrochlorothiazid podawany wraz z niektórymi znieczuleniami może powodować nadmierne obniżenie ciśnienia krwi.

Candeartan/hydrochlorothiazid może powodować wrażliwość skóry na słońce.

Skonsultuj się z lekarzem, jeśli doświadczasz bólu brzucha, nudności, wymiotów lub biegunki po przyjęciu Candesartan/Hydrochlorothiazide Sandoz. Twój lekarz zdecyduje, czy kontynuować leczenie. Nie przerywaj stosowania Candesartan/Hydrochlorothiazide Sandoz bez konsultacji z lekarzem.

Dzieci i młodzież

Brak jest doświadczenia w zakresie stosowania candeartan/hydrochlorothiazid u dzieci i młodzieży (poniżej 18 roku życia). Dlatego candeartan/hydrochlorothiazid nie powinien być stosowany u dzieci i młodzieży.

Poinformuj swojego lekarza, jeśli jesteś sportowcem poddawanym badaniom na doping, ponieważ candeartan/hydrochlorothiazid zawiera substancję czynną, która może dawać pozytywne wyniki w testach na doping.

Pozostałe leki i Candesartan/Hydrochlorothiazide Sandoz

Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę o stosowaniu, niedawnym stosowaniu lub możliwym stosowaniu jakichkolwiek innych leków.

Candeartan/hydrochlorothiazid może wpływać na działanie niektórych leków, a niektóre leki mogą wpływać na działanie Candesartan/Hydrochlorothiazide Sandoz. Jeśli stosujesz niektóre leki, Twój lekarz może potrzebować wykonać badania krwi w regularnych odstępach czasu.

W szczególności poinformuj swojego lekarza, jeśli stosujesz którykolwiek z następujących leków, ponieważ Twój lekarz może potrzebować zmienić dawkę i/lub podjąć inne środki ostrożności:

• inhibitor ACE lub aliskiren (zobacz także informacje w sekcjach „Nie stosuj Candesartan/Hydrochlorothiazide Sandoz” i „Ostrzeżenia i środki ostrożności”),

• inne leki na obniżenie ciśnienia krwi, takie jak beta-blokery, leki zawierające aliskiren, diazoksyd i inhibitory ACE, takie jak enalapril, kaptopril, lizynopril lub ramipril,
• leki regulujące rytm serca (leki przeciwarytmiczne), takie jak digoksyna i beta-blokery,
• inne leki przeciwzapalne niesteroidowe (NLPZ), takie jak: ibuprofen, naproksen, diklofenak, celekoksyb lub etorykoxyb (leki na ból i stan zapalny),
• kwas acetylosalicylowy (jeśli stosujesz więcej niż 3 g na dobę), (lek na ból i stan zapalny),
• suplementy potasu lub substytuty soli zawierające potas (leki zwiększające ilość potasu we krwi),
• heparyna, (lek zwiększający płynność krwi),
• leki moczopędne,
• lit, (lek na choroby psychiczne),
• leki, które mogą wpływać na stężenie potasu we krwi, takie jak niektóre leki przeciwpsychotyczne,
• leki obniżające poziom cholesterolu, takie jak kolestypol lub kolestryamina,
• suplementy wapnia lub witaminy D,
• leki przeciwcholinergiczne (takie jak atropina i biperidyna),
• amantadyna (lek na chorobę Parkinsona lub na leczenie ciężkich zakażeń wirusowych),
• barbiturany (rodzaj uspokajającego leku stosowanego w leczeniu padaczki),
• leki na raka,
• steroide, takie jak prednizolona,
• hormon przysadki (ACTH),
• leki na cukrzycę (tabletki lub insulina),
• środki przeczyszczające,
• amfoterycyna (lek na leczenie zakażeń grzybiczych),
• karbenoksolon (na leczenie chorób przełyku lub owrzodzeń jamy ustnej),
• penicylina lub kotrimoksazol, również znany jako trimetoprim/sulfametoksazol (leki przeciwbakteryjne),
• cyklosporyna, lek stosowany w celu zapobiegania odrzuceniu przeszczepu narządu,
• inne leki, które mogą nasilić działanie obniżające ciśnienie krwi, takie jak baklofen (lek na łagodzenie sztywności), amifostyna (lek stosowany w leczeniu raka) i niektóre leki przeciwpsychotyczne.

StosowanieCandesartan/hydrochlorothiazidz jedzeniem, napojami i alkoholem

• Candesartan/hydrochlorothiazid może być stosowany z jedzeniem lub bez jedzenia.
• Jeśli Twój lekarz przepisał ten lek, skonsultuj się z nim przed spożyciem alkoholu. Alkohol może powodować, że będziesz czuł się zawroty głowy lub może powodować omdlenia.

Ciąża i laktacja

Ciąża

Poinformuj swojego lekarza, jeśli uważasz, że jesteś (lub możesz być) w ciąży.Zwykle Twój lekarz poinformuje Cię o konieczności przerwania leczenia candeartan/hydrochlorothiazid przed zajściem w ciążę lub jak tylko dowiesz się, że jesteś w ciąży, zalecając przyjęcie innego leku zamiast candeartan/hydrochlorothiazid. Nie zaleca się stosowania candeartan/hydrochlorothiazid na początku ciąży, a nie powinien być stosowany po 3 miesiącu ciąży, ponieważ może poważnie zaszkodzić Twojemu dziecku, jeśli zostanie przyjęty po 3 miesiącu ciąży.

Laktacja

Poinformuj swojego lekarza, jeśli karmisz piersią lub planujesz rozpocząć karmienie piersią. Nie zaleca się stosowania candeartan/hydrochlorothiazid u matek karmiących piersią, a Twój lekarz może wybrać inne leczenie w przypadku, gdy chcesz rozpocząć karmienie piersią.

Jazda pojazdami i obsługa maszyn

Niektórzy pacjenci leczeni candeartan/hydrochlorothiazid doświadczali zawrotów głowy lub zmęczenia. Jeśli to dotyczy Ciebie, nie prowadź pojazdów ani nie obsługuj maszyn.

Candesartan/Hydrochlorothiazide Sandoz zawiera laktozę i sód

Jeśli Twój lekarz poinformował Cię, że masz nietolerancję niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed przyjęciem tego leku.

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na tabletkę; jest to ilość „prawie niezawierająca sodu”.

3. Jak stosować Candesartan/Hydrochlorothiazide Sandoz

Stosuj się ściśle do wskazań dotyczących stosowania tego leku podanych przez Twojego lekarza lub farmaceutę. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.

Ważne jest, abyś stosował candeartan/hydrochlorothiazid każdego dnia.

Zalecana dawka Candesartan/Hydrochlorothiazide Sandoz wynosi 1 tabletkę raz na dobę.

Przyjmuj tabletki z szklanką wody.

Staraj się przyjmować tabletki każdego dnia o tej samej porze. Pomoże Ci to zapamiętać, aby przyjąć dawkę.

Jeśli przyjmujesz więcej Candesartan/Hydrochlorothiazide Sandoz, niż powinieneś

Jeśli przyjmujesz zbyt wiele tabletek, skontaktuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą.

W przypadku przedawkowania lub niezamierzonego przyjęcia leku skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą lub zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej, nr tel. 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętą.

Jeśli zapomnisz przyjąćCandesartan/Hydrochlorothiazide Sandoz

Nie przyjmuj dawki podwójnej, aby nadrobić zapomniane dawki. Przyjmuj następną dawkę zgodnie z planem.

Jeśli przerwiesz leczenieCandesartan/Hydrochlorothiazide Sandoz

Jeśli przerwiesz leczenie Candesartan/Hydrochlorothiazide Sandoz, prawdopodobnie dojdzie do wzrostu Twojego ciśnienia krwi. Dlatego nie przerywaj leczenia Candesartan/Hydrochlorothiazide Sandoz bez uprzedniej konsultacji z lekarzem.

Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają. Ważne jest, aby znał te działania niepożądane. Niektóre z tych działań niepożądanych są następstwem kandesartanu cyleksetylu, a inne są spowodowane hydrochlorotiazidem.

Jeśli zauważy którykolwiek z poniższych działań niepożądanych, przestań brać ten lek i szukaj natychmiastowej pomocy medycznej:

• trudności w oddychaniu, z lub bez obrzęku twarzy, warg, języka i gardła,
• obrzęk twarzy, warg, języka i gardła, który może powodować trudności w połykaniu,
• ciężka pokrzywka (z rumieniem skóry).

Również przestań brać Kandesartan/Hydrochlorotiazid Sandoz i szukaj natychmiastowej pomocy medycznej, jeślirozwinie się ostre zaburzenie oddychania (objawy obejmują ciężkie trudności w oddychaniu, gorączkę, osłabienie i zaburzenia świadomości); jest to bardzo rzadkie działanie niepożądane (może wystąpić u do 1 na 10 000 osób).

Kandesartan/hydrochlorotiazid może powodować zmniejszenie liczby białych krwinek. Może to spowodować, że Twoja odporność na infekcje będzie mniejsza, co może objawiać się zmęczeniem, infekcją lub gorączką. Jeśli tak się stanie, skontaktuj się ze swoim lekarzem, który zdecyduje o przeprowadzeniu okresowych badań krwi w celu sprawdzenia, czy kandesartan/hydrochlorotiazid powoduje jakikolwiek wpływ na Twoją krew (agranulocytosis).

Inne możliwe działania niepożądane to:

Częste (można się spodziewać u do 1 na 10 osób)

• zmiany w wynikach badań krwi:
• zmniejszenie ilości sodu we krwi. Jeśli jest to znaczące, możesz odczuwać osłabienie, brak energii lub skurcze mięśni,
• zwiększenie ilości potasu we krwi, szczególnie jeśli masz już problemy z nerkami lub niewydolność serca. Jeśli jest to znaczące, możesz odczuwać zmęczenie, osłabienie, nieregularne bicie serca, mrowienie i ukłucia,
• zwiększenie poziomu cholesterolu, cukru lub kwasu moczowego we krwi,
• cukier w moczu,
• uczucie zawrotu głowy, osłabienie,
• ból głowy,
• infekcje dróg oddechowych.

Mało częste (można się spodziewać u do 1 na 100 osób)

• nagłe spadki ciśnienia krwi. Może to powodować omdlenie lub zawroty głowy
• utratę apetytu, biegunkę, zaparcie, podrażnienie żołądka,
• rumień skóry, pokrzywkę, rumień skóry spowodowany wrażliwością na światło słoneczne.

Rzadkie (można się spodziewać u do 1 na 1000 osób)

• żółtaczka (zażółcenie skóry lub białkówki oczu). Jeśli tak się stanie, natychmiast skontaktuj się ze swoim lekarzem,
• zaburzenia czynności nerek, szczególnie jeśli masz już problemy z nerkami lub niewydolność serca,
• trudności ze snem, depresja lub nerwowość,
• mrowienie lub swędzenie w rękach lub nogach,
• przemijające zaburzenia widzenia,
• nieregularne bicie serca,
• trudności w oddychaniu (w tym zapalenie płuc i gromadzenie się płynu w płucach),
• gorączka,
• zapalenie trzustki. Może to powodować ból w jamie brzusznej,
• skurcze mięśni,
• uszkodzenie naczyń krwionośnych, powodujące czerwone lub fioletowe plamy na skórze,
• zmniejszenie liczby białych lub czerwonych krwinek lub płytek krwi. Możesz odczuwać zmęczenie, infekcję, gorączkę lub łatwe powstawanie siniaków.
• ciężka pokrzywka, która pojawia się nagle z pęcherzami lub łuszczeniem się skóry i możliwym pieczeniem w jamie ustnej.

Bardzo rzadkie (można się spodziewać u do 1 na 10 000 osób)

• obrzęk twarzy, warg, języka i gardła,
• swędzenie,
• ból pleców, ból mięśni i stawów,
• zaburzenia czynności wątroby, w tym zapalenie wątroby (zapalenie wątroby). Możesz odczuwać zmęczenie, żółtaczka skóry i białkówki oczu oraz objawy grypopodobne,
• kaszel,
• nudności,
• obrzęk jelit: obrzęk w jelicie, który objawia się bólem brzucha, nudnościami, wymiotami i biegunką.

Nieznane(nie można oszacować na podstawie dostępnych danych)

• nagła utrata wzroku,
• zmniejszenie wzroku lub ból oczu spowodowany podwyższonym ciśnieniem (możliwe objawy gromadzenia się płynu w naczyniach krwionośnych oka (wybroczyny naczyniówki) lub jaskry ostrej kątowej).
• łuszczyca rumieniowata układowa i skórna (choroba alergiczna, która powoduje gorączkę, ból stawów, rumień skóry, który może obejmować zaczerwienienie, pęcherze, łuszczenie i guzki),
• rak skóry i warg (rak skóry nie-melanoma).

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się ze swoim lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi: www.notificaram.es. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.

5. Przechowywanie Kandesartan/Hydrochlorotiazid Sandoz

Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci

Nie używaj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu i na blistrze po CAD/EXP. Termin ważności to ostatni dzień miesiąca, który jest podany.

Nie przechowuj w temperaturze powyżej 25°C. Przechowuj w oryginalnym opakowaniu, aby zabezpieczyć przed wilgocią.

Okres ważności po pierwszym otwarciu butelki HDPE: 3 miesiące

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Złożyć opakowania i leki, których nie potrzebujesz, w Punkcie SIGRE apteki. W przypadku wątpliwości poproś swojego farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomogasz chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

SkładKandesartan/Hydrochlorotiazid Sandoz

• Substancjami czynnymi są: kandesartan cyleksetylu i hydrochlorotiazid. Każda tabletka zawiera 16 mg kandesartanu cyleksetylu i 12,5 mg hydrochlorotiazidu.

• Pozostałymi składnikami są: monohydrat laktozy, skrobia kukurydziana, povidon K-30, karagen (E407), krospowidon, stearynian magnezu, tlenek żelaza czerwony (E 172) i tlenek żelaza żółty (E 172).

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Tabletki w kolorze morelowym, plamiste, owalne, dwuwypukłe z rowkiem po obu stronach.

Rowek służy do podziału i ułatwienia połykania, ale nie do podziału na równe dawki.

Blister Al/Al z desykantem: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 lub 100 tabletek.

Blister Al/Al precut unidosis z desykantem: 50x1 tabletki.

Butelka HDPE z zakrętką PP i desykantem: 7, 14, 21, 28, 56, 84, 98, 100 lub 250 tabletek.

Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Sandoz Farmacéutica, S.A.

Centro Empresarial Parque Norte

Edificio Roble

C/ Serrano Galvache, 56

28033 Madryt

Hiszpania

Odpowiedzialny za wytwarzanie

Lek Pharmaceuticals d.d.

Verovškova 57

SLO-1526 Lublana

Słowenia

lub

Salutas Pharma GmbH

Otto-von-Guericke-Allee 1

39179 Barleben

Niemcy

lub

Lek Pharmaceuticals d.d.

Trimlini 2D

9220 Lendava

Słowenia

lub

LEK S.A.

ul. Domaniewska 50 C,

02-672 Warszawa

Polska

Ten lek jest dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Austria: Candesartan/HCT Sandoz 16 mg/12,5 mg - Tabletten

Belgia: Co-Candesartan Sandoz 16 mg/12,5 mg tabletten

Bułgaria: Candecard H 16 mg/12,5 mg tabletki

Dania: Candemox Comp

Słowenia: Candea HCT 16 mg/12,5 mg tablete

Estonia: Prescanden HCT 16 mg/12,5 mg, tabletid

Finlandia: Candemox Comp 16 mg/12,5 mg tabletti

Francja: CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 16 mg/12,5 mg, comprimé

Niemcy: Candesartan/HCT Sandoz 16 mg/12,5 mg Tabletten

Grecja: FYRONEXE PLUS (16+12,5) mg δισκ?α

Włochy: CANDESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE SANDOZ 16 mg/12,5 mg compresse

Holandia: Candesartancilexetil/ Hydrochloorthiazide Sandoz 16/12,5 mg, tabletten

Norwegia: Candemox Comp 16 mg / 12,5 mg tabletter

Polska: CANDEPRES HCT, 16 MG + 12,5 MG, TABLETKI

Portugalia: Candesartan + Hidroclorotiazida Sandoz

Słowacja: Candesartan/Hydrochlorotiazid Sandoz 16 mg/12,5 mg tablety

Szwecja: Candemox Comp 16 mg/12,5 mg tabletter

Data ostatniej aktualizacji tej ulotki: luty 2025

Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Agencji Hiszpańskiej Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/