Kandesartan cyleksetyl/Hydrochlorothiazide Normon 32 mg/12,5 mg tabletki

Wprowadzenie

Charakterystyka produktu: informacje dla pacjenta

Candesartan cilexetil/Hydrochlorotiazid NORMON 32 mg/12,5 mg tabletki

Candesartan cilexetil/Hydrochlorotiazid

Przeczytaj całą ulotkę uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę, ponieważ może być konieczne ponowne przeczytanie jej.
• Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie i nie powinieneś go podawać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, ponieważ może im to zaszkodzić.
• Jeśli doświadczasz działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Zobacz punkt 4.

Zawartość ulotki

1. Co to jest Candesartan cilexetil/Hydrochlorotiazid NORMON i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Candesartan cilexetil/Hydrochlorotiazid NORMON
3. Jak stosować Candesartan cilexetil/Hydrochlorotiazid NORMON
4. Mogące wystąpić działania niepożądane
5. Przechowywanie Candesartan cilexetil/Hydrochlorotiazid NORMON
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

1. Co to jest Candesartan cilexetil/Hydrochlorotiazid NORMON i w jakim celu się go stosuje

Twój lek to Candesartan cilexetil/Hydrochlorotiazid NORMON. Stosuje się go w leczeniu nadciśnienia tętniczego (hipertensji) u dorosłych pacjentów. Zawiera dwa substancje czynne: candesartan cilexetil i hydrochlorotiazid. Obie substancje działają razem w celu obniżenia ciśnienia krwi.

• Candesartan cilexetil należy do grupy leków zwanych antagonistami receptora angiotensyny II. Powoduje, że naczynia krwionośne rozluźniają się i rozszerzają. Ułatwia to obniżenie ciśnienia krwi.
• Hydrochlorotiazid należy do grupy leków zwanych diuretykami. Ułatwia wydalanie wody i soli, takich jak sód, z moczem. Ułatwia to obniżenie ciśnienia krwi.

Twój lekarz może przepisać Ci Candesartan cilexetil/Hydrochlorotiazid NORMON, jeśli Twoje ciśnienie krwi nie zostało odpowiednio skontrolowane za pomocą candesartanu cilexetilu lub hydrochlorotiazidu stosowanych oddzielnie.

2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Candesartan cilexetil/Hydrochlorotiazid NORMON

Nie stosuj Candesartan cilexetil/Hydrochlorotiazid NORMON

• jeśli jesteś uczulony na candesartan cilexetil lub hydrochlorotiazid lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
• jeśli jesteś uczulony na sulfonamidy. Jeśli nie jesteś pewien, czy znajdujesz się w tej sytuacji, skonsultuj się z lekarzem.
• jeśli jesteś w ciąży powyżej 3 miesiąca (najlepiej unikać również Candesartan cilexetil/Hydrochlorotiazid NORMON w pierwszych miesiącach ciąży – zobacz punkt Ciąża).
• jeśli masz ciężką chorobę nerek.
• jeśli masz ciężką chorobę wątroby lub obturację dróg żółciowych (problem z odpływem żółci z pęcherzyka żółciowego).
• jeśli masz utrzymujące się niskie stężenie potasu we krwi.
• jeśli masz utrzymujące się wysokie stężenie wapnia we krwi.
• jeśli kiedykolwiek miałeś dnę moczanową.
• jeśli masz cukrzycę lub niewydolność nerek i jesteś leczony lekiem obniżającym ciśnienie, który zawiera aliskiren.

Jeśli nie jesteś pewien, czy znajdujesz się w którejkolwiek z tych sytuacji, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem Candesartan cilexetil/Hydrochlorotiazid NORMON.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem Candesartan cilexetil/Hydrochlorotiazid NORMON:

• jeśli jesteś cukrzykiem.
• jeśli masz problemy z sercem, wątrobą lub nerkami.
• jeśli niedawno przeszedłeś przeszczep nerki.
• jeśli masz wymioty, często występujące w ostatnim czasie lub masz biegunkę.
• jeśli masz chorobę gruczołu nadnerczowego zwaną zespołem Conna (również znaną jako pierwotny hiperaldosteronizm).
• jeśli kiedykolwiek miałeś chorobę zwaną toczeń rumieniowaty układowy (LES).
• jeśli masz niskie ciśnienie krwi.
• jeśli kiedykolwiek miałeś udar.
• jeśli miałeś alergię lub astmę.
• jeśli doświadczasz pogorszenia wzroku lub bólu oczu, mogą to być objawy gromadzenia się płynu w warstwie naczyniowej oka (wybroczyny naczyniówki) lub zwiększenia ciśnienia w oku i mogą wystąpić w ciągu kilku godzin lub tygodni po zastosowaniu Candesartan cilexetil/Hydrochlorotiazidu. Może to prowadzić do trwałej utraty wzroku, jeśli nie zostanie leczone. Jeśli wcześniej miałeś alergię na penicylinę lub sulfonamidy, możesz mieć większe ryzyko rozwoju tej choroby.

• jeśli stosujesz którykolwiek z następujących leków stosowanych w leczeniu nadciśnienia tętniczego (hipertensji):
• • inhibitor konwertazy angiotensyny (ACE) (np. enalapril, lizynopril, ramipril), szczególnie jeśli masz problemy z nerkami związane z cukrzycą.
  • Aliskiren
  • jeśli miałeś raka skóry lub jeśli pojawią się nieoczekiwane zmiany skórne podczas leczenia. Leczenie hydrochlorotiazidem, szczególnie jego długotrwałe stosowanie w dużych dawkach, może zwiększyć ryzyko niektórych rodzajów raka skóry i warg (nie-melanoma skóry). Chronij skórę przed promieniowaniem słonecznym i UV podczas stosowania Candesartan cilexetil/Hydrochlorotiazidu.

Skonsultuj się z lekarzem, jeśli doświadczasz bólu brzucha, nudności, wymiotów lub biegunki po zastosowaniu Candesartan cilexetil/Hydrochlorotiazidu Normon. Twój lekarz zdecyduje, czy kontynuować leczenie. Nie przerywaj stosowania Candesartan cilexetil/Hydrochlorotiazidu Normon bez konsultacji z lekarzem.

Twoja funkcja nerek, ciśnienie krwi i stężenie elektrolitów we krwi (np. potasu) mogą być monitorowane przez lekarza w regularnych odstępach czasu.

Zobacz także informacje pod nagłówkiem „Nie stosuj Candesartan cilexetil/Hydrochlorotiazid NORMON”.

• jeśli miałeś problemy z oddychaniem lub płucami (np. zapalenie lub gromadzenie się płynu w płucach) po zastosowaniu hydrochlorotiazidu w przeszłości. Jeśli doświadczasz duszności lub trudności w oddychaniu po zastosowaniu Candesartan cilexetil/Hydrochlorotiazidu NORMON, skonsultuj się z lekarzem natychmiast.

Poinformuj lekarza, jeśli jesteś w ciąży (lub podejrzewasz, że możesz być w ciąży). Nie zaleca się stosowania Candesartan cilexetil/Hydrochlorotiazid NORMON na początku ciąży, a nie powinnaś go stosować, jeśli jesteś w ciąży powyżej 3 miesiąca, ponieważ może to spowodować poważne szkody dla Twojego dziecka, gdy jest stosowany od tego momentu (zobacz punkt Ciąża).

Jeśli znajdujesz się w którejkolwiek z tych sytuacji, twój lekarz może chcieć częściej Cię wywiadywać i przeprowadzać niektóre badania.

Jeśli będziesz przechodzić operację, poinformuj lekarza lub dentystę, że stosujesz Candesartan cilexetil/Hydrochlorotiazid NORMON. Jest to spowodowane tym, że Candesartan cilexetil/Hydrochlorotiazid NORMON, w połączeniu z niektórymi znieczuleniami, może powodować spadek ciśnienia krwi.

Candesartan cilexetil/Hydrochlorotiazid NORMON może zwiększyć wrażliwość skóry na słońce.

Stosowanie u dzieci

Brak doświadczenia w stosowaniu Candesartan cilexetil/Hydrochlorotiazid NORMON u dzieci (poniżej 18 lat). Dlatego Candesartan cilexetil/Hydrochlorotiazid NORMON nie powinien być stosowany u dzieci.

Stosowanie u sportowców

Ten lek zawiera hydrochlorotiazid, który może powodować pozytywny wynik testu na doping.

Stosowanie Candesartan cilexetil/Hydrochlorotiazid NORMON z innymi lekami

Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosować inny lek.

Candesartan cilexetil/Hydrochlorotiazid NORMON może wpływać na sposób działania niektórych leków, a niektóre leki mogą wpływać na działanie Candesartan cilexetil/Hydrochlorotiazid NORMON. Jeśli stosujesz niektóre leki, twój lekarz może potrzebować wykonać badania krwi w regularnych odstępach czasu.

Szczególnie poinformuj lekarza, jeśli stosujesz którykolwiek z następujących leków:

• Pozostałe leki obniżające ciśnienie krwi, w tym beta-blokery, diazoksyd i inhibitory konwertazy angiotensyny (ACE), takie jak enalapril, kaptopril, lizynopril lub ramipril.
• Leki przeciwzapalne niesteroidowe (NLPZ), takie jak ibuprofen, naproksen, diklofenak, celekoksyb lub etorykoxyb (leki przeciwbólowe i przeciwzapalne).
• Kwas acetylosalicylowy (jeśli stosujesz więcej niż 3 g na dobę) (lek przeciwbólowy i przeciwzapalny).
• Suplementy potasu lub substytuty soli zawierające potas (leki zwiększające stężenie potasu we krwi).
• Suplementy wapnia lub witaminy D.
• Leki obniżające poziom cholesterolu, takie jak kolestypol lub kolestryamina.
• Leki przeciwcukrzycowe (tabletki lub insulina).
• Leki kontrolujące rytm serca (leki przeciwarytmiczne), takie jak digoksyna i beta-blokery.
• Leki, których działanie może być wpływane przez stężenie potasu we krwi, takie jak niektóre leki przeciwpsychotyczne.
• Heparyna (lek zwiększający płynność krwi).
• Diuretyki (leki zwiększające ilość moczu).
• Leki przeczyszczające.
• Penicylina (antybiotyk).
• Amfoterycyna (lek przeciwgrzybiczy).
• Lit (lek stosowany w leczeniu chorób psychicznych).
• Sterydy, takie jak prednizolon.
• Hormon podwzgórzowy (ACTH).
• Leki stosowane w leczeniu nowotworów.
• Amantadyna (lek stosowany w leczeniu choroby Parkinsona lub ciężkich zakażeń wirusowych).
• Barbiturany (lek uspokajający, również stosowany w leczeniu padaczki).
• Karbenoksolon (lek stosowany w leczeniu choroby refluksowej lub owrzodzeń jamy ustnej).
• Leki przeciwcholinergiczne, takie jak atropina i bipereden.
• Cyklosporyna, lek stosowany w transplantacji narządów, w celu uniknięcia odrzucenia narządu.
• Pozostałe leki, które mogą zwiększyć efekt obniżający ciśnienie krwi, takie jak baklofen (lek stosowany w leczeniu skurczów), amifostyna (stosowana w leczeniu nowotworów) oraz niektóre leki przeciwpsychotyczne.

Twoja dawka może musieć zostać zmieniona, a także mogą być konieczne inne środki ostrożności:

• Jeśli stosujesz inhibitor konwertazy angiotensyny (ACE) lub aliskiren (zobacz także informacje pod nagłówkami „Nie stosuj Candesartan cilexetil/Hydrochlorotiazid NORMON” i „Ostrzeżenia i środki ostrożności”)

Stosowanie Candesartan cilexetil/Hydrochlorotiazid NORMON z pokarmem, napojami i alkoholem

• Możesz stosować Candesartan cilexetil/Hydrochlorotiazid NORMON z jedzeniem lub bez jedzenia.
• Gdy zostanie Ci przepisany Candesartan cilexetil/Hydrochlorotiazid NORMON, skonsultuj się z lekarzem przed spożyciem alkoholu. Alkohol może powodować uczucie mdłości lub zawrotu głowy.

Ciąża, laktacja i płodność

Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku.

Ciąża

Twój lekarz zwykle zaleci Ci, abyś przestał stosować Candesartan cilexetil/Hydrochlorotiazid NORMON przed zajściem w ciążę lub jak tylko dowiesz się, że jesteś w ciąży, i zaleci Ci inny lek zamiast Candesartan cilexetil/Hydrochlorotiazid NORMON. Nie zaleca się stosowania Candesartan cilexetil/Hydrochlorotiazid NORMON na początku ciąży, a w żadnym wypadku nie powinnaś go stosować, jeśli jesteś w ciąży powyżej 3 miesiąca, ponieważ może to spowodować poważne szkody dla Twojego dziecka, gdy jest stosowany od tego momentu.

Laktacja

Poinformuj lekarza, jeśli karmisz piersią lub planujesz rozpocząć laktację. Nie zaleca się stosowania Candesartan cilexetil/Hydrochlorotiazid NORMON w czasie karmienia piersią, a twój lekarz wybierze dla Ciebie inne leczenie, jeśli chcesz karmić piersią.

Jazda pojazdami i obsługa maszyn

Niektórzy pacjenci mogą czuć się senni lub zawrotowi głowy, gdy stosują Candesartan cilexetil/Hydrochlorotiazid NORMON. Jeśli to dotyczy Ciebie, nie prowadź pojazdów ani nie obsługuj maszyn.

3. Jak stosować Candesartan cilexetil/Hydrochlorotiazid NORMON

Stosuj ten lek dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą. Ważne jest, abyś kontynuował stosowanie Candesartan cilexetil/Hydrochlorotiazid NORMON każdego dnia.

Zalecana dawka Candesartan cilexetil/Hydrochlorotiazid NORMON to jedna tabletka raz na dobę.

Połknij tabletkę z szklanką wody.

Staraj się brać tabletkę o tej samej porze każdego dnia. Pomoże Ci to pamiętać, aby zażyć lek.

Ryza służy tylko do podziału tabletki, jeśli Ciężko Ci ją połknąć.

Jeśli zażyjesz zbyt dużo Candesartan cilexetil/Hydrochlorotiazid NORMON

Jeśli zażyjesz zbyt dużo Candesartan cilexetil/Hydrochlorotiazid NORMON niż przepisane przez lekarza, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą natychmiast.

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku skontaktuj się natychmiast z lekarzem lub farmaceutą lub zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej, nr tel. 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętą.

Jeśli zapomnisz zażyć Candesartan cilexetil/Hydrochlorotiazid NORMON

Nie zażywaj dawki podwójnej, aby nadrobić zapomniane dawki. Po prostu zażyj następną dawkę.

Jeśli przerwiesz leczenie Candesartan cilexetil/Hydrochlorotiazid NORMON

Jeśli przestaniesz stosować Candesartan cilexetil/Hydrochlorotiazid NORMON, Twoje ciśnienie krwi może ponownie wzrosnąć. Dlatego nie przerywaj stosowania Candesartan cilexetil/Hydrochlorotiazid NORMON przed skonsultowaniem się z lekarzem.

Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Podobnie jak wszystkie leki, Kandesartan cyleksetylu/Hydrochlorotiazid NORMON może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają. Ważne jest, aby wiedzieć, jakie mogą być te działania niepożądane. Niektóre z działań niepożądanych Kandesartanu cyleksetylu/Hydrochlorotiazid NORMON są spowodowane przez kandesartan cyleksetylu, a inne są spowodowane przez hydrochlorotiazid.

Przerwij przyjmowanie Kandesartanu cyleksetylu/Hydrochlorotiazid NORMON i niezwłocznie skonsultuj się z lekarzem, jeśli wystąpią u Ciebie następujące reakcje alergiczne:

• trudności w oddychaniu, z lub bez obrzęku twarzy, warg, języka i/lub gardła.
• obrzęk twarzy, warg, języka i/lub gardła, który może powodować trudności w połykaniu.
• silne swędzenie skóry (z wypryskiem).

Kandesartan cyleksetylu/Hydrochlorotiazid NORMON może powodować zmniejszenie liczby białych krwinek. Twoja odporność na infekcje może się zmniejszyć i możesz czuć się zmęczony, mieć infekcję lub gorączkę. Jeśli tak się stanie, poinformuj o tym swojego lekarza. Twoja odporność na infekcje może się zmniejszyć i możesz czuć się zmęczony, mieć infekcję lub gorączkę. Jeśli tak się stanie, poinformuj o tym swojego lekarza. Możliwe, że twój lekarz będzie wykonywał badania krwi co jakiś czas, aby sprawdzić, czy Kandesartan cyleksetylu/Hydrochlorotiazid NORMON nie wpływa na twoją krew (agranulocytosis).

Inne możliwe działania niepożądane obejmują:

Częste (wpływające na 1 do 10 pacjentów na 100)

• Zmiany w wynikach badań krwi:

• Zmniejszenie poziomu sodu we krwi. Jeśli jest to ciężkie, możesz czuć się słaby, brakować ci energii lub mieć skurcze mięśni.
• Zwiększenie lub zmniejszenie poziomu potasu we krwi, szczególnie jeśli masz już problemy z nerkami lub niewydolność serca. Jeśli ta sytuacja jest ciężka, możesz czuć się zmęczony, słaby, mieć nieregularne bicie serca lub mrowienie.
• Zwiększenie poziomu cholesterolu, glukozy lub kwasu moczowego we krwi.

• Obecność glukozy w moczu.
• uczucie zawrotu głowy lub słabości.
• ból głowy.
• infekcja dróg oddechowych.

Nieczęste (wpływające na mniej niż 1 pacjenta na 100)

• Niskie ciśnienie krwi. Może to powodować zawroty głowy lub omdlenia.
• Utrata apetytu, biegunka, zaparcie, podrażnienie żołądka.
• Wyprysk na skórze, rumień, reakcja skórna spowodowana wrażliwością na światło słoneczne.

Rzadkie (wpływające na mniej niż 1 pacjenta na 1000)

• Żółtaczka (żółte zabarwienie skóry i białek oczu). Jeśli tak się stanie, skontaktuj się niezwłocznie z lekarzem.
• wpływ na funkcjonowanie nerek, szczególnie jeśli masz już problemy z nerkami lub niewydolność serca.
• trudności ze snem, depresja lub niepokój.
• mrowienie lub ukłucia w rękach i nogach.
• niewyraźne widzenie przez krótki czas.
• nienormalne bicie serca.
• trudności z oddychaniem (w tym zapalenie płuc i płyn w płucach).
• gorączka.
• zapalenie trzustki. Powoduje to ból brzucha od umiarkowanego do ciężkiego.
• skurcze mięśni.
• uszkodzenie naczyń krwionośnych, które powoduje czerwone lub fioletowe plamy na skórze.
• zmniejszenie liczby czerwonych krwinek, białych krwinek lub płytek krwi. Możesz czuć się zmęczony, mieć infekcję, gorączkę lub łatwo powstające siniaki.
• ciężka reakcja skórna, która rozwija się szybko, powodując pęcherze i łuszczenie się skóry oraz możliwe owrzodzenia w jamie ustnej.
• pogorszenie istniejących reakcji typu łuszczyca lub pojawienie się niezwykłych reakcji skórnych.

Bardzo rzadkie (wpływające na mniej niż 1 pacjenta na 10 000)

• obrzęk twarzy, warg, języka i/lub gardła.
• swędzenie.
• ból pleców, ból stawów i mięśni.
• zmiany w funkcjonowaniu wątroby, w tym zapalenie wątroby (zapalenie wątroby). Możesz czuć się zmęczony, mieć żółte zabarwienie skóry i białek oczu oraz mieć objawy grypy.
• kaszel.
• nudności.
• trudności z oddychaniem (objawy obejmują ciężkie trudności z oddychaniem, gorączkę, słabość i zaburzenia).
• obrzęk jelit: obrzęk w jelicie, który powoduje objawy takie jak ból brzucha, nudności, wymioty i biegunka.

Nieznane (częstość nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych)

• nagłe zaćmienie.
• zmniejszenie wzroku lub ból oczu spowodowany zwiększonym ciśnieniem [możliwe objawy nagłego zamknięcia kąta lub zwiększonego ciśnienia w gałce ocznej (jaskra)].
• biegunka
• nowotwór skóry i warg (nowotwór skóry nie-melanoma).

Przekazywanie działań niepożądanych

Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie występuje w tej ulotce. Możesz również przekazać je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi: https://www.notificaram.es. Przekazując działania niepożądane, możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.

5. Przechowywanie Kandesartanu cyleksetylu/Hydrochlorotiazid NORMON

Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.

Nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.

Nie używaj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu po „CAD”. Termin ważności to ostatni dzień miesiąca, który jest wskazany.

Leków nie należy wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Opakowania i leki, których nie potrzebujesz, należy oddać do punktu zbiórki odpadów farmaceutycznych w aptece. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomogasz chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

Skład Kandesartanu cyleksetylu/Hydrochlorotiazid NORMON 32 mg/12,5 mg

Substancjami czynnymi są kandesartan cyleksetylu i hydrochlorotiazid. Każda tabletka zawiera 32 mg kandesartanu cyleksetylu i 12,5 mg hydrochlorotiazidu.

Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) to: manitol (E421), skrobia kukurydziana, copovidon, glicerol (E422), stearynian magnezu i tlenek żelaza żółty (E172).

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Kandesartan cyleksetylu/Hydrochlorotiazid NORMON 32 mg/12,5 mg to tabletki niepowlekane, żółte, owalne, dwuwypukłe (~ 12 x 6 mm), z rowkiem na jednej stronie.

Kandesartan cyleksetylu/Hydrochlorotiazid NORMON 32 mg/12,5 mg tabletki są dostępne w blistrach po 7, 10, 14, 15, 28, 28x1 (dawki jednorazowe), 30, 50, 50x1 (dawki jednorazowe), 56, 56x1 (dawki jednorazowe), 98, 98x1 (dawki jednorazowe), 100 i 300 tabletek.

Możliwe, że nie wszystkie rozmiary opakowań są dostępne we wszystkich krajach.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

LABORATORIOS NORMON, S.A.

Ronda de Valdecarrizo, 6 – 28760 Tres Cantos – Madryt (HISZPANIA)

Odpowiedzialny za wytwarzanie

Delorbis Pharmaceutical Ltd.

17, Athinon Street, Ergates Industrial Area

2643 Nikozja

Cypr

HBM Pharma s.r.o.Sklabinská 30

0363 80 Martin

Słowacja

LABORATORIOS NORMON, S.A.

Ronda de Valdecarrizo, 6 – 28760 Tres Cantos – Madryt (HISZPANIA)

INNE POSTACIE

Kandesartan cyleksetylu/Hydrochlorotiazid NORMON 8 mg/12,5 mg tabletki EFG.

Kandesartan cyleksetylu/Hydrochlorotiazid NORMON 16 mg/12,5 mg tabletki EFG.

Kandesartan cyleksetylu/Hydrochlorotiazid NORMON 32 mg/25 mg tabletki EFG.

Data ostatniej aktualizacji tej ulotki: luty 2025

Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/