Kandesartan cyleksetyl/Hydrochlorothiazide Normon 16 mg/12,5 mg tabletki

Wprowadzenie

Charakterystyka produktu: informacje dla pacjenta

Candesartan cileksetylu/Hydrochlorotiazid NORMON 16 mg/12,5 mg tabletkiCandesartan cileksetylu/Hydrochlorotiazid

Przeczytaj całą charakterystykę produktu uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę charakterystykę produktu, ponieważ możesz potrzebować jej ponownego przeczytania.
• Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie i nie powinieneś go podawać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy jak Ty, ponieważ może im to zaszkodzić.
• Jeśli doświadczasz działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej charakterystyce produktu. Zobacz sekcję 4.

Zawartość charakterystyki produktu

1. Co to jest Candesartan cileksetylu/Hydrochlorotiazid NORMON i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje, które należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Candesartan cileksetylu/Hydrochlorotiazid NORMON
3. Jak stosować Candesartan cileksetylu/Hydrochlorotiazid NORMON
4. Mogące wystąpić działania niepożądane
5. Przechowywanie Candesartan cileksetylu/Hydrochlorotiazid NORMON
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

1. Co to jest Candesartan cileksetylu/Hydrochlorotiazid NORMON i w jakim celu się go stosuje

Twój lek to Candesartan cileksetylu/Hydrochlorotiazid NORMON. Stosuje się go w leczeniu nadciśnienia tętniczego (nadciśnienia) u dorosłych pacjentów. Zawiera dwa składniki aktywne: candeartan cileksetylu i hydrochlorotiazid. Obie substancje działają razem w celu obniżenia ciśnienia krwi.

• Candesartan cileksetylu należy do grupy leków zwanych antagonistami receptorów angiotensyny II. Powoduje, że naczynia krwionośne rozluźniają się i rozszerzają. Ułatwia to obniżenie ciśnienia krwi.
• Hydrochlorotiazid należy do grupy leków zwanych diuretykami. Ułatwia wydalanie wody i soli, takich jak sód, z moczem. Ułatwia to obniżenie ciśnienia krwi.

Twój lekarz może przepisać Ci Candesartan cileksetylu/Hydrochlorotiazid NORMON, jeśli Twoje ciśnienie krwi nie zostało odpowiednio skontrolowane za pomocą candeartanu cileksetylu lub hydrochlorotiazidu stosowanych oddzielnie.

2. Informacje, które należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Candesartan cileksetylu/Hydrochlorotiazid NORMON

Nie stosuj Candesartan cileksetylu/Hydrochlorotiazid NORMON

• jeśli jesteś uczulony na candeartan cileksetylu lub hydrochlorotiazid lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w sekcji 6).
• jeśli jesteś uczulony na sulfonamidy. Jeśli nie jesteś pewien, czy znajdujesz się w tej sytuacji, skonsultuj się z lekarzem.
• jeśli jesteś w ciąży powyżej 3 miesiąca (najlepiej unikać również Candesartan cileksetylu/Hydrochlorotiazid NORMON w pierwszych miesiącach ciąży – zobacz sekcję Ciąża).
• jeśli masz ciężką chorobę nerek.
• jeśli masz ciężką chorobę wątroby lub obturację dróg żółciowych (problem z odpływem żółci z pęcherzyka żółciowego).
• jeśli masz przewlekłe niskie stężenie potasu we krwi.
• jeśli masz przewlekłe wysokie stężenie wapnia we krwi.
• jeśli kiedykolwiek miałeś dnę.
• jeśli masz cukrzycę lub niewydolność nerek i jesteś leczony lekiem obniżającym ciśnienie, który zawiera aliskiren.

Jeśli nie jesteś pewien, czy znajdujesz się w którejkolwiek z tych sytuacji, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem Candesartan cileksetylu/Hydrochlorotiazid NORMON.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem Candesartan cileksetylu/Hydrochlorotiazid NORMON:

• jeśli jesteś cukrzykiem.
• jeśli masz problemy z sercem, wątrobą lub nerkami.
• jeśli niedawno przeszedłeś przeszczep nerki.
• jeśli masz wymioty, często występujące ostatnio lub masz biegunkę.
• jeśli masz chorobę gruczołu nadnerczowego zwaną zespołem Conna (również znaną jako pierwotne nadnerczowe nadciśnienie).
• jeśli kiedykolwiek miałeś chorobę zwaną toczniem rumieniowatym układowym (LES).
• jeśli masz niskie ciśnienie krwi.
• jeśli kiedykolwiek miałeś udar.
• jeśli miałeś alergię lub astmę.
• jeśli doświadczasz pogorszenia wzroku lub bólu oczu, mogą to być objawy gromadzenia się płynu w naczyniach krwionośnych oka (wybroczyny naczyniówki) lub zwiększonego ciśnienia w oku i mogą wystąpić w ciągu kilku godzin lub tygodni po zastosowaniu Candesartan cileksetylu/Hydrochlorotiazidu. Może to prowadzić do trwałej utraty wzroku, jeśli nie zostanie leczone. Jeśli wcześniej miałeś alergię na penicylinę lub sulfonamidy, możesz mieć większe ryzyko rozwoju tej choroby.

• jeśli stosujesz którykolwiek z następujących leków stosowanych w leczeniu nadciśnienia:
• • inhibitor konwertazy angiotensyny (ACE) (np. enalapril, lizynopril, ramipril), szczególnie jeśli masz problemy z nerkami związane z cukrzycą.
  • Aliskiren
  • jeśli miałeś raka skóry lub jeśli pojawiła się u Ciebie nieoczekiwana zmiana skórna podczas leczenia. Leczenie hydrochlorotiazidem, szczególnie jego długotrwałe stosowanie w wysokich dawkach, może zwiększyć ryzyko niektórych rodzajów raka skóry i warg (nie-melanoma skóry). Chronij skórę przed promieniowaniem słonecznym i UV podczas stosowania Candesartan cileksetylu/Hydrochlorotiazidu.

Skonsultuj się z lekarzem, jeśli doświadczasz bólu brzucha, nudności, wymiotów lub biegunki po zastosowaniu Candesartan cileksetylu/Hydrochlorotiazidu Normon. Twój lekarz zdecyduje, czy kontynuować leczenie. Nie przerywaj stosowania Candesartan cileksetylu/Hydrochlorotiazidu Normon bez konsultacji z lekarzem.

Twoja funkcja nerek, ciśnienie krwi i stężenie elektrolitów we krwi (np. potasu) mogą być monitorowane przez lekarza w regularnych odstępach czasu.

Zobacz także informacje pod nagłówkiem „Nie stosuj Candesartan cileksetylu/Hydrochlorotiazid NORMON”.

• jeśli miałeś problemy z oddychaniem lub płucami (np. zapalenie lub gromadzenie się płynu w płucach) po zastosowaniu hydrochlorotiazidu w przeszłości. Jeśli doświadczasz duszności lub trudności z oddychaniem po zastosowaniu Candesartan cileksetylu/Hydrochlorotiazidu NORMON, niezwłocznie skonsultuj się z lekarzem.

Poinformuj lekarza, jeśli jesteś w ciąży (lub podejrzewasz, że możesz być w ciąży). Nie zaleca się stosowania Candesartan cileksetylu/Hydrochlorotiazid NORMON na początku ciąży, a nie powinieneś go stosować, jeśli jesteś w ciąży powyżej 3 miesiąca, ponieważ może to spowodować poważne szkody dla Twojego dziecka, gdy jest stosowany od tego momentu (zobacz sekcję Ciąża).

Jeśli znajdujesz się w którejkolwiek z tych sytuacji, Twój lekarz może chcieć częściej Cię wywiadywać i przeprowadzać niektóre testy.

Jeśli będziesz przechodził zabieg chirurgiczny, poinformuj lekarza lub dentystę, że stosujesz Candesartan cileksetylu/Hydrochlorotiazid NORMON. Jest to spowodowane tym, że Candesartan cileksetylu/Hydrochlorotiazid NORMON, w połączeniu z niektórymi znieczuleniami, może spowodować spadek ciśnienia krwi.

Candesartan cileksetylu/Hydrochlorotiazid NORMON może zwiększyć wrażliwość skóry na słońce.

Stosowanie u dzieci

Brak doświadczenia w stosowaniu Candesartan cileksetylu/Hydrochlorotiazid NORMON u dzieci (poniżej 18 lat). Dlatego Candesartan cileksetylu/Hydrochlorotiazid NORMON nie powinien być stosowany u dzieci.

Stosowanie u sportowców

Ten lek zawiera hydrochlorotiazid, który może powodować pozytywny wynik testu na doping.

Stosowanie Candesartan cileksetylu/Hydrochlorotiazid NORMON z innymi lekami

Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku.

Candesartan cileksetylu/Hydrochlorotiazid NORMON może wpływać na sposób działania niektórych leków i niektóre leki mogą wpływać na działanie Candesartan cileksetylu/Hydrochlorotiazid NORMON. Jeśli stosujesz niektóre leki, Twój lekarz może potrzebować wykonać badania krwi w regularnych odstępach czasu.

Szczególnie poinformuj lekarza, jeśli stosujesz którykolwiek z następujących leków:

• Pozostałe leki obniżające ciśnienie krwi, w tym beta-blokery, diazoksyd i inhibitory konwertazy angiotensyny (ACE), takie jak enalapril, kaptopril, lizynopril lub ramipril.
• Leki przeciwzapalne niesteroidowe (NLPZ), takie jak ibuprofen, naproksen, diklofenak, celekoksyb lub etorykoxyb (leki przeciwbólowe i przeciwzapalne).
• Kwas acetylosalicylowy (jeśli stosujesz więcej niż 3 g na dobę) (lek przeciwbólowy i przeciwzapalny).
• Suplementy potasu lub substytuty soli zawierające potas (leki zwiększające stężenie potasu we krwi).
• Suplementy wapnia lub witaminy D.
• Leki obniżające poziom cholesterolu, takie jak kolestypol lub kolestryamina.
• Leki przeciwcukrzycowe (tabletki lub insulina).
• Leki kontrolujące rytm serca (leki przeciwarytmiczne), takie jak digoksyna i beta-blokery.
• Leki, które mogą być wpływane przez stężenie potasu we krwi, takie jak niektóre leki przeciwpsychotyczne.
• Heparyna (lek zwiększający płynność krwi).
• Diuretyki (leki zwiększające wydalanie moczu).
• Leki przeczyszczające.
• Penicylina (antybiotyk).
• Amfoterycyna (w leczeniu zakażeń grzybiczych).
• Lit (lek w leczeniu zaburzeń psychicznych).
• Sterydy, takie jak prednizolona.
• Hormon podwzgórzowy (ACTH).
• Leki w leczeniu raka.
• Amantadyna (w leczeniu choroby Parkinsona lub ciężkich zakażeń wirusowych).
• Barbiturany (rodzaj uspokajającego, również stosowanego w leczeniu padaczki).
• Karbenoksolon (w leczeniu choroby przełyku lub owrzodzeń jamy ustnej).
• Leki przeciwcholinergiczne, takie jak atropina i biperidyna.
• Cyklosporyna, lek stosowany w przeszczepach narządów, w celu uniknięcia odrzucenia przeszczepu.
• Pozostałe leki, które mogą zwiększać efekt obniżający ciśnienie, takie jak baklofen (lek w leczeniu skurczów), amifostyna (stosowana w leczeniu raka) i niektóre leki przeciwpsychotyczne.

Twoja dawka może musieć być zmieniona, a Twój lekarz może potrzebować podjąć inne środki ostrożności:

• Jeśli stosujesz inhibitor konwertazy angiotensyny (ACE) lub aliskiren (zobacz także informacje pod nagłówkami „Nie stosuj Candesartan cileksetylu/Hydrochlorotiazid NORMON” i „Ostrzeżenia i środki ostrożności”)

Stosowanie Candesartan cileksetylu/Hydrochlorotiazid NORMON z pokarmem, napojami i alkoholem

• Możesz stosować Candesartan cileksetylu/Hydrochlorotiazid NORMON z jedzeniem lub bez jedzenia.
• Gdy zostanie Ci przepisany Candesartan cileksetylu/Hydrochlorotiazid NORMON, skonsultuj się z lekarzem przed spożyciem alkoholu. Alkohol może powodować uczucie mdłości lub zawrotu głowy.

Ciąża, laktacja i płodność

Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku.

Ciąża

Twój lekarz zwykle zaleci Ci przerwanie stosowania Candesartan cileksetylu/Hydrochlorotiazid NORMON przed zajściem w ciążę lub jak tylko dowiesz się, że jesteś w ciąży, i zaleci Ci stosowanie innego leku zamiast Candesartan cileksetylu/Hydrochlorotiazid NORMON. Nie zaleca się stosowania Candesartan cileksetylu/Hydrochlorotiazid NORMON na początku ciąży, a w żadnym wypadku nie powinien być stosowany po trzecim miesiącu ciąży, ponieważ może spowodować poważne szkody dla Twojego dziecka, gdy jest stosowany od tego momentu.

Laktacja

Poinformuj lekarza, jeśli karmisz piersią lub planujesz rozpoczęcie karmienia piersią. Nie zaleca się stosowania Candesartan cileksetylu/Hydrochlorotiazid NORMON w czasie karmienia piersią, a Twój lekarz wybierze inne leczenie dla Ciebie, jeśli chcesz karmić piersią.

Jazda pojazdami i obsługa maszyn

Niektórzy pacjenci mogą czuć się senni lub zawrotne, gdy stosują Candesartan cileksetylu/Hydrochlorotiazid NORMON. Jeśli to dotyczy Ciebie, nie prowadź pojazdów ani nie obsługuj maszyn.

3. Jak stosować Candesartan cileksetylu/Hydrochlorotiazid NORMON

Stosuj ten lek dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą. Ważne jest, abyś kontynuował stosowanie Candesartan cileksetylu/Hydrochlorotiazid NORMON każdego dnia.

Zalecana dawka Candesartan cileksetylu/Hydrochlorotiazid NORMON to jedna tabletka raz na dobę.

Połknij tabletkę z szklanką wody.

Staraj się brać tabletkę o tej samej porze każdego dnia. Pomoże Ci to pamiętać, że musisz ją zażyć.

Rowek służy wyłącznie do podziału tabletki, jeśli Ciężko Ci ją połknąć.

Jeśli zażyjesz zbyt dużo Candesartan cileksetylu/Hydrochlorotiazid NORMON

Jeśli zażyjesz więcej Candesartan cileksetylu/Hydrochlorotiazid NORMON, niż przepisano, skontaktuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą.

W przypadku przedawkowania lub niezamierzonego przyjęcia skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą lub zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej, nr tel. 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętą.

Jeśli zapomnisz zażyć Candesartan cileksetylu/Hydrochlorotiazid NORMON

Nie zażywaj podwójnej dawki, aby zrekompensować pominięte dawki. Po prostu zażyj następną dawkę.

Jeśli przerwiesz leczenie Candesartan cileksetylu/Hydrochlorotiazid NORMON

Jeśli przestaniesz stosować Candesartan cileksetylu/Hydrochlorotiazid NORMON, Twoje ciśnienie krwi może ponownie wzrosnąć. Dlatego nie przerywaj stosowania Candesartan cileksetylu/Hydrochlorotiazid NORMON przed skonsultowaniem się z lekarzem.

Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Podobnie jak wszystkie leki, Kandesartan cyleksetylu/Hydrochlorotiazyd NORMON może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają. Ważne jest, aby wiedzieć, jakie mogą być te działania niepożądane. Niektóre z działań niepożądanych Kandesartanu cyleksetylu/Hydrochlorotiazyd NORMON są spowodowane przez kandesartan cyleksetylu, a inne przez hydrochlorotiazyd.

Przestań brać Kandesartan cyleksetylu/Hydrochlorotiazyd NORMON i idź do lekarza natychmiast, jeśli doświadczysz którychkolwiek z następujących reakcji alergicznych:

• trudności w oddychaniu, z lub bez obrzęku twarzy, warg, języka i/lub gardła.
• obrzęk twarzy, warg, języka i/lub gardła, który może powodować trudności w połykaniu.
• silne swędzenie skóry (z wypryskiem).

Kandesartan cyleksetylu/Hydrochlorotiazyd NORMON może powodować zmniejszenie liczby białych krwinek. Twoja odporność na infekcje może się zmniejszyć i możesz czuć się zmęczony, mieć infekcję lub gorączkę. Jeśli tak się stanie, powiedz swojemu lekarzowi. Możliwe, że twój lekarz będzie wykonywał badania krwi co jakiś czas, aby sprawdzić, czy Kandesartan cyleksetylu/Hydrochlorotiazyd NORMON nie wpływa na twoją krew (agranulocytosis).

Inne możliwe działania niepożądane obejmują:

Częste (wpływające na 1 do 10 pacjentów na 100)

• Zmiany w wynikach badań krwi:

• Zmniejszenie poziomu sodu we krwi. Jeśli jest to ciężkie, możesz czuć się słaby, brakować ci energii lub mieć skurcze mięśni.
• Zwiększenie lub zmniejszenie poziomu potasu we krwi, szczególnie jeśli już masz problemy z nerkami lub niewydolność serca. Jeśli ta sytuacja jest ciężka, możesz czuć się zmęczony, słaby, mieć nieregularne bicie serca lub mrowienie.
• Zwiększenie poziomu cholesterolu, glukozy lub kwasu moczowego we krwi.

• Obecność glukozy w moczu.
• uczucie zawrotu głowy lub słabości.
• Ból głowy.
• Infekcja dróg oddechowych.

Nieczęste (wpływające na mniej niż 1 pacjenta na 100)

• Niskie ciśnienie krwi. Może to powodować zawroty głowy lub omdlenia.
• Utrata apetytu, biegunka, zaparcie, podrażnienie żołądka.
• Wyprysk na skórze, rumień, reakcja skórna spowodowana wrażliwością na światło słoneczne.

Rzadkie (wpływające na mniej niż 1 pacjenta na 1000)

• Żółtaczka (żółte zabarwienie skóry i białkówki oczu). Jeśli tak się stanie, skontaktuj się z lekarzem natychmiast.
• Działania na czynność nerek, szczególnie jeśli już masz problemy z nerkami lub niewydolność serca.
• Trudności ze snem, depresja lub niepokój.
• Mrowienie lub ukłucia w rękach i nogach.
• Niewyraźne widzenie przez krótki czas.
• Nieregularne bicie serca.
• Trudności w oddychaniu (w tym zapalenie płuc i płyn w płucach).
• Gorączka.
• Zapalenie trzustki. Powoduje to ból brzucha od umiarkowanego do ciężkiego.
• Skurcze mięśni.
• Uszkodzenia naczyń krwionośnych, które powodują czerwone lub fioletowe plamy na skórze.
• Zmniejszenie liczby czerwonych krwinek, białych krwinek lub płytek krwi. Możesz czuć się zmęczony, mieć infekcję, gorączkę lub łatwo powstające siniaki.
• Ciężka reakcja skórna, która rozwija się szybko, powodując pęcherze i łuszczenie skóry, a także możliwe owrzodzenia w jamie ustnej.
• Pogorszenie istniejących reakcji typu łuszczyca lub pojawienie się niezwykłych reakcji skórnych.

Bardzo rzadkie (wpływające na mniej niż 1 pacjenta na 10 000)

• Obrzęk twarzy, warg, języka i/lub gardła.
• Swędzenie.
• Ból pleców, ból stawów i mięśni.
• Zmiany w czynności wątroby, w tym zapalenie wątroby (zapalenie wątroby). Możesz czuć się zmęczony, mieć żółte zabarwienie skóry i białkówki oczu, oraz mieć objawy grypy.
• Kaszel.
• Nudności.
• Trudności w oddychaniu (objawy obejmują ciężkie trudności w oddychaniu, gorączkę, słabość i zaburzenia).
• Angioedema jelitowa: obrzęk jelit, który objawia się bólem brzucha, nudnościami, wymiotami i biegunką.

Nieznane (częstość nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych)

• Nagłe zaburzenie wzroku.
• Zmniejszenie wzroku lub ból oczu spowodowany zwiększonym ciśnieniem (możliwe objawy nagłego zamknięcia kąta lub jaskry).
• Biegunka
• Nowotwór skóry i warg (nowotwór skóry nie-melanoma).

Przekazywanie działań niepożądanych

Jeśli doświadczysz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce. Możesz również przekazać je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi: https://www.notificaram.es. Przekazując działania niepożądane, możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.

5. Przechowywanie Kandesartanu cyleksetylu/Hydrochlorotiazyd NORMON

Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.

Nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.

Nie używaj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu po „CAD”. Termin ważności to ostatni dzień miesiąca, który jest wskazany.

Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Odłóż opakowania i leki, których nie potrzebujesz, w punkcie zbiórki odpadów farmaceutycznych w aptece. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. W ten sposób pomagasz chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

Skład Kandesartanu cyleksetylu/Hydrochlorotiazyd NORMON 16 mg/12,5 mg

Substancjami czynnymi są kandesartan cyleksetylu i hydrochlorotiazyd. Każda tabletka zawiera 16 mg kandesartanu cyleksetylu i 12,5 mg hydrochlorotiazyd.

Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) to: manitol (E421), skrobia kukurydziana, copovidon, glicerol (E422), stearynian magnezu, tlenek żelaza żółty (E172) i tlenek żelaza czerwony (E172).

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Kandesartan cyleksetylu/Hydrochlorotiazyd NORMON 16 mg/12,5 mg to tabletki niepowlekane, koloru morelowego, owalne, dwuwypukłe (~ 9,5 x 4,5 mm), z rowkiem na jednej stronie.

Kandesartan cyleksetylu/Hydrochlorotiazyd NORMON 16 mg/12,5 mg tabletki są dostępne w blistrach po 7, 10, 14, 15, 28, 28x1 (dawki jednostkowe), 30, 50, 50x1 (dawki jednostkowe), 56, 56x1 (dawki jednostkowe), 98, 98x1 (dawki jednostkowe), 100 i 300 tabletek.

Możliwe, że nie wszystkie rozmiary opakowań są dostępne we wszystkich krajach.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

LABORATORIOS NORMON, S.A.

Ronda de Valdecarrizo, 6 – 28760 Tres Cantos – Madryt (HISZPANIA)

Odpowiedzialny za wytwarzanie

Delorbis Pharmaceutical Ltd.

17, Athinon Street, Ergates Industrial Area

2643 Nikozja

Cypr

HBM Pharma s.r.o.Sklabinská 30

0363 80 Martin

Słowacja

LABORATORIOS NORMON, S.A.

Ronda de Valdecarrizo, 6 – 28760 Tres Cantos – Madryt (HISZPANIA)

INNE PREZENTACJE

Kandesartan cyleksetylu/Hydrochlorotiazyd NORMON 8 mg/12,5 mg tabletki EFG.

Kandesartan cyleksetylu/Hydrochlorotiazyd NORMON 32 mg/12,5 mg tabletki EFG.

Kandesartan cyleksetylu/Hydrochlorotiazyd NORMON 32 mg/25 mg tabletki EFG.

Data ostatniej aktualizacji tej ulotki: luty 2025

Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Sanitarnych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/