Charakterystyka produktu leczniczego: informacje dla użytkownika
Calcifediol Normogen 0,266 mg miękkie kapsułki EFG
Calcifediol monohydrat
Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Zawartość ulotki
Zawiera postać witaminy D, calcifediol, który stosowany jest w leczeniu niedoboru tej witaminy oraz powiązanych z tym problemów. Witamina D bierze udział w organizmie ludzkim, między innymi, zwiększając wchłanianie wapnia.
Calcifediol Normogen 0,266 mg miękkie kapsułki EFG wskazany jest do leczenia niedoboru witaminy D u dorosłych oraz do zapobiegania niedoborowi witaminy D u dorosłych z zidentyfikowanymi czynnikami ryzyka, takimi jak pacjenci z zespołem złego wchłaniania, przewlekłą chorobą nerek – chorobą mineralną kości (PChN-MK) lub innymi zidentyfikowanymi czynnikami ryzyka.
Stosowany jest również w leczeniu utraty masy kostnej (osteoporozy), wraz z innymi lekami u pacjentów z niedoborem witaminy D lub z ryzykiem niedoboru witaminy D.
Nie stosuj Calcifediol Normogen
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania calcifediolu.
Dzieci i młodzież
Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności calcifediolu u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat. Nie ma dostępnych danych.
Pozostałe leki i Calcifediol Normogen
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosować inne leki, w tym te, które są dostępne bez recepty.
Pewne leki mogą wpływać na sposób działania tego leku lub calcifediol, jego substancja czynna, może wpływać na skuteczność innych leków stosowanych jednocześnie. Mogą wystąpić interakcje z następującymi lekami:
Stosowanie Calcifediol Normogen z pokarmami i napojami
Pewne pokarmy i napoje są wzbogacane w witaminę D. Należy to uwzględnić, ponieważ efekty tych pokarmów mogą się sumować z efektami tego leku i okazać się nadmierne.
Ciąża, laktacja i płodność
Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie karmienia piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Nie stosuj tego leku w czasie ciąży.
Nie stosuj tego leku podczas karmienia piersią.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
Ten lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn.
Calcifediol Normogen zawiera etanol, sorbitol (70%) i barwnik pomarańczowo-żółty S (E-110)
Ten lek zawiera 5 mg alkoholu w każdej kapsułce miękkiej, co odpowiada 1% masy kapsułki miękkiej. Ilość jednej kapsułki tego leku jest równoważna mniej niż 1 ml piwa lub 1 ml wina.
Mała ilość alkoholu w tym leku nie powoduje żadnego zauważalnego efektu.
Ten lek zawiera 31,302 mg sorbitolu w każdej kapsułce miękkiej, co odpowiada 3,7% masy kapsułki miękkiej.
Ten lek może powodować reakcje alergiczne, ponieważ zawiera barwnik pomarańczowo-żółty S (E-110).
Stosuj się ściśle do wskazań lekarza dotyczących stosowania tego leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.
Nie stosuj większych ilości leku ani nie stosuj go częściej, niż zalecił lekarz (co tydzień, co dwa tygodnie lub co miesiąc). Jeśli to zrobisz, możesz zwiększyć ryzyko przedawkowania.
Zalecane dawki to:
Leczenie niedoboru witaminy D oraz zapobieganie niedoborowi witaminy D u pacjentów z zidentyfikowanymi czynnikami ryzyka: jedna kapsułka (0,266 mg calcifediolu) raz w miesiącu.
Jako uzupełnienie leczenia utraty masy kostnej: jedna kapsułka (0,266 mg calcifediolu) raz w miesiącu.
Istnieją populacje o wysokim ryzyku niedoboru witaminy D, w których może być konieczne podawanie wyższych dawek. Po odpowiedniej ocenie stopnia niedoboru lekarz może rozważyć dawkę jednej kapsułki co dwa tygodnie lub co tydzień. Ten lek nie powinien być stosowany codziennie.
Twój lekarz powinien kontrolować Twoje poziomy wapnia i witaminy D okresowo, zwykle przed rozpoczęciem leczenia i po 3-4 miesiącach od rozpoczęcia leczenia. W zależności od wskazań dawki będą zmniejszane lub rozszerzane w czasie, gdy objawy się poprawią lub niedobór witaminy D zostanie skorygowany. Droga podania: doustnie.
Jeśli uważasz, że działanie calcifediolu jest zbyt silne lub zbyt słabe, poinformuj o tym lekarza lub farmaceutę.
Jeśli zażyjesz więcej Calcifediol Normogen niż powinieneś
Jeśli zażyjesz większą ilość calcifediolu niż zalecona przez lekarza (przedawkowanie) i/lub przez dłuższy czas, możesz doświadczyć hiperkalcemii (wysokich poziomów wapnia we krwi) i hipercalciurii (wysokich poziomów wapnia w moczu), co może prowadzić do niewydolności nerek. Niektóre objawy toksyczności mogą pojawić się szybko, a inne po upływie czasu. Wśród wczesnych objawów są: słabość, zmęczenie, ból głowy, brak apetytu, suchość w ustach, zaburzenia trawienne, takie jak wymioty, skurcze brzucha, zaparcia lub biegunka, zwiększona senność; zwiększona ilość oddawanego moczu, ból mięśni; wśród objawów, które pojawiają się po jakimś czasie, możesz doświadczyć: świądu, utraty wagi, opóźnienia wzrostu u dzieci, zaburzeń nerek, nietolerancji światła słonecznego, zapalenia spojówek, zwiększenia poziomu cholesterolu, transaminaz, stanu zapalnego trzustki, zwapnienia (gromadzenia się soli wapnia) w naczyniach krwionośnych i innych tkankach, takich jak ścięgna i mięśnie, zwiększenia ciśnienia krwi, zaburzeń psychicznych, nieregularnych skurczów serca.
Objawy przedawkowania zwykle poprawiają się lub znikają po przerwaniu leczenia, ale jeśli zatrucie jest ciężkie, może spowodować niewydolność nerek lub serca.
W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą lub udaj się do ośrodka medycznego, lub zadzwoń do Punktu Informacji Toksykologicznej, nr tel. 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętą (lub zabierz lek ze sobą).
Jeśli zapomnisz zażyć Calcifediol Normogen
Nie zażywaj podwójnej dawki, aby zrekompensować zapomniane dawki.
Zażyj zapomnianą dawkę jak najwcześniej; następnie wróć do swojego regularnego schematu dawkowania.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Mogą wystąpić działania niepożądane, jeśli zażyjesz większe dawki lub będziesz stosował lek dłużej, niż zalecił lekarz, co może powodować hiperkalcemię (zwiększenie poziomów wapnia we krwi) i hipercalciurię (zwiększenie poziomów wapnia w moczu); zobacz punkt 3, aby uzyskać opis objawów.
Inne działania niepożądane obejmują reakcje alergiczne, takie jak świąd, miejscowe obrzęki, trudności w oddychaniu i zaczerwienienie skóry.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi: www.notificaRAM.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia więcej informacji o bezpieczeństwie tego leku.
Nie przechowuj w temperaturze powyżej 30°C.
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu po „CAD”. Termin ważności jest ostatnim dniem miesiąca, który jest podany.
Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Odłóż opakowania i leki, których nie potrzebujesz, do Punktu Zbiórki w aptece. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.
Skład Calcifediol Normogen
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Calcifediol Normogen 0,266 mg miękkie kapsułki EFG występuje w postaci kapsułek żelatynowych o miękkiej skorupce w kolorze pomarańczowym, które są pakowane w blistry z folii Al+PVC-PVDC.
Opakowania zawierają 3, 5 i 10 kapsułek żelatynowych.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
LABORATORIOS NORMON, S.A.
Ronda de Valdecarrizo, 6 – 28760 Tres Cantos – Madryt (HISZPANIA)
Odpowiedzialny za wytwarzanie
LABORATORIOS ALCALÁ FARMA, S.L.
Avenida de Madrid, 82 – 28802 Alcalá de Henares – Madryt (HISZPANIA)
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki: maj 2023
Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/