CADUET 10 mg/10 mg TABLETKI POWLEKANE

Wprowadzenie

Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika

Caduet 10mg/10mg tabletki powlekane

besylan amlodypiny/atorwastatyna wapnia trihydrat

Przeczytaj całą charakterystykę produktu leczniczego uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku,ponieważ zawiera ona istotne informacje dla użytkownika.

• Zachowaj tę charakterystykę, ponieważ może być konieczne ponowne przeczytanie jej.
• Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie, nie wolno go podawać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, ponieważ może im zaszkodzić.
• Jeśli wystąpią u Ciebie działania niepożądane, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej charakterystyce. Patrz rozdział 4.

Zawartość charakterystyki

1. Co to jest Caduet i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Caduet
3. Jak stosować Caduet
4. Możliwe działania niepożądane
5. Przechowywanie Caduet
6. Zawartość opakowania i dalsze informacje

1. Co to jest Caduet i w jakim celu się go stosuje

Caduet stosuje się w celu zapobiegania zdarzeniom sercowo-naczyniowym (np. dławicy piersiowej, zawału serca) u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i dodatkowymi czynnikami ryzyka chorób sercowo-naczyniowych, takimi jak palenie tytoniu, nadwaga, wysoki poziom cholesterolu we krwi, rodzinnie występujące choroby serca lub cukrzyca. Występowanie tych czynników ryzyka w połączeniu z nadciśnieniem tętniczym powoduje, że pacjenci mają większe ryzyko wystąpienia zdarzeń sercowo-naczyniowych.

Caduet jest produktem zawierającym dwa substancje czynne, amlodypinę (antagonistę wapnia) i atorwastatynę (statynę), stosowanym wtedy, gdy lekarz uzna, że jest wskazane stosowanie obu leków. Amlodypina stosowana jest w leczeniu nadciśnienia tętniczego (nadciśnienia), a atorwastatyna obniża poziom cholesterolu.

Nadciśnienie tętnicze jest chorobą, w której ciśnienie tętnicze jest stale podwyższone w sposób nieprawidłowy i jest jednym z czynników ryzyka wystąpienia zdarzeń sercowo-naczyniowych (dławicy piersiowej, zawału serca, udaru).

Cholesterol jest substancją występującą naturalnie w organizmie, niezbędną do prawidłowego wzrostu. Jednakże, jeśli we krwi jest zbyt dużo cholesterolu, może on osadzać się na ścianach naczyń krwionośnych, zwiększając ryzyko powstania zakrzepów krwi i wystąpienia zdarzeń sercowo-naczyniowych. Jest to jedna z najczęstszych przyczyn chorób serca.

2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Caduet

Nie stosuj Caduet

• jeśli jesteś uczulony (nadwrażliwy) na amlodypinę lub atorwastatynę lub na którykolwiek inny blokujący kanały wapniowe lub na którykolwiek inny składnik tego leku (wymieniony w rozdziale 6)
• jeśli obecnie masz chorobę dotykającą wątroby (jeśli w przeszłości miałeś chorobę dotykającą wątroby, patrz poniżej sekcja „Ostrzeżenia i środki ostrożności”)
• jeśli miałeś nieprawidłowe wyniki badań krwi dotykających czynności wątroby
• jeśli jesteś w ciąży, próbujesz zajść w ciążę lub karmisz piersią
• jeśli stosujesz którykolwiek z następujących leków: ketokonazol, itrakonazol (leki stosowane w leczeniu zakażeń grzybiczych), telitromicina (antybiotyk)
• jeśli masz niskie ciśnienie krwi (niedociśnienie)
• jeśli masz zwężenie zastawki aorty (zwężenie aorty) lub wstrząs kardiogenny (sytuacja, w której serce nie jest w stanie dostarczyć wystarczającej ilości krwi do organizmu)
• jeśli cierpisz na niewydolność serca po zawale międzykomorowym
• jeśli stosujesz połączenie glekaprewir/pibrentasvir w leczeniu wirusowego zapalenia wątroby typu C.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką przed rozpoczęciem stosowania Caduet

• jeśli masz ciężką niewydolność oddechową
• jeśli stosujesz lub stosowałeś w ciągu ostatnich 7 dni lek zawierający kwas fusydowy (stosowany w leczeniu zakażeń bakteryjnych), doustnie lub domięśniowo. Połączenie kwasu fusydowego i Caduet może powodować ciężkie problemy mięśniowe (rabdomiolizę)
• jeśli masz problemy z nerkami
• jeśli masz tarczycę o obniżonej aktywności (niedoczynność tarczycy)
• jeśli masz bóle mięśni powtarzające się lub nieuzasadnione, osobiste lub rodzinne problemy mięśniowe
• jeśli miałeś wcześniej problemy mięśniowe podczas leczenia innymi lekami obniżającymi poziom lipidów (np. lekami z grupy „statyn” lub „fibratów”)
• jeśli regularnie pijesz duże ilości alkoholu
• jeśli w przeszłości miałeś chorobę dotykającą wątroby
• jeśli masz więcej niż 70 lat

• jeśli miałeś wcześniej udar z krwawieniem w mózgu lub masz małe pęcherzyki w mózgu spowodowane wcześniejszymi udarami
• jeśli masz lub miałeś miastenię (chorobę charakteryzującą się ogólną słabością mięśni, która w niektórych przypadkach dotyka mięśni używanych do oddychania) lub miastenię oczną (chorobę powodującą słabość mięśni ocznych), ponieważ statyny mogą czasem nasilić chorobę lub spowodować wystąpienie miastenii (patrz rozdział 4).

W każdym z tych przypadków lekarz zaleci, czy należy wykonać badanie krwi przed i ewentualnie w trakcie leczenia Caduet, w celu obliczenia ryzyka działań niepożądanych mięśniowych. Wiadomo, że ryzyko działań niepożądanych mięśniowych, np. rabdomiolizy, zwiększa się, gdy stosuje się je jednocześnie z pewnymi lekami (patrz sekcja „Stosowanie Caduet z innymi lekami”).

Poinformuj również lekarza lub farmaceutę, jeśli doświadczasz stałej słabości mięśni. Mogą być konieczne dodatkowe badania i leki w celu zdiagnozowania i leczenia tego problemu.

Podczas stosowania tego leku lekarz będzie kontrolował, czy masz cukrzycę lub ryzyko rozwoju cukrzycy. To ryzyko cukrzycy zwiększa się, jeśli masz wysoki poziom cukru i tłuszczu we krwi, nadwagę i nadciśnienie tętnicze.

Pozostałe leki i Caduet

Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosować inny lek.

Istnieją pewne leki, które mogą wchodzić w interakcje z Caduet. Interakcja ta może powodować, że jeden lub oba leki będą mniej skuteczne. Może również zwiększyć ryzyko lub nasilić działania niepożądane, w tym poważne uszkodzenie mięśni, znane jako rabdomioliza i miopatia (opisywane w sekcji 4):

• Pewne antybiotyki, np. ryfampicyna, kwas fusydowy; lub „antybiotyki makrolidowe”, np. erytromycyna, klarytromycyna, telitromicina, lub leki stosowane w leczeniu zakażeń grzybiczych, np. ketokonazol, itrakonazol
• Leki stosowane w kontroli poziomu lipidów: fibranie, np. gemfibrozyl lub kolestypol
• Leki stosowane w kontroli rytmu serca, np. amiodarona, diltiazem i werapamil
• Środki przeciwpadaczkowe, np. karbamazepina, fenobarbital, fenitoina, fosfenitoina, primidon
• Środki immunosupresyjne, np. cyklosporyna, takrolimus, sirolimus, temsirolimus i ewerolimus
• Leki stosowane w leczeniu zakażenia HIV, np. rytonawir, lopinawir, atazanawir, indynawir, darunawir, tipranawir w połączeniu z rytonawirem, itp., nelfinawir
• Pewne leki stosowane w leczeniu wirusowego zapalenia wątroby typu C, takie jak telaprewir, boceprewir i połączenie elbaswiru/grazoprewiru, ledipaswir/sofosbuwir
• Letermowir, lek pomagający zapobiegać chorobom wywoływanym przez cytomegalowirus
• Leki stosowane w leczeniu depresji, np. nefazodona i imipramina
• Leki stosowane w leczeniu zaburzeń psychicznych, np. neuroleptyki
• Leki stosowane w leczeniu niewydolności serca, np. beta-blokery
• Leki stosowane w leczeniu nadciśnienia tętniczego, np. antagoniści receptorów angiotensyny II, inhibitory ACE, werapamil i diuretyki
• Alfa-blokery stosowane w leczeniu nadciśnienia tętniczego i problemów z prostatą
• Pozostałe leki, które znane są z interakcji z Caduet, obejmują ezetymibę (obniżającą poziom cholesterolu), warfarynę (obniżającą krzepliwość krwi), środki antykoncepcyjne, estirypentol (środek przeciwpadaczkowy w leczeniu padaczki), cymetydynę (stosowaną w leczeniu zgagi i wrzodów żołądka), fenazonę (lek przeciwbólowy), kolchicynę (stosowaną w leczeniu dny) i środki przeciwkwasowe (produkty na niestrawność zawierające glin lub magnez
• Amifostyna (stosowana w leczeniu raka)
• Sildenafila (w leczeniu zaburzeń erekcji)
• Dantrolen i baklofen (środki rozkurczowe)
• Sterydy
• Leki bez recepty zawierające dziurawiec (Hypericum perforatum)
• Jeśli musisz stosować kwas fusydowy doustnie w leczeniu zakażenia bakteryjnego, będziesz musiał przerwać stosowanie tego leku. Lekarz zaleci, kiedy będziesz mógł wznowić leczenie Caduet. Stosowanie Caduet z kwasem fusydowym może powodować słabość mięśni, wrażliwość lub ból (rabdomiolizę). Więcej informacji o rabdomiolizie patrz sekcja 4.

Caduet może dodatkowo obniżyć Twoje ciśnienie krwi, jeśli już stosujesz inne leki na nadciśnienie tętnicze.

Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz lub stosowałeś niedawno inne leki, w tym te bez recepty.

Stosowanie Caduet z pokarmem, napojami i alkoholem

Caduet można stosować o dowolnej porze dnia, z lub bez pokarmu.

Sok z grejpfruta

Nie pij więcej niż jeden lub dwa szklanki soku z grejpfruta dziennie, ponieważ duże ilości soku z grejpfruta mogą zmienić działanie Caduet.

Alkohol

Unikaj picia dużej ilości alkoholu podczas stosowania Caduet. Patrz szczegóły w sekcji „Ostrzeżenia i środki ostrożności”.

Ciąża, laktacja i płodność

Nie stosuj Caduet, jeśli jesteś w ciąży, karmisz piersią lub próbujesz zajść w ciążę. Kiedy stosujesz Caduet lub inny lek, kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować odpowiednie środki antykoncepcyjne. Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku.

Udowodniono, że amlodypina przenika do mleka matki w niewielkich ilościach.

Jazda i obsługa maszyn

Nie prowadź pojazdów ani nie obsługuj maszyn, jeśli czujesz się zawroty głowy po zażyciu tego leku.

Caduet zawiera sodę

Ten lek zawiera mniej niż 23 mg sodu (1 mmol) na tabletkę, co oznacza, że jest „prawie bezsodowy”.

3. Jak stosować Caduet

Stosuj się ściśle do wskazań lekarza lub farmaceuty dotyczących dawkowania tego leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.

Dorośli

Typowa dawka początkowa Caduet dla dorosłych wynosi jedna tabletka dziennie 5 mg/10 mg. Jeśli jest to konieczne, lekarz może zwiększyć dawkę do jednej tabletki dziennie Caduet 10 mg/10 mg.

Caduet należy połykać w całości, popijając niewielką ilością wody. Tabletki można przyjmować doustnie o dowolnej porze dnia, z lub bez pokarmu. Staraj się jednak zawsze przyjmować tabletkę o tej samej porze dnia.

Stosuj się do zaleceń dietetycznych lekarza, szczególnie w odniesieniu do ograniczenia tłuszczu w diecie, rzucenia palenia i regularnych ćwiczeń.

Jeśli uważasz, że działanie tabletek Caduet jest zbyt silne lub zbyt słabe, poinformuj o tym lekarza lub farmaceutę.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

Ten lek nie jest zalecany dla dzieci i młodzieży.

Jeśli zażyjesz zbyt dużo Caduet

Jeśli przypadkowo zażyjesz zbyt wiele tabletek Caduet (więcej niż Twoja zwykła dawka dzienna), skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem lub udań się do najbliższego szpitala lub skontaktuj się z Krajowym Centrum Informacji Toksykologicznej, tel. 91 562 04 20 (podając nazwę leku i ilość przyjętą). Zabierz ze sobą pozostałe tabletki, pudełko i opakowanie, aby personel szpitala mógł łatwo zidentyfikować lek, który zażyłeś.

Nadmiar płynów może gromadzić się w płucach (obrzęk płuc) powodując trudności w oddychaniu, które mogą rozwinąć się do 24-48 godzin po przyjęciu.

Jeśli zapomnisz zażyć Caduet

Jeśli zapomnisz zażyć dawkę, zażyj następną dawkę o odpowiedniej porze.

Nie zażywaj podwójnej dawki, aby zrekompensować zapomniane dawki.

Jeśli przerwiesz leczenie Caduet

Nie przerywaj stosowania Caduet, chyba że lekarz zaleci inaczej. Jeśli masz jakieś wątpliwości dotyczące stosowania tego leku lub chcesz przerwać leczenie, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.

Jeśli wystąpi którykolwiek z następujących, przestań brać Caduet i skontaktuj się z lekarzem niezwłocznie

• Opuchnięcie twarzy, języka i dróg oddechowych, które może powodować duże trudności w oddychaniu.
• Jeśli masz, nieznanego pochodzenia osłabienie mięśni, ból mięśni przy dotyku, ból lub pęknięcie mięśni lub brązowawe zabarwienie moczu i jednocześnie czujesz się źle lub masz gorączkę. (Bardzo rzadko ta kombinacja działań niepożądanych może być poważną, potencjalnie śmiertelną chorobą zwana rabdomiolizą).
• Zespół podobny do łuszczycy (w tym wyprysk, zaburzenia stawów i wpływ na komórki krwi).

Bardzo częste: mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 osób

• opuchnięcie ramion, rąk, nóg, stawów lub stóp

Częste: mogą dotyczyć do 1 na 10 osób

• reakcja alergiczna
• ból głowy (szczególnie na początku leczenia), zawroty głowy, uczucie zmęczenia, senność
• nieprawidłowe bicie serca, zaczerwienienie
• uczucie nieprawidłowego bicia serca, trudności w oddychaniu
• zapalenie jamy nosowej, ból gardła, krwawienie z nosa
• uczucie niepokoju, ból brzucha, niestrawność, zmiana w zwyczajach jelitowych (w tym biegunka, zaparcie i wzdęcia)
• ból mięśni i stawów, skurcze i spazmy mięśni, ból pleców, ból kończyn, zmęczenie mięśni
• zwiększenie poziomu cukru we krwi (jeśli masz cukrzycę, powinieneś nadal uważnie monitorować poziom cukru we krwi), zwiększenie poziomu kreatyniny we krwi, wyniki badań krwi, które pokazują, że Twoja wątroba może być nieprawidłowa
• problemy ze wzrokiem (w tym podwójne widzenie), mgliste widzenie

Nieczęste: mogą dotyczyć do 1 na 100 osób

• zapalenie wątroby (zapalenie wątroby)
• katar, utrata apetytu, spadek poziomu cukru we krwi (jeśli masz cukrzycę, powinieneś nadal uważnie monitorować poziom cukru we krwi), zwiększenie lub utrata masy ciała
• trudności ze snem, z koszmarami, zmiany nastroju (w tym lęk), depresja, drżenie, zaburzenia nerwowe (spadek czucia) ramion i nóg, utrata pamięci
• szum lub dzwonienie w uszach, osłabienie, zwiększenie potliwości, niskie ciśnienie krwi
• suchość w ustach, zaburzenia smaku, wymioty, odbijanie
• utrata włosów, siniaki lub małe plamki na skórze, zmiana barwy skóry, spadek czucia skóry dotyku lub bólu, drętwienie lub mrowienie w palcach rąk i nóg, wyprysk, pokrzywka lub swędzenie
• zaburzenia układu moczowego (w tym częste oddawanie moczu w nocy i zwiększenie częstotliwości oddawania moczu), impotencja, nieprawidłowy rozwój piersi u mężczyzn
• uczucie niepokoju, zapalenie trzustki (zapalenie trzustki, które powoduje ból brzucha), ból, ból szyi, ból w klatce piersiowej
• pozytywne wyniki testów moczu na obecność białych krwinek
• nieprawidłowy rytm serca
• kaszel

Rzadkie: mogą dotyczyć do 1 na 1000 osób

• nieoczekiwane krwawienia lub siniaki
• ciężkie zapalenie mięśni, bardzo silny ból lub skurcze mięśni, pęknięcie mięśni, które rzadko może prowadzić do rabdomiolizy (zniszczenia komórek mięśniowych) i nieprawidłowego pęknięcia mięśni. Nieprawidłowe pęknięcie mięśni nie zawsze ustępuje, nawet po zaprzestaniu przyjmowania Caduet, i może być śmiertelne oraz powodować problemy z nerkami
• spadek liczby płytek krwi
• zaburzenia wątroby (żółtaczka skóry i białkówki oczu)
• ciężkie reakcje skórne o podłożu alergicznym, zaczerwienienie skóry, wyprysk z pęcherzami, łuszczenie się skóry, które może szybko rozprzestrzenić się na resztę ciała i które może rozpocząć się od objawów grypy, wraz z wysoką gorączką (toksyczna nekroliza skóry)
• zapalenie głębkich warstw skóry – w tym zapalenie warg, powiek i języka
• zapalenie lub opuchnięcie mięśnia szkieletowego, wyprysk z pęcherzami, nagłe i ciężkie zapalenie skóry w okolicy
• zapalenie ścięgien, uraz ścięgien
• zamęt

Bardzo rzadkie: mogą dotyczyć do 1 na 10 000 osób

• reakcja alergiczna - objawy mogą obejmować nagłe szumienie podczas oddychania i ból lub ucisk w klatce piersiowej, opuchnięcie powiek, twarzy, warg, jamy ustnej, języka lub gardła, trudności w oddychaniu, załamanie
• spadek poziomu białych krwinek we krwi
• zwiększenie napięcia lub sztywności mięśni
• zawał serca, zapalenie małych naczyń krwionośnych, ból brzucha (zapalenie błony śluzowej żołądka)
• przerost dziąseł, krwawienie z dziąseł
• utrata słuchu, niewydolność wątroby
• fotoalergia (wrażliwość skóry na światło)

Częstość nieznana: nie można oszacować na podstawie dostępnych danych

• stałe osłabienie mięśni

• działania niepożądane na funkcje seksualne
• problemy z oddychaniem, w tym uporczywy kaszel i/lub trudności w oddychaniu lub gorączka
• zaburzenia łączące sztywność, drżenie i/lub zaburzenia ruchu
• cukrzyca. Jest bardziej prawdopodobne, jeśli masz wysoki poziom cukru i tłuszczu we krwi, nadwagę i wysokie ciśnienie krwi. Twój lekarz będzie cię monitorował, podczas gdy będziesz brał ten lek
• ciężka miastenia (choroba, która powoduje ogólne osłabienie mięśni, które w niektórych przypadkach dotyka mięśni używanych do oddychania).

Mięśniowa miastenia (choroba, która powoduje osłabienie mięśni oczu).

Skontaktuj się z lekarzem, jeśli doświadczasz osłabienia ramion lub nóg, które nasila się po okresach aktywności, podwójnego widzenia lub opadania powiek, trudności w połykaniu lub trudności w oddychaniu.

Przekazywanie informacji o działaniach niepożądanych

Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie występuje w tej ulotce. Możesz również przekazać informacje bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi: http://www.notificaram.es. Przekazując informacje o działaniach niepożądanych, możesz przyczynić się do dostarczenia więcej informacji o bezpieczeństwie tego leku.

5. Przechowywanie Caduet

Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.

Nie używaj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu, blistrze i butelce po „CAD”. Termin ważności to ostatni dzień podanego miesiąca.

Nie przechowuj w temperaturze powyżej 30°C.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Wrzuć opakowania i leki, których nie potrzebujesz, do punktu zbiórki odpadów farmaceutycznych w aptece. Poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. W ten sposób pomożesz chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

Skład Caduet

Substancjami czynnymi są amlodypina i atorwastatyna. Tabletki Caduet 10 mg/10 mg zawierają 10 mg amlodypiny w postaci besylanu amlodypiny i 10 mg atorwastatyny w postaci trihydratu atorwastatyny wapniowej.

Pozostałe składniki to: węglan wapnia, krospowidon, mikrokrystaliczna celuloza, przedżelatynowany skrobiowy skrobi, polisorbat 80, hypromeloza, koloidalny dwutlenek krzemu (bezwodny) i stearynian magnezu.

Obudowa tabletek Caduet 10 mg/10 mg zawiera: Opadry II Blue 85F10919 (alkohol poliwiniowy, dwutlenek tytanu (E171), lak aluminiowy karminu indygo (E132) i makrogol 3000, talk).

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Tabletki Caduet 10 mg/10 mg są niebieskie, owalne, z oznaczeniem „CDT 101” po jednej stronie i gładkie po drugiej.

Tabletki Caduet są dostępne w opakowaniach zawierających 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 100 lub 200 tabletek lub butelki z zamknięciem zabezpieczającym przed dziećmi zawierające 30 lub 90 tabletek.

Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Viatris Healthcare Limited

Damastown Industrial Park

Mulhuddart, Dublin 15

Dublin

Irlandia

Odpowiedzialny za wytwarzanie

Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH

Mooswaldallee 1

79108 Freiburg Im Breisgau

Niemcy

lub

Mylan Hungary Kft.

Mylan utca 1

Komárom, 2900

Węgry

Można uzyskać więcej informacji o tym leku, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

Viatris Pharmaceuticals, S.L.U.

Calle General Aranaz, 86

28027 Madryt

Hiszpania

Ten lek jest dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Austria Caduet

Republika Czeska Caduet

Francja Caduet

Węgry Caduet

Łotwa Caduet

Malta Caduet

Portugalia Caduet

Hiszpania Caduet

Data ostatniej aktualizacji tej ulotki: 03/2023

Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Sanitarnych (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)