


Zapytaj lekarza o receptę na BUCOXON 20 mg PASTYLKI DO SSANIA O SMAKU MIĘTY
Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika
Bucoxon 20 mg pastylki do ssania o smaku miętowym
ambroxol chlorowodorek
Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Stosuj lek ściśle zgodnie z zaleceniami zawartymi w ulotce lub zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty.
Zawartość ulotki
Bucoxon zawiera jako substancję czynną ambroxol chlorowodorek. Substancja czynna to część pastylek, która zapewnia miejscowe działanie znieczulające, łagodzące ból gardła.
Bucoxon jest wskazany do łagodzenia ostrego bólu gardła u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat.
Nie stosuj Bucoxon
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania Bucoxon skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Dzieci
Jeśli masz mniej niż 12 lat, nie wolno ci stosować Bucoxon.
Stosowanie Bucoxon z innymi lekami
Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku.
Ciąża i laktacja
Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Ambroxol przenika do płodu. Nie wolno stosować Bucoxon, jeśli jesteś w ciąży, zwłaszcza w pierwszym trymestrze.
Ambroxol przenika do mleka matki. Nie wolno stosować Bucoxon, jeśli karmisz piersią.
Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
Nie wiadomo, czy Bucoxon może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Bucoxon zawiera izomalt
Ten lek zawiera izomalt (E-953). Jeśli twój lekarz powiedział ci, że masz nietolerancję na pewne cukry, skonsultuj się z nim przed zażyciem tego leku. Może powodować lekki efekt przeczyszczający, ponieważ zawiera 2,412 g izomaltu na pastylkę.
Wartość kaloryczna: 2,3 kcal/g maltitolu/izomaltu.
Bucoxon zawiera sodę
Ten lek zawiera mniej niż 23 mg sodu (1 mmol) na pastylkę, co oznacza, że jest „prawie pozbawiony sodu”
Stosuj lek ściśle zgodnie z zaleceniami zawartymi w ulotce lub zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W przypadku wątpliwości poproś o radę lekarza lub farmaceutę.
Zalecana dawka to:
Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat: zażyj 1 pastylkę do ssania, gdy potrzebujesz ulgi w bólu. Nie wolno zażywać więcej niż 6 pastylek do ssania w ciągu dnia.
Nie wolno stosować Bucoxon przez więcej niż 3 dni. Jeśli po 3 dniach nadal występują objawy lub masz wysoką gorączkę, skonsultuj się z lekarzem.
Dane kliniczne wykazują szybki początek działania (maksymalnie w 20 minut). Działanie utrzymuje się przez co najmniej 3 godziny.
Jeśli zażyjesz zbyt dużo Bucoxon
Jeśli zażyjesz zbyt wiele pastylek do ssania (więcej niż 6 w ciągu dnia) i zauważysz jakikolwiek objaw, poproś o radę lekarza lub farmaceutę.
W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą lub zadzwoń na numer telefonu Informacji Toksykologicznej, 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętą.
Jeśli masz jakiekolwiek inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, poproś o radę lekarza lub farmaceutę.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Jeśli wystąpi którykolwiek z następujących działań niepożądanych, przestań stosować Bucoxon i skontaktuj się z lekarzem niezwłocznie:
Ciężkość reakcji alergicznych może wzrosnąć, jeśli ponownie zażyjesz lek lub zażyjesz inny lek zawierający tę samą substancję (patrz punkt 2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Bucoxon).
Inne działania niepożądane, które mogą wystąpić:
Częste (mogą dotyczyć do 1 na 10 pacjentów):
Nieczęste (mogą dotyczyć do 1 na 100 pacjentów):
Rzadkie (mogą dotyczyć do 1 na 1000 pacjentów):
Częstość nieznana (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych):
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to możliwe działania niepożądane, które nie są wymienione w ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi: https://www.notificaram.es. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.
Przechowuj ten lek w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po nazwie „CAD”. Termin ważności to ostatni dzień podanego miesiąca.
Ten lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Opakowania i leki, których nie potrzebujesz, oddaj do punktu zbiórki odpadów farmaceutycznych w aptece. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.
Skład Bucoxon
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Ten lek jest dostępny w postaci pastylek do ssania, okrągłych z płaskim brzegiem, koloru białawego.
Pastylki są dostępne w opakowaniach blistrowych z PVC-PVDC/aluminium.
Wielkość opakowania: 18 pastylek.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie
Laboratoria Cinfa, S.A.
Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta
31620 Huarte (Navarra) - Hiszpania
Data ostatniej aktualizacji ulotki:czerwiec 2020
Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na BUCOXON 20 mg PASTYLKI DO SSANIA O SMAKU MIĘTY – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.