BUCOMAX PASTYLKI DO SSANIA O SMAKU MIODU I CYTRONY

Wprowadzenie

Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika

bucomax pastylki do ssania smak miodu i cytryny

amilometakrezol / alkohol 2,4-dichlorobenzylowy

Przeczytaj całą charakterystykę produktu uważnieprzed rozpoczęciem stosowania tegoleku, ponieważ zawiera ważne informacjedlaPaństwa.

Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcjami stosowania leku zawartymi w tej charakterystyce produktu lub wskazanymi przez lekarza lub farmaceutę.

• Zachowaj tę charakterystykę produktu, ponieważ może Pan/i być zmuszony/a ją ponownie przeczytać.
• Jeśli potrzebuje Pan/i porady lub dodatkowych informacji, skonsultuj się z farmaceutą.
• Jeśli doświadcza Pan/i niepożądanych efektów, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to niepożądane efekty, które nie występują w tej charakterystyce produktu. Zobacz sekcję 4.
• Powinien Pan/i skonsultować się z lekarzem, jeśli stan się pogorszy lub nie poprawi po 2 dniach leczenia.

Zawartość charakterystyki produktu

1. Co to jest bucomax i w jakim celu się go stosuje.
2. Co powinien Pan/i wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania bucomax.
3. Jak stosować bucomax.
4. Mozliwe niepożądane efekty.
5. Przechowywanie bucomax.
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje.

1. Co to jest bucomax i w jakim celu się go stosuje

bucomaxnależy do grupy leków zwanych środkami antyseptycznymi.

Stosuje się go w celu uzyskania lokalnego, objawowego ulżenia w lekkich infekcjach jamy ustnej i gardła, które występują bez gorączki u dorosłych i dzieci w wieku od 6 lat.

Powinien Pan/i skonsultować się z lekarzem, jeśli stan się pogorszy lub nie poprawi po 2 dniach.

2. Co powinien Pan/i wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania bucomax

Nie stosujbucomax

• Jeśli jest Pan/i uczulony na amilometakrezol, alkohol 2,4-dichlorobenzylowy lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w sekcji 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania bucomax.

Jeśli nie poprawi się, jeśli stan pogorszy się po 2 dniach leczenia lub wystąpi wysoka gorączka, ból głowy, nudności lub wymioty; powinien Pan/i skonsultować się z lekarzem.

Nie powinien Pan/i przekraczać maksymalnej zalecanej dawki.

Dzieci

Nie powinno się go stosować u dzieci poniżej 6 lat.

Stosowanie bucomax z innymi lekami

Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosuje Pan/i, stosował/a niedawno lub może być zmuszony/a stosować inny lek.

Nie powinien Pan/i stosować innych środków antyseptycznych do jamy ustnej i gardła (leków na lekkie infekcje gardła, takie jak bucomax), jeśli stosuje ten lek, chociaż nie są one spodziewane interakcje.

Ciąża, laktacja i płodność

Jeśli jest Pan/i w ciąży lub w okresie laktacji, podejrzewa Pan/i, że może być w ciąży lub planuje ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

Jazda i obsługa maszyn

Wpływ tego leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn jest żaden lub nieistotny.

bucomax pastylki do ssania smak miodu i cytryny zawierają sodę.Ten lek zawiera mniej niż 23 mg sody (1 mmol) na pastylkę do ssania; jest to zasadniczo „wolny od sody”.

bucomax pastylki do ssania smak miodu i cytryny zawierają izomaltę i maltitol.Jeśli lekarz powiedział Pan/i, że ma Pan/i nietolerancję niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed zastosowaniem tego leku.

bucomax pastylki do ssania smak miodu i cytryny zawierają żółto-pomarańczowy barwnik (E-110).Ten lek może powodować reakcje alergiczne, ponieważ zawiera żółto-pomarańczowy barwnik (E-110). Może powodować astmę, szczególnie u pacjentów uczulonych na kwas acetysalicylowy.

3. Jak stosować bucomax

Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcjami stosowania leku zawartymi w tej charakterystyce produktu lub wskazanymi przez lekarza lub farmaceutę. W przypadku wątpliwości, zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Zalecana dawka to:

Dorośli:1 pastylka co 2 lub 3 godziny, w razie potrzeby, do maksymalnie 8 pastylek w 24 godziny.

Dzieci

Dzieci w wieku od 6 lat: 1 pastylka co 2 lub 3 godziny, w razie potrzeby, do maksymalnie 4 pastylek w 24 godziny.

Nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 6 lat.

Jak stosować bucomax

Stosowanie doustne, do rozpuszczania w jamie ustnej.

Pozwól rozpuścić się powoli pastylce do ssania w jamie ustnej. Nie połykaj, nie żuj i nie gryź.

Jeśli dolegliwości utrzymują się dłużej niż 2 dni, pogarszają się lub występuje wysoka gorączka, ból głowy, nudności lub wymioty, powinien Pan/i skonsultować się z lekarzem jak najszybciej.

Jeśli zażyje Pan/i więcejbucomaxniż powinien

W przypadku spożycia dużej ilości może Pan/i odczuwać dolegliwości ze strony układu pokarmowego.

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego spożycia skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą lub zadzwoń do Punktu Informacji Toksykologicznej, nr tel. 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość spożytą.

Jeśli ma Pan/i jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, zapytaj lekarza lub farmaceutę.

4. Możliwe niepożądane efekty

Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować niepożądane efekty, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.

Bardzo rzadkie niepożądane efekty(mogą wystąpić u do 1 na 10 000 osób): reakcje alergiczne (nadwrażliwość) takie jak zaczerwienienie, swędzenie lub obrzęk skóry (wyprysk), lub pieczenie, swędzenie lub obrzęk jamy ustnej lub gardła.

Częstość nieznana niepożądanych efektów(nie można oszacować na podstawie dostępnych danych): ból brzucha, nudności lub dolegliwości jamy ustnej.

Jeśli doświadcza Pan/i niepożądanych efektów, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to niepożądane efekty, które nie występują w tej charakterystyce produktu.

Zgłaszanie niepożądanych efektów

Jeśli doświadcza Pan/i jakiegokolwiek rodzaju niepożądanego efektu, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwy niepożądany efekt, który nie występuje w tej charakterystyce produktu. Może Pan/i również zgłosić je bezpośrednio za pośrednictwem Systemu Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi: https://www.notificaram.es. Przez zgłaszanie niepożądanych efektów może Pan/i przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.

5. Przechowywanie bucomax

Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.

Ten lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.

Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po „CAD”. Termin ważności to ostatni dzień miesiąca podanego.

Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Opakowania i leki, których nie potrzebuje Pan/i, powinny być zwrócone do Punktu SIGRE w aptece. W przypadku wątpliwości zapytaj farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebuje Pan/i. Dzięki temu pomoże Pan/i chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

Skład bucomax pastylek do ssania smak miodu i cytryny

• Substancjami czynnymi są:

Amilometakrezol 0,60 mg

Alkohol 2,4-dichlorobenzylowy 1,20 mg

• Pozostałymi składnikami są: olejek miętowy, żółty barwnik chinolinowy (E-104), sacharyna sodowa (E-954), kwas winowy (E-334), żółto-pomarańczowy barwnik (E-110), esencja cytrynowa, aromat miodu, izomalta (E-953) i maltitol (E-965).

Wygląd produktu i zawartość opakowania

bucomaxto pastylki w kształcie cylindra, o kolorze żółto-pomarańczowym z smakiem miodu i cytryny.

Każde opakowanie zawiera 8 lub 24 pastylki.

Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za produkcję

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Laboratoria Cinfa, S.A.

Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta

31620 Huarte (Navarra) - Hiszpania

Odpowiedzialny za produkcję

LOZY’S PHARMACEUTICALS, S.L.

Campo Empresarial s/n

31795 Lekaroz (Navarra)

HISZPANIA

lub

Laboratoria Cinfa, S.A.

Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta

31620 Huarte (Navarra) - Hiszpania

Data ostatniej aktualizacji tej charakterystyki produktu:grudzień 2019

Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es