BRIVARACETAM VISO FARMACEUTICA 25 mg TABLETKI POWLEKANE

Wprowadzenie

Charakterystyka produktu leczniczego: informacje dla pacjenta

Brivaracetam Viso Farmacéutica 10 mg tabletki powlekane

Brivaracetam Viso Farmacéutica 25 mg tabletki powlekane

Brivaracetam Viso Farmacéutica 50 mg tabletki powlekane

Brivaracetam Viso Farmacéutica 75 mg tabletki powlekane

Brivaracetam Viso Farmacéutica 100 mg tabletki powlekane

Przed rozpoczęciem przyjmowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę, ponieważ może być konieczne ponowne jej przeczytanie.
• Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie i nie powinieneś go podawać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, ponieważ może im zaszkodzić.
• Jeśli wystąpią działania niepożądane, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Patrz punkt 4.

Zawartość ulotki

1. Co to jest Brivaracetam Viso Farmacéutica i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Brivaracetam Viso Farmacéutica
3. Jak stosować Brivaracetam Viso Farmacéutica
4. Mogące wystąpić działania niepożądane
5. Przechowywanie Brivaracetam Viso Farmacéutica
6. Zawartość opakowania oraz dalsze informacje

1. Co to jest Brivaracetam Viso Farmacéutica i w jakim celu się go stosuje

Co to jest Brivaracetam Viso Farmacéutica

Brivaracetam Viso Farmacéutica zawiera substancję czynną brivaracetam. Należy do grupy leków zwanych „leki przeciwpadaczkowe”. Leki te są stosowane w leczeniu padaczki.

W jakim celu stosuje się Brivaracetam Viso Farmacéutica

• Brivaracetam stosuje się u dorosłych, nastolatków i dzieci w wieku od 2 lat.
• Stosuje się go w leczeniu pewnego rodzaju padaczki, który przebiega z napadami częściowymi z lub bez wtórnej uogólnienia.
• Napady częściowe są napadami, które rozpoczynają się od wpływu na jedną stronę mózgu. Te napady częściowe mogą rozprzestrzenić się na większe obszary obu stron mózgu – jest to określane jako „wtórne uogólnienie”.
• Twój lekarz przepisał ten lek, aby zmniejszyć liczbę Twoich napadów.
• Brivaracetam stosuje się wraz z innymi lekami w leczeniu padaczki.

2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Brivaracetam Viso Farmacéutica

Nie stosuj Brivaracetam Viso Farmacéutica

• jeśli jesteś uczulony na brivaracetam, inne podobne związki chemiczne, takie jak lewetiracetam lub piracetam, lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6). Jeśli nie jesteś pewien, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed przyjęciem brivaracetamu.
• jeśli kiedykolwiek miałeś ciężką wysypkę skórną lub łuszczenie się skóry, pęcherze i/lub owrzodzenia w jamie ustnej po przyjęciu brivaracetamu.

Wystąpiły ciężkie reakcje skórne, w tym zespół Stevens-Johnson, związane z leczeniem brivaracetamem. Nie przyjmuj brivaracetamu i skonsultuj się z lekarzem natychmiast, jeśli zauważysz którykolwiek z objawów tych ciężkich reakcji skórnych opisanych w punkcie 4.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania brivaracetamu:

• Jeśli miałeś myśli o samookaleczeniu lub samobójstwie. Niewielka liczba osób leczonych lekami przeciwpadaczkowymi, takimi jak brivaracetam, miała myśli o samookaleczeniu lub samobójstwie. Jeśli masz takie myśli, skontaktuj się natychmiast z lekarzem.
• Jeśli masz problemy z wątrobą: może być konieczne dostosowanie dawki przez Twojego lekarza.

Dzieci

Nie zaleca się stosowania brivaracetamu u dzieci poniżej 2 roku życia.

Pozostałe leki i Brivaracetam Viso Farmacéutica

Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, przyjmowałeś niedawno lub możesz przyjmować inne leki.

Szczególnie poinformuj swojego lekarza, jeśli przyjmujesz którykolwiek z następujących leków, ponieważ może być konieczne dostosowanie dawki brivaracetamu:

• Ryfampicyna, lek stosowany w leczeniu zakażeń bakteryjnych.
• Hypericum (znany również jako Hypericum perforatum), lek ziołowy stosowany w leczeniu depresji i lęku, a także innych schorzeń.

Stosowanie Brivaracetam Viso Farmacéutica z alkoholem

• Nie zaleca się stosowania tego leku z alkoholem.
• • Jeśli przyjmujesz alkohol podczas przyjmowania brivaracetamu, negatywne skutki alkoholu mogą się nasilić.

Ciąża i laktacja

Kobiety w wieku rozrodczym powinny omówić stosowanie środków antykoncepcyjnych z lekarzem.

Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed przyjęciem tego leku.

Nie zaleca się przyjmowania brivaracetamu, jeśli jesteś w ciąży, ponieważ nie są znane skutki brivaracetamu na ciążę i na płód.

Nie zaleca się karmienia piersią, gdy przyjmujesz brivaracetam, ponieważ brivaracetam jest wydalany z mlekiem matki.

Nie przerywaj leczenia bez uprzedniej konsultacji z lekarzem. Przerywanie leczenia może zwiększyć liczbę Twoich napadów i zaszkodzić Twojemu dziecku.

Jazda i obsługa maszyn

• Możesz czuć się senny, zawroty głowy lub zmęczenie podczas przyjmowania brivaracetamu.
• Te skutki są bardziej powszechne na początku leczenia lub po zwiększeniu dawki.
• Nie prowadź pojazdów, nie jeździj na rowerze ani nie używaj żadnych narzędzi lub maszyn, dopóki nie upewnisz się, jak ten lek wpływa na Ciebie.

Brivaracetam Viso Farmacéutica zawiera sodę

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sody (23 mg) na tabletkę; jest to zasadniczo „wolny od sody”.

3. Jak stosować Brivaracetam Viso Farmacéutica

Przestrzegaj dokładnie wskazówek dotyczących stosowania tego leku, podanych przez Twojego lekarza. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą. Inne postacie tego leku mogą być bardziej odpowiednie dla niektórych pacjentów, np. dzieci (jeśli nie mogą połykać tabletek w całości, np.). Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Będziesz przyjmował brivaracetam wraz z innymi lekami w leczeniu padaczki.

Dawkowanie

Twój lekarz obliczy odpowiednią dawkę dobową dla Ciebie. Przyjmuj dawkę dobową podzieloną na dwie równe dawki, mniej więcej z 12-godzinną przerwą.

Nastolatkowie i dzieci, którzy ważą 50 kg lub więcej, oraz dorośli

• Zalecana dawka wynosi od 25 mg do 100 mg dwa razy dziennie. Następnie Twój lekarz może zdecydować o dostosowaniu Twojej dawki w celu znalezienia optymalnej dawki dla Ciebie.

Nastolatkowie i dzieci, którzy ważą od 20 kg do mniej niż 50 kg

• Zalecana dawka wynosi od 0,5 mg do 2 mg na kilogram masy ciała, dwa razy dziennie. Następnie Twój lekarz może zdecydować o dostosowaniu dawki w celu znalezienia optymalnej dawki dla Ciebie.

Dzieci, które ważą od 10 kg do mniej niż 20 kg

• Zalecana dawka wynosi od 0,5 mg do 2,5 mg na kilogram masy ciała, dwa razy dziennie. Następnie lekarz Twojego dziecka może zdecydować o dostosowaniu dawki w celu znalezienia optymalnej dawki dla Twojego dziecka.

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby

Jeśli masz problemy z wątrobą:

• Jako nastolatek lub dziecko, które waży 50 kg lub więcej, lub jako dorosły, maksymalna dawka, którą będziesz przyjmował, wynosi 75 mg dwa razy dziennie.
• Jako nastolatek lub dziecko, które waży od 20 kg do mniej niż 50 kg, maksymalna dawka, którą będziesz przyjmował, wynosi 1,5 mg na kilogram masy ciała dwa razy dziennie.
• Jako dziecko, które waży od 10 kg do mniej niż 20 kg, maksymalna dawka, którą przyjmie Twoje dziecko, wynosi 2 mg na kilogram masy ciała dwa razy dziennie.

Jak przyjmować tabletki Brivaracetam Viso Farmacéutica

• Przełknij tabletkę całą z szklanką wody. Tabletki należy połykać w całości, aby zapewnić przyjęcie odpowiedniej dawki.
• Lek można przyjmować z jedzeniem lub bez jedzenia.

Czas trwania leczenia Brivaracetam Viso Farmacéutica

Brivaracetam jest leczeniem długoterminowym – kontynuuj przyjmowanie tego leku, aż Twój lekarz powie Ci, abyś przestał go przyjmować.

Jeśli przyjmujesz więcej Brivaracetam Viso Farmacéutica, niż powinieneś

Jeśli przyjmujesz więcej brivaracetamu, niż powinieneś, skonsultuj się z lekarzem. Możesz czuć się zawroty głowy i senny. Możesz również doświadczyć któregokolwiek z następujących objawów: nudności, zawrotów głowy, problemów z utrzymaniem równowagi, lęku, uczucia silnego zmęczenia, drażliwości, agresji, trudności ze snem, depresji, myśli o samookaleczeniu lub samobójstwie.

Jeśli zapomnisz przyjmować Brivaracetam Viso Farmacéutica

• Jeśli zapomnisz przyjmować dawkę, przyjmij ją tak szybko, jak tylko sobie przypomnisz.
• Przyjmij następną dawkę o zwykłej porze.
• Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby zrekompensować zapomnianą dawkę.
• Jeśli nie jesteś pewien, co zrobić, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Jeśli przerwiesz leczenie Brivaracetam Viso Farmacéutica

• Nie przerywaj leczenia tym lekiem, chyba że Twój lekarz powie Ci, abyś to zrobił. Przerywanie leczenia może zwiększyć liczbę Twoich napadów.
• Jeśli Twój lekarz zdecyduje o przerwaniu leczenia, udzieli Ci wskazówek dotyczących stopniowego odstawienia brivaracetamu. Pomoże to uniknąć ponownego wystąpienia Twoich napadów lub ich nasilenia.

Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Mogące wystąpić działania niepożądane

Jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.

Bardzo częste:mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 pacjentów.

• uczucie senności lub zawrotów głowy.

Częste:mogą wystąpić u do 1 na 10 pacjentów.

• grypa
• uczucie silnego zmęczenia (zmęczenie)
• napady, uczucie rotacji (zawroty głowy)
• uczucie nudności i wymiotów, zaparcia
• depresja, lęk, trudności ze snem (bezsenność), drażliwość
• infekcje nosa i gardła (np. „zwykła grypa”), kaszel
• zmniejszony apetyt

Nieczęste:mogą wystąpić u do 1 na 100 pacjentów

• reakcje alergiczne
• nietypowe myśli i/lub utrata kontaktu z rzeczywistością (zaburzenie psychotyczne), agresja, nerwowość (podniecenie)
• myśli o samookaleczeniu lub samobójstwie: niezwłocznie poinformuj swojego lekarza
• zmniejszenie liczby białych krwinek (tzw. „neutropenia”) – widoczne w badaniach krwi

Częstość nieznana:nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych

• rozległa wysypka z pęcherzami i łuszczeniem się skóry, szczególnie wokół ust, nosa, oczu i genitaliów (zespół Stevens-Johnson)

Pozostałe działania niepożądane u dzieci

Częste:mogą wystąpić u do 1 na 10 pacjentów.

• niepokój i nadmierna aktywność (hiperaktywność)

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Farmakowigilancji w Polsce: https://www.biomimed.com/pl/farmakowigilancja. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz pomóc w dostarczeniu więcej informacji o bezpieczeństwie tego leku.

5. Przechowywanie Brivaracetam Viso Farmacéutica

Przechowuj ten lek w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu i blistrze po skrócie CAD. Termin ważności jest ostatnim dniem podanego miesiąca.

Ten lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.

Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Opakowania i leki, których nie potrzebujesz, oddaj do punktu zbiórki w aptece. Poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania oraz dalsze informacje

Skład Brivaracetam Viso Farmacéutica

• Substancją czynną jest brivaracetam. Każda tableta powlekana zawiera 10 mg, 25 mg, 50 mg, 75 mg lub 100 mg brivaracetamu.

• Pozostałe składniki to:

Rdzeń: celuloza mikrokrystaliczna, skrobia przedżelatynizowana (pochodząca z kukurydzy), krospowidon, stearynian magnezu (patrz punkt 2, „Brivaracetam Viso Farmacéutica zawiera sodę”).

Powłoka tabletki:

• Tabletki powlekane 10 mg: poli(alcohol winylowy), węglan wapnia, makrogol (MW 3350), talk.
• Tabletki powlekane 25 mg: poli(alcohol winylowy), węglan wapnia, makrogol (MW 3350), talk, tlenek żelaza czarny (E172), tlenek żelaza żółty (E172).
• Tabletki powlekane 50 mg: poli(alcohol winylowy), węglan wapnia, makrogol (MW 3350), talk, tlenek żelaza żółty (E172), tlenek żelaza czerwony (E172), tlenek żelaza czarny (E172).
• Tabletki powlekane 75 mg: poli(alcohol winylowy), węglan wapnia, makrogol (MW 3350), talk, tlenek żelaza czarny (E172), tlenek żelaza czerwony (E172).
• Tabletki powlekane 100 mg: poli(alcohol winylowy) częściowo hydrolyzowany, węglan wapnia, makrogol (MW 3350), talk, tlenek żelaza żółty (E172), tlenek żelaza czarny (E172).

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Brivaracetam Viso Farmacéutica 10 mg to tabletki powlekane, białe lub bladoróżowe, okrągłe, dwuwypukłe, o średnicy 6 mm, z oznaczeniem „10” na jednej stronie.

Brivaracetam Viso Farmacéutica 25 mg to tabletki powlekane, szare, owalne, dwuwypukłe, o wymiarach 9 x 5 mm, z oznaczeniem „25” na jednej stronie.

Brivaracetam Viso Farmacéutica 50 mg to tabletki powlekane, żółte, owalne, dwuwypukłe, o wymiarach 12 x 7 mm, z oznaczeniem „50” na jednej stronie.

Brivaracetam Viso Farmacéutica 75 mg to tabletki powlekane, różowe, owalne, dwuwypukłe, o wymiarach 13 x 7 mm, z oznaczeniem „75” na jednej stronie.

Brivaracetam Viso Farmacéutica 100 mg to tabletki powlekane, zielonoszare, owalne, dwuwypukłe, o wymiarach 15 x 8 mm, z oznaczeniem „100” na jednej stronie.

Tabletki Brivaracetam Viso Farmacéutica są pakowane w blistry umieszczone w pudełkach kartonowych zawierających 14 lub 56 tabletek powlekanych, lub 100 x 1 tabletek powlekanych w blistrach precutting unidosis.

Tabletki powlekane 10 mg, 25 mg, 50 mg i 75 mg mogą być również pakowane w opakowania wielokrotne zawierające 168 (2 opakowania po 84) tabletek powlekanych.

Tabletki powlekane 100 mg mogą być również pakowane w opakowania wielokrotne zawierające 168 (3 opakowania po 56) tabletek powlekanych.

Wszystkie opakowania są dostępne w blistrach aluminiowych (OPA/Aluminiowy/PVC).

Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.

Podmiot odpowiedzialny za wprowadzenie do obrotu i producent

Podmiot odpowiedzialny za wprowadzenie do obrotu

Glenmark Arzneimittel GmbH

Industriestr. 31

82194 Gröbenzell

Niemcy

Producent

Holsten Pharma GmbH

Hahnstraße 31-35

60528 Frankfurt nad Menem

Niemcy

Można uzyskać więcej informacji na temat tego leku, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem podmiotu odpowiedzialnego za wprowadzenie do obrotu:

Viso Farmacéutica S.L.U.

C/ Retama 7, 7ª planta

28045 Madryt

Hiszpania

Ten lek jest dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Niemcy Brivaracetam Glenmark 10 mg Filmtabletten

Brivaracetam Glenmark 25 mg Filmtabletten

Brivaracetam Glenmark 50 mg Filmtabletten

Brivaracetam Glenmark 75 mg Filmtabletten

Brivaracetam Glenmark 100 mg Filmtabletten

Dania Brivaracetam Glenmark

Hiszpania Brivaracetam Viso Farmacéutica 10 mg tabletki powlekane

Brivaracetam Viso Farmacéutica 25 mg tabletki powlekane

Brivaracetam Viso Farmacéutica 50 mg tabletki powlekane

Brivaracetam Viso Farmacéutica 75 mg tabletki powlekane

Brivaracetam Viso Farmacéutica 100 mg tabletki powlekane

Finlandia Brivaracetam Glenmark 10 mg kalvopäällysteiset tabletit

Brivaracetam Glenmark 25 mg kalvopäällysteiset tabletit

Brivaracetam Glenmark 50 mg kalvopäällysteiset tabletit

Brivaracetam Glenmark 75 mg kalvopäällysteiset tabletit

Brivaracetam Glenmark 100 mg kalvopäällysteiset tabletit

Włochy Brivaracetam Glenmark 10 mg compresse rivestite con film

Brivaracetam Glenmark 25 mg compresse rivestite con film

Brivaracetam Glenmark 50 mg compresse rivestite con film

Brivaracetam Glenmark 75 mg compresse rivestite con film

Brivaracetam Glenmark 100 mg compresse rivestite con film

Holandia Brivaracetam Glenmark 10 mg filmomhulde tabletten

Brivaracetam Glenmark 25 mg filmomhulde tabletten

Brivaracetam Glenmark 50 mg filmomhulde tabletten

Brivaracetam Glenmark 75 mg filmomhulde tabletten

Brivaracetam Glenmark 100 mg filmomhulde tabletten

Norwegia Brivaracetam Glenmark

Szwecja Brivaracetam Glenmark

Słowacja Brivaracetam Glenmark 10 mg

Brivaracetam Glenmark 25 mg

Brivaracetam Glenmark 50 mg

Brivaracetam Glenmark 75 mg

Brivaracetam Glenmark 100 mg

Data ostatniej aktualizacji tej ulotki:marzec 2025 r.

Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Agencji Leków i Produktów Medycznych (https://www.urpl.gov.pl/).