BOSULIF 500 mg TABLETKI POWLEKANE

Wprowadzenie

Charakterystyka produktu leczniczego: informacje dla użytkownika

Bosulif 100mg tabletki powlekane

Bosulif 400mg tabletki powlekane

Bosulif 500mg tabletki powlekane

bosutynib

Przed rozpoczęciem przyjmowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę, ponieważ może być konieczne ponowne przeczytanie jej.
• Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie i nie powinieneś go podawać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, ponieważ może im zaszkodzić.
• Jeśli doświadczasz działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Zobacz punkt 4.

Zawartość ulotki

1. Co to jest Bosulif i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Bosulif
3. Jak stosować Bosulif
4. Możliwe działania niepożądane
5. Przechowywanie Bosulif
6. Zawartość opakowania i dalsze informacje

1. Co to jest Bosulif i w jakim celu się go stosuje

Bosulif zawiera substancję czynną bosutynib. Stosowany jest w leczeniu dorosłych chorych na białaczkę szpikową przewlekłą (BSZP) z chromosomem Philadelphia pozytywnym (Ph+), nowo zdiagnozowaną lub u pacjentów, u których poprzednie leki przeciwbiałaczkowe były nieskuteczne lub nie są odpowiednie. BSZP Ph+ jest rodzajem raka krwi, który powoduje, że organizm wytwarza nadmierną ilość określonego rodzaju białych krwinek zwanych granulocytami.

Jeśli masz wątpliwości, jak działa Bosulif lub dlaczego został Ci on przepisany, skonsultuj się z lekarzem.

2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Bosulif

Nie stosuj Bosulif

• jeśli jesteś uczulony na bosutynib lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
• jeśli twój lekarz powiedział Ci, że masz uszkodzoną wątrobę i że nie funkcjonuje ona prawidłowo.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką przed rozpoczęciem stosowania Bosulif:

• jeśli cierpisz lub cierpiałeś w przeszłości na problemy z wątrobą.Poinformuj lekarza, jeśli masz historię problemów z wątrobą, w tym każdego rodzaju zapalenia wątroby (zakażenia lub stanu zapalnego wątroby) lub historię któregokolwiek z następujących objawów i symptomów problemów z wątrobą: swędzenie, żółte oczy lub skórę, ciemny mocz, oraz ból lub dyskomfort w górnej prawej części brzucha. Twój lekarz powinien wykonać badania krwi w celu sprawdzenia funkcji wątroby przed rozpoczęciem leczenia Bosulif i w ciągu pierwszych 3 miesięcy leczenia Bosulif, lub według wskazań klinicznych.

• jeśli masz biegunkęi wymioty.Poinformuj lekarza, jeśli doświadczasz któregokolwiek z następujących objawów i symptomów: zwiększenie ilości stolca dziennie, zwiększenie ilości epizodów wymiotów, krew w wymiotach, w stolcu lub w moczu, lub pojawienie się stolca o ciemnej barwie („smole”). Skonsultuj się z lekarzem, jeśli leczenie wymiotów może prowadzić do zwiększonego ryzyka zaburzeń rytmu serca. W szczególności skonsultuj się z lekarzem, jeśli chcesz używać jakiegokolwiek leku zawierającego domperidon w leczeniu nudności i/lub wymiotów. Leczenie nudności lub wymiotów za pomocą leków tego rodzaju, jeśli są stosowane wraz z Bosulif, może prowadzić do zwiększonego ryzyka niebezpiecznych zaburzeń rytmu serca.

• jeśli cierpisz na problemy krwotoczne.Poinformuj lekarza, jeśli doświadczasz któregokolwiek z następujących objawów i symptomów, takich jak nieprawidłowe krwawienia lub siniaki bez żadnej urazy.

• jeśli cierpisz na zakażenie.Poinformuj lekarza, jeśli doświadczasz któregokolwiek z następujących objawów i symptomów, takich jak gorączka, problemy z moczem, takie jak pieczenie podczas oddawania moczu, nowo występujący kaszel lub ból gardła.

• jeśli masz nadmiar płynów.Poinformuj lekarza, jeśli doświadczasz któregokolwiek z następujących objawów i symptomów nadmiaru płynów podczas leczenia Bosulif, takich jak obrzęk kostek, stóp lub nóg; trudności w oddychaniu, ból w klatce piersiowej lub kaszel (wszystkie te objawy mogą być oznaką nadmiaru płynów w płucach lub w klatce piersiowej).

• jeśli cierpisz na problemy sercowe.Poinformuj lekarza, jeśli masz jakąkolwiek anomalię sercową, taką jak niewydolność serca i zmniejszenie przepływu krwi do serca, co może prowadzić do zawału serca. Natychmiast szukaj pomocy medycznej, jeśli doświadczasz trudności w oddychaniu, zwiększenia masy ciała, bólu w klatce piersiowej lub obrzęku rąk, kostek lub stóp.

• jeśli powiedziano Ci, że masz nieprawidłowy rytm serca. Poinformuj lekarza, jeśli masz zaburzenia rytmu serca lub nieprawidłowy sygnał elektryczny zwany „przedłużeniem intervalu QT”. Te problemy są zawsze ważne, ale jeszcze bardziej, jeśli cierpisz na częste lub przedłużone biegunki, jak wspomniano powyżej. Jeśli straciłeś przytomność (straciłeś świadomość) lub doświadczasz nieregularnych skurczów serca podczas leczenia Bosulif, natychmiast poinformuj lekarza, ponieważ mogą to być objawy ciężkiej choroby serca.

• jeśli powiedziano Ci, że masz problemy z nerkami.Poinformuj lekarza, jeśli częściej oddajesz mocz i produkujesz większe ilości moczu o jasnej barwie, lub jeśli oddajesz mocz rzadziej i produkujesz mniejsze ilości moczu o ciemnej barwie. Poinformuj również lekarza, jeśli tracisz na wadze lub masz obrzęk stóp, kostek, nóg, rąk lub twarzy.

• jeśli kiedykolwiek miałeś lub możesz teraz mieć zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B. Jest to spowodowane tym, że Bosulif może spowodować, że zapalenie wątroby typu B ponownie się aktywuje, co w niektórych przypadkach może być śmiertelne. Lekarz powinien starannie sprawdzić, czy nie ma objawów tej infekcji przed rozpoczęciem leczenia.

• jeśli masz lub miałeś w przeszłości problemy z trzustką.Poinformuj lekarza, jeśli doświadczasz bólu lub dyskomfortu w jamie brzusznej.

• jeśli maszktóreś z tych objawów: ciężkie reakcje skórne.Poinformuj lekarza, jeśli doświadczasz któregokolwiek z następujących objawów i symptomów bolesnej, czerwonej lub fioletowej reakcji skórnej, która się rozprzestrzenia i zaczynają pojawiać się pęcherze i/lub inne uszkodzenia błony śluzowej (np. w jamie ustnej i na wargach).

• jeśli zauważysz któryś z tych objawów: ból w boku, krew w moczu lub zmniejszenie ilości moczu.Jeśli Twoja choroba jest bardzo ciężka, Twoje ciało może nie być w stanie usunąć wszystkich produktów ubocznych umierających komórek nowotworowych. Jest to znane jako zespół rozpadu guza i może powodować niewydolność nerek i problemy sercowe w ciągu 48 godzin po pierwszej dawce Bosulif. Twój lekarz upewni się, że jesteś odpowiednio nawodniony i poda Ci inne leki, które pomogą zapobiec temu.

Słońce/Ochrona przed promieniowaniem UV

Podczas leczenia bosutynibem możesz być bardziej wrażliwy na słońce lub promieniowanie UV. Ważne jest, aby zakrywać obszary ciała narażone na światło słoneczne i stosować kremy z filtrem o wysokim współczynniku ochrony przed słońcem (FPS).

Dzieci i młodzież

Bosulif nie jest zalecany dla osób poniżej 18 roku życia. Ten lek nie został zbadany u dzieci i młodzieży.

Pozostałe leki i Bosulif

Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, przyjmowałeś niedawno lub możesz potrzebować przyjmować inne leki, w tym leki bez recepty, witaminy i rośliny lecznicze. Niektóre leki mogą wpływać na stężenie Bosulif w Twoim organizmie. Poinformuj lekarza, jeśli używasz leków zawierających substancje czynne, takie jak te wymienione poniżej:

Następujące substancje czynne mogą zwiększać ryzyko działań niepożądanych z Bosulif:

• ketoconazol, itraconazol, worykonazol, posakonazol i flukonazol, stosowane w leczeniu zakażeń grzybiczych.
• klarytromycyna, telitromycyna, erytromycyna i cyprofloksacyna, stosowane w leczeniu zakażeń bakteryjnych.
• nefazodon, stosowany w leczeniu depresji.
• mibefradyl, diltiazem i werapamil, stosowane w celu obniżenia ciśnienia krwi u osób z wysokim ciśnieniem krwi.
• rytonawir, lopinawir/rytonawir, indynawir, nelfinawir, sakwinawir, atazanawir, amprenawir, fosamprenawir i darunawir, stosowane w leczeniu zakażenia wirusem HIV/IDS.
• boceprewir i telaprewir, stosowane w leczeniu wirusowego zapalenia wątroby typu C.
• aprepitant, stosowany w celu zapobiegania i kontroli nudności i wymiotów.
• imatinib, stosowany w leczeniu rodzaju białaczki.
• crizotynib, stosowany w leczeniu rodzaju raka płuc zwanego niedrobnokomórkowym rakiem płuc.

Następujące substancje czynne mogą zmniejszać skuteczność Bosulif:

• ryfampicyna, stosowana w leczeniu gruźlicy.
• fenytoina i karbamazepina, stosowane w leczeniu padaczki.
• bozentan, stosowany w celu obniżenia wysokiego ciśnienia krwi w płucach (nadciśnienia płucnego).
• nafcylina, antybiotyk stosowany w leczeniu zakażeń bakteryjnych.
• zioło św. Jana (roślina lecznicza dostępna bez recepty), stosowane w leczeniu depresji.
• efawirenz i etrawirina, stosowane w leczeniu zakażeń wirusem HIV/IDS.
• modafinil, stosowany w leczeniu niektórych rodzajów zaburzeń snu.

Powinieneś unikać stosowania tych leków podczas leczenia Bosulif. Jeśli stosujesz którykolwiek z nich, poinformuj lekarza. Może to spowodować, że Twój lekarz zmieni dawkowanie tych leków, zmieni dawkowanie Bosulif lub zaleci stosowanie innego leku.

Następujące substancje czynne mogą wpływać na częstość akcji serca:

• amiodarona, disopiramida, prokainamida, chinidyna i sotalol, stosowane w leczeniu zaburzeń serca.
• chlorochina i halofantrina, stosowane w leczeniu malarii.
• klarytromycyna i moksyfloksacyna, które są antybiotykami stosowanymi w leczeniu zakażeń bakteryjnych.
• haloperidol, stosowany w leczeniu zaburzeń psychotycznych, takich jak schizofrenia.
• domperidon, stosowany w leczeniu nudności i wymiotów lub w celu stymulacji produkcji mleka matki.
• metadon, stosowany w leczeniu bólu.

Te leki powinny być stosowane z ostrożnością podczas leczenia Bosulif. Jeśli stosujesz którykolwiek z nich, poinformuj lekarza.

Możliwe, że leki wymienione w tej ulotce nie są jedynymi, które mogą wchodzić w interakcje z Bosulif.

Stosowanie Bosulif z jedzeniem i napojami

Nie przyjmuj Bosulif z grejpfrutem ani sokiem z grejpfruta, ponieważ może to zwiększyć ryzyko działań niepożądanych.

Ciąża, laktacja i płodność

Bosulif nie powinien być stosowany w ciąży, chyba że jest to absolutnie konieczne, ponieważ Bosulif może zaszkodzić płodowi. Jeśli jesteś w ciąży lub podejrzewasz, że możesz być w ciąży, skonsultuj się z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania Bosulif.

Kobietom przyjmującym Bosulif zaleca się stosowanie skutecznych metod antykoncepcyjnych podczas leczenia i przez co najmniej 1 miesiąc po ostatniej dawce. Wymioty i biegunka mogą zmniejszać skuteczność doustnych środków antykoncepcyjnych.

Poproś o informację na temat przechowywania nasienia przed rozpoczęciem leczenia, jeśli sobie tego życzysz, ze względu na ryzyko, że leczenie Bosulif może powodować zmniejszenie płodności.

Jeśli karmisz piersią, poinformuj lekarza. Nie karm piersią podczas leczenia Bosulif, ponieważ może to zaszkodzić dziecku.

Jazda pojazdami i obsługa maszyn

Jeśli doświadczasz zawrotów głowy, masz niewyraźne widzenie lub czujesz niezwykłe zmęczenie, nie prowadź pojazdów ani nie obsługuj maszyn, dopóki te działania niepożądane nie znikną.

Bosulif zawierasód

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na tabletkę 100 mg, 400 mg lub 500 mg; jest to zasadniczo „wolny od sodu”.

3. Jak stosować Bosulif

Stosuj się ściśle do wskazań lekarza dotyczących stosowania tego leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.

Bosulif zostanie Ci przepisany tylko przez lekarza, który ma doświadczenie w leczeniu lekami stosowanymi w leczeniu białaczki.

Dawkowanie i sposób podania

Zalecana dawka to 400 mg raz na dobę dla pacjentów z nowo zdiagnozowaną białaczką szpikową przewlekłą. Zalecana dawka to 500 mg raz na dobę dla pacjentów, u których poprzednie leki przeciwbiałaczkowe były nieskuteczne lub nie są odpowiednie. W przypadku umiarkowanych lub ciężkich problemów z nerkami Twój lekarz zmniejszy dawkę o 100 mg raz na dobę w przypadku umiarkowanych problemów z nerkami i o dodatkowe 100 mg raz na dobę w przypadku ciężkich problemów z nerkami. Może to spowodować, że Twój lekarz dostosuje dawkę, stosując tabletki 100 mg, w zależności od Twojego stanu zdrowia, zgodnie z odpowiedzią na leczenie i/lub doświadczanymi działaniami niepożądanymi. Przyjmuj tabletki raz na dobę, z jedzeniem. Połknij tabletki całe z niewielką ilością wody.

Jeśli przyjmujesz więcej Bosulif, niż powinieneś

Jeśli przypadkowo przyjmujesz zbyt wiele tabletek Bosulif lub wyższą dawkę, niż potrzebujesz, natychmiast skonsultuj się z lekarzem. Jeśli jest to możliwe, pokaż lekarzowi opakowanie lub tę ulotkę. Możliwe, że będziesz potrzebować pomocy medycznej.

Jeśli zapomnisz przyjmować Bosulif

Jeśli minęło mniej niż 12 godzin, przyjmij zaleconą dawkę. Jeśli minęło więcej niż 12 godzin, przyjmij następną dawkę o zwykłej porze, następnego dnia.

Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby zrekompensować zapomniane dawki.

Jeśli przerwiesz leczenie Bosulif

Nie przerywaj stosowania Bosulif, chyba że zaleci to Twój lekarz. Jeśli nie możesz przyjmować leku w sposób określony przez Twojego lekarza lub uważasz, że już go nie potrzebujesz, skonsultuj się natychmiast z lekarzem.

Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, zapytaj lekarza lub farmaceutę.

4. Możliwe działania niepożądane

Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.

Należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem, jeśli wystąpi którykolwiek poważny efekt uboczny (patrz także sekcja 2 „Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Bosulif”):

Zaburzenia krwi.Należy niezwłocznie poinformować lekarza, jeśli wystąpi którykolwiek z następujących objawów: krwawienia, gorączka lub częste siniaki (możliwe, że występuje zaburzenie krwi lub układu limfatycznego).

Zaburzenia wątroby.Należy niezwłocznie poinformować lekarza, jeśli wystąpi którykolwiek z następujących objawów: swędzenie, żółte oczy lub skóra, ciemny mocz, oraz ból lub dyskomfort w górnej prawej części brzucha lub gorączka.

Zaburzenia żołądka/jelit.Należy poinformować lekarza, jeśli wystąpi ból brzucha, zgaga, biegunka, zaparcie, nudności lub wymioty.

Problemy serca.Należy poinformować lekarza, jeśli występuje zaburzenie serca, takie jak niewydolność serca, zmniejszony przepływ krwi do serca, nieprawidłowy sygnał elektryczny zwany „przedłużeniem intervalu QT” lub jeśli występuje omdlenie (utrata przytomności) lub nieregularne bicie serca podczas leczenia Bosulif.

Reaktywacja wirusa zapalenia wątroby B.Wznowienie (reaktywacja) zakażenia wirusem zapalenia wątroby B, jeśli wcześniej wystąpiło zapalenie wątroby B (zakażenie wątroby).

Poważne reakcje skórne.Należy niezwłocznie poinformować lekarza, jeśli wystąpi którykolwiek z następujących objawów: bolesna, czerwona lub fioletowa wysypka, która się rozprzestrzenia, oraz pojawiają się pęcherze i/lub inne zmiany na błonie śluzowej (np. w jamie ustnej i na wargach).

Działania niepożądane, które mogą wystąpić podczas stosowania Bosulif, to:

Bardzo częste działania niepożądane (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 pacjentów):

• zmniejszenie liczby płytek krwi, czerwonych krwinek i/lub neutrofili (rodzaj białych krwinek).
• biegunka, wymioty, ból brzucha, nudności.
• gorączka, obrzęk rąk, stóp lub twarzy, zmęczenie, osłabienie.
• zakażenie układu oddechowego.
• zapalenie gardła i nosa.
• zmiany w badaniach krwi, które mogą wskazywać na uszkodzenie wątroby i/lub trzustki, nerek.
• zmniejszenie apetytu.
• ból stawów, ból pleców.
• ból głowy.
• wysypka skórna, swędzenie skóry i/lub ogólne.
• kaszel.
• trudności z oddychaniem.
• uczucie niestabilności (zawroty głowy).
• gromadzenie się płynu w płucach (wylew do jamy opłucnej).
• swędzenie.

Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u do 1 na 10 pacjentów):

• zmniejszenie liczby białych krwinek (leukopenia).
• zapalenie żołądka (gastritis), krwawienie z żołądka lub jelit.
• ból w klatce piersiowej, ból.
• uszkodzenie wątroby, nieprawidłowa funkcja wątroby, w tym zaburzenia wątroby.
• zapalenie płuc (zapalenie płuc), grypa, zapalenie oskrzeli.
• serce nie pompuje krwi prawidłowo (niewydolność serca).
• zmniejszenie częstotliwości serca, które może powodować omdlenie, zawroty głowy i nieregularne bicie serca.
• zwiększenie ciśnienia krwi.
• zwiększenie poziomu potasu we krwi, zmniejszenie poziomu fosforu we krwi, nadmierne wydalanie płynów z organizmu (odwodnienie).
• ból mięśni.
• zaburzenia smaku (dysgeuzja).
• ostra niewydolność nerek, awitamina, uszkodzenie nerek.
• gromadzenie się płynu wokół serca (wylew do worka osierdziowego).
• szum w uszach (szum uszny).
• pokrzywka (wypryski), trądzik.
• reakcja na światło (wrażliwość na promieniowanie UV ze słońca i innych źródeł światła).
• reakcja alergiczna.
• nadmierne ciśnienie krwi w tętnicach płucnych (nadciśnienie płucne).
• ostre zapalenie trzustki (ostre zapalenie trzustki).
• niewydolność oddechowa.

Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u do 1 na 100 pacjentów):

• gorączka związana z niską liczbą białych krwinek (gorączka neutropeniczna).
• uszkodzenie wątroby.
• reakcja alergiczna zagrażająca życiu (wstrząs anafilaktyczny).
• nagromadzenie się płynu w płucach (ostre obrzęki płuc).
• wysypka skórna.
• zapalenie osierdzia (zapalenie worka osierdziowego).
• znaczne zmniejszenie liczby granulocytów (rodzaj białych krwinek).
• poważne zaburzenia skórne (rumień wielopostaciowy).
• nudności, trudności z oddychaniem, nieregularne bicie serca, skurcze mięśni, drgawki, zmętnienie moczu i zmęczenie związane z nieprawidłowymi wynikami badań laboratoryjnych (zwiększenie poziomu potasu, kwasu moczowego i fosforu we krwi oraz zmniejszenie poziomu wapnia we krwi), które mogą powodować zmiany w funkcji nerek i ostrą niewydolność nerek (zespół rozpadu guza [SLT]).

Częstość nieznana (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych):

• poważne zaburzenia skórne (zespół Stevens-Johnsona, toksyczna nekroliza naskórka) spowodowane reakcją alergiczną, wyprysk łuszczycowy (łuszczenie).
• choroba płucna międzybłoniasta (zaburzenia powodujące blizny w płucach): objawy to kaszel, trudności z oddychaniem i ból podczas oddychania.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpi którykolwiek efekt uboczny, należy skonsultować się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli jest to możliwy efekt uboczny, który nie jest wymieniony w tej ulotce. Można również zgłosić je bezpośrednio przez System Europejskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi: www.notificaRAM.es. Przez zgłaszanie działań niepożądanych można przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.

5. Przechowywanie Bosulif

• Należy przechowywać ten lek poza zasięgiem dzieci.
• Nie należy stosować tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na blistrze i opakowaniu zewnętrznym po „EXP”. Termin ważności jest ostatnim dniem podanego miesiąca.
• Ten lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
• Nie należy stosować tego leku, jeśli opakowanie jest uszkodzone lub nosi ślady ingerencji.
• Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć opakowania i leki, które nie są już potrzebne. Dzięki temu można pomóc chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

Skład Bosulif

• Substancją czynną jest bosutynib. Bosulif, tabletki powlekane, występuje w różnych dawkach.

Bosulif 100 mg: każda tabletka powlekana zawiera 100 mg bosutynibu (w postaci monohydratu).

Bosulif 400 mg: każda tabletka powlekana zawiera 400 mg bosutynibu (w postaci monohydratu).

Bosulif 500 mg: każda tabletka powlekana zawiera 500 mg bosutynibu (w postaci monohydratu).

• Pozostałe składniki to: celuloza mikrokrystaliczna (E460), kroskarmeloza sodowa (E468), poloksamer 188, povidon (E1201) oraz stearynian magnezu (E470b). Powłoka tabletki zawiera poliwinylopirolidon, dwutlenek tytanu (E171), makrogol 3350, talk (E553b) oraz tlenek żelaza żółty (E172, w Bosulif 100 mg i 400 mg) lub tlenek żelaza czerwony (E172, w Bosulif 400 mg i 500 mg).

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Bosulif 100 mg, tabletki powlekane, są żółte i mają kształt owalny, dwuwypukły, z napisem „Pfizer” na jednej stronie i „100” na drugiej.

Bosulif 100 mg jest dostępny w blistrach po 14 lub 15 tabletek w opakowaniach po 28 lub 30 tabletek lub 112 tabletek.

Bosulif 400 mg, tabletki powlekane, są pomarańczowe i mają kształt owalny, dwuwypukły, z napisem „Pfizer” na jednej stronie i „400” na drugiej.

Bosulif 400 mg jest dostępny w blistrach po 14 lub 15 tabletek w opakowaniach po 28 lub 30 tabletek.

Bosulif 500 mg, tabletki powlekane, są czerwone i mają kształt owalny, dwuwypukły, z napisem „Pfizer” na jednej stronie i „500” na drugiej.

Bosulif 500 mg jest dostępny w blistrach po 14 lub 15 tabletek w opakowaniach po 28 lub 30 tabletek.

Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Pfizer Europe MA EEIG

Boulevard de la Plaine 17

1050 Bruksela

Belgia

Wytwórca

Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH

Betriebsstätte Freiburg

Mooswaldallee 1

79090 Freiburg

Niemcy

Więcej informacji na temat tego leku można uzyskać, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

Data ostatniej aktualizacji tej ulotki:11/2024.

Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków: https://www.ema.europa.eu.