


Zapytaj lekarza o receptę na BLASTOESTIMULINA 20 mg/g PROSZEK DO ZASTOSOWANIA ZEWNĘTRZNEGO
Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika
Blastoestimulina 20 mg/g proszek do stosowania na skórze
ekstrakt z Centella asiatica
Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Stosuj się ściśle do instrukcji stosowania leku zawartych w tej ulotce lub wskazanych przez Twojego lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę.
Zawartość ulotki
Blastoestimulina 20 mg/g proszek do stosowania na skórze jest lekiem do stosowania na skórze o działaniu gojącym.
Ten lek jest wskazany w gojeniu ran, pęknięć, owrzodzeń, wrzodów, odleżyn i innych erozji (lub pęknięć) skóry.
Jest również wskazany w gojeniu lekkich oparzeń i ran pooperacyjnych, szczególnie w przypadkach, w których zależy od dobrej wentylacji i szybkiego wysychania procesu leczonego.
Nie stosuj Blastoestimuliny
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką przed rozpoczęciem stosowania Blastoestimuliny.
Nie połykać. Stosować na skórze.
Nie należy stosować tego leku przez dłuższy czas ani na zainfekowanych ranach. Jeśli nie obserwuje się poprawy klinicznej po 5 dniach leczenia, należy skonsultować się z lekarzem, który oceni celowość leczenia.
Dzieci
Ten lek nie jest zalecany dla dzieci ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w tej populacji.
Pozostałe leki i Blastoestimulina
Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku.
Na dzień dzisiejszy nie znane są interakcje.
Ciąża, laktacja i płodność
Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie laktacji, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Brak danych dotyczących stosowania tego leku w czasie ciąży lub laktacji, dlatego nie zaleca się stosowania Blastoestimuliny w czasie ciąży i laktacji.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
Stosowanie Blastoestimuliny nie powoduje działań niepożądanych na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.
Stosuj się ściśle do instrukcji stosowania leku zawartych w tej ulotce lub wskazanych przez Twojego lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę. W przypadku wątpliwości poproś o poradę lekarza lub farmaceutę.
Stosować na skórze. Nie połykać.
Zalecana dawka u dorosłych wynosi: stosować proszek 1-3 razy dziennie, aplikując niewielką ilość proszku na obszar do leczenia. Zaleca się oczyszczenie obszaru przed rozpoczęciem leczenia.
Jeśli zażyjesz więcej Blastoestimuliny, niż powinieneś
Ze względu na stosowanie na skórze, nie jest prawdopodobne, że wystąpią przypadki zatrucia, chyba że zostanie przypadkowo użyty na dużych powierzchniach skóry i w dawkach znacznie przekraczających zalecane.
W przypadku przedawkowania lub przypadkowego połknięcia skonsultuj się z Centrum Informacji Toksykologicznej. Tel. 915 620 420 lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, poproś o poradę lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Stosowanie tego produktu może powodować swędzenie, pieczenie, podrażnienie skóry i dermatitis kontaktowy (czerwona wysypka na skórze, ze swędzeniem, po kontakcie z substancją).
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji leków do użytku ludzkiego: https://www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po skrócie CAD. Termin ważności jest ostatnim dniem miesiąca wskazanego.
Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Opakowania i leki, których nie potrzebujesz, oddaj do punktu SIGRE w aptece. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.
Skład Blastoestimuliny
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Blastoestimulina 20 mg/g proszek do stosowania na skórze jest drobnym proszkiem o białym kolorze, który występuje w butelkach po 5 gramów.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za produkcję
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Almirall, S.A.
General Mitre, 151
08022 Barcelona (Hiszpania)
Odpowiedzialny za produkcję
Kern Pharma, S.L.
Polígono Ind. Colón II, Venus 72
08228 Terrassa (Hiszpania)
lub
Odpowiedzialny za produkcję
Industrias Farmacéuticas Almirall, S.A.
Ctra. de Martorell, 41-61
08740 - Sant Andreu de la Barca (Hiszpania)
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki:maj 2022
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na BLASTOESTIMULINA 20 mg/g PROSZEK DO ZASTOSOWANIA ZEWNĘTRZNEGO – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.