
Zapytaj lekarza o receptę na BETAHISTYNA TARBIS 24 mg TABLETKI
Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika
Betahistina Tarbis 24 mg tabletki EFG
Betahistina dihydrochloride
Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Zawartość ulotki
Betahistina Tarbis zawiera betahistynę. Lek ten nazywany jest „analogiem histaminy”.
Betahistyna jest wskazana do leczenia zawrotów głowy, szumu usznego i utraty słuchu związanych z zespołem Ménière.
Ten lek działa poprzez poprawę krążenia krwi w uchu wewnętrznym. To redukuje gromadzenie się ciśnienia.
Nie stosuj Betahistina Tarbis
Jeśli znajdujesz się w którejkolwiek z powyższych sytuacji, nie stosuj tego leku i skonsultuj się z lekarzem.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania betahistyny:
Jeśli którykolwiek z powyższych punktów dotyczy Ciebie, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania betahistyny
Twój lekarz powie Ci, czy jest bezpiecznie, abyś rozpoczął stosowanie tego leku.
Twoj lekarz może również chcieć monitorować Twoją astmę podczas stosowania betahistyny.
Pozostałe leki i Betahistina Tarbis
Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innych leków, w tym tych bez recepty. Dotyczy to również leków ziołowych.
Szczególnie poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz którykolwiek z następujących leków:
Stosowanie Betahistina Tarbis z pokarmem, napojami i alkoholem
Możesz stosować ten lek z jedzeniem lub bez.
Ciąża, laktacja i płodność
Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie karmienia piersią, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Nie stosuj tabletek betahistyny, jeśli jesteś w ciąży, chyba że twój lekarz uzna, że jest to absolutnie konieczne. Poproś swojego lekarza o radę.
Nie karm piersią, gdy stosujesz tabletki betahistyny, chyba że twój lekarz zaleci inaczej. Nie wiadomo, czy betahistyna przenika do mleka matki.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
Nie jest prawdopodobne, aby betahistyna wpływała na Twoją zdolność do prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn lub narzędzi.
Jednak pamiętaj, że choroba, na którą jesteś leczony betahistyną (zawroty głowy, szum uszny i utrata słuchu związane z zespołem Ménière), może powodować, że czujesz się zawrotnie lub chorobowo, wpływając na Twoją zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Stosuj ten lek dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.
Jak stosować Betahistina Tarbis
Jaką dawkę Betahistina Tarbis stosować
Zawsze stosuj się do zaleceń lekarza, ponieważ lekarz może dostosować Twoją dawkę.
Początkowo 8-16 mg trzy razy dziennie, najlepiej z jedzeniem.
Dawki podtrzymujące są zwykle w zakresie 24-48 mg na dobę.
Stosuj tabletki. Mogą one potrzebować czasu, aby zacząć działać.
Betahistyna nie jest zalecana dla osób poniżej 18 roku życia.
Jeśli przerwiesz leczenie Betahistina Tarbis
Stosuj tabletki, aż twój lekarz Ci powie, abyś przestał.
Nawet gdy zaczniesz czuć się lepiej, twój lekarz może chcieć, abyś kontynuował stosowanie tabletek przez jakiś czas, aby upewnić się, że lek zadziałał w pełni.
Jeśli przyjmiesz zbyt dużo Betahistina Tarbis
Jeśli Ty lub ktoś inny przyjmie zbyt dużo betahistyny (przedawkowanie), porozmawiaj z lekarzem lub udaj się do szpitala natychmiast. Zabierz lek ze sobą.
W przypadku przedawkowania lub niezamierzonego przyjęcia skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą lub zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej (nr telefonu 22 630 00 30), podając nazwę leku i ilość przyjętą.
Jeśli zapomnisz przyjąć Betahistina Tarbis
Jeśli zapomnisz przyjąć dawkę, poczekaj, aż nadejdzie czas następnej dawki. Nie próbuj uzupełnić dawki, której zapomnisz.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, poproś swojego lekarza lub farmaceutę.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Następujące ciężkie działania niepożądane mogą wystąpić podczas leczenia Betahistina Tarbis:
Reakcje alergiczne, takie jak:
Jeśli wystąpi którykolwiek z tych działań niepożądanych, natychmiast przerwij leczenie i porozmawiaj z lekarzem.
Częste(mogą wystąpić u do 1 na 10 pacjentów):
Pozostałe działania niepożądane, które zostały zgłoszone podczas stosowania betahistyny
Swędzenie, wysypka skórna, pokrzywka, lekkie dolegliwości żołądkowe, takie jak wymioty, ból brzucha i wzdęcia. Stosowanie betahistyny z jedzeniem może pomóc w zmniejszeniu problemów ze żołądkiem.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez stronę internetową Systemu Monitorowania Niepożądanych Działań Leków: www.zglosdzialanie.pl.
Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Ten lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na blistrze i opakowaniu zewnętrznym po „TERMIN WAŻNOŚCI”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Opakowania i leki, których nie potrzebujesz, oddaj do punktu zbiórki odpadów niebezpiecznych w aptece. W razie wątpliwości poproś farmaceutę, jak usunąć opakowania i leki, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.
Skład Betahistina Tarbis
Substancją czynną jest betahistyna dihydrochloride.
Każda tabletka zawiera 24 mg betahistyny dihydrochloride, co odpowiada 15,63 mg betahistyny.
Pozostałymi składnikami są:
Mikrokrystaliczna celuloza (E460), manitol (E421), koloidalna krzemionka bezwodna (E551), kwas cytrynowy (E330), talk (E553b).
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Tabletka.
Betahistina Tarbis 24 mg tabletki EFG
Tabletki w kolorze białym lub prawie białym, z rowkiem, okrągłe, dwuwypukłe, z oznaczeniem „24 / B” po jednej stronie i gładkie po drugiej (średnica 10 mm i grubość 4,40 mm).
Rowek służy wyłącznie do podziału i ułatwienia połykania, ale nie do podziału na równe dawki.
Tabletki Betahistina Tarbis są dostępne w opakowaniach z blistrami po 30, 60, 84, 90 i 120 tabletek.
Możliwe, że nie wszystkie wielkości opakowań są dostępne.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za produkcję
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Tarbis Farma S.L.
Gran Vía Carlos III, 94
08028 Barcelona
Hiszpania
Odpowiedzialny za produkcję
Amarox Pharma B.V.
Rouboslaan 32
Voorschoten, 2252TR
Holandia
Ten lek jest dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
Holandia: Betahistine Amarox 24 mg tabletten
Hiszpania: Betahistina Tarbis 24 mg tabletki EFG
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki: styczeń 2022
Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Agencji Leków i Produktów Medycznych (ALPM) http://www.alpm.gov.pl/
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na BETAHISTYNA TARBIS 24 mg TABLETKI – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.