


Zapytaj lekarza o receptę na BEMOLAN 800 mg ŻEL DOSTĘPNE DO UST
Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika
Bemolan 800 mg żel doustny
magaldrat
Przeczytaj całą charakterystykę produktu uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ważne informacje dla Ciebie.
Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcjami stosowania leku zawartymi w tej charakterystyce produktu lub wskazanymi przez Twojego lekarza lub farmaceutę.
Zawartość charakterystyki produktu:
Bemolan należy do grupy leków zwanych środkami zobojętniającymi. Substancja czynna, magaldrat, jest przekształcana w sole glinu i magnezu w żołądku, regulując kwasowość żołądka.
Jest wskazany w celu złagodzenia objawów nieprzyjemnych dolegliwości żołądkowych związanych z nadkwasotą, kwasowością żołądka i zgagą u dorosłych.
Nie stosujBemolan:
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Bemolan.
Przed rozpoczęciem leczenia Bemolan powinien poinformować lekarza o tym, że cierpi lub cierpiał na którykolwiek z następujących zaburzeń:
StosowanieBemolanz innymi lekami
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku:
Należy unikać jednoczesnego stosowania Bemolan z następującymi lekami, ponieważ Bemolan może powodować mniejsze wchłanianie tych leków:
Z tego powodu, przyjmowanie wymienionych leków powinno odbywać się co najmniej 2-3 godziny przed lub po podaniu Bemolan.
StosowanieBemolanz pokarmem i napojami:
Stosuj ten lek 1-2 godziny po głównych posiłkach.
Stosowanie środków zobojętniających zawierających glin wraz z kwaśnymi napojami (soki owocowe, wino itp.) może zwiększyć wchłanianie jelitowe glinu. Podobnie jest w przypadku tabletek musujących zawierających kwas cytrynowy lub winowy.
Ciąża i laktacja:
Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie karmienia piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Jazda i obsługa maszyn:
Wpływ Bemolan na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn jest żaden lub nieistotny.
Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcjami stosowania tego leku zawartymi w tej charakterystyce produktu lub wskazanymi przez Twojego lekarza lub farmaceutę. W przypadku wątpliwości poproś o radę lekarza lub farmaceutę.
Zalecana dawka to 800 mg do 2000 mg żelu (1 saszetka 800 mg lub 1 saszetka 2000 mg) doustnie, w zależności od nasilenia objawów 1-2 godziny po głównych posiłkach. W niektórych przypadkach można przyjąć dodatkową saszetkę przed snem.
Przed przyjęciem, ważne jest prawidłowe otwarcie saszetki Bemolan, naciskając w różnych kierunkach przed otwarciem.
Zobacz poniższy rysunek, aby uzyskać wskazówki dotyczące manipulacji saszetką:

Jeśli objawy nasilą się lub będą utrzymywać się po 7 dniach, skonsultuj się z lekarzem.
Jeśli przyjmujesz więcejBemolan, niż powinieneś:
Zaleca się nie przekraczać całkowitej dziennej dawki 8 gramów magaldratu.
Nadmierna dawka lub zwykła dawka u pacjentów z dietą ubogą w fosforany może prowadzić do utraty fosforu, co może powodować utratę kości i wapnia w moczu, z ryzykiem osteomalacji (zmiękczenia kości).
Nie opisano przypadków przedawkowania. W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą lub zadzwoń do Punktu Informacji Toksykologicznej, numer telefonu 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętą
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Działania niepożądane Bemolan są ogólnie łagodne i przejściowe. Szczególnie przy wysokich dawkach, może powodować zaparcia i biegunkę. Jednak przy zalecanej dawce są one bardzo rzadkie.
Poinformuj lekarza jak najszybciej, jeśli zauważysz którykolwiek z następujących objawów:
Działania niepożądane bardzo częste (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 pacjentów):
Działania niepożądane bardzo rzadkie (mogą wystąpić u do 1 na 10 000 pacjentów):
Częstość nieznana (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych):
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej charakterystyce produktu. Możesz również zgłosić je bezpośrednio za pośrednictwem Systemu Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi: www.notificaRAM.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia więcej informacji o bezpieczeństwie tego leku.
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po oznaczeniu CAD. Termin ważności jest ostatnim dniem miesiąca, który jest wskazany
.
Nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
Nie stosuj Bemolan, jeśli zauważysz oznaki uszkodzenia opakowania lub zawartości.
Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Opakowania i leki, których nie potrzebujesz, powinny być zwrócone do Punktu Zbiórki w aptece. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. W ten sposób pomagasz chronić środowisko
Skład Bemolan
Substancją czynną jest: magaldrat. Jedna saszetka 10 ml zawiera 800 mg magaldratu.
Pozostałe składniki to: gumy arabskie, hipromeloza, maltol, cyklaminian sodu, simetikon,
metyloceluloza, kwas sorbinowy, siarczan srebra, diglukonian chlorksydyny (roztwór wodny 20%),
aromat kremowy, aromat karmelowy, woda oczyszczona.
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Każda saszetka zawiera 10 ml żelu o kolorze białym lub kremowym, z zapachem i smakiem karmelowym.
Opakowania: 30 saszetek.
Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Takeda Farmaceutyczna Hiszpania, S.A.
ul. Albacete 5, 9 piętro,
Budynek Los Cubos
28027 Madryt
Hiszpania
Tel: +34 91 790 42 22
Odpowiedzialny za wytwarzanie:
TAKEDA GMBH,
Robert Bosch Strasse, 8.
Singen, Niemcy
Data ostatniej aktualizacji tej charakterystyki produktu:Grudzień 2019
Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.es/
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na BEMOLAN 800 mg ŻEL DOSTĘPNE DO UST – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.