AZYTROMYCINA TEVA 250 mg TABLETKI POWLEKANE

Wprowadzenie

Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika

Azytromycyna Teva 250 mg tabletki powlekane

Azytromycyna (dihidrat)

Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, gdyż zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę, gdyż może być konieczne ponowne jej przeczytanie.
• Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie i nie powinieneś go podawać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, gdyż może im to zaszkodzić.
• Jeśli wystąpią u Ciebie działania niepożądane, skonsultuj się z lekarzem, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Patrz punkt 4.

Zawartość ulotki

1. Czym jest Azytromycyna Teva i w jakim celu się ją stosuje
2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Azytromycyny Teva
3. Jak stosować Azytromycynę Teva
4. Mogące wystąpić działania niepożądane
5. Przechowywanie Azytromycyny Teva
6. Zawartość opakowania i dalsze informacje

1. Czym jest Azytromycyna Teva i w jakim celu się ją stosuje

Azytromycyna należy do grupy antybiotyków zwanych antybiotykami makrolidowymi.

Antybiotyki są stosowane w leczeniu zakażeń bakteryjnych i nie są skuteczne w leczeniu zakażeń wirusowych, takich jak grypa lub katar.

Ważne jest, aby stosować się do zaleceń dotyczących dawki, odstępu między dawkami i czasu trwania leczenia, zaleconych przez lekarza.

Nie przechowuj i nie stosuj ponownie tego leku. Jeśli po zakończeniu leczenia pozostały Ci tabletki, zwróć je do apteki w celu prawidłowej utylizacji. Nie wolno wyrzucać leków do kanalizacji ani do kosza.

Stosuje się ją w leczeniu zakażeń bakteryjnych wywołanych przez niektóre mikroorganizmy, takie jak bakterie. Zakażenia te to:

• Pogorszenie się zapalenia oskrzeli i płuc (o nasileniu od łagodnego do umiarkowanego)
• Zakażenia zatok, gardła, migdałków lub uszu
• Łagodne do umiarkowanych zakażeń skóry i tkanek miękkich, takich jak np. zakażenie mieszków włosowych (folikulitis), bakteryjne zakażenie skóry i jej głębszych warstw (celulitis), zakażenie skóry z obrzękiem i rumieniem (erysipel)

Zakażenia wywołane przez bakterię Chlamydia trachomatis, które mogą powodować stan zapalny cewki moczowej lub szyjki macicy.

2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Azytromycyny Teva

Nie stosuj Azytromycyny Teva

• jeśli jesteś uczulony na azytromycynę lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6)
• jeśli jesteś uczulony na inny antybiotyk makrolidowy lub ketolidowy, np. erytromycynę lub telitromycynę

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania Azytromycyny Teva, jeśli:

• miałeś kiedykolwiek ciężką reakcję alergiczną z obrzękiem twarzy i gardła, z możliwymi problemami z oddychaniem
• masz problemy z wątrobą, twoja choroba może wymagać monitorowania lub przerwania leczenia
• bierzesz leki zwane alkaloidami ergotowymi (np. ergotaminą), stosowanymi w leczeniu migreny, nie zaleca się stosowania Azytromycyny Teva (patrz „Pozostałe leki i Azytromycyna Teva”)
• masz ciężkie problemy z nerkami, twoja dawka może wymagać modyfikacji
• wiesz, że masz wydłużony odstęp QT (chorobę serca), nie zaleca się stosowania azytromycyny
• wiesz, że masz wolne lub nieregularne bicie serca lub zmniejszoną funkcję serca, nie zaleca się stosowania Azytromycyny Teva
• wiesz, że masz niski poziom potasu lub magnezu we krwi, nie zaleca się stosowania azytromycyny
• bierzesz leki zwane lekami przeciwarytmicznymi (stosowanymi w leczeniu nieprawidłowego rytmu serca), hydroksychlorochiną (stosowaną w leczeniu chorób reumatycznych lub malarii), cisaprydem (stosowaną w leczeniu problemów z żołądkiem) lub terfenadyną (lekiem przeciwhistaminowym stosowanym w leczeniu alergii), lekami przeciwpsychotycznymi (np. pimozidem), lekami przeciwdepresyjnymi (np. cytalopramem) lub niektórymi antybiotykami (np. moxifloksacyną, lewofloksacyną), Azytromycynę Teva należy stosować z ostrożnością
• zostałeś zdiagnozowany z jakąś chorobą neurologiczną, chorobą mózgu lub układu nerwowego
• masz problemy psychiczne, emocjonalne lub behawioralne

• Jeśli masz chorobę zwana miastenią, z osłabieniem i zmęczeniem mięśni, azytromycyna może nasilić objawy tej choroby lub ją wywołać

Jeśli wystąpią u Ciebie objawy dysfunkcji wątroby, takie jak utrata apetytu, żółtaczka skóry lub białek oczu, ciemne zabarwienie moczu, swędzenie lub ból brzucha, przerwij stosowanie Azytromycyny Teva i skonsultuj się z lekarzem niezwłocznie

Jeśli wystąpi u Ciebie reakcja alergiczna (np. trudności z oddychaniem, zawroty głowy, obrzęk twarzy lub gardła, wysypka, pokrzywka, pęcherze), przerwij stosowanie Azytromycyny Teva i skontaktuj się z lekarzem niezwłocznie

Jeśli wystąpi u Ciebie ciężka i uporczywa biegunka, szczególnie z krwią lub śluzem, podczas lub po leczeniu, skonsultuj się z lekarzem niezwłocznie

Jeśli objawy utrzymują się po zakończeniu leczenia Azytromycyną lub jeśli zauważysz jakikolwiek nowy i uporczywy objaw, poinformuj o tym lekarza

Dzieci i młodzież

Tabletki nie są zalecane dla dzieci i młodzieży o wadze poniżej 45 kg (patrz punkt 3)

Pozostałe leki i Azytromycyna Teva

Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz stosować inne leki

Poinformuj lekarza, jeśli stosujesz którykolwiek z następujących leków:

• leki zobojętniające, np. węglan glinu, przyjmuj Azytromycynę Teva co najmniej 1 godzinę przed lub 2 godziny po przyjęciu leku zobojętniającego
• leki ergotaminy, np. ergotamina (stosowana w leczeniu migreny), Azytromycyny Teva nie należy stosować jednocześnie, gdyż może dojść do wystąpienia ergotyzmu (potencjalnie ciężkiego działania niepożądanego z drętwieniem lub mrowieniem kończyn, kurczami mięśni, bólami głowy, drgawkami lub bólami brzucha lub klatki piersiowej)
• leki kumarynowe, np. warfaryna (stosowana w zapobieganiu zakrzepom krwi), może zwiększyć ryzyko krwawień
• digoksyna (stosowana w leczeniu niewydolności serca) lub kolchicina (stosowana w leczeniu dny lub gorączki śródziemnomorskiej), mogą zwiększyć stężenie digoksyny/kolchicyny we krwi
• zidowudyna, nelfinawir (stosowane w leczeniu AIDS), mogą zwiększyć stężenie zidowudyny lub azytromycyny
• rifabutyna (stosowana w leczeniu AIDS i zakażeń bakteryjnych, w tym gruźlicy), może dojść do zmniejszenia liczby białych krwinek we krwi
• cyklosporyna (lek immunosupresyjny stosowany po przeszczepie narządu), mogą zwiększyć stężenie cyklosporyny we krwi, lekarz będzie musiał monitorować stężenie cyklosporyny we krwi
• cisapryd (stosowany w leczeniu problemów z żołądkiem), mogą wystąpić problemy z sercem
• hydroksychlorochina (stosowana w leczeniu chorób reumatycznych lub malarii), mogą wystąpić problemy z sercem
• astemizol, terfenadyna (leki przeciwhistaminowe stosowane w leczeniu alergii), ich działanie może być nasilone
• alfentanil (lek przeciwbólowy), jego działanie może być nasilone
• flukonazol (stosowany w leczeniu zakażeń grzybiczych), stężenie azytromycyny może być zmniejszone
• atorwastatyna (lek obniżający poziom cholesterolu), jednoczesne stosowanie azytromycyny i atorwastatyny może zwiększyć ryzyko rozpadu tkanki mięśniowej (rabdomiolizy), powodującej ból mięśni i ciemne zabarwienie moczu

Nie zaobserwowano interakcji między azytromycyną a cetirizyną (lekiem przeciwhistaminowym), didanozyną, efawirenzem, indynawirem (stosowanymi w leczeniu zakażenia HIV), atorwastatyną (stosowaną w leczeniu cholesterolu i problemów serca), karbamazepiną (stosowaną w leczeniu padaczki), cymetydyną (lek zobojętniający), metylprednizolonem (stosowanym w leczeniu chorób autoimmunologicznych), midazolamem, triazolamem (lekami nasennymi), sildenafilem (stosowanym w leczeniu impotencji), teofiliną (stosowaną w leczeniu astmy) i trimetoprimem/sulfametoksazolem (połączeniem antybiotyków)

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku

Ciąża

Lekarz oceni, czy powinnaś stosować ten lek w czasie ciąży, jeśli korzyści z leczenia przewyższają potencjalne ryzyko

Karmienie piersią

Stwierdzono, że azytromycyna jest wydalana z mlekiem matki, nie zaobserwowano ciężkich działań niepożądanych azytromycyny u niemowląt

Jazda i obsługa maszyn

Ten lek może powodować działania niepożądane, takie jak zawroty głowy lub drgawki, co może mieć wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn

Azytromycyna Teva zawiera sodę

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na tabletkę, jest więc „w zasadzie wolny od sodu”

3. Jak stosować Azytromycynę Teva

Stosuj się ściśle do zaleceń dotyczących dawkowania tego leku, podanych przez lekarza lub farmaceutę, w przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą

Przyjmuj tabletki preferencyjnie z szklanką wody, mogą być przyjmowane z jedzeniem lub na czczo

Zalecana dawka to:

Dorośli (w tym pacjenci w podeszłym wieku) i dzieci o wadze powyżej 45 kg:

Typowa dawka to 1500 mg podawana w 3 lub 5 dawkach, w następujący sposób:

• Podczas 3-dniowego leczenia, 500 mg raz na dobę
• Podczas 5-dniowego leczenia, 500 mg w pierwszym dniu i 250 mg od 2 do 5 dnia, raz na dobę

Zapalenie cewki moczowej lub szyjki macicy wywołane przez Chlamydia:

1000 mg podawane jako jednorazowa dawka, w ciągu jednego dnia

Dzieci i młodzież o wadze poniżej 45 kg:

Tabletki nie są zalecane dla tych pacjentów, mogą być stosowane inne postacie leku zawierające azytromycynę (np. zawiesiny)

Pacjenci z problemami wątroby lub nerek

Poinformuj lekarza, jeśli masz problemy z wątrobą lub nerkami, gdyż może być konieczne dostosowanie zwykłej dawki

Jeśli przyjmujesz więcej Azytromycyny Teva niż powinieneś

Jeśli Ty (lub ktoś inny) przyjmujesz wiele tabletek jednocześnie lub jeśli podejrzewasz, że dziecko mogło połknąć tabletkę, skontaktuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą, przedawkowanie może powodować odwracalną utratę słuchu, ciężkie nudności, wymioty i biegunkę

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą lub zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej, nr tel. 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętego leku, zabierz ze sobą ulotkę, resztę tabletek i opakowanie do szpitala lub do lekarza, aby wiedzieli, jakie tabletki zostały przyjęte

Jeśli zapomnisz przyjąć Azytromycynę Teva

Jeśli zapomnisz przyjąć tabletkę, przyjmij ją tak szybko, jak tylko sobie przypomnisz, chyba że pozostało niewiele czasu do przyjęcia następnej dawki, nie przyjmuj podwójnej dawki, aby zrekompensować pominięte dawki

Jeśli przerwiesz leczenie Azytromycyną Teva

Nie przerywaj stosowania leku bez uprzedniej konsultacji z lekarzem, nawet jeśli czujesz się lepiej, bardzo ważne jest, aby kontynuować stosowanie Azytromycyny Teva przez czas zalecony przez lekarza, w przeciwnym razie zakażenie może powrócić

Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą

4. Możliwe działania niepożądane

Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.

Jeśli doświadczy się czegoś z poniższych, należy przestać przyjmować tabletki i niezwłocznie udać się do lekarza lub do najbliższego szpitala.

Nieczęste: może dotyczyć do 1 na 100 osób

• Angioedema: obrzęk warg, twarzy lub szyi, powodujący trudności w oddychaniu; wyprysk lub pokrzywka na skórze.

Bardzo rzadkie (mogą dotyczyć do 1 na 10 000 osób)

• Reakcja nadwrażliwości z wypryskiem skórnym, gorączką, stanem zapalnym węzłów chłonnych i możliwym uszkodzeniem narządów (DRESS)

Nieznane: częstość nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych

• Reakcja anafilaktyczna: ciężka reakcja alergiczna powodująca trudności w oddychaniu lub zawroty głowy
• Ciężkie zaburzenia wątroby lub niewydolność wątroby (rzadko zagrażające życiu): objawy mogą obejmować zmęczenie związane z żółtaczką skóry lub białkami oczu, ciemne zabarwienie moczu, skłonność do krwawień
• Pęcherze/krwawienie z ust, oczu, nosa, jamy ustnej i genitaliów, co może być spowodowane zespołem Stevens-Johnson, rumieniem wielopostaciowym lub martwicą toksyczną skóry, które są ciężkimi chorobami.
• Zmiany w częstotliwości serca, zmiany w rytmie serca na elektrokardiogramie (wydłużenie intervalu QT, tahykardia komorowa i torsades de pointes)
• Przewlekła biegunka z krwią i śluzem (pseudomembranowa kolitis).

Te działania niepożądane są ciężkie, ale rzadkie. Mogą wymagać pilnej opieki medycznej lub hospitalizacji

Pozostałe działania niepożądane

Bardzo częste: może dotyczyć więcej niż 1 na 10 osób

• Biegunka

Częste: może dotyczyć do 1 na 10 osób

• Ból głowy
• Wymioty, ból brzucha, nudności
• Zaburzenia liczby niektórych rodzajów białych krwinek i bicarbonatu we krwi

Nieczęste: może dotyczyć do 1 na 100 osób

• Infekcje grzybicze, np. w jamie ustnej (aft), infekcja pochwy, zapalenie płuc, infekcja bakteryjna
• Ból gardła, stan zapalny błony śluzowej żołądka i jelit
• Niewydolność oddechowa, ból w klatce piersiowej, świszczący oddech i kaszel (zaburzenia oddechowe), zapchana nosa
• Zaburzenia krwi charakteryzujące się gorączką lub dreszczami, bólem gardła, owrzodzeniami w jamie ustnej lub gardle
• Reakcje alergiczne
• Utrata apetytu
• Nerwowość
• Trudności ze snem
• Zawroty głowy, senność, zaburzenia smaku, mrowienie lub drętwienie
• Zaburzenia wzroku
• Problemy ze słuchem
• Wertigo (uczucie wirowania)
• Anomalie w rytmie lub częstotliwości serca i wykrywaniu bicia serca (kołatanie serca)
• Uderzenia gorąca
• Trudności w oddychaniu
• Krwawienie z nosa
• Stan zapalny żołądka, zaparcia, gazy, niestrawność, trudności w połykaniu
• Uczucie nabrzmienia, suchość w ustach
• Eructacje, owrzodzenia w jamie ustnej, zwiększona ślinotok, miękkie stolce
• Zapalenie wątroby (zapalenie wątroby)
• Wyprysk skórny, swędzenie, pokrzywka (wyprysk ze swędzeniem)
• Stan zapalny skóry, suchość skóry, zwiększona potliwość.
• Stan zapalny stawów, ból mięśni, ból pleców, ból szyi
• Trudności w oddawaniu moczu
• Stan zapalny pochwy, nieregularne krwawienia miesiączkowe, zaburzenia jąder
• Ból w klatce piersiowej, obrzęk, dyskomfort, słabość, zmęczenie
• Stan zapalny twarzy, gorączka, ból.
• Zmiany w enzymach wątrobowych i wartościach analitycznych we krwi

Rzadkie: mogą dotyczyć do 1 na 1000 osób

• Podniecenie
• Poczucie, że rzeczy są nierzeczywiste.
• Zamęt, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku.
• Przebarwienie zębów
• Nieprawidłowe funkcjonowanie wątroby, żółtaczka (żółte zabarwienie skóry)
• Reakcje alergiczne, w tym obrzęk naczynioruchowy
• Fotosensytywizm (zrumienienie i tworzenie pęcherzy na skórze pod wpływem światła słonecznego
• Wyprysk skórny charakteryzujący się szybkim pojawieniem się obszarów skóry z małymi pęcherzami (małymi pęcherzami wypełnionymi białą lub żółtą cieczą)

Nieznane: częstość nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych

• Zaburzenia krwi charakteryzujące się niezwykłymi krwawieniami lub niewyjaśnionymi siniakami, zmniejszeniem liczby krwinek powodującym słabość lub niezwykłe zmęczenie
• Agresja, lęk, zamęt, widzenie lub słyszenie rzeczy, które nie istnieją
• Utrata przytomności, drgawki, zmniejszona wrażliwość, nadmierna aktywność, zaburzenia lub utrata zmysłu węchu, zaburzenia lub utrata zmysłu smaku, miastenia gravis (słabość i zmęczenie mięśni, patrz „Ostrzeżenia i środki ostrożności” powyżej)
• Zaburzenia słuchu, w tym głuchota i/lub szum w uszach
• Zmiany w częstotliwości serca, zmiany w rytmie serca stwierdzone w elektrokardiogramie (wydłużenie intervalu QT i torsades de pointes)
• Obniżenie ciśnienia krwi (co może być związane z osłabieniem, zawrotami głowy i utratą przytomności)

• Przebarwienie języka, stan zapalny trzustki powodujący nudności, wymioty, ból brzucha, ból pleców - niewydolność wątroby (rzadko zagrażająca życiu)

• Wyprysk skórny z plamami i pęcherzami
• Problemy z nerkami
• Ciężki stan zapalny jelit (pseudomembranowa kolitis)
• Ciężka reakcja alergiczna, która może powodować wstrząs (reakcja anafilaktyczna)

Zgłaszano następujące działania niepożądane u pacjentów leczonych azitromicyną w celu zapobiegania zakażeniomMycobacterium Avium Complex(MAC):

Bardzo częste: może dotyczyć więcej niż 1 na 10 osób

• Biegunka
• Ból brzucha
• Nudności
• Gazy (wzdęcia)
• Niepokój brzuszny
• Miękkie stolce

Częste: może dotyczyć do 1 na 10 osób

• Utrata apetytu (anoreksja)
• Uczucie zawrotu głowy (zawroty głowy)
• Ból głowy
• Uczucie mrowienia lub drętwienia (parestezja)
• Zmiany w smaku (dysgeuzja)
• Zmniejszona ostrość wzroku
• Głuchota
• Wyprysk skórny
• Swędzenie (pruritus)
• Ból stawów (ból stawów)
• Zmęczenie

Nieczęste; może dotyczyć do 1 na 100 osób

• Zmniejszona wrażliwość (hipestezja)
• Utrata słuchu lub szum w uszach
• Anomalie w rytmie lub częstotliwości serca i wykrywaniu bicia serca (kołatanie serca)
• Problemy z wątrobą, takie jak zapalenie wątroby
• Pęcherze/krwawienie z ust, oczu, nosa, jamy ustnej i genitaliów, co może być spowodowane zespołem Stevens-Johnson.
• Reakcje alergiczne skóry, takie jak wrażliwość na światło słoneczne, czerwona skóra, łuszcząca się i stan zapalny
• Słabość (astenia)
• Uczucie ogólnego dyskomfortu

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli doświadczy się jakiegokolwiek działania niepożądanego, należy skonsultować się z lekarzem, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie występuje w tej ulotce. Można również zgłosić je bezpośrednio przez system hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków do Użycia Człowieka na stronie internetowej: www.notificaram.es. Przez zgłaszanie działań niepożądanych można przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.

5. Przechowywanie Azitromicyny Teva

Należy przechowywać ten lek poza zasięgiem dzieci.

Nie należy stosować tego leku po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu, po CAD. Termin ważności jest ostatnim dniem miesiąca wskazanego.

Nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.

Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Opakowania i leki, których nie potrzebuje się, należy oddać do Punktu SIGRE w aptece. W przypadku wątpliwości należy zapytać farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebuje się. Dzięki temu można pomóc chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

SkładAzitromicyny Teva

• Substancją czynną jest: azitromicyna. Każda tabletka zawiera 250 mg substancji czynnej azitromicyny (w postaci dihydratu).
• Pozostałe składniki to: fosforan wapnia, hipromeloza, skrobia kukurydziana, skrobia kukurydziana pregelatynizowana, celuloza mikrokrystaliczna, stearynian magnezu, laurylosiarczan sodu, dwutlenek tytanu (E171), polisorbat 80 i talk.

Wygląd produktu i zawartość opakowania

• Azitromicyna Teva 250 mg tabletki są tabletkami powlekane, białymi, dwuwypukłymi, o kształcie podłużnym, oznaczone AI 250 na jednej stronie.
• Tabletki 250 mg są dostępne w opakowaniach zawierających 2, 4, 6 lub 10 tabletek.

Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

Teva Pharma, S.L.U.

ul. Anabel Segura, budynek Albatros B, 1. piętro

28108 Alcobendas, Madryt

Odpowiedzialny za wytwarzanie:

TevaOperations Poland Sp. z o.o.

ul. Mogilska 80

31-546 Kraków

Polska

lub

Merckle GmbH

Ludwig Merckle Straße 3

89143 Blaubeuren

Niemcy

lub

Pliva Croatia Ltd (PLIVA KRVATSKA D.O.O)

Prilaz Baruna Filipovica 25

10000 Zagrzeb

Chorwacja

Ten lek jest dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Data ostatniej aktualizacji tej ulotki: listopad 2024

Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Agencji Hiszpańskiej Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es

Można uzyskać dostęp do szczegółowych i aktualnych informacji o tym leku, skanując kod QR umieszczony na opakowaniu za pomocą telefonu komórkowego (smartfonu). Można również uzyskać dostęp do tych informacji pod następującym adresem internetowym: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/67335/P_67335.html

Kod QR + URL