


Zapytaj lekarza o receptę na AUXINA E-200 IU MIĘKKIE KAPSULKI
Charakterystyka produktu: informacje dla pacjenta
Auxina E 200 UI miękkie kapsułki
Witamina E (dl-alfa tokoferol octan)
Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Zawartość ulotki
Zawiera witaminę E (rozpuszczalną w tłuszczach). Najbardziej znaną funkcją witaminy E jest jej zdolność do działania jako substancja przeciwutleniająca tłuszczów. Zapobiega utlenianiu niezbędnych elementów komórkowych i/lub zapobiega tworzeniu się toksycznych produktów utleniania.
Auxina E 200 jest wskazany w:
Ten lek, w dawce 200 UI witaminy E, będzie stosowany zgodnie z wskazaniami, gdy nie jest wskazana niższa dawka (patrz „Pozostałe postacie” w rozdziale 6).
Nie stosuj Auxina E 200
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania Auxina E 200 skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Dzieci i młodzież
Ten lek może być stosowany u dzieci. Jednak postać farmaceutyczna może nie być odpowiednia dla małych dzieci, ponieważ mogą one mieć trudności z połknięciem kapsułek.
Stosowanie Auxina E 200 z innymi lekami
Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę o stosowaniu, niedawnym stosowaniu lub możliwości stosowania innych leków.
Poniższe leki mogą wchodzić w interakcje z Auxina E 200, gdy są stosowane jednocześnie:
-. Estrogeny, w tym doustne środki antykoncepcyjne.
Leki wpływające na wchłanianie jelitowe witaminy E:
Jeśli są stosowane jednocześnie, należy odstęp między dawkami co najmniej 2 godziny.
Ciąża, laktacja i płodność
Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie laktacji, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku.
W celach ostrożności nie powinieneś stosować Auxina E 200 w czasie ciąży.
Brak informacji na temat wydzielania witaminy E do mleka matki, dlatego ten lek może mieć pewien wpływ na noworodka/dziecko.
Nie należy stosować tego leku w okresie laktacji.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
Wpływ Auxina E 200 na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn jest żaden.
Auxina E 200 zawiera parahydroksybenzoan metylu (sól sodowa) (E-219), parahydroksybenzoan propylu (sól sodowa) (E-217) i barwnik tartrazyna (E-102)
Może powodować reakcje alergiczne (możliwe opóźnione) ponieważ zawiera parahydroksybenzoan metylu i parahydroksybenzoan propylu.
Ten lek może powodować reakcje alergiczne ponieważ zawiera tartrazynę. Może wywoływać astmę, szczególnie u pacjentów uczulonych na kwas acetysalicylowy.
Stosuj się ściśle do wskazań lekarza dotyczących stosowania tego leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.
Auxina E 200 jest stosowany doustnie.
Zalecana dawka to:
Dorośli i dzieci powyżej 10 roku życia:
Kapsułki należy połykać w całości z niewielką ilością wody lub innego płynu, podczas lub po posiłkach.
Stosowanie u dzieci
Auxina E 200 miękkie kapsułki mogą być stosowane u dzieci. Jednak postać farmaceutyczna tego leku może nie być odpowiednia dla małych dzieci, ponieważ mogą one mieć trudności z połknięciem kapsułek.
Jeśli przyjmiesz zbyt dużo Auxina E 200
Witamina E w dawkach nadmiernych (zwykle powyżej 300 mg) może powodować nudności, biegunkę i inne zaburzenia trawienne oraz, u osób predysponowanych, może powodować zakrzepicę żył i nasilić problemy z krzepnięciem; może również powodować zaburzenia funkcjonowania gonad (gruczołów płciowych), ból piersi, zwiększenie poziomu cholesterolu i triglicerydów oraz obniżenie poziomu hormonów tarczycy we krwi.
W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą, lub udaj się do ośrodka medycznego lub zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej, tel.: 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętą.
Jeśli zapomnisz przyjąć Auxina E 200
Nie przyjmuj podwójnej dawki w celu uzupełnienia zapomnianej dawki.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Wśród wymienionych działań niepożądanych, których częstość nie jest dokładnie znana, są:
Zaburzenia trawienne (w leczeniu przewlekłym ogólnie i w wysokich dawkach), takie jak biegunka, nudności, dolegliwości gastryczne, skurcze jelit, krwawienie z dziąseł.
Zaburzenia krążenia, bardziej prawdopodobne u osób predysponowanych, takie jak zakrzepica żył (opuchnięcie żyły spowodowane skrzepliną krwi) i skłonność do krwawień (w leczeniu przewlekłym ogólnie i w wysokich dawkach).
W leczeniu przewlekłym ogólnie i w wysokich dawkach, zmęczenie, osłabienie, zawroty głowy, ból głowy; odnotowano przypadki udaru mózgu.
Rzadko, zaburzenia emocjonalne, zmęczenie.
Niewyraźne widzenie, w leczeniu przewlekłym ogólnie i w wysokich dawkach.
Ból piersi, zaburzenia funkcjonowania gonad (gruczołów płciowych).
Zaburzenia wyników badań laboratoryjnych, takie jak oznaczenie kreatyniny, kinazy kreatynowej, hormonów płciowych i hormonów tarczycy.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez system krajowy zgłaszania, System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi: https://www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.
Nie przechowuj w temperaturze powyżej 25°C.
Przechowuj w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po skrócie CAD. Termin ważności jest ostatnim dniem wskazanego okresu.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Opakowania i leki, których nie potrzebujesz, oddaj do punktu zbiórki odpadów niebezpiecznych w aptece. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z farmaceutą, jak usunąć opakowania i leki, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomogasz chronić środowisko.
Skład Auxina E 200
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Auxina E 200 to miękkie kapsułki żelatynowe, okrągłe, przeźroczyste, żółte z oleistą, żółtą zawartością.
Dostępne są w opakowaniach po 20 i 60 kapsułek.
Auxina E 50 UI
Auxina E 400 UI
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
CHIESI ESPAÑA, S.A.U.
Plaça d´Europa, 41-43, piętro 10
08908, L´Hospitalet de Llobregat
Barcelona (Hiszpania)
Telefon 934948000
Odpowiedzialny za wytwarzanie
Laboratorios Alcalá Farma S.L.
Avenida de Madrid, 82
28802 - Alcalá de Henares
Madryt
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki: maj 2014.
Pozostałe źródła informacji
Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http:/www.aemps.gob.es/
Średnia cena AUXINA E-200 IU MIĘKKIE KAPSULKI w listopad 2025 to około 2.5 €. Ceny mogą się różnić w zależności od regionu, apteki oraz wymogu recepty. Zawsze sprawdź aktualne informacje w lokalnej aptece.
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na AUXINA E-200 IU MIĘKKIE KAPSULKI – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.