


Zapytaj lekarza o receptę na APIDRA 100 jednostek/ml roztwór do wstrzykiwań w naboju
Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika
Apidra100 jednostek/ml roztwór do wstrzykiwań w kartoniku
Insulina glulizyna
Przeczytaj całą tę ulotkę uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie. Instrukcje użytkowania pióra insulinowego są dostarczane z piórem insulinowym. Przeczytaj je przed użyciem leku.
Zawartość ulotki
Apidra jest lekiem przeciwcukrzycowym, stosowanym w celu obniżenia wysokiego poziomu cukru we krwi u pacjentów z cukrzycą. Może być stosowany u dorosłych, nastolatków i dzieci w wieku od 6 lat. Cukrzyca jest chorobą, w której organizm nie produkuje wystarczającej ilości insuliny w celu kontrolowania poziomu cukru we krwi.
Otrzymywany jest za pomocą biotechnologii. Ma szybki początek działania w ciągu 10-20 minut i krótki czas działania, wynoszący około 4 godzin.
Nie stosuj Apidry
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Apidra w kartonikach jest przeznaczony wyłącznie do wstrzykiwań podskórnych za pomocą pióra wielokrotnego użytku (zobacz także sekcję 3). Skonsultuj się z lekarzem, jeśli potrzebujesz wstrzykiwać insulinę inną metodą.
Skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką przed rozpoczęciem stosowania Apidry.
Postępuj zgodnie z instrukcjami dotyczącymi dawkowania, kontroli (badań krwi), diety i aktywności fizycznej (pracy fizycznej i ćwiczeń) zaleconych przez lekarza.
Określone grupy pacjentów
Jeśli masz problemy z wątrobą lub nerkami, skonsultuj się z lekarzem, ponieważ możesz potrzebować mniejszej dawki.
Brak jest wystarczających danych klinicznych dotyczących stosowania Apidry u dzieci poniżej 6 roku życia.
Zmiany skórne w miejscu wstrzyknięcia.
Należy rotować miejsce wstrzyknięcia, aby uniknąć zmian skórnych, takich jak guzki pod skórą. Insulina może nie działać zbyt dobrze, jeśli zostanie wstrzyknięta w obrębie zmiany skórnej (zobacz jak stosować Apidrę). Skonsultuj się z lekarzem, jeśli obecnie wstrzykujesz się w obrębie zmiany skórnej, zanim rozpoczniesz wstrzykiwanie w innym miejscu. Twój lekarz może zalecić Ci częstsze sprawdzanie poziomu cukru we krwi oraz dostosowanie insuliny lub dawki innych leków przeciwcukrzycowych.
Podróże
Przed podróżą skonsultuj się z lekarzem. Możesz potrzebować porady na temat
Choroby i urazy
Zarządzanie Twoją cukrzycą może wymagać specjalnej opieki w następujących sytuacjach:
Jeśli masz cukrzycę typu 1 (cukrzycę zależną od insuliny), nie przestawaj przyjmować insuliny i spożywać wystarczającej ilości węglowodanów. Zawsze informuj osoby opiekujące się Tobą o tym, że potrzebujesz insuliny.
Niektórzy pacjenci z cukrzycą typu 2 o długotrwałym przebiegu i wcześniejszych chorobach serca lub udarach, którzy byli leczeni pioglitazoną i insuliną, doświadczyli rozwoju niewydolności serca. Poinformuj swojego lekarza jak najszybciej, jeśli doświadczasz objawów niewydolności serca, takich jak niezwykłe duszności lub szybki przyrost masy ciała lub miejscowe obrzęki (obrzęk).
Stosowanie Apidry z innymi lekami
Pewne leki powodują zmiany poziomu cukru we krwi (wzrost, spadek lub oba, w zależności od sytuacji). W każdym przypadku może być konieczne dostosowanie dawki insuliny w celu uniknięcia zarówno zbyt niskich, jak i zbyt wysokich poziomów cukru we krwi. Należy zachować ostrożność, gdy rozpoczynasz przyjmowanie innego leku oraz gdy go przestajesz przyjmować.
Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, przyjmowałeś niedawno lub możesz potrzebować przyjmowania innego leku. Zapytaj swojego lekarza, zanim przyjmiesz lek, czy może on wpłynąć na Twój poziom cukru we krwi oraz jakie środki powinieneś podjąć, jeśli tak się stanie.
Wśród leków, które mogą powodować spadek Twojego poziomu cukru we krwi (hipoglikemię), znajdują się:
Wśród leków, które mogą powodować wzrost Twojego poziomu cukru we krwi (hiperglikemię), znajdują się:
Twój poziom cukru we krwi może wzrosnąć lub spaść, jeśli przyjmujesz:
Pentamidyna (stosowana w leczeniu niektórych zakażeń wywołanych przez pasożyty) może powodować hipoglikemię, która niekiedy może być następowana przez hiperglikemię.
Betablokery, podobnie jak inne leki sympatykolityczne (takie jak klonidyna, guanetydina i reserpina), mogą osłabiać lub całkowicie eliminować pierwsze objawy ostrzegawcze, które mogą pomóc Ci rozpoznać hipoglikemię.
Jeśli nie jesteś pewien, czy przyjmujesz którykolwiek z tych leków, zapytaj swojego lekarza lub farmaceutę.
Stosowanie Apidry z alkoholem
Twoje poziomy cukru we krwi mogą wzrosnąć lub spaść, jeśli pijesz alkohol.
Ciąża i laktacja
Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie karmienia piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Poinformuj swojego lekarza, jeśli planujesz ciążę lub jesteś już w ciąży. Twoja dawka insuliny może wymagać dostosowania w czasie ciąży i po porodzie. Ostrożna kontrola Twojej cukrzycy oraz zapobieganie hipoglikemii są ważne dla zdrowia Twojego dziecka.
Brak jest danych lub są one ograniczone dotyczące stosowania Apidry u kobiet w ciąży.
Jeśli karmisz piersią, skonsultuj się z lekarzem, ponieważ możesz potrzebować dostosowania dawek insuliny i diety.
Jazda i obsługa maszyn
Twoja zdolność koncentracji lub reakcji może być zmniejszona, jeśli:
Bądź ostrożny w tej możliwej sytuacji, biorąc pod uwagę wszystkie sytuacje, które mogą stanowić ryzyko dla Ciebie lub innych (takie jak prowadzenie pojazdu lub obsługa maszyn).
Poproś swojego lekarza o poradę dotyczącą zdolności prowadzenia pojazdu, jeśli:
Ważne informacje o niektórych składnikach Apidry
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, co oznacza, że jest „prawie wolny od sodu”.
Apidra zawiera metakrezol
Apidra zawiera metakrezol, który może powodować reakcje alergiczne.
Dawka
Stosuj się ściśle do instrukcji podawania tego leku zaleconych przez lekarza. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.
Twój lekarz ustali dawkę Apidry, której potrzebujesz, w zależności od Twojego stylu życia oraz wyników badań poziomu cukru (glukozy) we krwi i poprzedniego leczenia insuliną.
Apidra jest insuliną o krótkim czasie działania. Twój lekarz może zalecić Ci stosowanie jej w połączeniu z insuliną o średnim, długim czasie działania, insuliną bazalną lub tabletkami stosowanymi w leczeniu wysokich poziomów cukru we krwi.
Jeśli przechodzisz z innej insuliny na insulinę glulizynę, Twoja dawka może wymagać dostosowania przez lekarza.
Wiele czynników może wpływać na Twój poziom cukru we krwi. Powinieneś znać te czynniki, aby móc odpowiednio zareagować na zmiany poziomu cukru we krwi i uniknąć jego zbyt wysokiego lub zbyt niskiego poziomu. Zobacz ramkę na końcu ulotki, aby uzyskać więcej informacji.
Sposób podawania
Apidra jest wstrzykiwana pod skórę (podskórnie).
Twój lekarz zaleci Ci, w której okolicy skóry powinieneś/powinnaś wstrzykiwać Apidrę. Apidra może być wstrzykiwana w ścianę brzucha, udo lub górna część ramienia lub przez ciągłe wstrzykiwanie w ścianę brzucha. Efekt będzie nieco szybszy, jeśli insulina zostanie wstrzyknięta w Twoje brzuch. Podobnie jak w przypadku innych insulin, miejsca wstrzyknięcia i wstrzykiwania w obrębie okolicy wstrzyknięcia (brzuch, udo lub górna część ramienia) powinny być rotowane od wstrzyknięcia do wstrzyknięcia.
Częstotliwość podawania
Apidra powinna być podawana krótko przed lub krótko po posiłkach.
Instrukcje dotyczące prawidłowego stosowania
Jak obsługiwać kartoniki
Apidra w kartonikach jest przeznaczony wyłącznie do wstrzykiwań podskórnych za pomocą pióra wielokrotnego użytku. Skonsultuj się z lekarzem, jeśli potrzebujesz wstrzykiwać insulinę inną metodą.
Aby zapewnić, że otrzymujesz dokładną dawkę, kartoniki z Apidrą powinny być stosowane wyłącznie z następującymi piórami:
W Twoim kraju mogą być dostępne tylko niektóre z tych piór.
Pióro powinno być stosowane zgodnie z zaleceniami producenta urządzenia.
Instrukcje producenta dotyczące stosowania pióra powinny być starannie przestrzegane w celu załadowania kartonika, umieszczenia igły i podania wstrzyknięcia insuliny.
Przed włożeniem kartonika do pióra wielokrotnego użytku kartonik powinien być przechowywany w temperaturze pokojowej przez 1 do 2 godzin.
Skontroluj kartonik przed użyciem. Powinien być stosowany tylko wtedy, gdy roztwór jest przejrzysty, bezbarwny i nie zawiera widocznych cząstek w swoim wnętrzu.
Nie powinien być wstrząsany ani mieszany przed użyciem.
Po włożeniu nowego kartonika:
Powinieneś sprawdzić, czy Twoje pióro insulinowe działa prawidłowo przed wstrzyknięciem pierwszej dawki (zobacz instrukcje użytkowania pióra).
Środki ostrożności przed wstrzyknięciem
Bąbelki powietrza powinny być usunięte z kartonika przed wstrzyknięciem (zobacz instrukcje użytkowania pióra). Puste kartoniki nie powinny być ponownie ładowane.
Aby zapobiec zanieczyszczeniu, pióro wielokrotnego użytku powinno być stosowane wyłącznie przez Ciebie.
Problemy z piórem insulinowym?
Proszę zapoznaj się z instrukcjami użytkowania producenta pióra.
Jeśli Twoje pióro insulinowe jest uszkodzone lub nie działa prawidłowo (z powodu problemów mechanicznych), powinno być wyrzucone i użyte nowe pióro insulinowe.
Jeśli przyjmujesz więcej Apidry, niż powinieneś
Jeśli zapomnisz użyć Apidry
Jeśli przerwiesz leczenie Apidrą
Może to spowodować ciężką hiperglikemię (bardzo wysoki poziom cukru we krwi) i kwasicę ketonową (wzrost kwasu we krwi, ponieważ organizm rozkłada tłuszcze zamiast cukru). Nie przerywaj leczenia Apidrą bez konsultacji z lekarzem, on powie Ci, co masz zrobić.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, zapytaj swojego lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę.
Pomyłki między insulinami
Zawsze sprawdzaj etykietę insuliny przed każdym wstrzyknięciem, aby uniknąć pomyłek między Apidrą a innymi insulinami.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Działania niepożądane ciężkie
Hipoglikemia (niski poziom cukru we krwi) może być bardzo ciężka.Hipoglikemia jest działaniem niepożądanym obserwowanym bardzo często (może dotyczyć więcej niż 1 na 10 pacjentów).
Hipoglikemia (niski poziom cukru we krwi) oznacza, że nie ma wystarczającej ilości cukru we krwi.Jeśli poziom cukru we krwi jest zbyt niski, może stracić przytomność. Ciężka hipoglikemia może powodować uszkodzenie mózgu i może być zagrażająca życiu. Jeśli wystąpią objawy niskiego poziomu cukru we krwi, należy działać natychmiast, aby podnieść poziom cukru we krwi. Zobacz ramkę na końcu tego ulotki, gdzie znajduje się więcej ważnych informacji o hipoglikemii i jej leczeniu.
Jeśli doświadcza następujących objawów, skontaktuj się natychmiast z lekarzem:
Ciężkie reakcje alergiczneogólnoustrojowesą działaniami niepożądanymi rzadko obserwowanymi (mogą dotyczyć do 1 na 100 pacjentów).
Alergia na insulinę:objawy związane mogą obejmować reakcje skórne na dużą skalę (wyprysk skórny i swędzenie na całym ciele), ciężkie obrzęki skóry lub błon śluzowych (obrzęk naczynioruchowy), trudności z oddychaniem, spadek ciśnienia tętniczego z szybkim biciem serca i potem.Mogą to być objawy ciężkich przypadków alergii na insulinę, w tym również reakcji anafilaktycznej, która może być zagrażająca życiu.
Hiperglikemia (wysoki poziom cukru we krwi) oznacza, że jest zbyt dużo cukru we krwi.
Częstość hiperglikemii nie może być oszacowana. Jeśli poziom cukru we krwi jest zbyt wysoki, oznacza to, że może potrzebować więcej insuliny niż została wstrzyknięta. Może to być ciężkie, jeśli poziom cukru we krwi stanie się bardzo wysoki.
Więcej informacji o objawach i symptomach hiperglikemii można znaleźć w ramce na końcu tego ulotki.
Pozostałe działania niepożądane
Jeśli insulina jest wstrzykiwana zbyt często w to samo miejsce, tkanka tłuszczowa może się zmniejszyć (lipoatrofia) lub pogrubieć (lipohipertrofia) (może dotyczyć do 1 na 1000 osób). Guzy pod skórą mogą również powstać w wyniku gromadzenia się białka zwanej amyloidem (amyloidoza skórna; nie wiadomo, jak często występuje). Insulina może nie działać zbyt dobrze, jeśli jest wstrzykiwana w obrzęknięte miejsce. Zmień miejsce wstrzyknięcia, aby pomóc uniknąć tych zmian skórnych.
Częste działania niepożądane(mogą dotyczyć do 1 na 10 pacjentów)
Mogą wystąpić reakcje w miejscu wstrzyknięcia (takie jak zaczerwienienie, silny ból, swędzenie, pokrzywka, obrzęk lub stan zapalny). Reakcje te mogą również rozprzestrzenić się wokół miejsca wstrzyknięcia. Większość mniejszych reakcji na insulinę ustępuje zwykle w ciągu kilku dni lub tygodni.
Działania niepożądane, których częstość nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych
Znaczna zmiana (poprawa lub pogorszenie) kontroli poziomu cukru we krwi może powodować tymczasowe pogorszenie wzroku. Jeśli cierpi na proliferatywną retinopatię (chorobę oczu związaną z cukrzycą), ciężkie ataki hipoglikemii mogą powodować tymczasową utratę wzroku.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadcza jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie występuje w tej ulotce. Można również zgłosić je bezpośrednio przez krajowy system zgłaszania włączony w Załącznik V. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych można przyczynić się do dostarczenia więcej informacji o bezpieczeństwie tego leku.
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Nie używaj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu i na etykiecie kartonika po dacie CAD/EXP. Data ważności to ostatni dzień miesiąca wskazanego.
Kartony niewykorzystane
Przechowuj w lodówce (między 2°C a 8°C).
Nie zamrażaj.
Nie umieszczaj Apidry w pobliżu przedziału zamrażarki lub obok akumulatora chłodzącego. Przechowuj karton w oryginalnym opakowaniu zewnętrznym, aby chronić go przed światłem.
Kartony w użyciu
Kartony w użyciu (w piśmie insulinowym) mogą być przechowywane przez maksymalnie 4 tygodnie poniżej 25°C, z dala od ciepła bezpośredniego lub światła bezpośredniego i nie powinny być przechowywane w lodówce. Nie używaj tego leku po upływie tego okresu.
Nie używaj tego leku, jeśli nie jest on bezbarwny i przezroczysty.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których już nie potrzebujesz. W ten sposób pomożesz chronić środowisko.
Skład Apidry
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Apidra 100 jednostek/ml roztwór do wstrzykiwań w kartonie jest przezroczystym, bezbarwnym roztworem wodnym, bez widocznych cząstek.
Każdy karton zawiera 3 ml roztworu (300 U). Istnieją opakowania po 1, 3, 4, 5, 6, 8, 9 i 10 kartoników po 3 ml. Mogą być dostępne tylko niektóre rozmiary opakowań.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
D-65926 Frankfurt nad Menem
Niemcy
Odpowiedzialny za wytwarzanie:
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Industriepark Höchst, D-65926 Frankfurt
Niemcy
Można uzyskać więcej informacji o tym leku, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu.
België/Belgique/Belgien Sanofi Belgium Tel: +32 (0)2 710 54 00 | Luxembourg/Luxemburg Sanofi Belgium Tel: +32 (0)2 710 54 00 (Belgique/Belgien) |
| Magyarország SANOFI-AVENTIS Zrt. Tel.: +36 1 505 0050 |
Ceská republika Sanofi s.r.o. Tel: +420 233 086 111 | Malta Sanofi S.r.l. Tel: +39 02 39394275 |
Danmark Sanofi A/S Tlf: +45 45 16 70 00 | Nederland Sanofi B.V. Tel: +31 20 245 4000 |
Deutschland Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Tel.: 0800 52 52 010 Tel. z zagranicy: +49 69 305 21 131 | Norge sanofi-aventis Norge AS Tlf: +47 67 10 71 00 |
Eesti Swixx Biopharma OÜ Tel: +372 640 10 30 | Österreich sanofi-aventis GmbH Tel: +43 1 80 185 – 0 |
Ελλ?δα Sanofi-Aventis Μονοπρ?σωπη AEBE Τηλ: +30 210 900 16 00 | Polska Sanofi Sp. z o.o. Tel.: +48 22 280 00 00 |
España sanofi-aventis, S.A. Tel: +34 93 485 94 00 | Portugal Sanofi - Produtos Farmacêuticos, Lda. Tel: +351 21 35 89 400 |
France Sanofi Winthrop Industrie Tél: 0 800 222 555 Wywołanie z zagranicy: +33 1 57 63 23 23 | România Sanofi Romania SRL Tel: +40 (0) 21 317 31 36 |
Hrvatska Swixx Biopharma d.o.o. Tel: +385 1 2078 500 Ireland sanofi-aventis Ireland Ltd. T/A SANOFI Tel: +353 (0) 1 403 56 00 | Slovenija Swixx Biopharma d.o.o. Tel: +386 1 235 51 00 |
Ísland Vistor hf. Sími: +354 535 7000 | Slovenská republika Swixx Biopharma s.r.o. Tel: +421 2 208 33 600 |
Italia Sanofi S.r.l. Tel: 800 13 12 12 (pytania techniczne) 800 536389 (inne pytania) | Suomi/Finland Sanofi Oy Puh/Tel: +358 (0) 201 200 300 |
Κ?προς C.A. Papaellinas Ltd. Τηλ: +357 22 741741 | Sverige Sanofi AB Tel: +46 (0)8 634 50 00 |
Latvija Swixx Biopharma SIA Tel: +371 6 616 47 50 | United Kingdom(Northern Ireland) sanofi-aventis Ireland Ltd. T/A SANOFI Tel: +44 (0) 800 035 2525 |
Lietuva Swixx Biopharma UAB Tel: +370 5 236 91 40 |
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki:
Inna źródło informacji
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków: http://www.ema.europa.eu/
HIPERGLUCEMIA I HIPOGLUCEMIA
Zawsze noś ze sobą coś słodkiego (przynajmniej 20 gramów).
Noszę przy sobie jakieś informacje, które wskazują, że jesteś osobą z cukrzycą.
HIPERGLUCEMIA (wysoki poziom cukru we krwi)
Jeśli masz bardzo wysoki poziom cukru we krwi (hiperglikemię), może to oznaczać, że nie wstrzyknąłeś wystarczającej ilości insuliny.
Dlaczego występuje hiperglikemia?
Przykłady obejmują:
Ostrzeżenie przed hiperglikemią
Pragnienie, zwiększona potrzeba oddawania moczu, zmęczenie, sucha skóra, zaczerwienienie twarzy, utrata apetytu, niskie ciśnienie krwi, szybkie bicie serca i obecność glukozyny i ciał ketonowych w moczu. Ból brzucha, głębokie i szybkie oddychanie, senność lub nawet utrata przytomności mogą być objawami ciężkiej choroby (ketoza) spowodowanej brakiem insuliny.
Co zrobić w przypadku hiperglikemii?
Należy zbadać poziom cukru we krwi i poziom acetony w moczu natychmiast po wystąpieniu któregokolwiek z powyższych objawów. Ciężka hiperglikemia lub ketoza powinny być leczone zawsze przez lekarza, zwykle w szpitalu.
HIPOGLUCEMIA (niski poziom cukru we krwi)
Jeśli poziom cukru we krwi spadnie zbyt mocno, może stracić przytomność. Ciężka hipoglikemia może powodować zawał serca lub uszkodzenie mózgu i może być zagrażająca życiu. Zwykle powinien być w stanie rozpoznać, kiedy poziom cukru we krwi spada zbyt mocno, aby podjąć odpowiednie środki.
Dlaczego występuje hipoglikemia?
Przykłady obejmują:
Również jest bardziej prawdopodobne, że dojdzie do hipoglikemii, jeśli:
Ostrzeżenie przed hipoglikemią
Przykłady objawów, które wskazują, że poziom cukru we krwi spada zbyt mocno lub zbyt szybko: pot, wilgotna i lepiąca się skóra, niepokój, szybkie bicie serca, wysokie ciśnienie krwi, kołatanie serca i nieregularne bicie serca. Te objawy występują zwykle przed pojawieniem się objawów niskiego poziomu cukru we krwi w mózgu.
Przykłady objawów, które wskazują, że istnieje niski poziom cukru we krwi w mózgu: bóle głowy, silne pragnienie, nudności, wymioty, zmęczenie, senność, zaburzenia snu, niepokój, agresywne zachowanie, awarie koncentracji, zaburzenia reakcji, depresja, zaburzenia mowy (czasem całkowita utrata mowy), zaburzenia widzenia, drżenie, porażenie, uczucie mrowienia (parestezje), uczucie zdrętwienia i mrowienia w okolicy ust, zawroty głowy, utrata kontroli nad sobą, niezdolność do samoopieki, drgawki i utrata przytomności.
Pierwsze objawy ostrzegawcze hipoglikemii („objawy ostrzegawcze”) mogą ulec zmianie, osłabieniu lub nie wystąpić wcale, jeśli:
W tym przypadku może rozwinąć się ciężka hipoglikemia (i nawet stracić przytomność) przed zorientowaniem się w problemie. Zawsze bądź zaznajomiony ze swoimi objawami ostrzegawczymi. Jeśli jest to konieczne, częstsze wykonywanie analizy cukru we krwi może pomóc w identyfikacji lekkich epizodów hipoglikemii, które w przeciwnym razie mogłyby pozostać niezauważone. Jeśli nie jesteś pewien, czy możesz rozpoznać swoje objawy ostrzegawcze, unikaj sytuacji (takich jak prowadzenie samochodu), które mogą narazić ciebie lub innych ludzi na niebezpieczeństwo w wyniku hipoglikemii.
Co zrobić, jeśli dojdzie do hipoglikemii?
Poinformuj swoją rodzinę, przyjaciół i bliskich o tym:
Jeśli nie jesteś w stanie połknąć lub stracić przytomność, będziesz potrzebować wstrzyknięcia glukozyny lub glukagonu (lek, który zwiększa poziom cukru we krwi). Wstrzyknięcia te są uzasadnione, nawet jeśli nie masz pewności, że masz hipoglikemię.
Zalecane jest sprawdzenie poziomu cukru we krwi natychmiast po spożyciu glukozyny w celu potwierdzenia, że masz hipoglikemię.
Średnia cena APIDRA 100 jednostek/ml roztwór do wstrzykiwań w naboju w październik 2025 to około 46.97 €. Ceny mogą się różnić w zależności od regionu, apteki oraz wymogu recepty. Zawsze sprawdź aktualne informacje w lokalnej aptece.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na APIDRA 100 jednostek/ml roztwór do wstrzykiwań w naboju – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.