ALERLISIN 10 mg/ml KROPLE DOUSTNE W ROZTWORZE
Zapytaj lekarza o receptę na ALERLISIN 10 mg/ml KROPLE DOUSTNE W ROZTWORZE
Jak stosować ALERLISIN 10 mg/ml KROPLE DOUSTNE W ROZTWORZE
Wprowadzenie
Charakterystyka produktu leczniczego: informacje dla użytkownika
Alerlisin 10mg/ml krople doustne w roztworze
cetyryzyna dichlorowodorek
Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytajcie uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
- Zachowaj tę ulotkę, ponieważ może być konieczne ponowne przeczytanie jej.
- Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
- Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie, nie wolno go podawać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, ponieważ może im to zaszkodzić.
- Jeśli wystąpią niepożądane działania, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w ulotce. Zobacz punkt 4.
Zawartość ulotki
- Co to jest Alerlisin i w jakim celu się go stosuje
- Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Alerlisin
- Jak stosować Alerlisin
- Mogące wystąpić działania niepożądane
- Przechowywanie Alerlisin
- Zawartość opakowania i dodatkowe informacje
1. Co to jest Alerlisin i w jakim celu się go stosuje
Substancją czynną Alerlisin jest cetyryzyna dichlorowodorek.
Alerlisin jest lekiem przeciwalergicznym.
Alerlisin 10 mg/ml krople doustne w roztworze wskazany jest u dorosłych i pacjentów pediatrycznych w wieku od 2 lat, w celu:
- łagodzenia objawów nosowych i okularnych sezonowego i całorocznego zapalenia błony śluzowej nosa.
- łagodzenia przewlekłej pokrzywki (przewlekłej pokrzywki idiopatycznej).
2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Alerlisin
Nie stosuj Alerlisin
- jeśli masz ciężką niewydolność nerek (ciężką niewydolność nerek z klirensem kreatyniny poniżej 10 ml/min);
- jeśli jesteś uczulony na substancję czynną, na którąkolwiek z pozostałych substancji tego leku (wymienionych w punkcie 6), na hydroksyzynę lub na pochodne piperazyny (substancje czynne ściśle związane z innymi lekami).
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania Alerlisin skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą
- jeśli masz niewydolność nerek, skonsultuj się z lekarzem; jeśli jest to konieczne, przyjmujesz mniejszą dawkę. Lekarz określi nową dawkę.
- jeśli masz padaczkę lub jesteś osobą z ryzykiem wystąpienia drgawek, skonsultuj się z lekarzem.
Nie zaobserwowano interakcji, które mogłyby mieć znaczący wpływ pomiędzy alkoholem (z poziomem we krwi 0,5 promila, odpowiadającym szklance wina) a stosowaniem cetyryzyny w normalnych dawkach. Jednakże, podobnie jak w przypadku wszystkich leków przeciwhistaminowych, zaleca się unikanie spożycia alkoholu podczas leczenia.
Dzieci
Nie zaleca się stosowania leku u dzieci poniżej 2 lat.
Stosowanie Alerlisin z innymi lekami
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku.
Ze względu na profil cetyryzyny nie oczekuje się interakcji z innymi lekami.
Stosowanie Alerlisin z pokarmem i napojami
Pokarm nie wpływa znacząco na wchłanianie cetyryzyny.
Ciąża i laktacja
Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie karmienia piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Należy unikać stosowania Alerlisin u kobiet w ciąży. Przypadkowe zastosowanie leku u kobiet w ciąży nie powinno powodować szkodliwego wpływu na płód. Jednakże, należy przerwać podawanie leku.
Nie wolno stosować Alerlisin podczas karmienia piersią, ponieważ cetyryzyna jest wydalana z mlekiem matki.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
Badania kliniczne nie wykazały dowodów na to, że Alerlisin powoduje zaburzenia uwagi, zmniejszenie zdolności reagowania oraz umiejętności prowadzenia pojazdów przy zalecanej dawce.
Jeśli planujesz prowadzić pojazdy, wykonywać potencjalnie niebezpieczne czynności lub używać maszyn, nie powinieneś przekraczać zalecanej dawki. Należy ściśle obserwować swoją reakcję na lek.
Jeśli jesteś osobą wrażliwą, możesz stwierdzić, że jednoczesne stosowanie alkoholu lub innych środków depresyjnych na ośrodkowy układ nerwowy może dodatkowo wpływać na Twoją uwagę i zdolność reagowania.
Alerlisin zawieraparahydroksybenzoat metylu (E-218) i parahydroksybenzoat propylu (E-216), propylenoglikol (E-1520) i sodu
Może powodować reakcje alergiczne (możliwe opóźnione) ponieważ zawiera parahydroksybenzoat metylu (E-218) i parahydroksybenzoat propylu (E-216).
Ten lek zawiera 350 mg propylenoglikolu w każdym ml (co odpowiada 20 kroplom).
Ten lek zawiera mniej niż 23 mg sodu (1 mmol) na ml; jest to znacznie „wolny od sodu”.
3. Jak stosować Alerlisin
Stosuj dokładnie zalecenia dotyczące dawkowania tego leku podane przez lekarza lub farmaceutę. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.
Dorośli i młodzież w wieku od 12 lat
10 mg raz na dobę jako 20 kropli.
Stosowanie u dzieci w wieku od 6 do 12 lat
5 mg dwa razy na dobę, jako 10 kropli dwa razy na dobę.
Stosowanie u dzieci w wieku od 2 do 6 lat
2,5 mg dwa razy na dobę podawane jako 5 kropli dwa razy na dobę.
Pacjenci z umiarkowaną do ciężkiej niewydolnością nerek
Zaleca się pacjentom z umiarkowaną niewydolnością nerek stosowanie 5 mg jako 10 kropli raz na dobę.
Jeśli zauważysz, że efekt Alerlisin jest zbyt słaby lub zbyt silny, skonsultuj się z lekarzem.
Czas trwania leczenia
Czas trwania leczenia zależy od rodzaju, czasu trwania i przebiegu Twoich dolegliwości i zostanie określony przez lekarza.
Jeśli przyjmiesz zbyt dużo Alerlisin
Po przedawkowaniu mogą wystąpić opisane poniżej działania niepożądane o większej intensywności. Zgłaszano działania niepożądane, takie jak zaburzenia świadomości, biegunka, zawroty głowy, senność, osłabienie, ból głowy, rozszerzenie źrenic, mrowienie, podrażnienie, suchość w ustach, sedacja, senność, otępienie, nieprawidłowa częstość akcji serca, drgawki i zatrzymanie moczu.
Poinformuj lekarza, jeśli uważasz, że przyjmujesz zbyt dużo Alerlisin.
Lekarz zdecyduje wówczas, jakie środki należy podjąć.
W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku należy niezwłocznie udać się do ośrodka medycznego lub skontaktować się z Krajowym Centrum Informacji o Zatruciach, nr tel. 22 591 22 22, podając nazwę leku i ilość przyjętą.
Jeśli zapomnisz przyjąć Alerlisin
Nie przyjmuj dawki podwójnej w celu uzupełnienia zapomnianej dawki.
Jeśli przerwiesz leczenie Alerlisin
Jeśli masz jakieś dodatkowe wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
4. Mogące wystąpić działania niepożądane
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Poniższe działania niepożądane zostały zgłoszone w doświadczeniach po wprowadzeniu do obrotu:
Częste: mogą wystąpić u do 1 na 10 osób
- Senność
- Biegunka, suchość w ustach, nudności
- Zawroty głowy, ból głowy
- Somnolencja
- Angina, nieżyt nosa
Niezbyt częste: mogą wystąpić u do 1 na 100 osób
- Ból brzucha
- Astemia (niezwykłe zmęczenie), złe samopoczucie
- Parestezja (nieprawidłowe odczucia skórne)
- Podrażnienie
- Swędzenie, wysypka
Rzadkie:mogą wystąpić u do 1 na 1 000 osób
- Tachykardia (zbyt szybkie bicie serca)
- Obrzęk
- Reakcje alergiczne, w tym ciężkie (bardzo rzadkie)
- Nieprawidłowa czynność wątroby
- Zwiększenie masy ciała
- Drgawki, zaburzenia ruchowe
- Agresja, zaburzenia świadomości, depresja, halucynacje, bezsenność
- Pokrzywka
Bardzo rzadkie:mogą wystąpić u do 1 na 10 000 osób
- Trombocytopenia (niski poziom płytek krwi)
- Zaburzenia akomodacji, zaburzenia widzenia, ruchy gałek ocznych (niekontrolowane ruchy oczu)
- Utrata przytomności, drgawki, zaburzenia smaku
- Tiki
- Nieprawidłowe wydalanie moczu
- Obrzęk, wysypka skórna
Przy pierwszych objawach nadwrażliwości, przestań stosować Alerlisin.
Lekarz oceni ciężkość i zdecyduje o niezbędnych środkach.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Farmakowigilancji Produktów Leczniczych: www.zglosdzialaniepozadane.pl. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.
5. Przechowywanie Alerlisin
Przechowuj ten lek w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu i na butelce po skrócie: EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Ten lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do odpadów komunalnych. Opakowania i leki, których nie potrzebujesz, powinieneś zwrócić do punktu zbiórki odpadów w aptece. W razie wątpliwości poproś farmaceutę, jak usunąć opakowania i leki, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje
Skład Alerlisin
- Substancją czynną jest cetyryzyna dichlorowodorek. 1 ml (co odpowiada 20 kroplom) zawiera 10 mg cetyryzyny dichlorowodoru. 1 kropla zawiera 0,5 mg cetyryzyny dichlorowodoru.
- Pozostałe składniki to glicerol (E-422), propylenoglikol (E-1520), sód sacharynian, parahydroksybenzoat metylu (E-218), parahydroksybenzoat propylu (E-216), octan sodu, kwas octowy, woda oczyszczona.
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Alerlisin jest dostarczany jako przezroczysty, bezbarwny płyn.
Opakowanie oryginalne z butelką 10, 15, 20 lub 30 ml roztworu.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
RETRAIN, S.A.U.
Alfons XII, 587– 08918 Badalona (Barcelona) – Hiszpania
Odpowiedzialny za wytwarzanie
LABORATORIOS MENARINI, S.A.
Alfons XII, 587 – 08918 Badalona (Barcelona) – Hiszpania
Można uzyskać więcej informacji o tym leku, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
LABORATORIOS MENARINI, S.A.
Alfons XII, 587 – 08918 Badalona (Barcelona) – Hiszpania
Ten lek jest dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich Przestrzeni Gospodarczej Europejskiej pod następującymi nazwami:
Austria: Zyrtec 10 mg/ml – Tropfen
Belgia: Ceterizine-UCB, Zyrtec, Virlix
Bułgaria: Zyrtec
Czechy: Zyrtec
Dania: Zyrtec
Estonia: Zyrtec
Finlandia: Zyrtec
Francja: Virlix, Zyrtec
Niemcy: Zyrtec P tropfen, Zyrtec tropfen
Grecja: Ziptek
Węgry: Zyrtec cseppek
Włochy: Formistin, Zirtec 10 mg/ml gocce orali soluzione
Łotwa: Zyrtec
Litwa: Zyrtec
Luksemburg: Virlix, Zyrtec, Cetirizina-UCB
Norwegia: Zyrtec
Polska: Zyrtec
Portugalia: Zyrtec
Rumunia: Zyrtec
Słowacja: Zyrtec gtt por 10 mg/ml
Słowenia: Zyrtec 10 mg/ml peroralne kapljice, raztopina
Hiszpania: Alerlisin, Virdos, Zyrtec gotas orales en solución
Szwecja: Zyrlex
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki: styczeń 2020
Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Ile kosztuje ALERLISIN 10 mg/ml KROPLE DOUSTNE W ROZTWORZE w Hiszpania ( 2025)?
Średnia cena ALERLISIN 10 mg/ml KROPLE DOUSTNE W ROZTWORZE w październik 2025 to około 3.12 €. Ceny mogą się różnić w zależności od regionu, apteki oraz wymogu recepty. Zawsze sprawdź aktualne informacje w lokalnej aptece.
- Kraj rejestracji
- Średnia cena w aptece3.12 EUR
- Substancja czynna
- Wymaga receptyTak
- Producent
- Te informacje mają charakter wyłącznie poglądowy i nie stanowią porady medycznej. Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku zawsze skonsultuj się z lekarzem. Oladoctor nie ponosi odpowiedzialności za decyzje medyczne podjęte na podstawie tych treści.
- Zamienniki ALERLISIN 10 mg/ml KROPLE DOUSTNE W ROZTWORZEPostać farmaceutyczna: TABLETKA, 10 mg chlorowodorku cetryzynySubstancja czynna: cetirizineProducent: Laboratorios Cinfa S.A.Bez receptyPostać farmaceutyczna: ROZTÓR/ZAPIESZONA POSTAĆ DOUSTNA, 1 mg chlorowodorku cetryzyny/mlSubstancja czynna: cetirizineProducent: Retrain, S.A.U.Wymaga receptyPostać farmaceutyczna: TABLETKA, 10 mg chlorowodorku cetryzynySubstancja czynna: cetirizineProducent: Retrain, S.A.U.Wymaga recepty
Odpowiedniki ALERLISIN 10 mg/ml KROPLE DOUSTNE W ROZTWORZE w innych krajach
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Odpowiednik ALERLISIN 10 mg/ml KROPLE DOUSTNE W ROZTWORZE – Polska
Odpowiednik ALERLISIN 10 mg/ml KROPLE DOUSTNE W ROZTWORZE – Ukraina
Lekarze online w sprawie ALERLISIN 10 mg/ml KROPLE DOUSTNE W ROZTWORZE
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na ALERLISIN 10 mg/ml KROPLE DOUSTNE W ROZTWORZE – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.
Zapisz się na aktualizacje
Otrzymuj informacje o nowych usługach online, zmianach i ofertach dostępnych na Oladoctor w Europie.
