WODA DO PRZYGOTOWANIAW STRZYKAWEK BEXEN ROZPUSZCZALNIK DO UŻYTKU DOMIWNICY

Wprowadzenie

Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika

Woda do preparatów iniekcji Bexen rozpuszczalnik do stosowania parenteralnego

Przeczytaj całą charakterystykę produktu uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę charakterystykę, ponieważ możesz potrzebować jej przeczytania ponownie.
• Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie i nie powinieneś go podawać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy jak Ty, ponieważ może im to zaszkodzić.
• Jeśli doświadczasz działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej charakterystyce. Zobacz sekcję 4.

Zawartość charakterystyki:

1. Co to jest Woda do preparatów iniekcji Bexen i w jakim celu się ją stosuje
2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Wody do preparatów iniekcji Bexen
3. Jak stosować Wodę do preparatów iniekcji Bexen
4. Mogące wystąpić działania niepożądane
5. Przechowywanie Wody do preparatów iniekcji Bexen
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

1. Co to jest Woda do preparatów iniekcji Bexen i w jakim celu się ją stosuje

Woda do preparatów iniekcji Bexen stosowana jest jako rozpuszczalnik i nośnik leków, które muszą być podawane drogą parenteralną, czyli przez iniekcję dożylną.

2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Wody do preparatów iniekcji Bexen

Nie stosuj

Wody do preparatów iniekcji Bexen drogą dożylną samodzielnie.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką przed rozpoczęciem stosowania Wody do preparatów iniekcji Bexen:

• Nie podawać drogą dożylną bez kontroli, czy roztwór ma taką samą stężenie jak krew (izotoniczność), ponieważ w przeciwnym razie może dojść do hemolizy erytrocytów (rozpadu czerwonych krwinek).
• Należy sprawdzić właściwości leku, który ma być rozpuszczony.

Stosowanie Wody do preparatów iniekcji Bexen z innymi lekami

Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę o stosowaniu, ostatnim stosowaniu lub możliwości stosowania innego leku.

Woda do preparatów iniekcji Bexen jest niezgodna tylko z lekami, które są nierozpuszczalne w wodzie.

Ciąża, laktacja i płodność

Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie laktacji, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

3. Jak stosować Wodę do preparatów iniekcji Bexen

Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcjami podanymi przez lekarza lub farmaceutę. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.

Zalecana dawka zależy od leku, który ma być rozpuszczony w wodzie do preparatów iniekcji.

Jeśli zażyjesz więcej Wody do preparatów iniekcji Bexen niż powinieneś

W przypadku przedawkowania skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą lub zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej, numer telefonu: 91 562 04 20, podając nazwę leku.

Jeśli zażyjesz więcej Wody do preparatów iniekcji Bexen niż powinieneś, może dojść do hemolizy (rozpadu czerwonych krwinek).

Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, zapytaj swojego lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę.

4. Mogące wystąpić działania niepożądane

Podobnie jak wszystkie leki, Woda do preparatów iniekcji Bexen może powodować działania niepożądane, choć nie wszystkie osoby je doświadczają.

Nie można oczekiwać wystąpienia reakcji niepożądanych, jeśli lek jest stosowany prawidłowo.

Podanie dożylnie Wody do preparatów iniekcji Bexen może powodować hemolizę (rozpad czerwonych krwinek), jeśli jest stosowana samodzielnie.

Jeśli doświadczasz działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej charakterystyce.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to możliwe działania niepożądane, które nie są wymienione w tej charakterystyce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji leków stosowanych u ludzi: https://www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Przechowywanie Wody do preparatów iniekcji Bexen

Nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.

Nie stosuj, jeśli opakowanie wykazuje widoczne oznaki uszkodzenia.

Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.

Wyrzuć wszelki pozostały zawartość, który mógł pozostać po otwarciu opakowania.

Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu po skrócie CAD. Termin ważności to ostatni dzień miesiąca, który jest podany.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Odłóż opakowania i leki, których nie potrzebujesz, w punkcie SIGRE apteki. W przypadku wątpliwości zapytaj farmaceutę, jak pozbyć się opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

Skład Wody do preparatów iniekcji Bexen

Substancją czynną jest woda do preparatów iniekcji. Każda ampułka zawiera 5 ml wody do preparatów iniekcji.

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Woda do preparatów iniekcji Bexen jest przeźroczystym i bezbarwnym roztworem, który jest dostępny w ampułkach z polietylenu o pojemności 5 ml wody do preparatów iniekcji.

Wielkość opakowania: 1 opakowanie po 5 ml.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

OIARSO SOCIEDAD COOPERATIVA

Barrio Zikuñaga 57-F. Polígono Ibarluze.

20128 Hernani (Guipúzcoa)

Odpowiedzialny za wytwarzanie

• Braun Medical, S.A

Ctra. de Terrassa, 121

1. Rubí (Barcelona)

Data ostatniej aktualizacji tej charakterystyki: marzec 1998

Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/