ADJUPANRIX 3,75 mikrogramów EMULSJA I ZAWIESINA DO PRZYGOTOWANIA EMULSJI DO WSTRZYKIWAŃ
Zapytaj lekarza o receptę na ADJUPANRIX 3,75 mikrogramów EMULSJA I ZAWIESINA DO PRZYGOTOWANIA EMULSJI DO WSTRZYKIWAŃ
Jak stosować ADJUPANRIX 3,75 mikrogramów EMULSJA I ZAWIESINA DO PRZYGOTOWANIA EMULSJI DO WSTRZYKIWAŃ
Wprowadzenie
Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika
Adjupanrix zawiesina i emulsja do sporządzania emulsji do wstrzykiwań
Szczepionka przeciw grypie pandemicznej (H5N1) (z wirusa frakcjonowanego, nieaktywnego, z adiuwantem)
Przeczytaj całą charakterystykę produktu przed rozpoczęciem stosowania tej szczepionki, ponieważ zawiera ważne informacje dla użytkownika.
- Zachowaj tę charakterystykę produktu, ponieważ może być konieczne ponowne przeczytanie jej.
- Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub pielęgniarką.
- Ta szczepionka została przepisana wyłącznie dla ciebie i nie powinna być podawana innym osobom.
- Jeśli wystąpią działania niepożądane, skonsultuj się z lekarzem, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej charakterystyce produktu. Patrz punkt 4.
Zawartość charakterystyki produktu
- Co to jest Adjupanrix i w jakim celu się go stosuje
- Informacje, które należy znaleźć przed podaniem Adjupanrix
- Jak stosować Adjupanrix
- Możliwe działania niepożądane
- Przechowywanie Adjupanrix
- Zawartość opakowania i dodatkowe informacje
1. Co to jest Adjupanrix i w jakim celu się go stosuje
Co to jest Adjupanrix i w jakim celu się go stosuje
Adjupanrix to szczepionka stosowana w celu zapobiegania grypie w sytuacji oficjalnie ogłoszonej pandemii.
Grypa pandemiczna to rodzaj grypy, który występuje w odstępach czasu od mniej niż 10 lat do kilku dekad. Rozprzestrzenia się szybko na całym świecie. Objawy grypy pandemicznej są podobne do objawów zwykłej grypy, ale mogą być bardziej ciężkie.
Jak działa Adjupanrix
Po podaniu szczepionki system obronny organizmu (układ immunologiczny) wytwarza własną ochronę (przeciwciała) przed chorobą. Żaden z składników szczepionki nie może powodować grypy.
Podobnie jak wszystkie szczepionki, Adjupanrix może nie zapewnić całkowitej ochrony wszystkim osobom, które ją otrzymały.
2. Informacje, które należy znaleźć przed podaniem Adjupanrix
Adjupanrix nie powinien być podawany
- Jeśli pacjent miał wcześniej jakąkolwiek nagłą i potencjalnie śmiertelną reakcję alergiczną na którykolwiek składnik tej szczepionki (w tym te wymienione w punkcie 6) lub na jakąkolwiek inną substancję, która może być obecna w bardzo małych ilościach, taką jak białko jaja i kurczaka, owoalbumina, formaldehyd, siarczan gentamycyny (antybiotyk) lub desoksycholan sodu.
- Objawy reakcji alergicznej mogą obejmować wysypkę skórną z swędzeniem, brak powietrza i obrzęk twarzy lub języka.
- Jednak w sytuacji pandemii może być uzasadnione podanie szczepionki, pod warunkiem że jest dostępna natychmiastowa opieka medyczna w przypadku reakcji alergicznej.
Nie stosuj Adjupanrix w przypadku występowania którejkolwiek z powyższych sytuacji.
Jeśli nie jesteś pewien, skonsultuj się z lekarzem lub pielęgniarką przed podaniem szczepionki.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed podaniem Adjupanrix porozmawiaj z lekarzem lub pielęgniarką:
- jeśli pacjent miał jakąkolwiek inną reakcję alergiczną niż nagła i potencjalnie śmiertelna reakcja alergiczna na którykolwiek składnik Adjupanrix (w tym te wymienione w punkcie 6), tiomersal, białko jaja i kurczaka, owoalbuminę, formaldehyd, siarczan gentamycyny (antybiotyk) lub desoksycholan sodu.
- jeśli pacjent ma ciężką infekcję z gorączką (powyżej 38°C). Jeśli tak, należy odroczyć szczepienie do czasu, gdy pacjent będzie się czuł lepiej. Nieistotna infekcja, taka jak przeziębienie, nie powinna stanowić problemu, choć to lekarz zadecyduje, czy należy podać Adjupanrix.
- jeśli pacjent ma problemy z układem immunologicznym, ponieważ jego odpowiedź na szczepionkę może być niewystarczająca.
- jeśli pacjent ma zaplanowane badanie krwi w celu ustalenia obecności zakażenia wirusem. W pierwszych tygodniach po szczepieniu Adjupanrix wyniki tych badań mogą być nieprawidłowe. Poinformuj lekarza, który zlecił te badania, że pacjent niedawno otrzymał Adjupanrix.
- jeśli pacjent ma problemy z krzepnięciem krwi lub często występują u niego siniaki.
Przed lub po każdym wstrzyknięciu może wystąpić omdlenie, dlatego też powinien poinformować lekarza lub pielęgniarkę, jeśli wcześniej miał miejsce taki incydent po wstrzyknięciu.
Jeśli którykolwiek z powyższych punktów dotyczy pacjenta (lub nie jesteś pewien), porozmawiaj z lekarzem lub pielęgniarką przed podaniem Adjupanrix. Może być konieczne odstąpienie od szczepienia lub jego odroczenie.
Dzieci poniżej 6 lat
Jeśli twoje dziecko otrzyma szczepionkę, powinieneś wiedzieć, że działania niepożądane mogą być bardziej nasilone po drugiej dawce, szczególnie temperatura powyżej 38°C. Zaleca się zatem monitorowanie temperatury oraz podejmowanie środków w celu jej obniżenia (takich jak podanie paracetamolu lub innych leków obniżających gorączkę) po każdej dawce.
Pozostałe leki i Adjupanrix
Poinformuj lekarza lub pielęgniarkę, jeśli pacjent stosuje, stosował niedawno lub może stosować inny lek lub jeśli otrzymał niedawno inną szczepionkę.
W szczególności poinformuj lekarza lub pielęgniarkę, jeśli pacjent stosuje leczenie (takie jak kortykosteroidy lub chemioterapia w przypadku raka), które wpływa na układ immunologiczny. Może być możliwe podanie Adjupanrix, choć odpowiedź pacjenta na szczepionkę może być niewystarczająca.
Nie zaleca się podawania Adjupanrix jednocześnie z innymi szczepionkami. Jeśli jednak jest to konieczne, inną szczepionkę należy podać w drugiej ręce. Występujące działania niepożądane mogą być bardziej nasilone.
Ciąża i laktacja
Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie karmienia piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem tej szczepionki.
Jazda i obsługa maszyn
Niektóre z wymienionych w punkcie 4 działań niepożądanych mogą wpływać na Twoją zdolność do prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn. Zaleca się, abyś obserwował, jak Adjupanrix wpływa na Ciebie, zanim podejmiesz te działania.
Adjupanrix zawiera tiomersal
Adjupanrix zawiera tiomersal jako substancję konserwującą i może powodować reakcję alergiczną. Poinformuj lekarza, jeśli masz znaną alergię.
Adjupanrix zawiera sód i potas
Adjupanrix zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu i mniej niż 1 mmol (39 mg) potasu na dawkę; jest to ilość zasadniczo "wolna od sodu i potasu".
3. Jak stosować Adjupanrix
Dorośli w wieku od 18 lat
- Powiązani z 18 lat: otrzymają dwie dawki Adjupanrix (każda po 0,5 ml). Druga dawka powinna być podana po co najmniej trzech tygodniach i do dwunastu miesięcy po pierwszej dawce.
- Powiązani z 80 lat: mogą otrzymać dwie podwójne dawki Adjupanrix. Pierwsze dwie dawki powinny być podane w wybranym terminie, a pozostałe dwie dawki powinny być podane preferencyjnie po trzech tygodniach.
Dzieci w wieku od 6 miesięcy do poniżej 36 miesięcy
Dzieci i młodzież w wieku od 36 miesięcy do poniżej 18 lat
Lekarz lub pielęgniarka poda Adjupanrix.
- Adjupanrix zostanie podany przez wstrzyknięcie do mięśnia.
- Wstrzyknięcie zostanie wykonane zwykle w górnej części ramienia.
- Podwójne wstrzyknięcia zostaną wykonane w różnych ramionach.
Jeśli masz jakieś pytania dotyczące stosowania tej szczepionki, zapytaj lekarza lub pielęgniarkę.
4. Możliwe działania niepożądane
Jak wszystkie leki, ta szczepionka może powodować działania niepożądane, choć nie wszystkie osoby je doświadczają. Poniższe działania niepożądane mogą wystąpić w przypadku tego leku:
Reakcje alergiczne
Reakcje alergiczne, które mogą powodować niebezpieczny spadek ciśnienia krwi. Jeśli nie zostaną one leczone, mogą prowadzić do zapaści. Lekarze są świadomi tego i mają dostęp do leczenia awaryjnego w takich przypadkach.
Pozostałe działania niepożądane:
Działania niepożądane, które wystąpiły u dorosłych w wieku 18 lat i starszych
Bardzo częste: mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób
- Ból głowy.
- Czucie zmęczenia.
- Ból, zaczerwienienie, obrzęk lub zwięrzdnienie w miejscu wstrzyknięcia.
- Gorączka.
- Ból mięśni i stawów.
Częste: mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 osób
- Ciepło, swędzenie lub pojawienie się siniaków w miejscu wstrzyknięcia.
- Zwiększona potliwość, dreszcze, objawy grypopodobne.
- Obrzęk węzłów chłonnych w szyi, pachach lub pachwinach.
Nieczęste: mogą wystąpić u mniej niż 1 na 100 osób
- Mrowienie lub drętwienie rąk lub stóp.
- Senność.
- Czucie zawrotu głowy.
- Biegunka, wymioty, ból brzucha, nudności.
- Swędzenie, wysypka.
- Zgaga.
- Bezsenność.
Działania niepożądane, które wystąpiły u dzieci w wieku od 6 do poniżej 36 miesięcy
Bardzo częste: mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 dawek szczepionki
- Objawy gastroenterologiczne (takie jak biegunka i wymioty).
- Obniżony apetyt.
- Senność.
- Ból w miejscu wstrzyknięcia.
- Gorączka.
- Nadpobudliwość/Niepokój.
Częste: mogą wystąpić u do 1 na 10 dawek szczepionki
- Zaczerwienienie i obrzęk w miejscu wstrzyknięcia.
Nieczęste: mogą wystąpić u do 1 na 100 dawek szczepionki
- Guzy (twarde), strup, siniaki i wypryski w miejscu wstrzyknięcia.
- Obrzęk twarzy.
- Wysypka, w tym plamy czerwone.
- Pokrzywka.
Działania niepożądane, które wystąpiły u dzieci w wieku od 3 do poniżej 6 lat
Bardzo częste: mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 dawek szczepionki
- Obniżony apetyt.
- Senność.
- Ból w miejscu wstrzyknięcia.
- Nadpobudliwość/Niepokój.
Częste: mogą wystąpić u do 1 na 10 dawek szczepionki
- Objawy gastroenterologiczne (takie jak nudności, biegunka, wymioty, ból brzucha).
- Gorączka.
- Zaczerwienienie i obrzęk w miejscu wstrzyknięcia.
Nieczęste: mogą wystąpić u do 1 na 100 dawek szczepionki
- Ból głowy.
- Wysypka.
- Ból mięśni.
- Zmęczenie.
- Dreszcze.
- Siniaki i swędzenie w miejscu wstrzyknięcia.
Działania niepożądane, które wystąpiły u dzieci w wieku od 6 do poniżej 18 lat
Bardzo częste: mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 dawek szczepionki
- Ból głowy.
- Ból mięśni.
- Ból stawów.
- Ból w miejscu wstrzyknięcia.
- Zmęczenie.
Częste: mogą wystąpić u do 1 na 10 dawek szczepionki
- Objawy gastroenterologiczne (takie jak nudności, biegunka, wymioty, ból brzucha).
- Nadmierna potliwość.
- Gorączka.
- Zaczerwienienie i obrzęk w miejscu wstrzyknięcia.
- Dreszcze.
Nieczęste: mogą wystąpić u do 1 na 100 dawek szczepionki
- Obniżony apetyt.
- Nadpobudliwość/Niepokój.
- Senność.
- Drętwienie.
- Zawroty głowy.
- Omdlenia.
- Drżenie.
- Wysypka.
- Wrzody skórne.
- Sztywność mięśniowo-szkieletowa.
- Swędzenie w miejscu wstrzyknięcia.
- Ból w pachwinie.
U dzieci w wieku od 3 do 9 lat wystąpiły również następujące działania niepożądane: siniaki, dreszcze i zwiększona potliwość.
Działania niepożądane wymienione poniżej wystąpiły w przypadku szczepionek przeciw grypie H1N1 zawierających AS03. Mogą one również wystąpić w przypadku Adjupanrix. Jeśli wystąpi którykolwiek z poniższych działań niepożądanych, powiadom lekarza lub pielęgniarkę niezwłocznie:
- Reakcje alergiczne, które mogą powodować niebezpieczny spadek ciśnienia krwi. Jeśli nie zostaną one leczone, mogą prowadzić do zapaści. Lekarze są świadomi tego i mają dostęp do leczenia awaryjnego w takich przypadkach.
- Drżenie.
- Ogólne reakcje skórne, w tym pokrzywka (wypryski).
Działania niepożądane wymienione poniżej wystąpiły w ciągu dni lub tygodni po szczepieniu szczepionkami przeciw grypie, które są stosowane rutynowo co roku. Mogą one również wystąpić w przypadku Adjupanrix. Jeśli wystąpi którykolwiek z poniższych działań niepożądanych, powiadom lekarza lub pielęgniarkę niezwłocznie:
Bardzo rzadkie: mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 000 osób
- Problemy z mózgiem i nerwami, takie jak zapalenie ośrodkowego układu nerwowego (zapalenie mózgu i rdzenia kręgowego), zapalenie nerwów (neuritis) lub rodzaj porażenia znanego jako "zespół Guillaina-Barrégo".
- Zapalenie naczyń krwionośnych (zapalenie naczyń), które może powodować wysypkę skórną, ból stawów i problemy z nerkami.
Rzadkie: mogą wystąpić u mniej niż 1 na 1000 osób
- Ciężki, przeszywający ból w jednym lub więcej nerwach.
- Niski poziom płytek krwi, który może prowadzić do krwawienia lub pojawienia się siniaków.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczysz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub pielęgniarką, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej charakterystyce produktu. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez krajowy system zgłaszania w załączniku V. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.
5. Przechowywanie Adjupanrix
Przechowuj tę szczepionkę poza zasięgiem dzieci.
Przed wymieszaniem szczepionki:
Nie stosuj zawiesiny i emulsji po upływie terminu ważności wymienionego na opakowaniu. Termin ważności to ostatni dzień miesiąca podanego.
Przechowuj w lodówce (między 2°C a 8°C).
Przechowuj w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
Nie zamrażaj.
Po wymieszaniu szczepionki:
Po wymieszaniu szczepionkę należy zastosować w ciągu 24 godzin i nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których już nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje
Skład Adjupanrix
- Substancja czynna:
Wirus grypy frakcjonowany, nieaktywny, zawierający antygen* równoważny z:
Szczep podobny do A/Vietnam/1194/2004 (H5N1): (NIBRG-14) 3,75 mikrogramów** na każdą dawkę 0,5 ml
- rozprzestrzeniony w jajach
** wyrażone w mikrogramach hemaglutyniny
Szczepionka ta spełnia zalecenia WHO i decyzję UE dotyczącą pandemii.
- Adiuwant:
Szczepionka zawiera adiuwant AS03. Ten adiuwant zawiera eskwalen (10,69 miligramów), DL-α-tokoferol (11,86 miligramów) i polisorbat 80 (4,86 miligramów). Adiuwanty są stosowane w celu zwiększenia odpowiedzi organizmu na szczepionkę.
- Pozostałe składniki:
Pozostałe składniki to: polisorbat 80, oktoksinol 10, tiomersal, chlorek sodu, wodorofosforan disodowy, diwodorofosforan potasowy, chlorek potasowy, chlorek magnezu, woda do wstrzykiwań.
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Zawiesina jest bezbarwną, lekko opalizującą cieczą.
Emulsja jest homogenną, mleczną cieczą o barwie białawej do żółtawej.
Przed podaniem należy wymieszać obie części. Szczepionka wymieszana jest homogenną, mleczną cieczą o barwie białawej do żółtawej.
Opakowanie Adjupanrix zawiera:
- opakowanie z 50 fiolkami po 2,5 ml zawiesiny (antygen)
- dwa opakowania z 25 fiolkami po 2,5 ml emulsji (adiuwant)
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie
GlaxoSmithKline Biologicals s.a.
Rue de l’Institut 89
B-1330 Rixensart
Belgia
Więcej informacji na temat tej szczepionki można uzyskać, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
België/Belgique/Belgien GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v. Tel: + 32 10 85 52 00 | Lietuva GlaxoSmithKline Biologicals SA Tel: +370 80000334 |
GlaxoSmithKline Biologicals SA Tel: + 359 80018205 | Luxembourg/Luxemburg GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v. Tel: + 32 10 85 52 00 |
Ceská republika GlaxoSmithKline s.r.o. Tel: + 420 2 22 00 11 11 | Magyarország GlaxoSmithKline Biologicals SA Tel: + 36 80088309 |
Danmark GlaxoSmithKline Pharma A/S Tlf: + 45 36 35 91 00 | Malta GlaxoSmithKline Biologicals SA Tel: + 356 80065004 |
Deutschland GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG Tel: + 49 (0)89 360448701 | Nederland GlaxoSmithKline BV Tel: + 31 (0)33 2081100 |
Eesti GlaxoSmithKline Biologicals SA Tel: +372 8002640 | Norge GlaxoSmithKline AS Tlf: + 47 22 70 20 00 |
Ελλáδα GlaxoSmithKline Μονοπpóσωπη A.E.B.E Tηλ: + 30 210 68 82 100 | Österreich GlaxoSmithKline Pharma GmbH. Tel: + 43 (0)1 97075 0 |
España GlaxoSmithKline, S.A. Tel: + 34 900 202 700 | Polska GSK Services Sp. z o.o. Tel.: + 48 (22) 576 9000 |
France Laboratoire GlaxoSmithKline Tél: + 33 (0) 1 39 17 84 44 | Portugal GlaxoSmithKline - Produtos Farmacêuticos, Lda. Tel: + 351 21 412 95 00 |
Hrvatska GlaxoSmithKline Biologicals SA Tel.: + 385 800787089 | România GlaxoSmithKline Biologicals SA Tel: +40 800672524 |
Ireland GlaxoSmithKline (Ireland) Ltd Tel: + 353 (0)1 495 5000 | Slovenija GlaxoSmithKline Biologicals SA Tel: + 386 80688869 |
Ísland Vistor hf. Sími: +354 535 7000 | Slovenská republika GlaxoSmithKline Biologicals SA Tel.: + 421 800500589 |
Italia GlaxoSmithKline S.p.A. Tel: + 39 (0)45 7741 111 | Suomi/Finland GlaxoSmithKline Oy Puh/Tel: + 358 10 30 30 30 |
Κúπρος GlaxoSmithKline Biologicals SA Τηλ: + 357 80070017 | Sverige GlaxoSmithKline AB Tel: + 46 (0)8 638 93 00 |
Latvija GlaxoSmithKline Biologicals SA Tel: + 371 80205045 | United Kingdom (Northern Ireland) GlaxoSmithKline Biologicals SA +44(0)800 221441 |
Data ostatniej aktualizacji tego prospektu:
Ten lek został zatwierdzony w "wyjątkowych okolicznościach". Oznacza to, że z powodów naukowych nie było możliwe uzyskanie pełnej informacji o tym leku.
Europejska Agencja Leków będzie co roku przeglądać nowe informacje o tym leku, które mogą być dostępne, a ten prospekt zostanie zaktualizowany, gdy będzie to konieczne.
Pozostałe źródła informacji
Szczegółowa informacja o tym leku jest dostępna na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków: http://www.ema.europa.eu, oraz na stronie internetowej Agencji Produktów Leczniczych i Wyrobów Medycznych (http://www.aemps.gob.es/).
Informacje te są przeznaczone wyłącznie dla personelu medycznego:
Adjupanrix składa się z 2 opakowań:
Zawiesina: fiolka wielodawkowa zawierająca antygen.
Emulsja: fiolka wielodawkowa zawierająca adiuwant.
Przed podaniem należy wymieszać obie części.
Instrukcje dotyczące mieszania i podawania szczepionki:
- Przed wymieszaniami obu składników należy pozostawić emulsję (adiuwant) i zawiesinę (antygen) w temperaturze pokojowej (przez co najmniej 15 minut). Każdą fiolkę należy wstrząsnąć i zbadać wizualnie w celu wykrycia obecności jakichkolwiek obcych cząstek i/lub zmiany wyglądu fizycznego. W przypadku stwierdzenia którejkolwiek z tych okoliczności (w tym cząstek gumy z korka), nie należy mieszać szczepionki.
- Szczepionkę miesza się przez pobranie całego zawartości fiolki zawierającej adiuwant za pomocą strzykawki 5 ml i dodanie go do fiolki zawierającej antygen. Zaleca się używanie strzykawki z igłą 23-G. Jeśli jednak ten rozmiar igły nie jest dostępny, można użyć igły 21-G. Fiolka zawierająca adiuwant powinna być trzymana do góry nogami w celu ułatwienia opróżnienia całego zawartości.
- Po dodaniu adiuwantu do antygenu należy dobrze wymieszać mieszaninę. Szczepionka wymieszana jest homogenną, mleczną cieczą o barwie białawej do żółtawej. W przypadku stwierdzenia jakiejkolwiek zmiany, nie należy podawać szczepionki.
- Objętość fiolki Adjupanrix po wymieszaniami wynosi co najmniej 5 ml. Szczepionkę należy podawać zgodnie z zalecaną dawką (patrz punkt 3 "Sposób podawania Adjupanrix").
- Należy wstrząsnąć fiolką przed każdym podaniem i zbadać ją wizualnie w celu wykrycia obecności jakichkolwiek obcych cząstek i/lub zmiany wyglądu fizycznego. W przypadku stwierdzenia którejkolwiek z tych okoliczności (w tym cząstek gumy z korka), nie należy podawać szczepionki.
- Każdą dawkę 0,5 ml lub 0,25 ml lub 0,125 ml szczepionki należy pobrać za pomocą strzykawki z odpowiednią skalą do wstrzykiwań i podać domięśniowo. Zaleca się używanie strzykawki z cienką igłą, nie większą niż 23-G.
- Po wymieszaniami należy zużyć w ciągu 24 godzin. Szczepionkę wymieszaną można przechowywać w lodówce (między 2 °C a 8 °C) lub w temperaturze pokojowej, która nie przekracza 25 °C. W przypadku przechowywania szczepionki wymieszonej w lodówce, należy pozostawić ją w temperaturze pokojowej (przez co najmniej 15 minut) przed pobraniem każdej dawki.
Szczepionkę nie należy podawać dożylnie.
Usunięcie niezużytego leku oraz wszystkich materiałów, które miały kontakt z nim, należy przeprowadzić zgodnie z lokalnymi przepisami.
- Kraj rejestracji
- Substancja czynna
- Wymaga receptyTak
- Producent
- Te informacje mają charakter wyłącznie poglądowy i nie stanowią porady medycznej. Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku zawsze skonsultuj się z lekarzem. Oladoctor nie ponosi odpowiedzialności za decyzje medyczne podjęte na podstawie tych treści.
- Zamienniki ADJUPANRIX 3,75 mikrogramów EMULSJA I ZAWIESINA DO PRZYGOTOWANIA EMULSJI DO WSTRZYKIWAŃPostać farmaceutyczna: ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ, 0,5 mlSubstancja czynna: influenza, inactivated, split virus or surface antigenProducent: Sanofi Winthrop IndustrieWymaga receptyPostać farmaceutyczna: ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ, 60 mikrogramów HASubstancja czynna: influenza, inactivated, split virus or surface antigenProducent: Sanofi Winthrop IndustrieWymaga receptyPostać farmaceutyczna: ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ, 15 mikrogramówSubstancja czynna: influenza, inactivated, split virus or surface antigenProducent: Seqirus Netherlands B.V.Wymaga recepty
Odpowiedniki ADJUPANRIX 3,75 mikrogramów EMULSJA I ZAWIESINA DO PRZYGOTOWANIA EMULSJI DO WSTRZYKIWAŃ w innych krajach
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Odpowiednik ADJUPANRIX 3,75 mikrogramów EMULSJA I ZAWIESINA DO PRZYGOTOWANIA EMULSJI DO WSTRZYKIWAŃ – Poland
Odpowiednik ADJUPANRIX 3,75 mikrogramów EMULSJA I ZAWIESINA DO PRZYGOTOWANIA EMULSJI DO WSTRZYKIWAŃ – Ukraine
Lekarze online w sprawie ADJUPANRIX 3,75 mikrogramów EMULSJA I ZAWIESINA DO PRZYGOTOWANIA EMULSJI DO WSTRZYKIWAŃ
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na ADJUPANRIX 3,75 mikrogramów EMULSJA I ZAWIESINA DO PRZYGOTOWANIA EMULSJI DO WSTRZYKIWAŃ – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.
Zapisz się na aktualizacje
Otrzymuj informacje o nowych usługach online, zmianach i ofertach dostępnych na Oladoctor w Europie.
