ACTOS 15 mg TABLETKI

Wprowadzenie

Charakterystyka produktu leczniczego:Informacje dla pacjenta

Actos 15mg tabletki

Actos 30mg tabletki

Actos 45mg tabletki

pioglitazona

Przeczytaj całą ulotkę uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ważne informacje dla pacjenta.

• Zachowaj tę ulotkę, ponieważ może być konieczne ponowne przeczytanie jej.
• Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie i nie powinieneś go podawać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, ponieważ może im zaszkodzić.
• Jeśli wystąpią działania niepożądane, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Patrz rozdział 4.

Zawartość ulotki:

1. Czym jest Actos i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Actos
3. Jak stosować Actos
4. Możliwe działania niepożądane
5. Przechowywanie Actos
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

1. Czym jest Actos i w jakim celu się go stosuje

Actos zawiera pioglitazonę. Jest to lek przeciwcukrzycowy stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2 (niezależnej od insuliny) u dorosłych, gdy metformina nie jest odpowiednia lub nie działa prawidłowo. Ten typ cukrzycy występuje zwykle u dorosłych.

Actos pomaga kontrolować poziom cukru we krwi, gdy pacjent ma cukrzycę typu 2. Umożliwia organizmowi lepsze wykorzystanie insuliny, którą produkuje. Lekarz będzie monitorował efekt Actos między 3 a 6 miesiącami od rozpoczęcia leczenia.

Tabletki Actos mogą być stosowane samodzielnie u pacjentów, którzy nie mogą przyjmować metforminy, oraz u pacjentów, u których dieta i ćwiczenia nie były wystarczające do kontrolowania poziomu cukru we krwi, lub mogą być dodawane do innych leków (takich jak metformina, sulfonylomocznik lub insulina), jeśli nie zapewniają wystarczającej kontroli poziomu cukru we krwi.

2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Actos

Nie stosuj Actos:

• jeśli jesteś uczulony na pioglitazonę lub na którykolwiek z innych składników tego leku (wymienionych w rozdziale 6).
• jeśli masz niewydolność serca lub miałeś ją w przeszłości.
• jeśli masz jakąkolwiek chorobę wątroby.
• jeśli miałeś kwasicę ketonową cukrzycową (powikłanie cukrzycy, które powoduje szybką utratę wagi, nudności lub wymioty).
• jeśli miałeś raka pęcherza moczowego.
• jeśli masz krew w moczu, która nie została skontrolowana przez lekarza.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Actos (patrz także rozdział 4)

• jeśli masz obrzęk lub problemy z sercem, szczególnie jeśli masz więcej niż 75 lat. Jeśli przyjmujesz leki przeciwzapalne, które mogą również powodować obrzęk i zatrzymywanie wody, również powinieneś skonsultować się z lekarzem.
  • jeśli masz specjalny rodzaj cukrzycowej choroby oczu zwany obrzękiem plamki (obrzękiem dna oka).
  • jeśli masz torbiele w jajnikach (zespół jajników wielotorbielowatych). Mogą one zwiększyć prawdopodobieństwo zajścia w ciążę, ponieważ przyjmowanie Actos może spowodować ponowne dojrzewanie jajników. Jeśli jest to Twój przypadek, używaj odpowiednich środków antykoncepcyjnych, aby uniknąć nieplanowanej ciąży.

• jeśli masz problemy z wątrobą lub sercem. Przed rozpoczęciem leczenia Actos zostanie wykonane badanie krwi w celu sprawdzenia funkcji wątroby. Badania te powinny być wykonywane okresowo. Niektórzy pacjenci z cukrzycą typu 2 o długim trwaniu i chorobie serca lub udaru, którzy otrzymywali Actos i insuliny, rozwinęli niewydolność serca. Powiadom lekarza jak najszybciej, jeśli doświadczasz objawów niewydolności serca, takich jak niezwykłe duszności, szybki przyrost masy ciała lub obrzęk (obrzęk).

Jeśli przyjmujesz Actos wraz z innymi lekami na cukrzycę, jest bardziej prawdopodobne, że poziom cukru we krwi może spaść poniżej normy (hipoglikemia).

Może również wystąpić zmniejszenie liczby komórek krwi (anemia)

Złamania kości

Stwierdzono większą liczbę złamań kości u pacjentów, szczególnie u kobiet, które przyjmowały pioglitazonę. Lekarz weźmie to pod uwagę przy leczeniu Twojej cukrzycy.

Dzieci i młodzież

Nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia.

Pozostałe leki i Actos

Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, przyjmowałeś niedawno lub możesz przyjmować inne leki, w tym te, które są dostępne bez recepty.

Zwykle możesz przyjmować inne leki podczas przyjmowania tabletek Actos. Niektóre leki mają jednak większe prawdopodobieństwo wpływania na poziom cukru we krwi:

• gemfibrozyl (stosowany w celu obniżenia poziomu cholesterolu)
• ryfampicyna (stosowana w leczeniu gruźlicy i innych zakażeń)

Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz którykolwiek z tych leków. Będą oni monitorować poziom cukru we krwi i mogą potrzebować dostosować dawkę Actos.

Stosowanie Actos z pokarmem i napojami

Możesz przyjmować tabletki z jedzeniem lub bez jedzenia. Przyjmuj je z szklanką wody.

Ciąża i karmienie piersią

Powiadom lekarza, jeśli:

• jesteś w ciąży lub podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz zajść w ciążę
• karmisz piersią lub planujesz karmić piersią swoje dziecko

Lekarz zaleci przerwanie stosowania tego leku.

Jazda pojazdami i obsługa maszyn

Ten lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn, ale powinieneś być ostrożny, jeśli doświadczasz zaburzeń wzroku.

Actos zawiera monohydrat laktozy

Jeśli lekarz stwierdził, że masz nietolerancję niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed przyjęciem Actos.

3. Jak stosować Actos

Stosuj dokładnie zalecenia dotyczące dawkowania tego leku, wskazane przez lekarza lub farmaceutę. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.

Zalecana dawka początkowa wynosi 15 mg lub 30 mg pioglitazony na dobę. Lekarz może zwiększyć dawkę do maksymalnie 45 mg raz na dobę. Lekarz wskaże, jaką dawkę powinieneś stosować.

Jeśli uważasz, że Actos nie działa wystarczająco dobrze, skonsultuj się z lekarzem.

Podczas stosowania Actos w połączeniu z innymi lekami przeciwcukrzycowymi (takimi jak insulina, chlorpropamid, glibenklamid, gliklazyd, tolbutamid), lekarz wskaże, czy powinieneś przyjmować mniejszą ilość tych leków.

Lekarz poprosi Cię o wykonanie regularnych badań krwi podczas leczenia Actos. Badania te są konieczne do monitorowania prawidłowego funkcjonowania wątroby.

Jeśli stosujesz specjalną dietę dla cukrzyków, zachowaj ją podczas przyjmowania Actos.

Powinieneś regularnie kontrolować swoją wagę. Jeśli zauważysz przyrost masy ciała, powiadom lekarza.

Jeśli przyjmujesz zbyt dużo Actos

Jeśli przypadkowo przyjmujesz zbyt wiele tabletek, lub jeśli inna osoba (np. dziecko) przyjmie Twój lek, powiadom niezwłocznie lekarza lub farmaceutę. Poziom cukru we krwi może spaść poniżej normy, ale można go zwiększyć, przyjmując cukier. Zalecane jest posiadanie przy sobie kostek cukru, cukierków, ciastek lub słodkiego soku owocowego.

Jeśli zapomnisz przyjąć Actos

Przyjmuj Actos każdego dnia, zgodnie z zaleceniami. Jeśli zapomnisz przyjąć dawkę, kontynuuj leczenie zgodnie z planem. Nie przyjmuj podwójnej dawki w celu uzupełnienia zapomnianej dawki.

Jeśli przerwiesz leczenie Actos

Actos powinien być przyjmowany codziennie, aby leczenie było skuteczne. Jeśli przerwiesz przyjmowanie Actos, poziom cukru we krwi może wzrosnąć. Skonsultuj się z lekarzem przed przerwaniem leczenia.

Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego produktu, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Podobnie jak wszystkie leki, Actos może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.

Szczególnie pacjenci doświadczali następujących ciężkich działań niepożądanych:

Niewydolność serca, występująca często (może dotyczyć do 1 na 10 osób) u pacjentów, którzy przyjmują Actos w połączeniu z insuliny. Objawami są niezwykłe duszności, szybki przyrost masy ciała lub obrzęk (obrzęk). Jeśli doświadczasz któregokolwiek z tych objawów, szczególnie jeśli masz więcej niż 65 lat, powiadom lekarza niezwłocznie.

Rzadko (może dotyczyć do 1 na 100 osób) występuje rak pęcherza moczowego u pacjentów, którzy przyjmują Actos. Objawami są krew w moczu, ból podczas oddawania moczu lub pilna potrzeba oddania moczu. Jeśli doświadczasz któregokolwiek z tych objawów, powiadom lekarza niezwłocznie.

Pacjenci, którzy przyjmują Actos w połączeniu z insuliny, doświadczali również bardzo często (może dotyczyć więcej niż 1 na 10 osób) obrzęku (obrzęku). Powiadom lekarza jak najszybciej, jeśli doświadczasz tego działania niepożądanego.

Złamania kości: zgłaszano często (może dotyczyć do 1 na 10 osób) u kobiet i mężczyzn, którzy przyjmują Actos (częstość nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych). Powiadom lekarza jak najszybciej, jeśli doświadczasz tego działania niepożądanego.

Zgłaszano również zaburzenia wzroku spowodowane obrzękiem (lub płynem) w oku u pacjentów, którzy przyjmują Actos (częstość nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych). Jeśli doświadczasz tego objawu po raz pierwszy lub jeśli już go masz i nasilił się, powiadom lekarza jak najszybciej.

Zgłaszano również reakcje alergiczne o nieznanej częstości (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych) u pacjentów leczonych Actos. Jeśli doświadczasz ciężkiej reakcji alergicznej, w tym pokrzywki i obrzęku twarzy, warg, języka lub gardła, które może powodować trudności w oddychaniu lub połykaniu, przerwij stosowanie tego leku i powiadom lekarza jak najszybciej.

Inne działania niepożądane, które wystąpiły u niektórych pacjentów przyjmujących Actos, to:

Częste (może dotyczyć do 1 na 10 osób)

• infekcje dróg oddechowych,
• zaburzenia wzroku,
• przyrost masy ciała,
• drętwienie

Rzadkie (może dotyczyć do 1 na 100 osób)

• zapalenie błony śluzowej nosa (zapalenie zatok),
• trudności ze snem (bezsenność)

Częstość nieznana (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych)

• zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych
• reakcje alergiczne

Inne działania niepożądane, które wystąpiły u niektórych pacjentów przyjmujących Actos w połączeniu z innymi lekami przeciwcukrzycowymi, to:

Bardzo częste (może dotyczyć więcej niż 1 na 10 osób)

• spadek poziomu cukru we krwi (hipoglikemia)

Częste (może dotyczyć do 1 na 10 osób)

• ból głowy
• zawroty głowy
• ból stawów
• impotencja
• ból pleców
• duszności
• lekka redukcja liczby czerwonych krwinek
• wzdęcia (gazy)

Rzadkie (może dotyczyć do 1 na 100 osób)

• cukier w moczu, białko w moczu
• zwiększenie aktywności enzymów
• zawroty głowy
• potliwość
• zmęczenie
• zwiększenie apetytu

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpi jakikolwiek rodzaj działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez krajowy system zgłaszania, wymieniony w załączniku V. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz pomóc w dostarczeniu więcej informacji o bezpieczeństwie tego leku.

5. Przechowywanie Actos

Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.

Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu po CAD i na blistrze po EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Ten lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.

Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Zapytaj farmaceutę, jak usunąć opakowania i leki, których już nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

Skład Actos

• Substancją czynną Actos jest pioglitazona.

Każda tabletka Actos 15 mg zawiera 15 mg pioglitazony (w postaci chlorowodorku).

Każda tabletka Actos 30 mg zawiera 30 mg pioglitazony (w postaci chlorowodorku).

Każda tabletka Actos 45 mg zawiera 45 mg pioglitazony (w postaci chlorowodorku).

• Pozostałe składniki to: monohydrat laktozy, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa i stearynian magnezu. Patrz rozdział 2 „Actos zawiera monohydrat laktozy”.

Wygląd Actos i zawartość opakowania

• Tabletki Actos 15 mg są okrągłe, wypukłe i białe lub prawie białe, z oznaczeniem „15” na jednej stronie i „ACTOS” na drugiej.
• Tabletki Actos 30 mg są okrągłe, płaskie i białe lub prawie białe, z oznaczeniem „30” na jednej stronie i „ACTOS” na drugiej.
• Tabletki Actos 45 mg są okrągłe, płaskie i białe lub prawie białe, z oznaczeniem „45” na jednej stronie i „ACTOS” na drugiej.

Tabletki są dostarczane w opakowaniach zawierających 28, 56, 98 lub 112 tabletek. Mogą być dostępne tylko niektóre rozmiary opakowań.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Ziegelhof 24

17489 Greifswald

Niemcy

Wytwórca

Takeda Ireland Limited, Bray Business Park, Kilruddery, County Wicklow, Irlandia.

Lilly S.A., Avda. de la Industria 30. 28108 Alcobendas (Madryt), Hiszpania.

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH, Ziegelhof 23-24, 17489 Greifswald, Niemcy

Data ostatniej aktualizacji tej ulotki: sierpień 2023

Pozostałe źródła informacji

Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków http://www.ema.europa.eu

ZałącznikIV

WNIOSKI NAUKOWE I POWODY ZMIAN WARUNKÓW POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU

Wnioski naukowe

Biorąc pod uwagę sprawozdanie z oceny Komitetu ds. Oceny Ryzyka w Farmakologii (PRAC) dotyczące okresowych sprawozdań z bezpieczeństwa (PSUR) dla glimepiryd/pioglitazona chlorowodorku, metformina/pioglitazona, pioglitazony, wnioski naukowe Komitetu ds. Leków Stosowanych u Ludzi (CHMP) są następujące:

TAC dostarczył nowe, zaktualizowane informacje dotyczące zidentyfikowanych ryzyk i potencjalnych ryzyk, tak jak wymieniono w podsumowaniu problemów bezpieczeństwa. Dane przedstawione w trakcie bieżącego okresu sprawozdawczego nie dostarczyły nowych informacji, które pozwoliłyby na dalsze zmniejszanie, łagodzenie lub charakteryzowanie tych ryzyk. Zgodnie z przedstawionymi danymi, środki minimalizujące ryzyko, zawarte w zatwierdzonej informacji o produkcie, uważa się za odpowiednie dla wymienionych problemów bezpieczeństwa.

Biorąc pod uwagę gromadzenie danych od momentu wdrożenia dodatkowych środków minimalizujących ryzyko, Komitet ds. Oceny Ryzyka w Farmakologii (PRAC) zaakceptował propozycję TAC dotyczącą usunięcia dodatkowych środków minimalizujących ryzyko. W związku z tym warunki lub ograniczenia dotyczące bezpiecznego i skutecznego stosowania leku powinny być zaktualizowane w celu usunięcia dodatkowych środków minimalizujących ryzyko. Profil ryzyka i korzyści (RMP) został zaktualizowany odpowiednio.

CHMP zgadza się z wnioskami naukowymi PRAC.

Powody zmiany warunków pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Zgodnie z wnioskami naukowymi dotyczącymi glimepiryd/pioglitazona chlorowodorku, metformina/pioglitazona, pioglitazony, CHMP uważa, że stosunek korzyści do ryzyka leku lub leków zawierających glimepiryd/pioglitazona chlorowodorku, metformina/pioglitazonę, pioglitazonę nie ulega zmianie w związku z proponowanymi zmianami w informacji o produkcie.

CHMP zaleca zmianę warunków pozwolenia na dopuszczenie do obrotu.