


Zapytaj lekarza o receptę na ACTITHIOL MUCOLITYCZNY DZIECIĘCY 20 mg/ml ROZTÓR DOUSTNY
Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika
Actithiol Mucolítico infantil 20 mg/ml roztwór doustny
karbocysteina
Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Zawartość ulotki:
Actithiol Mucolítico infantil zawiera karbocysteinę. Karbocysteina jest mucolitycznym lekiem, który upłynnia i zmniejsza lepkość śluzu, ułatwiając jego wydalanie.
Jest wskazany do łagodzenia nadmiaru śluzu i flegmy, ułatwiając ich wydalanie, w ostrej chorobie dróg oddechowych.
Nie stosuj Actithiol Mucolítico infantil
Actithiol Mucolítico infantil jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 2 roku życia.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Actithiol Mucolítico infantil.
Stosowanie Actithiol Mucolítico infantil z innymi lekami
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosować inny lek.
Nie zaleca się stosowania tego leku z lekami, które hamują odruch kaszlu lub substancjami, które hamują wydzieliny oskrzelowe (np. leki o nazwie „atropinowe”), ponieważ może to spowodować zatrzymanie tych wydzielin oskrzelowych i utrudnić ich odkrztuszanie.
Stosowanie Actithiol Mucolítico infantil z pokarmem i napojami
Zobacz sekcję 3, aby uzyskać instrukcje, jak stosować Actithiol Mucolítico infantil.
Ciąża i laktacja
Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie karmienia piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Nie zaleca się stosowania tego leku u kobiet w ciąży lub w okresie karmienia piersią.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
Stosowanie tego leku powinno być brane pod uwagę ze względu na możliwe działania niepożądane (ból głowy, zawroty głowy).
Actithiol Mucolítico infantil zawiera tartrazynę (E-102), parahydroksybenzoan sodu metylu (E-219) i sodu.
Ten lek może powodować reakcje alergiczne, ponieważ zawiera tartrazynę (E-102). Może powodować astmę, szczególnie u pacjentów uczulonych na kwas acetysalicylowy.
Ten lek może powodować reakcje alergiczne (możliwe opóźnione) ponieważ zawiera parahydroksybenzoan sodu metylu (E-219).
Ten lek zawiera 41,6 mg sodu (główny składnik soli stołowej) w każdym 10 ml. Jest to równoważne 2,1% maksymalnego dziennego spożycia sodu zalecanego dla dorosłych.
Stosuj dokładnie instrukcje podane przez lekarza lub farmaceutę. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.
Pamiętaj, aby zażywać lek.
Stosowanie u dzieci
Zalecana dawka dla dzieci w wieku od 2 do 5 lat wynosi:
1 dawka 5 ml z miarki, doustnie, 3 razy dziennie. Dzienna dawka wynosi 3 dawki po 5 ml z miarki roztworu doustnego (300 mg karbocysteiny).
Zalecana dawka dla dzieci w wieku od 5 do 12 lat wynosi:
1 dawka 10 ml z miarki, doustnie, 3 razy dziennie. Dzienna dawka wynosi 3 dawki po 10 ml z miarki roztworu doustnego (600 mg karbocysteiny).
Zaleca się stosowanie tego leku przed posiłkami.
Zaleca się używanie dołączonej miarki do prawidłowego dawkowania.
Nie powinieneś stosować większych dawek niż zalecane.
Lekarz może zwiększyć dawkę w zależności od stanu klinicznego.
Lekarz wskaże Ci czas trwania leczenia Actithiol Mucolítico infantil.
Jeśli uważasz, że działanie Actithiol Mucolítico infantil jest zbyt silne lub zbyt słabe, poinformuj o tym lekarza lub farmaceutę.
Jeśli zażyjesz zbyt dużo Actithiol Mucolítico infantil
W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą lub zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej, nr tel. 915 620 420, podając nazwę leku i dawkę, którą zażyłeś.
Jeśli zapomnisz zażyć Actithiol Mucolítico infantil
Jeśli zapomnisz zażyć dawkę, zażyj ją jak najwcześniej.
Nie zażywaj podwójnej dawki, aby zrekompensować zapomnianą dawkę.
Jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
W niektórych przypadkach mogą wystąpić reakcje alergiczne o łagodnym charakterze, takie jak wysypka, swędzenie lub obrzęk.
Mogą również pojawić się zaburzenia gastroenterologiczne (niepokój żołądka, biegunka, nudności, wymioty i bardzo rzadko krwawienie z przewodu pokarmowego), ból głowy, zawroty głowy, wysypka skórna i, bardzo rzadko, trudności w oddychaniu, z lub bez świszczących odgłosów (skurcz oskrzeli).
W takich przypadkach zaleca się przerwanie leczenia.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji leków stosowanych u ludzi: https://www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Nie przechowuj w temperaturze powyżej 25°C.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu po CAD. Termin ważności to ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Odłóż opakowania i leki, których nie potrzebujesz, do punktu zbiórki odpadów niebezpiecznych w aptece. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomogasz chronić środowisko.
Skład Actithiol Mucolítico infantil 20 mg/ml roztwór doustny
Substancją czynną jest karbocysteina. Każdy ml roztworu doustnego zawiera 20 mg karbocysteiny.
Pozostałe składniki to: karmeloza sodowa, wodorotlenek sodu, parahydroksybenzoan sodu metylu (E-219), sukraloza, fosforan disodowy, kwas cytrynowy, aromat waniliowy, tartrazyna (E-102) i woda oczyszczona.
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Actithiol Mucolítico infantil jest dostępny w butelkach po 200 ml z miarką.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Almirall, S.A.
General Mitre, 151
08022 Barcelona (Hiszpania)
Odpowiedzialny za wytwarzanie
Przemysł Farmaceutyczny Almirall, S.A.
Ctra. de Martorell, 41-61
08740 - Sant Andreu de la Barca
Barcelona (Hiszpania)
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki:wrzesień 2023
Dodatkowe informacje dla pacjenta
Pewne przeziębienia i grypy mogą być accompagnowane przez gromadzenie się śluzu w drogach oddechowych. Czasami ten śluz staje się gęsty i przylega do ścian tych dróg.
To tłumaczy, dlaczego w takich przypadkach występuje kaszel jako mechanizm obronny organizmu przed pojawieniem się śluzu, w celu usunięcia flegmy i oczyszczenia dróg oddechowych.
Karbocysteina upłynnia śluz przylegający, odrywając go. Po zakończeniu przeziębienia lub grypy następuje zmniejszenie ilości śluzu i, w związku z tym, kaszlu niezbędnego do jego usunięcia.
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na ACTITHIOL MUCOLITYCZNY DZIECIĘCY 20 mg/ml ROZTÓR DOUSTNY – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.