ACTIQ 200 mikrogramów, tabletki do ssania z wbudowanym aplikatorem do jamy ustnej

Wprowadzenie

Charakterystyka produktu: Informacje dla użytkownika

Actiq 200 mikrogramów tabletki do ssania z zintegrowanym aplikatorem doustnym

Actiq 400 mikrogramów tabletki do ssania z zintegrowanym aplikatorem doustnym

Actiq 600 mikrogramów tabletki do ssania z zintegrowanym aplikatorem doustnym

Actiq 800 mikrogramów tabletki do ssania z zintegrowanym aplikatorem doustnym

Actiq 1200 mikrogramów tabletki do ssania z zintegrowanym aplikatorem doustnym

Actiq 1600 mikrogramów tabletki do ssania z zintegrowanym aplikatorem doustnym

fentanil

Przeczytaj całą ulotkę uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę, ponieważ możesz potrzebować ponownego przeczytania jej.
• Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie i nie powinieneś go podawać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, ponieważ może im to zaszkodzić.
• Jeśli doświadczasz działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Patrz sekcja 4.

Zawartość ulotki:

1. Co to jest Actiq i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Actiq
3. Jak stosować Actiq
4. Mogące wystąpić działania niepożądane
5. Przechowywanie Actiq
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

1. Co to jest Actiq i w jakim celu się go stosuje

Actiq zawiera jako substancję czynną fentanil, potężny lek przeciwbólowy należący do grupy opioidów. Actiq jest dostępny w postaci tabletek do ssania z zintegrowanym aplikatorem doustnym.

• Actiq jest wskazany w leczeniu bólu przełomowego u dorosłych i młodzieży w wieku 16 lat i starszych z nowotworem złośliwym, którzy już stosują inne leki opioidowe w celu łagodzenia bólu przewlekłego (trwającego cały czas) wywołanego przez nowotwór złośliwy. Ból przełomowy to nagły, dodatkowy ból, który pojawia się na tle bólu podstawowego i który występuje pomimo stosowania zwykłych leków przeciwbólowych opioidowych.

2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Actiq

Nie stosuj Actiq:

• jeśli nie stosujesz regularnie leku opioidowego przepisanego przez lekarza (np. kodeiny, fentanilu, hydromorfiny, morfiny, oksykodonu, meperydyny), każdego dnia o tej samej porze, przez co najmniej tydzień, w celu łagodzenia bólu przewlekłego. Jeśli nie stosowałeś tych leków, nie stosujActiq, ponieważ jego stosowanie może zwiększyć ryzyko spowolnienia lub zahamowania oddychania, a nawet jego zatrzymania.

• jeśli jesteś uczulony na fentanil lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w sekcji 6).

• jeśli obecnie stosujesz leki hamujące monoaminooksydazę (IMAO) (w leczeniu ciężkiej depresji) lub stosowałeś je w ciągu ostatnich 2 tygodni (patrz sekcja 2 „Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą PRZEDrozpoczęciem stosowania Actiq, jeśli”).
• jeśli stosujesz lek zawierający sodowy oksybat.
• jeśli masz ciężkie zaburzenia oddychania lub ciężką obturacyjną chorobę płuc.
• jeśli masz ból o krótkim czasie trwania (np. ból po urazie, operacji, ból głowy lub migrenie) inny niż ból przełomowy.

Nie stosuj Actiq, jeśli znajdujesz się w którymkolwiek z powyższych przypadków. Jeśli nie jesteś pewien, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą PRZEDzastosowaniem Actiq.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Podczas leczenia Actiq nadal stosuj lek opioidowy, który stosujesz w celu łagodzenia bólu przewlekłego (trwającego cały czas) związanego z nowotworem złośliwym.

Przechowuj ten lek w bezpiecznym miejscu, zabezpieczonym przed dostępem innych osób (patrz sekcja 5 Przechowywanie Actiqdla więcej informacji).

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą PRZEDrozpoczęciem stosowania Actiq, jeśli:

• inny lek opioidowy, który stosujesz w celu łagodzenia bólu przewlekłego (trwającego cały czas) związanego z nowotworem złośliwym, jeszcze nie został ustabilizowany.

• masz jakąś chorobę, która wpływa na twoje oddychanie (np. astmę, świszczący oddech, lub trudności z oddychaniem).
• masz uraz głowy lub doświadczyłeś utraty przytomności.
• masz problemy z sercem, szczególnie niską częstotliwość serca.
• masz problemy z wątrobą lub nerkami, ponieważ wpływają one na sposób, w jaki organizm wydalania leku.
• masz niskie ciśnienie krwi z powodu niskiego poziomu płynów w układzie krążenia.
• jesteś cukrzykiem.
• masz ponad 65 lat, ponieważ może być konieczne zmniejszenie dawki, a każde zwiększenie dawki powinno być dokładnie monitorowane przez twojego lekarza.

• stosujesz benzodiazepiny (patrz sekcja 2 „Inne leki i Actiq”). Stosowanie benzodiazepin może zwiększyć ryzyko wystąpienia ciężkich działań niepożądanych, w tym śmierci.
• stosujesz leki przeciwdepresyjne lub przeciwpsychotyczne (selektywne inhibitory wychwytu serotoniny (ISRS), inhibitory wychwytu serotoniny i noradrenaliny (ISRSN), inhibitory monoaminooksydazy (MAO); patrz sekcja 2 „Nie stosuj Actiq” lub „Inne leki i Actiq”. Stosowanie tych leków z Actiq może spowodować zagrażający życiu zespół serotoninowy(patrz sekcja 2 „Inne leki i Actiq”).
• kiedykolwiek nadużywałeś lub byłeś uzależniony od opioidów lub jakiegokolwiek innego leku, alkoholu lub nielegalnych substancji.
• rozwijałeś kiedykolwiek niewydolność nadnerczy, stan, w którym gruczoły nadnercza nie wytwarzają wystarczającej ilości hormonów, lub brak hormonów płciowych (niedobór androgenów) podczas stosowania opioidów (patrz sekcja 4, „Ciężkie działania niepożądane”).
• spożywasz alkohol; patrz sekcja Stosowanie Actiq z pokarmem, napojami i alkoholem.

Skonsultuj się z lekarzem POD CZASIEstosowania Actiq, jeśli:

• czujesz zwiększoną wrażliwość na ból (hiperalgezję), który nie reaguje na wyższą dawkę leku, jak przepisano przez lekarza.
• wykazujesz objawy próchnicy zębów. Actiq zawiera około 2 gramów cukru; częste stosowanie naraża na zwiększone ryzyko próchnicy zębów, które może być ciężkie. Ważne jest, aby kontynuować odpowiednią opiekę nad jamą ustną i zębami podczas leczenia Actiq. Regularnie odwiedzaj dentystę podczas leczenia.
• doświadczasz kombinacji następujących objawów: nudności, wymiotów, anoreksji, zmęczenia, słabości, zawrotów głowy i niskiego ciśnienia krwi. Wszystkie te objawy mogą wskazywać na potencjalnie zagrażający życiu stan, znany jako niewydolność nadnerczy, w którym gruczoły nadnercza nie wytwarzają wystarczającej ilości hormonów.
• zaburzenia oddychania podczas snu: Actiq może powodować zaburzenia oddychania podczas snu, takie jak bezdech senny (przerwy w oddychaniu podczas snu) i hipoksemia podczas snu (niski poziom tlenu we krwi). Objawy mogą obejmować przerwy w oddychaniu podczas snu, nocne budzenie się z powodu trudności z oddychaniem, trudności w utrzymaniu snu lub nadmierne senność w ciągu dnia. Jeśli Ty lub inna osoba zauważysz te objawy, skontaktuj się z lekarzem. Możliwe, że lekarz rozważy zmniejszenie dawki.

Długotrwałe stosowanie i tolerancja

Ten lek zawiera fentanil, opioid. Powtarzające się stosowanie leków przeciwbólowych opioidowych może sprawić, że lek stanie się mniej skuteczny (organizm przyzwyczaja się do niego, co nazywa się farmakologiczną tolerancją). Możliwe jest również, że staniesz się bardziej wrażliwy na ból podczas stosowania Actiq. To nazywa się hiperalgezją. Zwiększanie dawki Actiq może nadal zmniejszać ból przez jakiś czas, ale może być również szkodliwe. Jeśli zauważysz, że lek traci skuteczność, skonsultuj się z lekarzem. Lekarz zdecyduje, czy najlepiej zwiększyć dawkę, czy stopniowo zmniejszyć stosowanie Actiq.

Uzależnienie i nałóg

Ten lek zawiera fentanil, który jest opioidem. Może powodować uzależnienie i/lub nałóg.

Powtarzające się stosowanie Actiq może również powodować uzależnienie, nadużywanie i nałóg, co może prowadzić do potencjalnie zagrażającej życiu przedawkowania. Ryzyko tych działań niepożądanych może być większe przy wyższej dawce i dłuższym stosowaniu. Uzależnienie lub nałóg mogą powodować brak kontroli nad ilością leku, który musisz stosować, lub częstotliwością jego stosowania. Możliwe, że będziesz czuł potrzebę dalszego stosowania leku, nawet jeśli nie pomaga on w łagodzeniu bólu.

Ryzyko uzależnienia lub nałogu różni się od osoby do osoby. Ryzyko uzależnienia się od Actiq lub nałogu może być większe, jeśli:

• Ty lub jakikolwiek członek Twojej rodziny nadużywali alkoholu lub doświadczyli uzależnienia od niego, leków na receptę lub nielegalnych substancji („nałóg”).
• palisz.
• miałeś kiedykolwiek problemy z humorem (depresję, lęk lub zaburzenie osobowości) lub byłeś leczony przez psychiatrę z powodu innych chorób psychicznych.

Jeśli zauważysz którykolwiek z następujących objawów podczas stosowania Actiq, może to być oznaką uzależnienia lub nałogu.

• musisz stosować lek przez dłuższy czas niż przepisano przez lekarza.
• musisz stosować wyższą dawkę niż zalecana.
• stosujesz lek z powodów innych niż przepisane, na przykład „aby się uspokoić” lub „aby pomóc ci zasnąć”.
• wykonałeś wiele nieudanych prób zaprzestania stosowania leku lub kontroli jego stosowania.
• czujesz się źle, gdy przestajesz stosować lek (na przykład nudności, wymioty, biegunka, lęk, dreszcze, drgawki i potowanie), i czujesz się lepiej, gdy ponownie zaczynasz go stosować („objawy abstynencyjne”).

Jeśli zauważysz którykolwiek z tych objawów, skonsultuj się z lekarzem, aby ustalić najlepszy sposób leczenia dla Ciebie, kiedy należy przerwać stosowanie leku i jak to bezpiecznie zrobić.

Wyszukaj pilną poradę medyczną, jeśli:

• zauważysz objawy takie jak trudności z oddychaniem lub zawroty głowy, obrzęk języka, warg lub gardła podczas stosowania Actiq. Mogą to być pierwsze objawy ciężkiej reakcji alergicznej (anafilaksja, nadwrażliwość; patrz sekcja 4 „Ciężkie działania niepożądane”).

Dzieci i młodzież

Actiq nie jest zalecany dla dzieci i młodzieży poniżej 16 roku życia.

Stosowanie w sporcie

Ten lek zawiera fentanil, który może powodować pozytywny wynik testu na doping.

Inne leki i Actiq

Nie stosuj tego leku i poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę:

• jeśli stosujesz inne leki zawierające fentanil, które zostały Ci przepisane wcześniej w celu łagodzenia bólu przełomowego. Jeśli nadal masz te leki fentanilu w domu, skontaktuj się z farmaceutą, który poinstruuje Cię, jak się ich pozbyć.
• jeśli stosujesz inhibitory monoaminooksydazy (IMAO) (leki na depresję) lub stosowałeś je w ciągu ostatnich dwóch tygodni (patrz sekcja 2 „Nie stosuj Actiq” i „Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą PRZEDrozpoczęciem stosowania Actiq, jeśli”).

Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę przed zastosowaniem Actiq, jeśli stosujesz lub stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku. Dotyczy to leków bez recepty i ziół leczniczych. W szczególności poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz którykolwiek z następujących leków:

• stosowanie łączne Actiq i leków uspokajających, takich jak benzodiazepiny lub pokrewne leki, zwiększa ryzyko senności, trudności z oddychaniem (depresja oddechowa) i śpiączki, oraz może zagrozić Twojemu życiu. Dlatego też łączne stosowanie powinno być rozważane tylko wtedy, gdy nie ma innych opcji leczenia.

Jednakże, jeśli Twój lekarz przepisze Actiq z lekami uspokajającymi, dawka i czas trwania leczenia łącznego powinny być ograniczone przez Twojego lekarza.

• poinformuj swojego lekarza o wszystkich lekach uspokajających, które stosujesz (takich jak tabletki nasenne, leki na lęk, niektóre leki na alergie (antyhistaminiki) lub uspokajające) i ściśle przestrzegaj zaleconej dawki przez lekarza. Może być przydatne poinformowanie przyjaciół lub członków rodziny, aby ostrzec ich przed objawami i symptomami opisanymi powyżej. Skontaktuj się z lekarzem, jeśli doświadczysz takich objawów.
• pewne leki rozkurczowe, takie jak baklofen lub diazepam (patrz także sekcja „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).
• jakiś lek, który może wpływać na sposób, w jaki organizm wydalania Actiq, taki jak rytonawir lub inne leki, które pomagają kontrolować zakażenie wirusem HIV (AIDS) lub inne leki zwane „inhibitorami CYP3A4” jak ketokonazol, itrakonazol lub flukonazol (stosowane w zakażeniach grzybiczych) i troleandomycyna, klarytromycyna lub erytromycyna (leki na zakażenia bakteryjne) oraz tak zwane „induktory CYP3A4” jak ryfampicyna lub ryfabutyna (leki na zakażenia bakteryjne), karbamazepina, fenobarbital lub fenitoina (leki stosowane w leczeniu drgawek/ataków)
• pewien rodzaj silnych leków przeciwbólowych, zwanych agonistami/antagonistami częściowymi, takimi jak buprenorfina, nalbufina i pentazocyna (leki na ból). Podczas stosowania tych leków możesz doświadczyć objawów zespołu abstynencyjnego (nudności, wymioty, biegunka, lęk, dreszcze, drgawki i potowanie).
• niektóre leki przeciwbólowe na ból neuropatyczny (gabapentyna i pregabalina).

• leki serotoninergiczne stosowane w leczeniu depresji (leki przeciwdepresyjne: takie jak inhibitory wychwytu serotoniny (ISRS) i inhibitory wychwytu serotoniny i noradrenaliny (ISRSN) lub leki przeciwpsychotyczne. Stosowanie tych leków z Actiq może prowadzić do zagrażającego życiu zespołu serotoninowego(patrz sekcja 2 „Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą PRZEDrozpoczęciem stosowania Actiq, jeśli” i „Nie stosuj Actiq”). Objawy zespołu serotoninowego mogą obejmować zmiany stanu psychicznego (np. pobudzenie, halucynacje, śpiączka) oraz inne efekty, takie jak temperatura ciała powyżej 38°C, zwiększona częstotliwość serca, niestabilne ciśnienie krwi i zwiększona reakcja na bodźce, sztywność mięśni, brak koordynacji oraz/lub objawy gastroenterologiczne (np. nudności, wymioty, biegunka). Twój lekarz powie Ci, czy Actiq jest odpowiedni dla Ciebie.

Jeśli musisz przejść operację, która wymaga znieczulenia ogólnego, skonsultuj się z lekarzem lub pielęgniarką.

Stosowanie Actiq z pokarmem, napojami i alkoholem

• Actiq może być stosowany przed lub po jedzeniu. Nie należy jednak stosować go podczas jedzenia.
• Możesz wypić niewielką ilość wody przed zastosowaniem Actiq, aby nawilżyć jamę ustną. Nie powinieneś jednak pić ani jeść niczego podczas stosowania Actiq.
• Nie pij soku grejpfrutowego podczas stosowania Actiq, ponieważ może on wpływać na sposób, w jaki organizm wydalania Actiq.
• Nie pij napojów alkoholowych podczas leczenia Actiq. Może to zwiększyć ryzyko ciężkich działań niepożądanych, w tym śmierci.

Ciąża i laktacja

Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

Ciąża

Actiq nie powinien być stosowany w czasie ciąży, chyba że zostało to omówione z lekarzem.

Jeśli Actiq jest stosowany przez dłuższy czas w czasie ciąży, istnieje ryzyko, że noworodek może doświadczyć zespołu abstynencyjnego, który może być śmiertelny, jeśli nie zostanie rozpoznany i potraktowany przez lekarza (patrz sekcja 4 „Pozostałe działania niepożądane, częstotliwość nieznana”).

Nie stosuj Actiq podczas porodu, ponieważ może powodować trudności z oddychaniem u noworodka.

Laktacja

Fentanil może przenikać do mleka matki i powodować działania niepożądane u karmionego piersią dziecka. Nie stosuj Actiq, jeśli karmisz piersią swoje dziecko. Nie powinieneś rozpoczynać laktacji przed upływem co najmniej 5 dni od ostatniej dawki Actiq.

Jazda i obsługa maszyn

Ten lek może wpływać na Twoją zdolność do prowadzenia pojazdów lub obsługi niektórych narzędzi lub maszyn. Skonsultuj się z lekarzem w sprawie bezpieczeństwa dla Ciebie prowadzenia pojazdów lub obsługi niektórych narzędzi lub maszyn w godzinach po zastosowaniu Actiq.

Nie prowadź pojazdów ani nie obsługuj maszyn, jeśli: czujesz się senny lub zawroty głowy; masz zaburzoną ostrość wzroku lub podwójne widzenie; masz trudności z koncentracją. Ważne jest, aby wiedzieć, jak Actiq wpływa na Ciebie przed prowadzeniem pojazdów lub obsługą maszyn.

Actiq zawiera glukozę

Ten lek zawiera około 1,89 gramów glukozy na dawkę. Należy to wziąć pod uwagę u pacjentów z cukrzycą. Pacjenci z problemami z wchłanianiem glukozy lub galaktozy nie powinni stosować tego leku.

Może powodować próchnicę.

Actiq zawiera sacharozę

Ten lek zawiera sacharozę. Pacjenci z dziedziczną nietolerancją fruktozy (IHF), problemami z wchłanianiem glukozy lub galaktozy, lub niedoborem sacharazy-izomaltazy nie powinni stosować tego leku.

Może powodować próchnicę.

Actiq zawiera sodu

Ten lek zawiera mniej niż 23 mg sodu (1 mmol) na tabletkę do ssania; jest to zasadniczo „wolny od sodu”.

3. Jak używać Actiq

Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcjami podanymi przez lekarza dotyczącymi stosowania tego leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.

Przed rozpoczęciem leczenia i regularnie w jego trakcie lekarz wyjaśni również, czego można oczekiwać od stosowania Actiq, kiedy i przez jaki czas należy go stosować, kiedy należy skontaktować się z lekarzem oraz kiedy należy zaprzestać jego stosowania (patrz także sekcja 2).

Gdy rozpocznie używanie Actiq po raz pierwszy, lekarz współpracuje z Tobą, aby znaleźć dawkę Actiq, która złagodzi ból przełomowy. Bardzo ważne jest, aby używać Actiq dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza.

• Nie zmieniaj samodzielnie dawek Actiq ani innych leków przeciwbólowych. Każda zmiana dawki musi być przepisana i monitorowana przez lekarza.

• Jeśli masz wątpliwości co do prawidłowej dawki lub masz pytania dotyczące stosowania Actiq, skonsultuj się z lekarzem.

Jak lek wchodzi do organizmu

Gdy umieścisz Actiq w buzie:

• Tabletka do ssania się rozpuszcza, a substancja aktywna zostaje uwolniona. Proces ten trwa około 15 minut.
• Substancja aktywna zostaje wchłonięta przez błonę śluzową jamy ustnej do krwiobiegu.

Fakt stosowania leku w ten sposób pozwala na szybkie wchłonięcie, co oznacza szybkie złagodzenie bólu przełomowego.

Określenie prawidłowej dawki

Powinieneś zacząć odczuwać ulgę szybko podczas stosowania Actiq. Niemniej jednak, dopóki Ty i Twój lekarz nie ustalą dawki, która skutecznie kontroluje ból przełomowy, możesz nie odczuwać wystarczającej ulgi od bólu 30 minut po rozpoczęciu stosowania jednej jednostki Actiq (15 minut od zakończenia stosowania tabletki Actiq). Jeśli to nastąpi, Twój lekarz może pozwolić na stosowanie drugiej tabletki Actiq o tej samej dawce w celu leczenia tego samego epizodu bólu przełomowego.

Nie używaj drugiej jednostki, chyba że zaleci to lekarz. Nigdy nie używaj więcej niż dwóch jednostek w celu leczenia jednego epizodu bólu przełomowego.

Podczas określania prawidłowej dawki możesz potrzebować jednostek Actiq o różnych stężeniach w domu. Niemniej jednak, przechowuj w domu tylko te stężenia Actiq, których potrzebujesz. To pozwala zapobiec możliwym pomyłkom i przedawkowaniom. Skonsultuj się z farmaceutą, jak pozbyć się jednostek Actiq, których nie potrzebujesz.

Ile jednostek należy stosować

Gdy już ustalisz prawidłową dawkę z lekarzem, używaj 1 jednostki na epizod bólu przełomowego. Skonsultuj się z lekarzem, jeśli Twoja prawidłowa dawka Actiq nie złagodzi bólu przełomowego w ciągu kilku kolejnych epizodów bólu przełomowego. Twój lekarz zdecyduje, czy konieczne jest dostosowanie dawki.

Powinieneś poinformować lekarza natychmiast, jeśli używasz Actiq więcej niż cztery razy dziennie, ponieważ może to wymagać zmiany w schemacie leczenia. Twój lekarz może zmienić leczenie bólu przewlekłego; gdy ból przewlekły zostanie skontrolowany, Twój lekarz może potrzebować dostosować dawkę Actiq. Jeśli Twój lekarz podejrzewa zwiększoną wrażliwość na ból związaną z Actiq (hiperalgezję), można rozważyć zmniejszenie dawki Actiq (patrz sekcja 2 "Ostrzeżenia i środki ostrożności"). Aby uzyskać najlepsze wyniki, poinformuj lekarza o bólu, który odczuwasz, oraz o tym, jak Actiq działa, aby można było dostosować dawkę w razie potrzeby.

Stosowanie leku

Otwieranie opakowania -Każda jednostka Actiq jest zapakowana w oddzielnym opakowaniu blister.

• Otwórz opakowanie, gdy jesteś gotów do jego użycia. Nie otwieraj go wcześniej.
• Trzymaj opakowanie blister z drukowaną stroną skierowaną od siebie.
• Trzymaj krótki koniec opakowania blister.
• Umieść nożyczki w pobliżu końca jednostki Actiq i przetnij całkowicie długi koniec (zobacz ilustrację).

• Oddziel tylną część opakowania blister od reszty i wyjmij ją całkowicie z opakowania.
• Wyjmij jednostkę Actiq z opakowania blister i umieść tabletkę Actiq do ssania w buzie.

Stosowanie jednostki Actiq

• Umieść tabletkę do ssania między policzkiem a dziąsłem.
• Przy użyciu aplikatora przesuwaj Actiq nieustannie po buzie, szczególnie po policzkach. Obracaj aplikator często.

• Aby ulga była bardziej skuteczna, powinieneś zużyć całą jednostkę Actiq w ciągu około 15 minut. Jeśli skończysz ją zbyt szybko, połkniesz więcej leku i uzyskasz mniej ulgi od bólu przełomowego.

• Nie gryź ani nie żuj tabletki. Spowoduje to mniejsze stężenie leku we krwi i mniejszą ulgę od bólu w porównaniu z zalecanym stosowaniem.
• Jeśli z jakiegoś powodu nie zużyjesz całej tabletki każdorazowo, gdy odczuwasz ból przełomowy, skontaktuj się z lekarzem.

Częstotliwość podawania Actiq

Gdy już uzyskasz dawkę, która skutecznie kontroluje ból, nie używaj więcej niż czterech jednostek Actiq dziennie. Jeśli uważasz, że możesz potrzebować więcej niż czterech jednostek Actiq dziennie, powinieneś niezwłocznie poinformować o tym lekarza.

Ile jednostek Actiq powinien użyć

Nie używaj więcej niż dwóch tabletek do ssania Actiq w celu leczenia jednego epizodu bólu przełomowego.

Jeśli użyjesz zbyt dużej ilości Actiq

Najczęstsze działania niepożądane, gdy użyjesz zbyt dużej ilości, to senność, zawroty głowy i nudności.

• Jeśli zaczniesz czuć się zawrotnie, mdłości lub bardzo sennie, zanim tabletki do ssania się całkowicie rozpuści, wyjmij ją z buzi i poproś kogoś z domu o pomoc.
• Poważnym działaniem niepożądanym Actiq jest wolna i/lub płytkie oddychanie. Może to nastąpić, jeśli dawka Actiq jest zbyt wysoka lub jeśli użyjesz zbyt dużej ilości Actiq. W ciężkich przypadkach przedawkowanie Actiq może również prowadzić do śpiączki. Jeśli czujesz się bardzo zawrotnie, bardzo sennie lub masz wolne lub płytkie oddychanie, szukaj natychmiastowej pomocy medycznej.
• Przedawkowanie może również powodować zaburzenie mózgu znane jako toksyczna leukoencefalopatia.
• W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą lub zadzwoń do Punktu Informacji Toksykologicznej. Telefon: 91 562 04 20, podając lek i ilość przyjętą.

Co zrobić, jeśli dziecko lub dorosły użyje przypadkowo Actiq

Jeśli uważasz, że ktoś użył przypadkowo Actiq, szukaj natychmiastowej pomocy medycznej. Staraj się utrzymać osobę przytomną (wołając ją po imieniu lub potrząsając nią za rękę lub ramię) do czasu przyjazdu pomocy medycznej.

Jeśli zapomnisz użyć Actiq

Jeśli ból przełomowy wciąż występuje, powinieneś użyć Actiq zgodnie z zaleceniami lekarza. Jeśli ból przełomowy minął, nie używaj więcej Actiq, dopóki nie wystąpi kolejny epizod bólu przełomowego.

Jeśli przerwiesz leczenie Actiq

Powinieneś przerwać stosowanie Actiq, gdy nie będziesz już miał bólu przełomowego. Niemniej jednak, powinieneś nadal przyjmować swój zwykły lek przeciwbólowy opiatowy w celu leczenia bólu nowotworowego przewlekłego, zgodnie z zaleceniami lekarza. Gdy przerwiesz leczenie Actiq, możesz doświadczyć objawów odstawiennych podobnych do możliwych działań niepożądanych Actiq. Jeśli doświadczasz objawów odstawiennych lub jeśli martwisz się o ulgę w bólu, powinieneś skonsultować się z lekarzem. Twój lekarz oceni, czy potrzebujesz leków w celu zmniejszenia lub wyeliminowania objawów odstawiennych.

Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, zapytaj lekarza lub farmaceutę.

4. Możliwe działania niepożądane

Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają. Jeśli zauważysz jakiekolwiek działanie niepożądane, skontaktuj się z lekarzem.

Działania niepożądane ciężkie

• Najcięższymi działaniami niepożądanymi są płytkie oddychanie, niskie ciśnienie krwi i wstrząs.

Ty lub osoba zaopatrzone muszą WYJĄĆ jednostkę Actiq z buzi, skontaktować się z lekarzem natychmiast i poprosić o pilną pomoc, jeśli doświadczasz któregokolwiek z następujących działań niepożądanych – możesz potrzebować pilnej pomocy medycznej:

• Jeśli jesteś bardzo senny lub masz wolne lub płytkie oddychanie.
• Trudności w oddychaniu lub zawroty głowy, obrzęk języka, warg lub gardła, które mogą być pierwszymi objawami ciężkiej reakcji alergicznej.

Uwaga dla osób opiekujących się:

Jeśli zauważysz, że osoba używająca Actiq ma wolne i/lub płytkie oddychanie lub ma trudności z obudzeniem się, podejmij NATYCHMIAST następujące działania:

• Weź jednostkę Actiq za pomocą aplikatora, wyjmij ją pacjentowi z buzi i trzymaj ją poza zasięgiem dzieci lub zwierząt domowych do czasu jej wyrzucenia.
• POPROŚ O PILNĄ POMOC
• Podczas oczekiwania na przyjazd pomocy pilnej, jeśli osoba wydaje się oddychać wolno, zachęć ją do oddychania co 5-10 sekund.

Jeśli czujesz się zbyt zawrotnie, sennie lub doświadczasz jakiegokolwiek innego dyskomfortu podczas stosowania Actiq, wyjmij jednostkę Actiq z buzi przy użyciu aplikatora i wyrzuć ją zgodnie z instrukcjami podanymi w tym prospekcie (patrz sekcja 5). Następnie skontaktuj się z lekarzem, aby otrzymać nowe wskazówki dotyczące stosowania Actiq.

• Skontaktuj się z lekarzem, jeśli doświadczasz kombinacji następujących objawów

Nudności, wymioty, utrata apetytu, zmęczenie, osłabienie, zawroty głowy i niskie ciśnienie krwi.

Wszystkie te objawy mogą być oznaką potencjalnie śmiertelnej choroby zwanej niewydolnością nadnerczy, chorobą, w której gruczoły nadnercza nie wytwarzają wystarczającej ilości hormonów.

• Długotrwałe leczenie w ciąży fentanilem może powodować zespół abstynencyjny u noworodka, który może zagrażać jego życiu (patrz sekcja 2 Ciąża i laktacja).

Pozostałe działania niepożądane

Bardzo częste:mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób

• Wymioty, nudności/niepokój, zaparcie, ból brzucha (żołądka).
• Astemia (osłabienie), senność, sedacja, zawroty głowy, ból głowy.
• Niedobór oddechu.

Częste:mogą wystąpić u do 1 na 10 osób

• Zamieszanie, lęk, widzenie lub słyszenie rzeczy, których nie ma (halucynacje), depresja, zmiany nastroju.
• Poczucie niepokoju.
• Skurcze mięśni, poczucie zawrotu głowy lub mdłości, utrata przytomności, sedacja, poczucie mrowienia, drętwienia, trudności w koordynowaniu ruchów, zwiększenie lub zmiana wrażliwości na dotyk, drgawki (napady padaczkowe).
• Suchość w buzie, stan zapalny jamy ustnej, choroby języka (np. poczucie pieczenia lub owrzodzeń), zaburzenia smaku.
• Gazy, wzdęcia brzucha, niestrawność, zmniejszenie apetytu, utrata masy ciała.
• Niewyraźne lub podwójne widzenie.
• Pocenie się, wypryski skórne, swędzenie skóry.
• Trudności w oddawaniu moczu.
• Urazy przypadkowe (np. upadki).

Rzadkie:mogą wystąpić u do 1 na 100 osób

• Próchnica zębów (która może prowadzić do ekstrakcji zębów), porażenie jelit, owrzodzenia jamy ustnej, krwawienie z dziąseł.
• Śpiączka, trudności w mówieniu.
• Nieprawidłowe sny, poczucie obojętności, nieprawidłowe myśli, poczucie zbyt dobrego samopoczucia.
• Poszerzenie naczyń krwionośnych.
• Pokrzywka.

Częstość nieznana

Podano również następujące działania niepożądane w związku ze stosowaniem Actiq, ale nieznana jest częstość, z jaką mogą wystąpić:

• Zmniejszenie dziąseł, stan zapalny dziąseł, utrata zębów, poważne problemy z oddychaniem, zaczerwienienie, poczucie zbyt wysokiej temperatury, biegunka, stan zapalny ramion lub nóg, zmęczenie, bezsenność, gorączka, zespół abstynencyjny (może objawiać się przez nudności, wymioty, biegunkę, lęk, dreszcze, drżenie i potowanie).
• Niedobór hormonów płciowych (niedobór androgenowy).
• Uzależnienie od narkotyków (uzależnienie) (patrz sekcja 2).
• Nadużywanie narkotyków (patrz sekcja 2).
• Czułość farmakologiczna (patrz sekcja 2).
• Majaczenie (objawy mogą obejmować pobudzenie, niepokój, dezorientację, zamieszanie, strach, widzenie lub słyszenie rzeczy, których nie ma, zaburzenia snu, koszmary).
• Trudności w oddychaniu podczas snu.
• Krwawienie w miejscu podania.

Długotrwałe leczenie fentanilem w ciąży może powodować objawy abstynencyjne u noworodka, które mogą być potencjalnie śmiertelne (patrz sekcja 2).

Podczas stosowania Actiq możesz doświadczyć podrażnienia, bólu i owrzodzeń w miejscu aplikacji oraz krwawienia z dziąseł.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli wydaje się, że jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tym prospekcie. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi: https://www.notificaram.es. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia więcej informacji o bezpieczeństwie tego leku.

5. Przechowywanie Actiq

Przechowuj ten lek w bezpiecznym miejscu, zabezpieczonym przed dostępem innych osób. Ten lek może powodować poważne szkody i być nawet śmiertelny dla osób, które go użyją przypadkowo lub celowo, gdy nie został im przepisany.

Lek przeciwbólowy Actiq jest bardzo potężny i może być potencjalnie śmiertelny dla dziecka, jeśli użyje go przypadkowo. Actiq powinien być przechowywany poza zasięgiem dzieci.

• Nie używaj Actiq po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu blister i pudełku. Termin ważności to ostatni dzień podanego miesiąca.
• Przechowuj poniżej 30°C.
• Zawsze przechowuj Actiq w opakowaniu blister do momentu, gdy będziesz gotów do jego użycia. Nie używaj Actiq, jeśli opakowanie blister jest uszkodzone lub otwarte przed tym, jak będziesz gotów do jego użycia.
• Jeśli zaprzestałeś stosowania Actiq lub masz nieużyte jednostki Actiq w domu, zwróć wszystkie nieużyte jednostki do farmaceuty.

Jak usunąć Actiq po użyciu

Częściowo użyte jednostki Actiq mogą nadal zawierać wystarczającą ilość leku, aby być szkodliwe lub potencjalnie śmiertelne dla dziecka.

Niezależnie od tego, czy pozostaje lek w aplikatorze, czy nie, aplikator powinien być usunięty w odpowiedni sposób, w następujący sposób:

• Jeśli nie pozostaje lek, wyrzuć aplikator do pojemnika na śmieci, który jest poza zasięgiem dzieci i zwierząt domowych.
• Jeśli pozostaje lek w aplikatorze, umieść tabletkę pod strumieniem ciepłej wody, aby rozpuścić resztki leku, a następnie wyrzuć aplikator do pojemnika na śmieci, który jest poza zasięgiem dzieci i zwierząt domowych.
• Jeśli nie zużyjesz całej jednostki Actiq i nie możesz rozpuścić resztek leku natychmiast, umieść jednostkę Actiq poza zasięgiem dzieci i zwierząt domowych do momentu, gdy będziesz mógł usunąć ją zgodnie z powyższymi instrukcjami.

• Nie wyrzucaj jednostek Actiq częściowo użytych, aplikatorów Actiq ani opakowań blister do toalety.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Odłóż opakowania i leki, których nie potrzebujesz, do Punktu SIGRE w aptece. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak pozbyć się opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

Skład Actiq

• Substancją czynną jest fentanil. Każda tableta do ssania zawiera:
• 200 mikrogramów fentanilu (w postaci cytrynianu)
• 400 mikrogramów fentanilu (w postaci cytrynianu)
• 600 mikrogramów fentanilu (w postaci cytrynianu)
• 800 mikrogramów fentanilu (w postaci cytrynianu)
• 1200 mikrogramów fentanilu (w postaci cytrynianu)
• 1600 mikrogramów fentanilu (w postaci cytrynianu).

• Pozostałe składniki to:

Tableta do ssania:

Hidratowane dekstraty (równoważne z około 1,89 gramami glukozy), kwas cytrynowy, fosforan disodowy, sztuczny smak owocowy (maltodekstryna (zawiera glukozę), propylenoglikol (E1520), sztuczne aromaty i trietylocytrynian), stearynian magnezu.

Przyklejająca substancja spożywcza używana do przyklejania tabletki do aplikatora:

Jadalny skrobiowy klej na bazie modyfikowanej kukurydzy (E 1450), cukier glazurujący (w postaci sacharozy i skrobi kukurydzianej), woda.

Farba drukarska:

Woda, biała lakierowana żywica, syntetyczny barwnik węgla drzewnego (E 133) i wodorotlenek amonu do regulacji pH (E527).

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Każda tabletka do ssania Actiq składa się z białej lub bladoróżowej substancji leczniczej połączonej z aplikatorem do jamy ustnej. Podczas przechowywania tabletka do ssania może przybrać lekko plamisty wygląd. Jest to spowodowane niewielkimi zmianami w aromatyzowaniu produktu i nie wpływa w żaden sposób na działanie leku.

Actiq występuje w 6 różnych dawkach: 200, 400, 600, 800, 1200 i 1600 mikrogramów. Dawkę oznaczono na białej tabletce, aplikatorze, blistrze i pudełku, aby zapewnić, że zostanie użyta odpowiednia dawka. Każda dawka jest skojarzona z określonym kolorem.

Każde opakowanie blistrowe zawiera jedną jednostkę Actiq.

Blistry są dostarczane w pudełkach po 3, 6, 15 lub 30 jednostkach Actiq.

Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne na rynku.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Teva Pharma B.V.

Swensweg 5, 2031 GA Haarlem

Holandia

Odpowiedzialny za wytwarzanie

Merckle GmbH

Ludwig-Merckle-Strasse 3

89143 Blaubeuren

Niemcy

Przedstawiciel lokalny

Teva Pharma, S.L.U.

C/ Anabel Segura 11 Edificio Albatros B 1ª planta,

Alcobendas 28108, Madryt (Hiszpania)

Data ostatniej aktualizacji tego prospektu:marzec 2025

Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/