Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika
Acenocumarol Aurovitas 4 mg tabletki EFG
Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, gdyż zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Zawartość ulotki
Acenocumarol Aurovitas zawiera substancję czynną acenokumarol. Acenokumarol należy do grupy leków zwanych antykoagulantami (leków, które zmniejszają zdolność krwi do krzepnięcia).
Ten lek stosuje się w celu leczenia i zapobiegania zakrzepom krwi, które zamykają naczynia krwionośne, np. zakrzepicy żył głębokich (TVP).
Acenokumarol nie rozpuszcza już istniejących zakrzepów krwi, ale może zapobiec ich powiększaniu się i powodowaniu większych problemów.
Można stosować ten lek tylko pod kontrolą lekarską. Acenokumarol nie jest odpowiedni dla wszystkich pacjentów.
Starannie przestrzegaj wszystkich wskazań lekarskich. Mogą one różnić się od ogólnych informacji zawartych w tej ulotce.
Nie stosujAcenocumarol Aurovitas
Jeśli znajdujesz się w którejkolwiek z powyższych sytuacji lub jeśli nie jesteś pewien, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania acenokumarolu.
NIE wolno Ci przyjmować wstrzyknięć domięśniowych podczas stosowania acenokumarolu.
Jeśli potrzebujesz wstrzyknięć w kręgosłup lub jako część badania lub testu RTG, lub jeśli potrzebujesz małej operacji, w tym operacji dentystycznej, upewnij się, że najpierw omówisz to z lekarzem.
Calciphylaxis, stan, w którym wapń gromadzi się w naczyniach krwionośnych skóry, czasami występuje u pacjentów przyjmujących leki przeciwzakrzepowe, w tym acenokumarol. Jest to rzadkie, ale powoduje bolesne guzy lub owrzodzenia skóry, które mogą powodować ciężką infekcję i śmierć. Zwykle występuje tylko wtedy, gdy osoba ma ciężką chorobę nerek lub już ma jakiś problem z poziomem wapnia, albuminy, fosforu lub pewnych białek we krwi. Jeśli zdiagnozowano u Ciebie tę chorobę, Twój lekarz rozpocznie leczenie i może przerwać Twoje leczenie acenokumarolem.
Jeśli znajdujesz się w którejkolwiek z powyższych sytuacji lub jeśli nie jesteś pewien, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Pozostałe leki i Acenocumarol Aurovitas
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub możesz potrzebować przyjmowania innego leku, w tym leków bez recepty (dostępnych bez recepty). Dotyczy to szczególnie następujących leków, ponieważ mogą one wchodzić w interakcje z tym lekiem.
Leki, które zwiększają działanie Acenocumarol Aurovitas, takie jak:
Podczas przepisywania acenokumarolu w połączeniu z tymi lekami konieczne jest częstsze monitorowanie (w tym badania krwi).
Pozostałe leki, które mogą zwiększać działanie Acenocumarol Aurovitas, takie jak:
Leki, które mogą zmniejszyć działanie Acenocumarol Aurovitas, takie jak:
Wpływ Acenocumarol Aurovitas na inne leki
Acenocumarol Aurovitas z jedzeniem, napojami i alkoholem
Unikaj spożywania dużych ilości alkoholu i produktów bogatych w witaminę K, takich jak warzywa liściaste, szpinak, kapusta, kapusta kiszona. Mogą one zmienić efekt acenokumarolu w Twoim organizmie. Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem.
Ponieważ ciężkość i charakter interakcji między acenokumarolem a alkoholem nie są przewidywalne, powinieneś unikać picia alkoholu podczas leczenia acenokumarolem, szczególnie jeśli chorujesz na choroby wątroby.
Powinieneś unikać spożywania soku z aronii i innych produktów z aronii, takich jak kapsułki lub koncentraty, ponieważ może to spowodować, że nie otrzymasz odpowiedniej dawki acenokumarolu.
Pacjenci w podeszłym wieku
Jeśli masz 65 lat lub więcej, możesz być bardziej wrażliwy na działanie acenokumarolu i dlatego może być konieczne częstsze monitorowanie. Możesz również potrzebować mniejszych dawek.
Dzieci i młodzież
Doświadczenie z acenokumarolem u dzieci i młodzieży jest ograniczone, dlatego te pacjenci wymagają częstszego monitorowania (patrz rozdział 3).
Ciąża, laktacja i płodność
Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Ciąża
NIE przyjmuj acenokumarolu, jeśli jesteś w ciąży. Ten lek, podobnie jak inne leki przeciwzakrzepowe, może powodować ciężkie uszkodzenia płodu. Dlatego ważne jest, aby poinformować lekarza, jeśli jesteś w ciąży lub planujesz ciążę. Twój lekarz omówi z Tobą możliwe ryzyko związane z przyjmowaniem acenokumarolu podczas ciąży.
Laktacja
Decyzja o karmieniu piersią podczas przyjmowania acenokumarolu powinna być starannie rozważona z lekarzem. Ty i Twoje dziecko możecie potrzebować badań krwi, jeśli karmisz piersią podczas przyjmowania acenokumarolu. Jednak jako środek ostrożności Twój lekarz powinien przepisać Twojemu dziecku witaminę K, aby uniknąć rozrzedzenia krwi.
Płodność
Jeśli jesteś w wieku rozrodczym, Twój lekarz może wykonać test ciąży, aby wykluczyć ciążę przed podaniem acenokumarolu. Możesz również zostać poproszony o stosowanie środków antykoncepcyjnych podczas przyjmowania acenokumarolu.
Jazda i obsługa maszyn
Acenokumarol nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn. Jednak jeśli doświadczysz wypadku podczas przyjmowania acenokumarolu, lekarz lub personel szpitala powinien zostać natychmiast poinformowany o tym, że przyjmujesz acenokumarol. Zaleca się, abyś zawsze miał przy sobie swoją osobistą kartę antykoagulacyjną (kartę identyfikacyjną Twojego farmaceuty, wskazującą, że używasz tego leku).
Acenocumarol Aurovitas zawiera laktozę
Jeśli Twój lekarz poinformował Cię, że masz nietolerancję niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed zastosowaniem tego leku.
Przestrzegaj dokładnie instrukcji podawania tego leku, wskazanych przez lekarza lub farmaceutę. W przypadku wątpliwości, skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.
Acenocumarol należy przyjmować jako jedną dawkę w tej samej godzinie każdego dnia. Połknij tabletki całe z szklanką wody.
Dawkowanie powinno być ustalone przez lekarza. Będą wykonywane okresowe badania krwi podczas leczenia acenokumaronem w celu sprawdzenia szybkości krzepnięcia krwi. Pomoże to lekarzowi dostosować dawkę.
Przestrzegaj starannie instrukcji lekarza. Nie przekraczaj zalecanej dawki.
Jaką ilość Acenocumarol Aurovitas należy przyjmować
Lekarz powie Ci dokładnie, ile tabletek acenokumaronu należy przyjmować.
W zależności od Twojej reakcji na leczenie, lekarz może zwiększyć lub zmniejszyć dawkę.
Wrażliwość na antykoagulację różni się między ludźmi i może ulegać zmianie podczas leczenia lub jeśli zmienisz dietę, zwłaszcza jeśli obejmuje ona produkty bogate w witaminę K (np. szpinak i warzywa z rodziny kapusty). Lekarz będzie Cię kontrolował podczas wizyt i przepisze odpowiednie dawki dostosowane do Twoich potrzeb. Przestrzegaj ściśle instrukcji lekarza. Nie przestawaj przyjmować tego leku nagle ani nie zmieniaj dawki z własnej inicjatywy.
Jak długo należy przyjmować Acenocumarol Aurovitas
Lekarz powie Ci dokładnie, jak długo musisz przyjmować ten lek.
Dawka acenokumaronu będzie się różnić od pacjenta do pacjenta i od dnia do dnia. Poniższe informacje mogą być wykorzystane jako przewodnik:
Dorośli:
Typowa dawka początkowa wynosi 2 mg/dzień do 4 mg/dzień bez podawania dawki załadunkowej. Leczenie można rozpocząć od dawki załadunkowej, zwykle 6 mg w pierwszym dniu, a następnie 4 mg w drugim dniu.
Populacje specjalne
Pacjenci w podeszłym wieku, pacjenci z chorobą wątroby lub ciężką niewydolnością serca lub pacjenci z niedożywieniem mogą wymagać mniejszych dawek.
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Ten lek nie jest zalecany u dzieci.
Poinformuj lekarza, dentystę lub farmaceutę podczas każdej wizyty, że przyjmujesz acenokumaron.
Jeśli przyjmujesz zbyt dużo Acenocumarol Aurovitas
Jeśli przypadkowo przyjmujesz zbyt wiele tabletek lub ktoś przyjmuje jeden z Twoich leków, powiadom lekarza natychmiast lub skontaktuj się z najbliższym punktem pomocy doraźnej. Objawy przedawkowania różnią się między ludźmi. Mogą pojawić się od 1 do 5 dni po przyjęciu leku i obejmują: krwawienie z nosa, krwawienie z dziąseł, wymioty lub kaszel z krwią, krew w moczu, kał z krwią lub czarny, krwawienie z dróg rodnych, obfite krwawienie miesiączkowe, duże siniaki lub krwawienie w stawach, które powoduje napięcie, obrzęk i ból. Jeśli wystąpią te objawy, należy przerwać leczenie acenokumaronem i rozpocząć leczenie w celu kontroli krwawienia. Częstotliwość akcji serca może się zwiększyć, ciśnienie krwi może spaść, powodując uczucie zawrotu głowy, a skóra może wyglądać na bladą, chłodną i wilgotną. Możesz doświadczyć nudności, wymiotów, biegunki i bólów brzucha. Możliwe, że będziesz potrzebować badań krwi w celu monitorowania stanu zdrowia i może być wymagane leczenie.
W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku, skontaktuj się natychmiast z lekarzem lub farmaceutą lub zadzwoń do Punktu Informacji Toksykologicznej. Tel.: 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętą. Pokaż lekarzowi resztki leku lub pusty opakowanie.
Jeśli zapomnisz przyjmować Acenocumarol Aurovitas
Jeśli zapomnisz o dawce tego leku, przyjmij ją jak najwcześniej, chyba że już prawie czas na następną dawkę; wtedy wróć do zwykłego schematu dawkowania. NIE przyjmuj podwójnej dawki, aby zrekompensować zapomniane dawki. Pamiętaj, aby poinformować lekarza o liczbie zapomnianych dawek podczas wizyty kontrolnej.
Jeśli przerwiesz leczenie Acenocumarol Aurovitas
Jeśli masz jakieś pytania dotyczące przerwania leczenia acenokumaronem, porozmawiaj z lekarzem.
Jeśli masz jakieś inne pytania dotyczące stosowania tego leku, zapytaj lekarza lub farmaceutę.
Jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Nie martw się listą możliwych działań niepożądanych. Możesz lub nie możesz ich odczuwać. Poinformuj lekarza natychmiast, jeśli doświadczasz któregokolwiek z następujących działań niepożądanych:
Częste (mogą wystąpić u do 1 na 10 osób):
Rzadkie (mogą wystąpić u do 1 na 1000 osób):
Bardzo rzadkie (mogą wystąpić u do 1 na 10 000 osób):
Częstość nieznana (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych):
Ból wyprysku skórnego. W rzadkich przypadkach acenokumaron może powodować ciężkie choroby skóry, w tym tak zwaną kalcyfilaksję, która może rozpocząć się od bolesnego wyprysku skórnego, ale może powodować poważne powikłania. Ta reakcja niepożądana występuje częściej u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek.
Krwawienie w nerkach, czasami z obecnością krwi w moczu, co może prowadzić do niezdolności nerek do prawidłowego funkcjonowania (nefropatia związana z antykoagulantami).
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie występuje w tym prospekcie. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi: www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na etykiecie, pudełku lub blistrze po „CAD”. Termin ważności to ostatni dzień podanego miesiąca.
Ten lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Pozostawienie opakowań i leków, których nie potrzebujesz, w Punkcie SIGRE w aptece. Zapytaj farmaceutę, jak pozbyć się opakowań i leków, których nie potrzebujesz. W ten sposób pomożesz chronić środowisko.
Skład Acenocumarol Aurovitas 4 mg
Każda tabletka zawiera 4 mg acenokumaronu
Rdzeń tabletki: monohydrat laktozy, skrobia przedżelaminowana (skrobia kukurydziana), talk (E553b), krzemionka koloidalna bezwodna (E551), stearynian magnezu (E470b).
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Acenocumarol Aurovitas 4 mg tabletki EFG:
Tabletki o kolorze białym lub blado-białym, bez powłoki, okrągłe, dwuwypukłe, z napisem „AR 4” na jednej stronie i podzielone na cztery części na drugiej stronie. Tabletkę można podzielić na cztery równe części.
Acenocumarol Aurovitas tabletki są dostępne w opakowaniach z blistrami.
Wielkości opakowań: 20, 50, 60, 100, 200 tabletek.
Możliwe, że tylko niektóre wielkości opakowań są dostępne.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Aurovitas Spain, S.A.U.
Avda. de Burgos, 16-D
28036 Madryt
Hiszpania
Odpowiedzialny za wytwarzanie
APL Swift Services (Malta) Limited
HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far
Birzebbugia, BBG 3000
Malta
Lub
Generis Farmacêutica, S.A.
Rua João de Deus, 19
2700-487 Amadora
Portugalia
Ten lek jest dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
Hiszpania: Acenocumarol Aurovitas 4 mg tabletki EFG
Portugalia: Acenocumarol Generis
Data ostatniej aktualizacji tego prospektu: lipiec 2025
Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Agencji Hiszpańskiej Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/