Acenocoumarolum
Lek Sintrom zawiera substancję czynną acenokumarol.
Acenokumarol należy do grupy substancji przeciwzakrzepowych, zmniejszających zdolność krwi do
krzepnięcia i w ten sposób zapobiegających tworzeniu zakrzepów w naczyniach krwionośnych.
Lek Sintrom wskazany jest w leczeniu i zapobieganiu chorobom zakrzepowo-zatorowym.
Lek Sintrom działa poprzez hamowanie powstawania zakrzepów krwi. Nie rozpuszcza zakrzepów
krwi, które już powstały, ale może powstrzymać skrzepy przed powiększaniem się i powodowaniem
poważniejszych problemów.
W czasie leczenia lekiem Sintrom lekarz zleci regularne wykonywanie badań krwi i odpowiednio
dostosuje dawkę leku.
Należy zwrócić się do lekarza w przypadku jakichkolwiek pytań dotyczących działania leku Sintrom
lub powodów, dla których lek ten został przepisany.
Lek Sintrom można przyjmować wyłącznie po konsultacji z lekarzem. Lek Sintrom nie jest
odpowiedni dla każdego pacjenta.
Należy ściśle przestrzegać zaleceń lekarza, które mogą różnić się od informacji zawartych w tej
ulotce.
przypadku należy skontaktować się z lekarzem, przed zastosowaniem leku Sintrom. W razie
niepewności, których leków należy unikać, należy zapytać lekarza lub farmaceutę.
Jeśli wystąpi któraś z wyżej opisanych sytuacji, należy skontaktować sięzlekarzem zanim
zastosuje się lek Sintrom.
Należy zwrócić się do lekarza po radę, jeśli pacjent ma uczulenie.
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Sintrom należy omówić to z lekarzem:
Należy natychmiast powiedzieć lekarzowi, jeśli wystąpi któraś z wyżej opisanych sytuacji.
Dane dotyczące stosowania u dzieci i młodzieży są ograniczone i z tego względu konieczne jest
częstsze przeprowadzanie badań kontrolnych.
Pacjenci w wieku powyżej 65 lat mogą być bardziej wrażliwi na acenokumarol, z tego względu
konieczne jest częstsze przeprowadzanie badań kontrolnych i jeśli to konieczne zmniejszenie dawek
stosowanego leku.
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub
ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Działanie leku Sintrom może wpływać na działanie innych leków i odwrotnie.
Zaleca się, aby lek Sintrom nie był przyjmowany jednocześnie z jakimkolwiek z wyżej wymienionych
leków. Jeśli podczas przyjmowania leku Sintrom konieczne będzie przyjęcie jakiegokolwiek z tych
leków, lekarz będzie częściej kontrolował parametry krzepliwości krwi.
Inne leki, mogące zwiększać działanie leku Sintrom, takie jak:
Należy ograniczyć spożycie dużych ilości alkoholu i jedzenia bogatego w witaminę K, takiego jak
zielone warzywa liściaste, szpinak, kapusta, jarmuż, groch, olej sojowy, orzechy włoskie, brokuł,
rzepa, lucerna, awokado itp. Alkohol może zmieniać sposób działania leku Sintrom. W razie
wątpliwości, należy skonsultować się z lekarzem.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Stosowanie w okresie ciąży jest przeciwwskazane.Lek Sintrom, jak i inne leki przeciwzakrzepowe,
może powodować poważne uszkodzenia płodu.
Zalecane jest, aby u kobiet w wieku rozrodczym, przed zastosowaniem leku wykonany został test
ciążowy w celu wykluczenia ciąży. Należy stosować skuteczną metodę antykoncepcji podczas
przyjmowania leku Sintrom.
Potencjalne ryzyko i korzyści ze stosowanej terapii powinien z pacjentką omówić lekarz.
W przypadku karmienia piersią należy skonsultować się z lekarzem. Zarówno matka jak i dziecko
wymagają szczególnej kontroli lekarskiej, a dziecko powinno profilaktycznie otrzymywać witaminę
K.
Lek Sintrom nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. W razie
wypadku należy powiadomić lekarza lub personel szpitalny o przyjmowaniu leku.
Mając na uwadze możliwość odniesienia urazów, np. podczas wypadku, zaleca się noszenie przy sobie
karty z informacją o leczeniu przeciwzakrzepowym.
Lek Sintrom zawiera laktozę jednowodną (cukier z mleka). Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta
nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem
leku.
Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy
zwrócić się do lekarza.
Dawkowanie leku jest ustalane przez lekarza. Regularne wykonywanie testów krzepnięcia krwi
pozwala lekarzowi na odpowiednie dostosowywanie dawki leku Sintrom, który należy przyjmować
codziennie.
Należy postępować zgodnie ze wskazówkami lekarza oraz nie przekraczać zalecanych dawek.
Lekarz poinformuje pacjenta, ile dokładnie tabletek leku Sintrom należy przyjmować. W zależności
od tego, jak pacjent reaguje na leczenie, lekarz może zalecić zwiększenie lub zmniejszenie dawki.
Wrażliwość poszczególnych osób na lek jest różna i może ulec zmianie w okresie prowadzonego
leczenia lub w przypadku zmiany diety, zwłaszcza, gdy włączone zostaną do niej pokarmy bogate w
witaminę K (szpinak, warzywa kapustne). Należy ściśle przestrzegać zaleceń lekarza, który na
podstawie badań laboratoryjnych, w zależności od potrzeb pacjenta ustali odpowiednią dawkę leku.
Nie wolno nagle zaprzestać stosowania tego leku lub zmieniać z własnej inicjatywy wielkość jego
dawki.
Dorośli
Zazwyczaj zalecana dawka początkowa to 2 mg/dobę do 4 mg/dobę.
Dawka podtrzymująca mieści się zazwyczaj w przedziale pomiędzy 1 mg/dobę a 8 mg/dobę.
Pacjenci w podeszłym wieku, z chorobami wątroby lub ciężką niewydolnością serca (spowalnia to
przepływ krwi w wątrobie i może ją uszkodzić) lub pacjenci niedożywieni mogą wymagać mniejszej
dawki na początku i podczas leczenia podtrzymującego lekiem Sintrom.
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Lekarz zdecyduje o stosowaniu leku u dzieci i młodzieży.
Należy regularnie przyjmować tabletki, codziennie o tej samej porze (np. wieczorem w porze posiłku,
popijając szklanką wody). Tabletki należy połykać w całości.
Tabletkę można podzielić na równe dawki.
Lekarz powinien ocenić, czy pacjent jest w stanie podzielić tabletkę leku Sintrom, 4 mg, na cztery
równe części.
Lekarz dokładnie poinformuje pacjenta jak długo należy stosować lek Sintrom.
Jeśli pacjent przypadkowo przyjął więcej niż zalecana ilość tabletek leku Sintrom, należy
natychmiast powiadomić lekarza.Przedawkowanie leku Sintrom może prowadzić do krwawień. W
razie ich wystąpienia, należy zaprzestać przyjmowania leku Sintrom i rozpocząć leczenie krwawień.
W przypadku, gdy lek nie zostanie przyjęty o zwykłej porze, należy przyjąć pominiętą dawkę tak
szybko, jak tylko jest to możliwe. Jeżeli do przyjęcia następnej dawki pozostało niewiele czasu, nie
należy przyjmować pominiętej dawki, tylko następną dawkę o zwykłej porze.
Nie wolno przyjmować podwojonej dawki w celu uzupełnienia pominiętej dawki. W czasie następnej
wizyty u lekarza, należy poinformować o wszystkich przypadkach pominięcia dawki leku.
W przypadku jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy
zwrócić się do lekarza.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Często (mniej niż 1 przypadek na 10 osób):krwawienie (objawy mogą obejmować: niewyjaśnione
krwawienia z nosa lub krwawienie z dziąseł w czasie mycia zębów; niewyjaśnionego pochodzenia
siniaki; niecodzienne, obfite krwawienie lub sączenie po skaleczeniu lub z rany; niezwykle obfite lub
nieoczekiwane krwawienie miesięczne; krew w moczu; krwiste lub czarne, smoliste stolce; kaszel z
odpluwaniem krwistej plwociny lub krwiste wymioty; nagły, ciężki lub nieprzerwany ból głowy. W
przypadku wystąpienia któregokolwiek z powyższych objawów krwawienia, może to oznaczać, że
pacjent otrzymał więcej leku niż było mu potrzebne.
Rzadko (mniej niż 1 przypadek na 1000 osób):reakcje alergiczne w postaci wysypki lub świądu.
Bardzo rzadko (mniej niż 1 przypadek na 10 000 osób):podbiegnięcia krwawe w skórze z tworzeniem
pęcherzy, z bliznami lub bez, zazwyczaj zlokalizowane na policzkach, pośladkach, brzuchu, piersiach
i czasami na palcach nóg; podbiegnięcia krwawe lub krwiaki podskórne (objaw wskazujący na
możliwość istnienia zapalenia naczyń); żółtaczka (objawy możliwego uszkodzenia wątroby).
Jeśli wystąpią jakiekolwiek wyżej wymienione objawy niepożądane, należy natychmiast
poinformować lekarza.
Rzadko (mniej niż 1 przypadek na 1000 osób):łysienie, zmniejszenie apetytu, wymioty, nudności.
W przypadku wystąpienia wyżej wymienionych objawów, należy poinformować lekarza.
Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych): Bolesna
wysypka skórna. Lek Sintrom może powodować ciężkie zaburzenia dotyczące skóry, w tym tak zwaną
kalcyfilaksję, co może na początku objawiać się bolesną wysypką skórną, ale może prowadzić do
innych poważnych powikłań. To działanie niepożądane występuje częściej u pacjentów z przewlekłą
chorobą nerek.
Mniejsza niż zwykle liczba krwinek czerwonych lub obniżone stężenie hemoglobiny (niedokrwistość).
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o
tym lekarzowi.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309,
strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin
ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko .
Lek Sintrom to białe, okrągłe, płaskie z zaokrąglonymi krawędziami tabletki. Po jednej stronie
wytłoczone: „CG” z drugiej linia podziału w kształcie krzyża, umożliwiająca podział na cztery równe
części, w każdej z nich wytłoczona jest litera „A”.
Lek Sintrom dostępny jest w opakowaniach zawierających 20 tabletek.
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do podmiotu
odpowiedzialnego lub importera równoległego.
MERUS LABS LUXCO II S.à.R.L.
208, Val des Bons Malades
L-2121 Luksemburg
Luksemburg
FAMAR A.V.E.
Anthousa Avenue 7
Anthousa Attyka
15349
Grecja
NORGINE B.V.
Antonio Vivaldistraat 150
1083 HP, Amsterdam, Holandia
ROVI PHARMA INDUSTRIAL SERVICES, S.A.
FROSST IBÉRICA, S.A.
Via Complutense, 140,
Alcalá de Henares, Madryt, 28805
Hiszpania
InPharm Sp. z o.o.
ul. Strumykowa 28/11
03-138 Warszawa
InPharm Sp. z o.o. Services sp. k.
ul. Chełmżyńska 249
04-458 Warszawa
Numer pozwolenia w Rumunii, kraju eksportu: 2606/2010/01
Numer pozwolenia na import równoległy:499/13
[Informacja o zastrzeżonym znaku towarowym]
Masz pytania o lek lub objawy? Lekarz online oceni Twój przypadek i, jeśli to potrzebne, wystawi e-receptę.