Zolpidem Genoptim

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Zolpidem Genoptim, 5 mg, tabletki powlekane

Zolpidem Genoptim, 10 mg, tabletki powlekane

Zolpidemi tartras

Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości.
• Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki:

• 1.Co to jest lek Zolpidem Genoptim i w jakim celu się go stosuje
• 2.Informacje ważne przed zastosowaniem leku Zolpidem Genoptim
• 3.Jak stosować lek Zolpidem Genoptim
• 4.Możliwe działania niepożądane
• 5.Jak przechowywać lek Zolpidem Genoptim
• 6.Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Zolpidem Genoptim i w jakim celu się go stosuje

Zolpidem Genoptim należy do grupy leków przeciwlękowych, uspokajających i nasennych (grupa
farmakoterapeutyczna: 2.9.1). Każda tabletka powlekana leku Zolpidem Genoptim 10 mg zawiera 10 mg
zolpidemu winian ( Zolpidemi tartras). Każda tabletka powlekana leku Zolpidem Genoptim 5 mg zawiera 5
mg zolpidemu winian ( Zolpidemi tartras).
Zolpidem Genoptim jest wskazany do krótkotrwałego leczenia bezsenności u dorosłych, w sytuacji, gdy
bezsenność jest wyniszczająca lub powoduje silny stres u pacjentów.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Zolpidem Genoptim

Kiedy nie stosować leku Zolpidem Genoptim

• Jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na substancję czynną zolpidem lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
• Jeśli pacjent ma ciężką niewydolność wątroby.
• Jeśli pacjent ma ostre i ciężkie zaburzenia oddychania.
• Jeśli pacjent jest w wieku poniżej 18 lat.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Zolpiderm Genoptim należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
Zolpidem należy stosować ostrożnie u pacjentów z zespołem bezdechu sennego i miastenią.
Zaburzenia oddychania: stosując zolpidem u pacjentów z zaburzeniem czynności oddychania, należy
zachować szczególną ostrożność, ponieważ leki nasenne mogą hamować czynność oddechową.
Zaburzenia czynności wątroby: patrz zalecenia w punkcie dotyczącym dawkowania i sposobu podawania.
Należy określić przyczynę bezsenności, jeśli to możliwe i w miarę możliwości wyeliminować wywołujące ją
czynniki, zanim pacjent rozpocznie stosowanie leku nasennego. Utrzymywanie się bezsenności po 7 - 14
dniach leczenia może wskazywać na obecność pierwotnych zaburzeń psychicznych lub fizycznych, które
wymagają rozpoznania i oceny w regularnych odstępach czasu.
Czas trwania leczenia
Czas trwania leczenia powinien być możliwie najkrótszy (patrz Dawkowanie) w zależności od wskazania,
ale nie powinien przekraczać czterech tygodni w przypadku bezsenności, wliczając w to czas zmniejszania
dawki. W razie konieczności przedłużenia leczenia należy zawsze ponownie ocenić stan pacjenta.
Choroba psychotyczna
Leki nasenne, takie jak zolpidem, nie są zalecane do podstawowego leczenia chorób psychotycznych.
Depresja
Chociaż nie wykazano znaczących interakcji farmakokinetycznych i farmakodynamicznych z SSRI
(selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny), podobnie jak w przypadku innych substancji
uspokajających/nasennych, zolpidem należy stosować ostrożnie u pacjentów z objawami depresji. Mogą
występować myśli samobójcze i dlatego lekarz powinien przepisywać możliwie najmniejszą dawkę
zolpidemu, aby zapobiec celowemu przedawkowaniu przez pacjenta. Podczas stosowania zolpidemu może
ujawnić się ukryta depresja (wcześniej występująca depresja). Ze względu na to, że bezsenność może być
objawem depresji, pacjent powinien ponownie być zbadany przez lekarza w przypadku utrzymywania się
bezsenności.
Ogólne informacje dotyczące efektów obserwowanych po podaniu leków nasennych, które powinien wziąć
pod uwagę lekarz, zostały opisane poniżej.
Zaburzenia psychoruchowe dnia następnego(patrz także Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn)
Następnego dnia po przyjęciu leku Zolpidem Genoptim, ryzyko wystąpienia zaburzeń sprawności
psychoruchowej, w tym upośledzenie zdolności prowadzenia pojazdów, może być zwiększone jeśli:

• Pacjent przyjął lek w czasie krótszym niż 8 godzin przed czynnościami wymagającymi zwiększonej przytomności umysłu.
• Pacjent przyjął dawkę większą niż dawka zalecana.
• Pacjent przyjął zolpidem w trakcie leczenia innymi lekami o działaniu hamującym na ośrodkowy układ nerwowy lub innymi lekami, które zwiększają stężenie zolpidemu we krwi podczas spożywania alkoholu lub podczas przyjmowania substancji niedozwolonych.

Należy przyjąć pojedynczą dawkę bezpośrednio przed snem.
Nie należy przyjmować kolejnej dawki tej samej nocy.
Niepamięć
W celu zmniejszenia ryzyka wystąpienia niepamięci następczej (amnezji), która zwykle pojawia się kilka
godzin po przyjęciu leku, pacjent, przed przyjęciem leku powinien mieć zapewnioną możliwość
nieprzerwanego snu trwającego 7-8 godzin.
Reakcje psychiczne i „paradoksalne”
Podczas stosowania benzodiazepin lub leków podobnych do benzodiazepin mogą wystąpić reakcje takie jak
pobudzenie psychoruchowe, drażliwość, agresywność, urojenia, napady złości, koszmary senne, omamy,
psychozy, niewłaściwe zachowanie i inne niepożądane objawy związane z zachowaniem. Jeśli takie reakcje
wystąpią, należy odstawić lek. Takie reakcje są bardziej prawdopodobne u pacjentów w podeszłym wieku.
Chodzenie we śnie (somnambulizm) i inne podobne zachowania
U pacjentów, którzy przyjmowali zolpidem i nie obudzili się całkowicie, mogą wystąpić czynności, jak
chodzenie we śnie oraz inne podobne zachowania, takie jak prowadzenie pojazdu we śnie, przygotowywanie
i spożywanie jedzenia, rozmowy telefoniczne lub współżycie płciowe we śnie, których po przebudzeniu
pacjent nie będzie pamiętał.
Ryzyko wystąpienia wymienionych działań niepożądanych zwiększa alkohol i niektóre leki stosowane w
leczeniu depresji lub stanów lękowych, a także przez stosowanie zolpidemu w dawkach przekraczających
zalecaną dawkę maksymalną. U pacjentów zgłaszających takie zachowania (np. prowadzenie pojazdu we
śnie), należy rozważyć przerwanie stosowania zolpidemu, ze względu na ryzyko zagrożenia dla siebie i
otoczenia (patrz punkt 2 „Zolpidem Genoptim a inne leki” oraz punkt 4 „Możliwe działania niepożądane”).
Tolerancja
Podczas stosowania benzodiazepin i krótko działających leków podobnych do benzodiazepin przez kilka
tygodni, może wystąpić zmniejszenie skuteczności ich działania nasennego.
Uzależnienie
Stosowanie benzodiazepin lub leków podobnych do benzodiazepin może prowadzić do rozwoju uzależnienia
fizycznego i psychicznego. Ryzyko wystąpienia uzależnienia zwiększa się wraz z dawką i czasem trwania
leczenia; uzależnienie jest większe u pacjentów z zaburzeniami psychicznymi w wywiadzie i (lub)
uzależnieniem od alkoholu lub narkotyków. Pacjenci tacy powinni być ściśle obserwowani podczas leczenia
środkami nasennymi.
W przypadkach, w których doszło do rozwoju uzależnienia fizycznego, nagłemu przerwaniu leczenia mogą
towarzyszyć objawy zespołu odstawienia, takie jak bóle głowy lub mięśni, nasilony niepokój i napięcie,
pobudzenie psychoruchowe, splątanie i drażliwość.
W ciężkich przypadkach mogą występić takie objawy jak: utrata poczucia rzeczywistości, depersonalizacja,
przeczulica słuchowa, drętwienie i mrowienie kończyn, nadwrażliwość na światło, hałas i dotyk, omamy i
napady padaczkowe.
Bezsenność z odbicia
Po odstawieniu leczenia nasennego może wystąpić przemijający zespół, w którym objawy leczone
benzodiazepiną lub lekami podobnymi do benzodiazepin nawracają z większą intensywnością niż
pierwotnie. Mogą też pojawić się inne objawy, takie jak zmiany nastroju, niepokój i pobudzenie
psychoruchowe. Ważne jest poinformowanie pacjenta o efekcie z odbicia, aby zminimalizować niepokój i
inne objawy, jeśli wystąpią po odstawieniu leku.
W przypadku krótko działających środków uspokajających i nasennych mogą wystąpić objawy odstawienia
w okresie pomiędzy kolejnymi dawkami.
Szczególne grupy pacjentów
Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania zolpidemu u pacjentów w wieku poniżej 18 lat.
W 8-tygodniowym badaniu z udziałem dzieci i młodzieży (w wieku od 6 do 17 lat) z bezsennością związaną
z zespołem nadpobudliwości psychoruchowej (ADHD), zaburzenia psychiczne i zaburzenia układu
nerwowego stanowiły najczęściej pojawiające się działania niepożądane, obserwowane podczas stosowania
zolpidemu w porównaniu z placebo i obejmowały zawroty głowy (23,5% vs 1,5%), ból głowy (12,5% vs
9,2%) i omamy (7,4% vs 0%), (patrz punkt 3 „Jak stosować lek Zolpidem Genoptim”).
Pacjenci w podeszłym wieku(patrz Zalecenia dotyczące dawkowania)
Należy zachować ostrożność przepisując zolpidem pacjentom z ciężką niewydolnością oddechową.
Benzodiazepiny i leki podobne do benzodiazepin nie są wskazane w leczeniu pacjentów z ciężkimi
zaburzeniami czynności wątroby, ponieważ mogą przyspieszyć encefalopatię.
Nie zaleca się stosowania benzodiazepin lub leków podobnych do benzodiazepin jako podstawowego
leczenia chorób psychotycznych.
Benzodiazepiny lub leki o działaniu podobnym do benzodiazepin nie powinny być stosowane w monoterapii
leczenia depresji lub lęku związanego z depresją (ryzyko wystąpienia skłonności samobójczych).
Jednoczesne podawanie benzodiazepin lub leków podobnych do benzodiazepin nie jest wskazane u
pacjentów nadużywających alkoholu lub narkotyków w wywiadzie.

Zolpidem Genoptim a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych obecnie lub ostatnio, a
także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Leki działające hamująco na ośrodkowy układ nerwowy:
Podczas stosowania zolpidemu z lekami wymienionymi poniżej może nasilić się senność i zaburzenia
psychoruchowe dnia następnego, w tym zaburzenie zdolności prowadzenia pojazdów.

• Leki stosowane w leczeniu niektórych zaburzeń zdrowia psychicznego (leki przeciwpsychotyczne)
• Leki stosowane w leczeniu problemów z zasypianiem
• Leki uspokajające lub zmniejszające lęk
• Leki stosowane w leczeniu depresji
• Leki stosowane w leczeniu bólu o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (narkotyczne leki przeciwbólowe)
• Leki stosowane w leczeniu padaczki
• Leki stosowane w znieczuleniu
• Leki stosowane w leczeniu kataru siennego, wysypek lub w innych alergiach, które to leki mogą wywoływać senność u pacjenta (leki przeciwhistaminowe o działaniu uspokajającym).

Podczas przyjmowania zolpidemu z lekami przeciwdepresyjnymi w tym bupropionem, dezypraminą,
fluoksetyną, sertraliną i wenlafaksyną, pacjent może widzieć rzeczy, których w rzeczywistości nie ma
(omamy).
Inhibitory i induktory cytochromu P450
Substancje hamujące niektóre enzymy wątrobowe (zwłaszcza cytochrom P450) mogą nasilać aktywność
benzodiazepin lub leków podobnych do benzodiazepin. Zolpidem jest metabolizowany przez kilka enzymów
wątrobowych cytochromu P450, z których głównym jest CYP3A4 z udziałem CYP1A2. Działanie
farmakodynamiczne zolpidemu zmniejsza się, gdy podawany jest z ryfampicyną (induktor CYP3A4).
Natomiast podawanie Zolpidemu z itrakonazolem (inhibitorem CYP3A4) nie miało istotnego wpływu na jego
farmakokinetykę i farmakodynamikę. Znaczenie kliniczne tych wyników nie jest znane.
Jednoczesne podawanie Zolpidemu z ketokonazolem (200 mg dwa razy na dobę), silnym inhibitorem
CYP3A4, wydłużyło okres półtrwania zolpidemu w fazie eliminacji, zwiększyło całkowite AUC i
zmniejszyło pozorny klirens po podaniu doustnym w porównaniu z zolpidemem i placebo. W przypadku
jednoczesnego podawania z ketokonazolem całkowite AUC zolpidemu było zwiększone o 1,83 w porównaniu
do samego zolpidemu. Rutynowe dostosowywanie dawki nie jest uważane za konieczne, ale należy
poinformować pacjentów, że stosowanie zolpidemu z ketokonazolem może nasilać działanie uspokajające.
Inne leki
Nie zaobserwowano znaczących interakcji farmakokinetycznych po podaniu zolpidemu z warfaryną,
digoksyną lub ranitydyną.
Nie zaleca się przyjmowania zolpidemu z fluwoksaminą ani cyprofloksacyną.

Zolpidem Genoptim z jedzeniem i piciem

Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku Zolpidem Genoptim, ponieważ może nasilić się
działanie uspokajające leku, co wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Ciąża
Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, albo karmi
piersią, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Leku Zolpidem Genoptim zapobiegawczo nie należy stosować w okresie ciąży.
Brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania zolpidemu podczas ciąży i laktacji.
Badania na zwierzętach nie wykazały bezpośredniego ani pośredniego szkodliwego wpływu na powstawanie
toksyczności reprodukcyjnej.
Kobiety w wieku rozrodczym przyjmujące Zolpidem Genoptim, powinny skontaktować się z lekarzem w celu
przerwania leczenia, jeżeli planują zajść w ciążę lub przypuszczają, że mogą być w ciąży.
Jeżeli pacjentka ze względów medycznych stosuje lek Zolpidem Genoptim w dużych dawkach w późnym
okresie ciąży lub podczas porodu, u dziecka po urodzeniu mogą wystąpić objawy takie jak obniżenie
temperatury ciała, osłabienie mięśni i umiarkowana depresja oddechowa. Zgłaszano przypadki ciężkiej
depresji oddechowej u noworodków podczas stosowania zolpidemu łącznie z innymi lekami działającymi
hamująco na ośrodkowy układ nerwowy w późnym okresie ciąży. Ponadto u noworodków matek, które
przyjmowały benzodiazepiny lub leki podobne do benzodiazepin w późnym okresie ciąży, może rozwinąć
się fizyczne uzależnienie i ryzyko wystąpienia objawów z odstawienia w okresie poporodowym.
Karmienie piersią
Nie należy stosować leku Zolpidem Genoptim w okresie karmienia piersią, gdyż niewielka ilość leku
przenika do mleka matki.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek Zolpidem Genoptim wywiera duży wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn,
może powodować zdarzenia, takie jak „zasypianie za kierownicą”.
Następnego dnia po przyjęciu leku Zolpidem Genoptim (tak jak innych leków nasennych), może zdarzyć się,
że:

• pacjent czuje się ospały, senny, ma zawroty głowy lub jest zdezorientowany,
• pacjent potrzebuje więcej czasu na podjęcie szybkich decyzji,
• pacjent może widzieć niewyraźnie lub podwójnie,
• pacjent może być mniej czujny.

W celu zminimalizowania ryzyka wystąpienia wymienionych powyżej zdarzeń, zaleca się zachowanie
przynajmniej 8 godzinnej przerwy pomiędzy przyjęciem zolpidemu a prowadzeniem pojazdu, obsługiwaniem
maszyn oraz pracą na wysokościach.
Nie należy spożywać alkoholu ani substancji psychoaktywnych podczas przyjmowania leku Zolpidem
Genoptim, gdyż może to nasilić wymienione powyżej działania.

Zolpidem Genoptim zawiera laktozę

Jeśli lekarz stwierdził wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, np. laktozy, wówczas przed
przyjęciem tego leku pacjent powinien skontaktować się z lekarzem.

3. Jak stosować lek Zolpidem Genoptim

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W przypadku wątpliwości
należy ponownie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
Zalecana dawka leku Zolpidem Genoptim wynosi 10 mg na dobę. Niektórym pacjentom lekarz może
przepisać mniejszą dawkę.
Zolpidem Genoptim należy przyjmować w pojedynczym podaniu, bezpośrednio przed snem. Pacjent musi
zachować okres co najmniej 8 godzin pomiędzy przyjęciem leku a przystąpieniem do wykonywania
czynności, które wymagają zwiększonej koncentracji.
Nie należy przekraczać dawki 10 mg na 24 godziny.
Leczenie powinno trwać najkrócej jak to tylko możliwe. Maksymalny okres leczenia, w tym okres
stopniowego zmniejszania dawki, wynosi cztery tygodnie.
W niektórych przypadkach może być konieczne wydłużenie okresu leczenia przez lekarza ponad maksymalny
zalecany czas, jednak nie może to nastąpić bez ponownej oceny stanu klinicznego pacjenta.
Specjalne grupy pacjentów:
Dzieci i młodzież
Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania zolpidemu u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat nie zostały
określone. Dlatego Zolpidem Genoptim nie jest przeznaczony do stosowania u tej grupy pacjentów.
Pacjenci w podeszłym wieku
U pacjentów w podeszłym wieku lub pacjentów osłabionych, którzy mogą być szczególnie wrażliwi na
działanie leku, zalecana dawka to 5 mg. Dawka ta może być zwiększona tylko w wyjątkowych sytuacjach. W
tej grupie pacjentów dawka dobowa nie może być większa niż 10 mg.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, ze względu na zmniejszony klirens i metabolizm zolpidemu,
dawka początkowa powinna wynosić 5 mg, zachowując przy tym szczególną ostrożność, zwłaszcza u pacjentów
w podeszłym wieku. U pacjentów dorosłych (w wieku poniżej 65 lat) dawka może być zwiększona przez lekarza
do 10 mg, ale wyłącznie w przypadku niewystarczającej odpowiedzi klinicznej oraz gdy lek jest dobrze
tolerowany.
W każdym przypadku, jeżeli to możliwe, należy określić przyczynę bezsenności i wyeliminować
wywołujące ją czynniki, zanim pacjent rozpocznie stosowanie leku nasennego. Brak ustąpienia bezsenności
po 7–14 dniach leczenia może wskazywać na obecność pierwotnego zaburzenia psychicznego lub
fizycznego, dlatego pacjent powinien być poddawany dokładnej ocenie w regularnych odstępach czasu.

Czas trwania leczenia

Leczenie powinno trwać możliwie jak najkrócej. Zwykle leczenie trwa od kilku dni do dwóch tygodni.
Maksymalny okres leczenia, w tym okres stopniowego zmniejszania dawki, wynosi cztery tygodnie.
Schemat stopniowego zmniejszania dawki określi lekarz, na podstawie indywidualnych potrzeb pacjenta.
Na początku leczenia lekarz powinien poinformować pacjenta, że leczenie odbywa się w ograniczonym
czasie i dokładne wyjaśnić sposób, w jaki dawka będzie stopniowo zmniejszana. W niektórych sytuacjach
może być konieczne wydłużenie stosowania leku ponad maksymalny okres leczenia. W takim przypadku
wymagana jest ponowna ocena stanu klinicznego pacjenta.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Zolpidem Genoptim

Objawy przedmiotowe i podmiotowe:
Istnieją doniesienia o przedawkowaniu samego zolpidemu, w wyniku którego obserwowano zaburzenia
świadomości o różnym stopniu nasilenia - od senności do śpiączki. Przypadki przedawkowania zolpidemu i
innych leków działających depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy (w tym spożycie alkoholu) prowadziły
do ciężkich objawów, w tym do zgonu.
Leczenie:
Po przedawkowaniu zolpidemu zalecane jest leczenie objawowe i podtrzymujące. Płukanie żołądka nie
przynosi korzyści, dlatego należy podać węgiel aktywowany w celu zmniejszenia wchłaniania leku z
przewodu pokarmowego.
Należy odstawić leki uspokajające, nawet w przypadku występującego pobudzenia.
W przypadku wystąpienia ciężkich objawów lekarz rozważy podanie flumazenilu. Jednakże zastosowanie
flumazenilu może spowodować wystąpienie objawów neurologicznych (drgawki).
Zolpidem nie jest eliminowany z organizmu drogą hemodializy.

Pominięcie zastosowania leku Zolpidem Genoptim

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Przerwanie leczenia może
spowodować objawy z odstawienia lub bezsenność z odbicia, dlatego należy przestrzegać zaleceń lekarza.

Przerwanie stosowania leku Zolpidem Genoptim

Odstawienie leku Zolpidem Genoptim powinno odbywać się stopniowo, a proces zmniejszenia dawki
powinien być ustalony indywidualnie dla każdego pacjenta i zgodny z zaleceniami lekarza.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się do
lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, Zolpidem Genoptim może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
wystąpią.
W przypadku działań niepożądanych stosuje się następującą klasyfikację częstości MedDRA:
Bardzo często (≥1/10); Często (≥1/100, <1>

• 000); Bardzo rzadko (<1>

Istnieją dowody na zależność między nasileniem działań niepożądanych zolpidemu a zastosowaną dawką,
szczególnie w przypadku niektórych objawów niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego.
Działania niepożądane są mniej nasilone, jeżeli lek jest zażywany bezpośrednio przed pójściem spać lub już
po położeniu się do łóżka. Najczęściej występują one u pacjentów w podeszłym wieku.
Infekcje i infestacje
Często: zakażenie górnych dróg oddechowych, zakażenie dolnych dróg oddechowych.
Choroby układu immunologicznego
Częstość nieznana: obrzęk naczynioruchowy.
Zaburzenia psychiczne
Często: omamy, pobudzenie psychoruchowe, koszmary senne.
Niezbyt często: stan splątania, drażliwość.
Częstość nieznana: niepokój ruchowy, agresja, urojenia, gniew, psychoza, nietypowe zachowania, chodzenie
we śnie, uzależnienie (po przerwaniu leczenia mogą wystąpić objawy z odstawienia lub objawy z odbicia),
zaburzenia libido, depresja.
Większość wymienionych działań niepożądanych o charakterze zaburzeń psychicznych ma związek z
reakcjami paradoksalnymi.
Zaburzenia układu nerwowego
Często: senność, ból głowy, układowe zawroty głowy, nasilenie bezsenności, niepamięć następcza (może być
związana z nieodpowiednimi zachowaniami).
Częstość nieznana: obniżony poziom świadomości.
Zaburzenia oka
Niezbyt często: podwójne widzenie.
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia
Częstość nieznana: depresja oddechowa.
Zaburzenia żołądka i jelit
Często: biegunka, nudności, wymioty, ból brzucha.
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych
Częstość nieznana: zwiększona aktywność enzymów wątrobowych.
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
Częstość nieznana: wysypka, obrzęk naczynioruchowy, świąd, pokrzywka, nadmierna potliwość.
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej
Częstość nieznana: osłabienie siły mięśniowej.
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania
Często: zmęczenie
Częstość nieznana: zaburzenia chodu, tolerancja na lek, upadki (zwłaszcza u pacjentów w podeszłym wieku i
jeśli zolpidem nie jest przyjmowany zgodnie z zaleceniami lekarza przepisującego lek).

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w
ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można
zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181 C,
02-222 Warszawa.
Tel: + 48 22 49 21 301Fax: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać Zolpidem Genoptim

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności (EXP) zamieszczonego na pojemniku i tekturowym
pudełku. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca. Lot oznacza numer serii.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Zolpidem Genoptim

Substancją czynną leku jest zolpidemu winian.
Pozostałe składniki to:
Rdzeń tabletki: laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana kukurydziana,
karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian.
Otoczka tabletki: hypromeloza, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 6000 i talk.
Jeśli lekarz stwierdził wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, wówczas przed przyjęciem tego
leku pacjent powinien skontaktować się z lekarzem.

Jak wygląda lek Zolpidem Genoptim i co zawiera opakowanie

Lek Zolpidem Genoptim, tabletki powlekane, dostępny jest w dwóch mocach: 5 mg i 10 mg.
Zolpidem Genoptim, 5 mg, tabletki powlekane: białe lub prawie białe, okrągłe, dwuwypukłe tabletki
powlekane z wytłoczoną cyfrą „5" po jednej stronie i gładką drugą stroną.
Zolpidem Genoptim, 10 mg, tabletki powlekane: białe lub prawie białe, kapsułkowatego kształtu,
dwuwypukłe tabletki powlekane z linią podziału na jednej stronie i wytłoczoną liczbą „10” na drugiej
stronie.
Blistry PVC/Aluminium, pakowane w tekturowe pudełko zawierające 7, 14, 20, 28, 30, 56 lub 84 tabletki
powlekane.
Pojemniki z HDPE z zakrętką z HDPE, zawierające 100 tabletek powlekanych.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny:

Synoptis Pharma Sp. z o.o.
ul. Krakowiaków 65
02-255 Warszawa
Wytwórca/Importer:
Synoptis Industrial Sp. z o.o.
ul. Rabowicka 15
62-020 Swarzędz
Polska
Sofarimex indústria Química e Farmacêutica
SA Av. Das Indústrias - Alto do Colaride - Agualva- 2735-213
Cacém, Portugalia

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 02.2023