Starazolin redFREE, 0,5 mg/ml, krople do oczu, roztwór
Tetryzolini hydrochloridum
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty.
Starazolin redFREE to sterylny roztwór kropli do oczu, nie zawierający środków konserwujących.
Starazolin redFREE zawiera jako substancję czynną tetryzoliny chlorowodorek, która należy do grupy
leków zwężających naczynia krwionośne oka.
Lek Starazolin redFREE wskazany jest w leczeniu objawowym stanów, którym towarzyszy obrzęk
i przekrwienie spojówek, będących skutkiem podrażnienia oka, np. przez dym, kurz, wiatr,
chlorowaną wodę, kosmetyki, a także w alergicznych stanach zapalnych, takich jak katar sienny lub
uczulenie na pyłki traw.
Krople do oczu łagodzą towarzyszące objawy, takie jak pieczenie, świąd, bolesność, nadmierne
łzawienie i podrażnienie.
Działanie leku rozpoczyna się w ciągu kilku minut po zakropleniu i utrzymuje się przez 4 do 8 godzin.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Starazolin redFREE należy omówić to z lekarzem lub
farmaceutą:
W przypadku silnego bólu oka, bólu głowy, utraty wzroku, pojawienia się „pływających” plam w polu
widzenia, silnego, ostrego lub jednostronnego zaczerwienienia oka, bólu przy narażeniu na światło,
lub podwójnego widzenia należy natychmiast zgłosić się do lekarza.
Lek Starazolin redFREE należy stosować wyłącznie w przypadku niewielkiego podrażnienia oczu.
Jeśli w ciągu 48 godzin nie nastąpi poprawa lub podrażnienie i zaczerwienienie oczu utrzymują się lub
nasilają, należy natychmiast odstawić krople i skonsultować się z lekarzem.
Pacjenci, którzy stosują lek Starazolin redFREE, muszą mieć świadomość, że podrażnienie lub
zaczerwienienie oka jest często objawem poważnego schorzenia oka i powinni w związku z tym
skonsultować się z okulistą.
Jeśli podrażnienie lub zaczerwienienie oka wynika z ciężkiej choroby oka, np. zakażenia, obecności
ciała obcego lub chemicznego uszkodzenia rogówki, należy natychmiast zgłosić się do lekarza.
Przedłużające się i nieprawidłowe podawanie tego leku, zwłaszcza w dawkach większych niż
zalecane, może zmniejszać jego działanie oraz prowadzić do zaczerwienienia spojówek
i utrzymującego się przekrwienia błony śluzowej nosa.
Należy uważać, aby nie stosować większej dawki tego leku niż zalecana i nie stosować go zbyt długo,
ponieważ długotrwałe stosowanie lub nadużywanie może zmniejszać jego działanie, spowodować
nasilenie lub nawrót przekrwienia oraz prowadzić do zaczerwienienia spojówek i utrzymującego się
przekrwienia błony śluzowej nosa. Należy unikać długotrwałego stosowania, szczególnie u dzieci.
Patrz również punkt 3 „Jak stosować lek Starazolin redFREE”.
Lek Starazolin redFREE jest przeciwwskazany do stosowania u dzieci w wieku poniżej 2 lat.
Należy zawsze skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku u dzieci.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych obecnie lub ostatnio,
a także o lekach, które pacjent planuje stosować, w tym lekach dostępnych bez recepty.
Jednoczesne stosowanie wymienionych poniżej leków może nasilać działanie zwężające naczynia
krwionośne i podwyższać ciśnienie tętnicze (patrz też punkt „Kiedy nie stosować leku Starazolin
redFREE”):
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Ze względu na możliwe ogólnoustrojowe działania niepożądane, stosowanie leku Starazolin redFREE
przez kobiety w ciąży i karmiące piersią jest możliwe jedynie po starannym rozważeniu przez lekarza
zagrożeń i korzyści związanych z leczeniem.
Nie są dostępne dane na temat przenikania tetryzoliny chlorowodorku przez barierę łożyskową i do
mleka matki.
Należy unikać stosowania leku podczas ciąży i karmienia piersią z powodu możliwych
ogólnoustrojowych działań niepożądanych.
Podanie leku Starazolin redFREE może spowodować przemijające, niewyraźne widzenie. W takim
przypadku nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 2 lat. U dzieci w wieku 2-6 lat stosowanie leku powinno
odbywać się pod nadzorem lekarza.
Jeżeli lekarz nie zaleci inaczej, zakraplać od 1 do 2 kropli do chorego oka maksymalnie 3 razy na
dobę. Przed zakropleniem należy zdjąć soczewki kontaktowe i założyć dopiero po około 15 minutach
od zastosowania leku (patrz poniżej - Informacje dla użytkowników soczewek kontaktowych).
Stosowanie u dzieci w wieku poniżej 12 lat powinno odbywać się pod nadzorem osoby dorosłej.
Lek nie może być stosowany dłużej niż 2 dni. Stosowanie dłuższe niż 2 dni może odbywać się tylko
pod nadzorem lekarza.
Sposób podawania
Podanie do oka.
Nie połykać.
Informacje dla użytkowników soczewek kontaktowych
Nie należy stosować soczewek kontaktowych w przypadku choroby oczu. W szczególnych
przypadkach, gdy dozwolone jest noszenie soczewek kontaktowych, należy zdejmować je przed
zastosowaniem tego leku. Po zakropleniu leku należy odczekać 15 minut przed ponownym włożeniem
soczewek kontaktowych.
W przypadku przedawkowania lub połknięcia leku należy natychmiast zgłosić się do lekarza,
farmaceuty lub najbliższego szpitala i zabrać ze sobą lek lub tę ulotkę dołączoną do opakowania.
Do objawów miejscowego lub ogólnoustrojowego przedawkowania leku należą: rozszerzenie źrenic,
sinica (niebieskawe zabarwienie skóry i błon śluzowych), gorączka, drgawki, tachykardia
(przyspieszenie akcji serca), zaburzenia rytmu serca, zatrzymanie czynności serca, nadciśnienie
tętnicze (wysokie ciśnienie krwi), obrzęk płuc (gromadzenie się płynu w płucach), zaburzenia
oddychania i zaburzenia psychiczne.
Ryzyko wystąpienia objawów przedawkowania jest szczególnie duże u niemowląt i małych dzieci
z powodu wchłaniania leku wynikającego z jego połknięcia. Może dojść do zaburzeń ośrodkowego
układu nerwowego, niewydolności krążenia i niewydolności oddechowej.
Lek przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. W przypadku połknięcia należy natychmiast
zwrócić się o pomoc medyczną.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki leku.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Często(występują u mniej niż 1 na 10 pacjentów)
Rzadko(występują u mniej niż 1 na 1 000 pacjentów)
Bardzo rzadko(występują u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów)
Częstość nieznana(częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C.
Okres ważności po pierwszym otwarciu butelki: 6 miesięcy. Przechowywać po pierwszym otwarciu
w temperaturze poniżej 30°C.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po „EXP”.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
Przejrzysty, bezbarwny roztwór. Nie zawiera środków konserwujących.
Butelka z HDPE o pojemności 10 ml, z pompką dozującą 3K (PP, HDPE, LDPE), nasadką ochronną
z HDPE i aplikatorem z PP, w tekturowym pudełku.
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański
tel. + 48 22 364 61 01
JADRAN-GALENSKI LABORATORIJ d.d.
Svilno 20, 51000 Rijeka, Chorwacja
Masz pytania o lek lub objawy? Lekarz online oceni Twój przypadek i, jeśli to potrzebne, wystawi e-receptę.