Soluvit N

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Uwaga! Należy zachować ulotkę. Informacja na opakowaniu bezpośrednim w obcym języku.

Soluvit N

proszek do sporządzania roztworu do infuzji

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
• Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

• 1. Co to jest lek Soluvit N i w jakim celu się go stosuje
• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Soluvit N
• 3. Jak stosować lek Soluvit N
• 4. Możliwe działania niepożądane
• 5. Jak przechowywać lek Soluvit N
• 6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Soluvit N i w jakim celu się go stosuje

Lek Soluvit N jest lekiem zawierającym witaminy rozpuszczalne w wodzie, stosowanym dożylnie,
gdy żywienie doustne jest niemożliwe. Witaminy to substancje organiczne, konieczne w niewielkiej
ilości do prawidłowego działania organizmu.
Lek Soluvit N jest wskazany do stosowania jako składnik klinicznej diety dożylnej, razem z białkami,
tłuszczami, węglowodanami, solami i innymi witaminami.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Soluvit N

Kiedy nie stosować leku Soluvit N

Nie należy stosować leku Soluvit N:

• jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

U pacjentów, u których stosuje się lek Soluvit N, lekarz może zlecić systematyczne badanie krwi, aby
sprawdzić stan zdrowia.
Lek Soluvit N zawiera 60 μg biotyny na fiolkę (tj. po rozcieńczeniu 6,0 μg w 1 ml). Jeśli pacjent ma
mieć wykonane badania laboratoryjne, powinien poinformować lekarza lub personel laboratoryjny o
tym, że niedawno przyjmował lek Soluvit N, ponieważ biotyna może zaburzać wyniki takich badań.
W zależności od badania, wyniki mogą być fałszywie podwyższone lub fałszywie niskie z powodu
obecności biotyny.
Lekarz może zalecić zaprzestanie przyjmowania leku Soluvit N przed przeprowadzeniem badań
laboratoryjnych. Należy również pamiętać, że inne ewentualnie przyjmowane produkty, takie jak
preparaty wielowitaminowe lub suplementy diety stosowane w celu poprawy stanu włosów, skóry i
paznokci także mogą zawierać biotynę i wpływać na wyniki badań laboratoryjnych. Jeśli pacjent
przyjmuje takie produkty, powinien o tym powiedzieć lekarzowi lub personelowi laboratoryjnemu.

Lek Soluvit N a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Należy poinformować lekarza:

• jeśli pacjent przyjmuje fenytoinę (lek stosowany w leczeniu padaczki);
• jeśli pacjent przyjmuje lewodopę (lek stosowany w leczeniu choroby Parkinsona);
• jeśli pacjent przyjmuje dożylnie hydroksykobalaminę (lek stosowany w leczeniu niedoboru witaminy B i niektórych chorób oka).

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.
Lekarz podejmie decyzję o stosowaniu leku Soluvit N u kobiet w okresie ciąży lub podczas karmienia
piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek Soluvit N nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów
mechanicznych i obsługiwania maszyn.

Lek Soluvit N zawiera metylu parahydroksybenzoesan (E 218)

Leki zawierające metylu parahydroksybenzoesan (E 218) mogą powodować reakcje alergiczne
(możliwe reakcje typu późnego) i wyjątkowo skurcz oskrzeli (w przypadku leku Soluvit N nie
obserwowano takich reakcji).

3. Jak stosować lek Soluvit N

Rozpuszczony i rozcieńczony lek Soluvit N jest podawany w infuzji do żyły (kroplówka dożylna).
Dawkowanie u każdego pacjenta ustala lekarz.

Dawkowanie

Dorośli pacjenci i dzieci o masie ciała równej 10 kg lub powyżej

Zazwyczaj stosowana dawka dobowa u dorosłych pacjentów i dzieci o masie ciała równej 10 kg lub
powyżej to zawartość 1 fiolki (rozpuszczona w 10 ml roztworu).

Dzieci o masie ciała poniżej 10 kg

Dzieci o masie ciała poniżej 10 kg powinny otrzymać 1 ml roztworu na każdy kilogram masy ciała na
dobę.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Soluvit N

Lekarz lub pielęgniarka będą kontrolować stan zdrowia pacjenta podczas infuzji,
prawdopodobieństwo podania dawki większej niż zalecana jest więc małe. Jeśli jednak pacjent uważa,
że otrzymał większą niż zalecana dawkę leku Soluvit N, powinien niezwłocznie poinformować o tym
lekarza lub pielęgniarkę.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza lub pielęgniarki.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Mogą wystąpić reakcje alergiczne, w tym ciężkie reakcje anafilaktyczne u pacjentów nadwrażliwych
na którykolwiek składnik leku Soluvit N, np. kwas foliowy, tiaminę lub metylu
parahydroksybenzoesan (E 218) (częstość nieznana).

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
tel.: + 48 (22) 49 21 301
faks: + 48 (22) 49 21 309
strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Soluvit N

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Lekarz lub pielęgniarka są odpowiedzialni za zapewnienie właściwych warunków przechowywania,
stosowania i usuwania leku Soluvit N.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu
ochrony przed światłem.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin
ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Niezużyta pozostałość leku nie nadaje się do dalszego stosowania.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Soluvit N

• Substancjami czynnymi leku są: tiaminy azotan (co odpowiada 2,5 mg witaminy B ) ryboflawiny sodu fosforan (co odpowiada 3,6 mg witaminy B ) 3,1 mg

4,9 mg
nikotynamid
40 mg
pirydoksyny chlorowodorek
(co odpowiada 4,0 mg witaminy B )
4,9 mg
sodu pantotenian
(co odpowiada 15,0 mg kwasu pantotenowego)
16,5 mg
sodu askorbinian
(co odpowiada 100 mg witaminy C)
113 mg
biotyna
60 μg
kwas foliowy
cyjanokobalamina
0,40 mg
5,0 μg

• Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) to: glicyna, disodu edetynian, metylu parahydroksybenzoesan (E 218).

Osmolalność w 10 ml wody: około 490 mOsm/kg wody, pH w 10 ml wody: 5,8.

Jak wygląda lek Soluvit N i co zawiera opakowanie

Lek ma postać żółtego proszku do sporządzania roztworu do infuzji.
Po rozpuszczeniu każda fiolka zawiera 10 ml roztworu.
Lek Soluvit N jest dostępny w szklanych fiolkach z gumowymi korkami, aluminiowymi kapslami i
niebieskimi wieczkami z tworzywa sztucznego, pakowanych po 10 sztuk, w tekturowym pudełku.
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do podmiotu
odpowiedzialnego lub importera równoległego:

Podmiot odpowiedzialny w Republice Czeskiej, kraju eksportu:

Fresenius Kabi AB, Rapsgatan 7, 75174 Uppsala, Szwecja

Wytwórca:

Fresenius Kabi AB, Rapsgatan 7, 75174 Uppsala, Szwecja

Importer równoległy:

Delfarma Sp. z o.o., ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111, 91-222 Łódź

Przepakowano w:

Delfarma Sp. z o.o., ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111, 91-222 Łódź
Nr pozwolenia w Republice Czeskiej, kraju eksportu: 86/851/92-C

Nr pozwolenia na import równoległy: 66/23 Data zatwierdzenia ulotki: 05.04.2023 r.

[Informacja o zastrzeżonym znaku towarowym]

Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego:

Ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania

Lek Soluvit N nie może być podawany w postaci nierozpuszczonej.
Jeżeli do rozpuszczania użyto roztworów wodnych, mieszaninę należy chronić przed światłem.
Nie jest to konieczne, jeżeli lek Soluvit N rozpuszczono w emulsji tłuszczowej, np. Intralipid 10% lub
Intralipid 20%, ze względu na ochronne działanie emulsji.

Dawkowanie i sposób podawania

Dawkowanie
Dorośli pacjenci i dzieci o masie ciała równej 10 kg lub powyżej
Zawartość jednej fiolki pokrywa dobowe zapotrzebowanie dorosłych pacjentów i dzieci o masie ciała
równej 10 kg lub powyżej.
Dzieci o masie ciała poniżej 10 kg
Dzieci o masie ciała poniżej 10 kg powinny otrzymać 1/10 zawartości fiolki/kg mc./dobę.
Sposób podawania
Instrukcja dotycząca rekonstytucji leku przed podaniem, patrz punkt: Przygotowanie leku do
stosowania.

Przedawkowanie

Nie ma doniesień o działaniach niepożądanych związanych z przedawkowaniem witamin
rozpuszczalnych w wodzie, z wyjątkiem pozajelitowego podania bardzo dużych dawek.
Nie ma doniesień o przedawkowaniu leków stosowanych jako uzupełnienie zapotrzebowania na
witaminy rozpuszczalne w wodzie w trakcie żywienia pozajelitowego.
Nie jest konieczne specyficzne leczenie.

Przygotowanie leku do stosowania

W trakcie mieszania z innymi lekami należy przestrzegać zasad aseptyki.
Dorośli pacjenci i dzieci w wieku od 11 lat
Zawartość jednej fiolki leku Soluvit N należy rozpuścić dodając 10 ml jednego z następujących leków:

• 1. Vitalipid N Adult
• 2. Intralipid 10% lub Intralipid 20%
• 3. woda do wstrzykiwań
• 4. roztwór glukozy do infuzji (5% do 50%).

Lek Soluvit N można dodawać do leków stosowanych do żywienia pozajelitowego zawierających
węglowodany, tłuszcze, aminokwasy, elektrolity i pierwiastki śladowe, jeśli potwierdzono zgodność
farmaceutyczną i stabilność powstałej mieszaniny.
Dzieci w wieku do 11 lat
Zawartość jednej fiolki leku Soluvit N należy rozpuścić dodając 10 ml jednego z następujących leków:

• 1. Vitalipid N Infant (dzieci o masie ciała powyżej 10 kg)
• 2. Intralipid 10% lub Intralipid 20%
• 3. woda do wstrzykiwań
• 4. roztwór glukozy do infuzji (5% do 50%).

Dzieci o masie ciała poniżej 10 kg powinny otrzymywać 1 ml powstałej mieszaniny/kg mc./dobę.
Dzieci o masie ciała równej 10 kg lub powyżej powinny otrzymywać 10 ml (jedną fiolkę) leku na
dobę.
Mieszanina powstała po rozpuszczeniu leku Soluvit N w leku Vitalipid N Infant nie jest zalecana do
stosowania u dzieci o masie ciała poniżej 10 kg, ze względu na różnice w dawkowaniu.
Lek Soluvit N można dodawać do leków stosowanych do żywienia pozajelitowego zawierających
węglowodany, tłuszcze, aminokwasy, elektrolity i pierwiastki śladowe, jeśli potwierdzono zgodność
farmaceutyczną i stabilność powstałej mieszaniny.

Niezgodności farmaceutyczne

Nie mieszać leku z innymi lekami, oprócz wymienionych w punkcie: Przygotowanie leku do
stosowania.

Warunki przechowywania

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu
ochrony przed światłem.

Usuwanie pozostałości leku

Wszelkie niewykorzystane resztki leku lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi
przepisami.