Slow-Mag B6

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Slow-Mag B

(Magnesii chloridum hexahydricum + Pyridoxini hydrochloridum)

535 mg (64 mg jonów magnezu) + 5 mg, tabletki dojelitowe

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub
według wskazań lekarza lub farmaceuty.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty.
• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.
• Jeśli nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem.

Spis treści ulotki:

• 1. Co to jest lek Slow-Mag B i w jakim celu się go stosuje
• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Slow-Mag B
• 3. Jak stosować lek Slow-Mag B
• 4. Możliwe działania niepożądane
• 5. Jak przechowywać lek Slow-Mag B
• 6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Slow-Mag B i w jakim celu się go stosuje

Tabletki dojelitowe leku Slow-Mag B zawierają magnez w postaci magnezu chlorku
sześciowodnego oraz witaminę B w postaci pirydoksyny chlorowodorku.
Jedna tabletka dostarcza 64 mg jonów magnezu oraz 5 mg witaminy B .
Lek Slow Mag B stosuje się w niedoborach magnezu i witaminy B .
Niedoborom magnezu mogą towarzyszyć: bóle mięśniowe, tiki, drżenia mięśni, bóle głowy,
stany znużenia, wzmożona drażliwość, zmniejszona odporność na stres, zaburzenia snu,
zaburzenia stężenia lipidów w surowicy krwi, zaburzenia rytmu serca, przyspieszone zmiany
miażdżycowe naczyń, nadciśnienie tętnicze, przyspieszona osteoporoza.
Do zwiększonej utraty magnezu dochodzi także w trakcie przyjmowania leków
moczopędnych.
Witamina B zwiększa wchłanianie magnezu oraz zmniejsza jego wydalanie z moczem.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Slow-Mag B

Kiedy nie stosować leku Slow-Mag B

Nie należy stosować leku:

• jeśli pacjent ma uczulenie na magnezu chlorek, pirydoksyny chlorowodorek lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
• jeśli występuje podwyższone stężenie magnezu w surowicy krwi (hipermagnezemia);
• jeśli występują znaczne niedociśnienie tętnicze lub zaburzenia przewodnictwa mięśnia sercowego;
• jeśli pacjent ma ciężką niewydolność nerek lub miastenię (chorobę charakteryzującą się osłabieniem i zmęczeniem mięśni);
• jeśli stosuje się równocześnie lewodopę.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Slow-Mag B należy omówić to z lekarzem lub
farmaceutą.
Stosując lek Slow-Mag B należy zachować ostrożność, gdyż związki magnezu działają
przeczyszczająco. Przewlekła biegunka wywołana długotrwałym stosowaniem leków
zawierających magnez może prowadzić do zaburzeń równowagi elektrolitowej (utraty wody
i składników mineralnych). Podawanie leku pacjentom z niewydolnością nerek może
prowadzić do nadmiaru magnezu w organizmie i zatrucia magnezem.
Stosowanie z innymi lekami zawierającymi magnez oraz witaminę B może prowadzić do
nadmiaru magnezu i witaminy B w organizmie.

Lek Slow-Mag B a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub
ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Wchłanianie magnezu z tabletek dojelitowych ograniczają kwasy organiczne, fityna, kwas
szczawiowy, kwas galusowy (tanina), kwasy tłuszczowe oraz fosforany.
Wchłanianie magnezu zmniejszają także preparaty wapnia stosowane w dużych dawkach.
Związki magnezu podawane doustnie zmniejszają wchłanianie tetracyklin, fluorochinolonów,
preparatów żelaza, związków fluoru i doustnych leków przeciwzakrzepowych pochodnych
warfaryny.
Leki moczopędne, antybiotyki aminoglikozydowe, cisplatyna, mitramycyna, amfoterycyna B
i mineralokortykosteroidy zwiększają wydalanie magnezu z moczem.
Równoczesne stosowanie magnezu i amiodaronu może wywołać zaburzenia przewodnictwa
mięśnia sercowego. Równoczesne stosowanie magnezu i dihydralazyny może spowodować
wystąpienie znacznego niedociśnienia krwi.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

W zalecanych dawkach lek może być stosowany w czasie ciąży i w okresie karmienia piersią
jedynie na zlecenie lekarza.
Nadmiar magnezu u ciężarnych kobiet może wpływać na zaburzenie gospodarki wapnia u
płodu i noworodka.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek nie zaburza zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

3. Jak stosować lek Slow-Mag B

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub
według zaleceń lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Dorośli:
W profilaktyce: 1 tabletka rano i 1 tabletka wieczorem.
W niedoborze magnezu i witaminy B : 5 tabletek na dobę (2 tabletki rano i 3 tabletki
wieczorem) przez 3 tygodnie, następnie 3 tabletki wieczorem.
Dzieci powyżej 12 lat – w terapii krótkotrwałej, maksymalnie do 3 tabletek na dobę
w dawkach podzielonych.
Tabletki należy połykać w całości, bez rozgryzania ani dzielenia.
Po każdorazowym pobraniu leku pojemnik należy natychmiast szczelnie zamknąć.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Slow-Mag B

W przypadku zażycia bardzo dużej dawki leku Slow-Mag B należy niezwłocznie zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.

Pominięcie zastosowania leku Slow-Mag B

Należy przyjąć pominiętą dawkę tak szybko jak to jest możliwe.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie stosowania leku Slow-Mag B

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy
zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
wystąpią.
Możliwe jest wystąpienie zaburzeń żołądkowo-jelitowych, między innymi działania
przeczyszczającego.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania
niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych
Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów
Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
PL-02 222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na
temat bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Slow-Mag B

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

• Pojemnik z polipropylenu: Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
• Blistry z folii Aluminium/PVC/PVdC: Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy
zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże
chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Slow-Mag B

• Substancjami czynnymi leku są magnezu chlorek sześciowodny i pirydoksyny chlorowodorek. Jedna tabletka zawiera 64 mg jonów magnezu w postaci magnezu chlorku sześciowodnego oraz 5 mg witaminy B w postaci pirydoksyny chlorowodorku.
• Substancje pomocnicze to: wapnia węglan strącony, powidon, talk, magnezu stearynian. Skład otoczki: Eudragit L 100-55 (kopolimer kwasu metakrylowego i akrylanu etylu 1:1), dibutylu sebacynian, talk.

Jak wygląda lek Slow-Mag B i co zawiera opakowanie

Tabletki leku Slow-Mag B są białe lub prawie białe, okrągłe, obustronnie wypukłe.
Dostępne opakowania:

• Pojemnik z polipropylenu zamknięty wieczkiem polietylenowym zaopatrzonym w sorbent wilgoci, w tekturowym pudełku, z dołączoną ulotką informacyjną dla pacjenta. 50 tabletek
• Blistry z folii Aluminium/PVC/PVdC w tekturowym pudełku, z dołączoną ulotką informacyjną dla pacjenta. 50 tabletek

Nie wszystkie rodzaje opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny

ETHIFARM Sp. z o.o. Sp. komandytowa
ul. Hiacyntowa 39
60-175 Poznań
Tel.: +48 61 867 54 21
Faks: +48 61 867 50 67
E-mail: biuro@ethifarm.pl

Wytwórca

ETHIFARM Sp. z o.o. Sp. komandytowa
ul. Żeromskiego 9
60-544 Poznań
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji na temat tego leku należy zwrócić się do
podmiotu odpowiedzialnego.

Data ostatniej aktualizacji ulotki: