Povidonum iodinatum
Należy uważnie zapoznaćsięz treściąulotki przed zastosowaniem leku, ponieważzawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
Lek ten nale ż y zawsze stosowa ć zgodnie dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub
według zalece ń lekarza lub farmaceuty.
Lek PV Jod 10 %, roztwór zawiera substancj ę czynn ą powidon jodowany. Lek po zastosowaniu na
skór ę działa na bakterie, grzyby i wirusy.
Lek PV Jod 10% stosuje si ę :
1/4
Unika ć kontaktu leku z oczami.
Lek mo ż e zaburza ć wyniki bada ń gruczołu tarczowego.
Lek mo ż e powodowa ć wyst ę powanie fałszywie dodatnich wyników bada ń laboratoryjnych, np. na
wykrywanie krwi utajonej w kale.
Nale ż y skonsultowa ć si ę z lekarzem, nawet je ś li powy ż sze ostrze ż enia dotycz ą sytuacji wyst ę puj ą cych
w przeszło ś ci.
U dzieci w wieku powy ż ej 2 lat, ze wzgl ę du na przenikanie jodu do organizmu, lek nale ż y stosowa ć
szczególnie ostro ż nie.
Nie stosowa ć u dzieci w wieku do 2 lat.
Nie nale ż y stosowa ć leku u osób z niewydolno ś ci ą nerek.
Nale ż y powiedzie ć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a tak ż e o lekach, które pacjent planuje stosowa ć .
Lek mo ż e reagowa ć z innymi lekami i produktami, zwłaszcza zawieraj ą cymi rt ęć , produktami o
odczynie zasadowym oraz z tiosiarczanem sodu. Nie stosowa ć u osób leczonych równocze ś nie
produktami litu. Nie stosowa ć z innymi lekami lub produktami stosowanymi na skór ę .
Je ś li pacjentka jest w ci ąż y lub karmi piersi ą , przypuszcza ż e mo ż e by ć w ci ąż y lub gdy planuje mie ć
dziecko, powinna poradzi ć si ę lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Lek mo ż e by ć stosowany w okresie ci ąż y jedynie, gdy lekarz zadecyduje, ż e jest to bezwzgl ę dnie
konieczne.
Stosowanie leku u kobiet w ci ąż y i karmi ą cych piersi ą mo ż e wywoła ć zaburzenia rozwoju i czynno ś ci
tarczycy u płodu i noworodka.
Nie stosowa ć do dezynfekcji p ę kni ęć brodawek sutkowych w okresie karmienia piersi ą .
Lek nie ma wpływu na zdolno ść prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Ten lek nale ż y zawsze stosowa ć dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według
zalece ń lekarza lub farmaceuty. W razie w ą tpliwo ś ci nale ż y zwróci ć si ę do lekarza lub farmaceuty.
Lek PV Jod 10%, roztwór jest przeznaczony do stosowania miejscowego.
2/4
Nie wolno przechowywa ć rozcie ń czonego roztworu.
Stosowa ć raz lub kilka razy na dob ę .
Nie stosowa ć dłu ż ej ni ż przez 14 dni.
Uwaga:
Podczas płukania jamy ustnej nale ż y zachowa ć szczególn ą ostro ż no ść , aby pomyłkowo nie połkn ąć
leku.
W przypadku wra ż enia, ż e działanie leku jest za mocne lub za słabe, nale ż y zwróci ć si ę do lekarza.
Systematyczne wchłanianie jodu w przypadku długotrwałego stosowania leku na du ż e powierzchnie
skóry, ran ciała lub oparze ń (ponad 30%) mo ż e prowadzi ć do zaburze ń czynno ś ci tarczycy z objawami
wola, zmian ą masy ciała oraz do innych objawów takich jak metaliczny posmak w ustach, ś linotok,
uczucie palenia lub pieczenia w ustach, podra ż nienie i obrz ę k powiek, obrz ę k płuc, reakcje skórne,
zaburzenia ż oł ą dkowo-jelitowe, biegunka, kwasica metaboliczna (zaburzenie równowagi kwasowo-
zasadowej), hipernatremia (zwi ę kszone st ęż enie sodu we krwi) oraz zaburzenia czynno ś ci nerek.
W razie u ż ycia wi ę kszej ni ż zalecana dawki leku, nale ż y niezwłocznie zwróci ć si ę do lekarza lub
farmaceuty.
W przypadku ś wiadomego lub przypadkowego spo ż ycia leku, nale ż y natychmiast skontaktowa ć si ę z
lekarzem.
Nie nale ż y stosowa ć dawki podwójnej w celu uzupełnienia pomini ę tej dawki.
Jak ka ż dy lek, lek ten mo ż e powodowa ć działania niepo żą dane, chocia ż nie u ka ż dego one wyst ą pi ą .
Po zastosowaniu leku mog ą wyst ą pi ć miejscowe reakcje skórne (podra ż nienia i odczyny
uczuleniowe).
Stosowanie na du ż e powierzchnie ran i oparze ń (ponad 30%), mo ż e prowadzi ć do wyst ą pienia
ogólnych objawów niepo żą danych, takich jak kwasica metaboliczna (wymioty, bóle brzucha,
przyspieszony oddech), hipernatremia (zwi ę kszone st ęż enie sodu we krwi) oraz zaburzenia czynno ś ci
nerek. W przypadku wyst ą pienia powy ż szych objawów nale ż y odstawi ć lek i skontaktowa ć si ę z
lekarzem.
Je ś li wyst ą pi ą jakiekolwiek objawy niepo żą dane, w tym wszelkie objawy niepo żą dane niewymienione
w ulotce, nale ż y powiedzie ć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepo żą dane mo ż na zgłasza ć
bezpo ś rednio do Departamentu Monitorowania Niepo żą danych Działa ń Produktów Leczniczych
Urz ę du Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C, 02 - 222 Warszawa
tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl .
Dzi ę ki zgłaszaniu działa ń niepo żą danych mo ż na b ę dzie zgromadzi ć wi ę cej informacji na temat
bezpiecze ń stwa stosowania leku.
3/4
Przechowywa ć w zamkni ę tych opakowaniach, w temperaturze poni ż ej 25°C, w celu ochrony przed
ś wiatłem.
Lek nale ż y przechowywa ć w miejscu niewidocznym i niedost ę pnym dla dzieci .
Nie stosowa ć tego leku po upływie terminu wa ż no ś ci zamieszczonego na pudełku.
Termin wa ż no ś ci oznacza ostatni dzie ń podanego miesi ą ca.
Leków nie nale ż y wyrzuca ć do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Nale ż y zapyta ć
farmaceut ę , jak usun ąć lek, których si ę ju ż nie u ż ywa. Takie post ę powanie pomo ż e chroni ć
ś rodowisko.
Butelka ze szkła brunatnego zawieraj ą ca 10 ml lub 20 ml roztworu, z zakr ę tk ą z polietylenu, w
tekturowym pudełku.
Butelka ze szkła brunatnego zawieraj ą ca 250 ml lub 1000 ml roztworu, z zakr ę tk ą z polietylenu,
zaopatrzona w etykieto-ulotk ę dla pacjenta.
„PRZEDSI Ę BIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK” S.A.
51-131 Wrocław, ul. Ż migrodzka 242 E
Informacja o leku
tel. (22) 742 00 22
email: informacjaoleku@hasco-lek.pl
4/4
Masz pytania o lek lub objawy? Lekarz online oceni Twój przypadek i, jeśli to potrzebne, wystawi e-receptę.