Ibuprofenum
Substancją czynną leku Niebolix jest ibuprofen, zwany niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym
(NLPZ). Zapobiega on przenoszeniu odczuć bólowych do ośrodkowego układu nerwowego poprzez
zmniejszenie wytwarzania przez organizm neuroprzekaźników, które powodują nasilenie stanu
zapalnego i bólu. Lek obniża również gorączkę poprzez zmniejszenie wytwarzania
neuroprzekaźników, które powodują gorączkę.
Lek Niebolix w postaci tabletek o mocy 600 mg i 800 mg jest stosowany w takich stanach, jak:
Ponadto, lek Niebolix w postaci tabletek o mocy 600 mg jest stosowany w takich stanach, jak:
Lekarz może także przepisać lek Niebolix w leczeniu innych chorób niż wymienione powyżej.
Reakcje skórne
W związku ze stosowaniem ibuprofenu zgłaszano ciężkie reakcje skórne. Należy przerwać
przyjmowanie leku Niebolix i niezwłocznie zwrócić się po pomoc medyczną, jeśli wystąpi wysypka,
zmiany na błonach śluzowych, pęcherze lub inne objawy uczulenia, ponieważ mogą to być pierwsze
objawy bardzo ciężkiej reakcji skórnej. Patrz punkt 4.
Przyjmowanie leków przeciwzapalnych lub przeciwbólowych, takich jak ibuprofen, może wiązać się
z niewielkim zwiększeniem ryzyka zawału serca lub udaru, w szczególności, gdy są one stosowane
w dużych dawkach. Nie należy przekraczać zalecanej dawki i czasu trwania leczenia.
Podczas stosowania ibuprofenu występowały objawy reakcji alergicznej na ten lek, w tym trudności
w oddychaniu, obrzęk w okolicach twarzy i szyi (obrzęk naczynioruchowy), ból w klatce piersiowej.
W razie zauważenia któregokolwiek z tych objawów należy natychmiast przerwać stosowanie leku
Niebolix i bezzwłocznie skontaktować się z lekarzem lub medycznymi służbami ratunkowymi.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Niebolix należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:
Należy powiedzieć lekarzowi o jakichkolwiek innych chorobach oraz uczuleniach występujących
u pacjenta.
U dzieci, młodzieży i osób w podeszłym wieku z odwodnieniem istnieje ryzyko wystąpienia
niewydolności nerek.
Jeśli pacjent stosuje lek Niebolix lub inne leki przeciwbólowe przez długi czas, może to prowadzić do
wystąpienia bólów głowy, których nie należy leczyć większą dawką leków przeciwbólowych. Jeśli
pacjent podejrzewa, że taka sytuacja ma miejsce, należy zasięgnąć porady lekarskiej.
Zakażenia
Lek Niebolix może maskować objawy zakażenia, takie jak gorączka i ból. W związku z tym, lek
Niebolix może opóźnić zastosowanie odpowiedniego leczenia zakażenia, a w konsekwencji prowadzić
do zwiększonego ryzyka powikłań. Zaobserwowano to w przebiegu wywołanego przez bakterie
zapalenia płuc i bakteryjnych zakażeń skóry związanych z ospą wietrzną. Jeśli pacjent przyjmuje ten
lek podczas występującego zakażenia, a objawy zakażenia utrzymują się lub nasilają, należy
natychmiast skonsultować się z lekarzem.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Dotyczy to zarówno leków
wydawanych na receptę, leków otrzymywanych bez recepty, produktów ziołowych oraz produktów
pochodzenia naturalnego. Lek Niebolix może wpływać na działanie innych leków lub inne leki mogą
zmieniać jego działanie. W takich przypadkach, lekarz może zmienić dawkę leku lub sposób jego
stosowania. Do leków tych należą na przykład:
Niektóre inne leki mogą także wpływać na działanie leku Niebolix lub ich działanie może ulec
zmianie pod wpływem tego leku. Dlatego też, przed zastosowaniem leku Niebolix z innymi lekami
zawsze należy poradzić się lekarza lub farmaceuty. Należy pamiętać, aby podczas kolejnych wizyt
u lekarza powiedzieć mu o stosowaniu leku Niebolix.
Tabletki leku Niebolix można przyjmować z posiłkiem lub bez posiłku. Przyjmowanie leku
z posiłkiem może nieznacznie opóźnić początek jego działania, ale tolerancja tabletek jest wtedy
zazwyczaj lepsza.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży, lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Nie wolno przyjmować leku Niebolix w ostatnich 3 miesiącach ciąży, ponieważ może on zaszkodzić
nienarodzonemu dziecku lub być przyczyną komplikacji podczas porodu. Lek ten może powodować
zaburzenia czynności nerek i serca u nienarodzonego dziecka. Może on zwiększać skłonność do
krwawień u pacjentki i dziecka oraz powodować opóźnienie lub wydłużenie okresu porodu. Nie
należy przyjmować leku Niebolix podczas pierwszych 6 miesięcy ciąży, chyba że lekarz uzna użycie
go za bezwzględnie konieczne. Jeśli konieczne jest leczenie w tym okresie lub podczas starań o zajście
w ciążę, należy zastosować jak najmniejszą dawkę przez możliwie najkrótszy czas. Od 20. tygodnia
ciąży, lek Niebolix może powodować zaburzenia czynności nerek u nienarodzonego dziecka, jeśli jest
przyjmowany dłużej niż kilka dni, może to prowadzić do niskiego poziomu płynu owodniowego
otaczającego dziecko (małowodzie), lub zwężenie naczynia krwionośnego (przewód tętniczy) w sercu
dziecka. Jeśli wymagane jest leczenie przez okres dłuższy niż kilka dni, lekarz może zalecić
dodatkową obserwację.
Stosowanie ibuprofenu może prowadzić do trudności z zajściem w ciążę. Należy poinformować
lekarza, jeśli pacjentka planuje ciążę lub ma trudności z zajściem w ciążę.
Jedynie niewielka ilość ibuprofenu przenika do mleka kobiet karmiących piersią, dlatego można
przyjmować ten lek w okresie karmienia piersią.
Lek Niebolix nie ma zazwyczaj wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Należy unikać prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, jeśli w trakcie stosowania leku wystąpi
senność.
Tabletki zawierają sacharozę. Lek Niebolix zawiera laktozę. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta
nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem
leku.
Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
się do lekarza lub farmaceuty. Nie należy samodzielnie zmieniać dawki leku.
Zalecana dawka dla osób dorosłychwynosi zazwyczaj od 400 mg do 600 mg, 3 do 4 razy na dobę.
W leczeniu silnego bólu, nie należy przekraczać całkowitej dawki 3200 mg na dobę, a pojedyncza
dawka nie powinna przekraczać 1600 mg.
U dzieci i młodzieży w wieku poniżej 12 lat, dawka wynosi od 20 do 40 mg/kg mc. na dobę,
podzielona na 3 do 4 dawek. Dawka pojedyncza nie powinna przekraczać 10 mg/kg mc.
Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez najkrótszy okres konieczny do złagodzenia
objawów. Jeśli w przebiegu zakażenia jego objawy (takie jak gorączka i ból) utrzymują się lub
nasilają, należy natychmiast skonsultować się z lekarzem (patrz punkt 2).
Tabletki należy przyjmować, popijając odpowiednią ilością płynu (np. szklanką wody).
Pokarm nie wpływa na skuteczność leku. Przyjmowanie tabletek z pokarmem może zmniejszać
podrażnienie żołądka, spowodowane przyjmowaniem ibuprofenu.
Objawy mogą obejmować nudności, ból brzucha, wymioty (mogą występować wymioty krwią), ból
głowy, dzwonienie w uszach, dezorientację i oczopląs. Po przyjęciu dużej dawki zgłaszano
następujące objawy: senność, ból w klatce piersiowej, kołatanie serca, utratę przytomności, drgawki
(głównie u dzieci), osłabienie i zawroty głowy, krew w moczu, uczucie zimna i trudności
z oddychaniem.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
U osób w podeszłym wieku, pacjentów w złym staniem ogólnym lub z wieloma chorobami
towarzyszącymi, stosujących ten lek, istnieje zwiększone ryzyko występowania działań
niepożądanych. Ryzyko wystąpienia ciężkich działań niepożądanych zwiększa się w przypadku
długotrwałego stosowania dużych dawek i jest kilkukrotnie większe w przypadku jednoczesnego
stosowania innych NLPZ.
Często zgłaszano następujące działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 osób):
Niezbyt często zgłaszano następujące działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na
100 osób):
Rzadko zgłaszano następujące działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na
1000 osób):
Bardzo rzadko zgłaszano następujące działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na
10 000 osób):
Częstość nieznana ( częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
Czerwona, łuskowata, rozlana wysypka z guzkami pod skórą i pęcherzami, zlokalizowanymi głównie
na fałdach skóry, tułowiu i kończynach górnych, której towarzyszy gorączka na początku leczenia
(ostra uogólniona osutka krostkowa). Jeśli u pacjenta wystąpią takie objawy, należy przerwać
stosowanie leku Niebolix i natychmiast zwrócić się po pomoc medyczną. Patrz również punkt 2.
Może wystąpić ciężka reakcja skórna znana jako zespół DRESS (ang. Drug Reaction with
Eosinophilia and Systemic Symptoms). Objawy zespołu DRESS obejmują wysypkę skórną, gorączkę,
obrzęk węzłów chłonnych i zwiększenie liczby eozynofilii (rodzaj białych krwinek) we krwi.
Stosowanie NLPZ, takich jak Niebolix, może wiązać się z nieznacznie zwiększonym ryzykiem zawału
serca lub udaru.
Należy przerwać stosowanie leku i natychmiastskontaktować się z lekarzem lub izbą przyjęć
najbliższego szpitala, jeśli wystąpi którykolwiek z następujących objawów:
Należy skontaktować się z lekarzem najszybciej, jak jest to możliwe, jeśli wystąpi którykolwiek
z następujących objawów:
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309,
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku, etykiecie butelki
i blistrze po: Termin ważności (EXP). Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
Niebolix, 600 mg występuje w postaci białej lub prawie białej tabletki powlekanej w kształcie
kapsułki, o szerokości 9 mm i długości 20 mm, z linią podziału po jednej stronie.
Niebolix, 800 mg występuje w postaci białej lub prawie białej tabletki powlekanej w kształcie
kapsułki, o szerokości 10 mm i długości 20 mm, z linią podziału po jednej stronie.
Tabletkę można podzielić na równe dawki.
Wielkość opakowań: 10, 30 lub 100 tabletek.
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finlandia
Orion Corporation Orion Pharma
Joensuunkatu 7
FI-24100 Salo
Finlandia
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do
miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
Orion Pharma Poland Sp. z o. o.
kontakt@orionpharma.info.pl
Masz pytania o lek lub objawy? Lekarz online oceni Twój przypadek i, jeśli to potrzebne, wystawi e-receptę.