Kwetaplex XR

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Kwetaplex XR, 150 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu

Quetiapinum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
• Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

• 1. Co to jest lek Kwetaplex XR i w jakim celu się go stosuje
• 2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Kwetaplex XR
• 3. Jak przyjmować lek Kwetaplex XR
• 4. Możliwe działania niepożądane
• 5. Jak przechowywać lek Kwetaplex XR
• 6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Kwetaplex XR i w jakim celu się go stosuje

Kwetaplex XR zawiera substancję nazywaną kwetiapiną. Należy ona do grupy leków
przeciwpsychotycznych. Kwetaplex XR może być stosowany do leczenia chorób takich, jak:

• Depresja w przebiegu zaburzenia afektywnego dwubiegunowego i ciężkie epizody depresyjne w przebiegu dużej depresji, kiedy pacjent odczuwa silny smutek lub załamanie, ma poczucie winy, brak energii i apetytu lub trudności w zasypianiu.
• Mania, kiedy pacjent może być bardzo pobudzony, podniecony, rozentuzjazmowany, nadmiernie aktywny lub ma ograniczoną zdolność krytycznej oceny, w tym bywa agresywny lub przejawia zachowania destrukcyjne.
• Schizofrenia, kiedy pacjent słyszy lub odczuwa nieistniejące głosy i rzeczy, przyjmuje za prawdziwe nieistniejące rzeczy, jest nadmiernie podejrzliwy, zalękniony, zaniepokojony, zagubiony, ma poczucie winy, napięcia lub depresji.

W przypadku leczenia ciężkich epizodów depresyjnych w przebiegu dużej depresji lek Kwetaplex XR
będzie stosowany jednocześnie z innym lekiem.
Lekarz może zalecić dalsze stosowanie leku Kwetaplex XR, nawet jeśli stan pacjenta ulegnie
poprawie.

2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Kwetaplex XR

Kiedy nie przyjmować leku Kwetaplex XR

• jeśli pacjent ma uczulenie na kwetiapinę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku wymienionych w punkcie 6;
• jeśli pacjent przyjmuje jednocześnie: niektóre leki stosowane w zakażeniu wirusem HIV, leki z grupy azoli (stosowane w zakażeniach grzybiczych), erytromycynę lub klarytromycynę (stosowane w zakażeniach),

nefazodon (stosowany w leczeniu depresji).
W razie wątpliwości, należy poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem leku Kwetaplex
XR.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Kwetaplex XR należy omówić to z lekarzem, jeśli:
u pacjenta lub w jego rodzinie występują lub występowały choroby serca, np. zaburzenia rytmu
serca, osłabienia mięśnia sercowego lub zapalenie mięśnia sercowego, pacjent stosuje leki, które
mogą powodować zmiany rytmu serca;
pacjent ma niskie ciśnienie krwi;
pacjent przebył udar mózgu, szczególnie, jeśli jest w podeszłym wieku;
u pacjenta występują zaburzenia dotyczące wątroby;
kiedykolwiek wystąpił u pacjenta napad drgawek (padaczka);
pacjent cierpi na cukrzycę lub ma zwiększone ryzyko zachorowania na cukrzycę. W tym
przypadku lekarz może zalecić badania stężenia glukozy podczas stosowania leku Kwetaplex XR;
kiedykolwiek stwierdzono u pacjenta małą liczbę białych krwinek (bez względu na to, czy było to
spowodowane przyjmowaniem innych leków czy nie);
pacjent jest osobą w podeszłym wieku z otępieniem starczym (ograniczenie sprawności pracy
mózgu). Osoba taka nie powinna stosować leku Kwetaplex XR, ponieważ leki z grupy, do której
należy, mogą nasilać ryzyko udaru, a niekiedy ryzyko śmierci u takich chorych;
jeśli pacjent jest osobą w podeszłym wieku z chorobą Parkinsona/parkinsonizmem;
u pacjenta lub członka rodziny występują zakrzepy, gdyż stosowanie leków z tej grupy powoduje
ich powstawanie;
jeśli pacjent ma lub miał stany podczas których nastąpiło zatrzymanie oddychania przez krótkie
okresy podczas normalnego snu nocnego (tzw. bezdech senny) i stosuje leki zwalniające normalną
aktywność mózgu (tzw. depresanty);
jeśli pacjent ma lub miał problem z całkowitym opróżnieniem pęcherza moczowego
(zatrzymanie moczu), ma powiększoną prostatę, zator w jelitach lub podwyższone ciśnienie
wewnątrz oka. Objawy te są czasami spowodowane przyjmowanymi lekami (zwanymi
„produktami antycholinergicznymi”) stosowanymi w celu leczenia określonych schorzeń, które
wpływają na funkcjonowanie komórek nerwowych;
jeśli pacjent ma lub miał problem z nadużywaniem alkoholu lub leków;
jeśli pacjent ma depresję lub inne stany, które są leczone lekami przeciwdepresyjnymi. Stosowanie
tych leków wraz z lekiem Kwetaplex XR może prowadzić do rozwoju zespołu serotoninowego,
będącego stanem mogącym zagrażać życiu (patrz „ Lek Kwetaplex XR a inne leki”).
Należy niezwłocznie poinformować lekarza, jeżeli wystąpią objawy takie, jak:
gorączka, znaczna sztywność mięśni, pocenie się lub obniżony poziom świadomości (choroba
zwana złośliwym zespołem neuroleptycznym). Może być potrzebna natychmiastowa pomoc
medyczna;
mimowolne ruchy, przede wszystkim mięśni twarzy lub języka;
zawroty głowy, uczucie bardzo nasilonej senności. Może to zwiększać ryzyko przypadkowych
urazów (upadki) u pacjentów w podeszłym wieku;
napad padaczkowy (drgawki);
długotrwały i bolesny wzwód (priapizm);
szybkie i nieregularne bicie serca, nawet podczas odpoczynku, kołatanie serca, trudności z
oddychaniem, ból w klatce piersiowej lub niewyjaśnione zmęczenie. Lekarz będzie musiał zbadać
serce i jeśli to konieczne, natychmiast skierować pacjenta do kardiologa.
Wszystkie te objawy mogą wystąpić podczas leczenia lekami z tej grupy terapeutycznej.
Należy poinformować lekarza możliwie jak najszybciej, jeżeli wystąpią objawy takie, jak:
gorączka, objawy grypopodobne, ból gardła lub inne infekcje, które mogą być skutkiem małej
liczby białych krwinek. Może to wymagać przerwania terapii lekiem Kwetaplex XR i (lub)
zastosowania odpowiedniego leczenia;
zaparcia z utrzymującym się bólem brzucha lub zaparcia, które nie ustępują pomimo
zastosowanego leczenia. Może to doprowadzić to poważnej niedrożności jelit.

Myśli samobójcze i pogłębienie depresji

Osoby, u których występuje depresja, mogą czasami mieć myśli o samookaleczeniu lub o popełnieniu
samobójstwa. Takie objawy, czy zachowanie, mogą nasilać się na początku stosowania leków
przeciwdepresyjnych, ponieważ zaczynają one działać zazwyczaj po upływie 2 tygodni, a czasem
później. Takie myśli mogą także nasilić się po nagłym odstawieniu leku. Wystąpienie myśli
samobójczych, myśli o samookaleczeniu lub popełnieniu samobójstwa są bardziej prawdopodobne,
jeżeli pacjent jest młodym dorosłym. Dane z badań klinicznych wskazują na zwiększone ryzyko
wystąpienia myśli samobójczych i (lub) zachowań samobójczych u młodych dorosłych w wieku
poniżej 25 lat z depresją.
Jeśli u pacjenta występują myśli samobójcze lub myśli o samookaleczeniu, należy niezwłocznie
skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do szpitala. Pomocne może okazać się poinformowanie
krewnych lub przyjaciół o depresji oraz poproszenie ich o przeczytanie tej ulotki. Pacjent może
zwrócić się o pomoc do krewnych lub przyjaciół i prosić o informowanie go, jeśli zauważą, że
depresja nasiliła się lub wystąpiły niepokojące zmiany w jego zachowaniu.

Ciężkie niepożądane reakcje skórne

Podczas stosowania tego leku bardzo rzadko zgłaszano ciężkie niepożądane reakcje skórne (SCAR,
ang. severe cutaneous adverse reactions), które mogą zagrażać życiu lub prowadzić do zgonu. Zwykle
występują one jako:

• zespół Stevensa Johnsona (ang. Stevens Johnson syndrome, SJS) rozległa wysypka ze zmianami pęcherzowymi i łuszczeniem skóry, szczególnie w okolicach ust, nosa, oczu i narządów płciowych
• toksyczna martwica naskórka (ang. toxic epidermal necrolysis, TEN), cięższa postać powodująca rozległe łuszczenie się skóry
• Wysypka z eozynofilią i objawami układowymi (DRESS), obejmuje objawy grypopodobne z wysypką, gorączką, obrzękiem gruczołów i nieprawidłowymi wynikami badań krwi (w tym zwiększeniem liczby białych krwinek (eozynofilia) i enzymów wątrobowych)

Jeśli u pacjenta wystąpią te objawy, należy przerwać stosowanie leku Kwetaplex XR i natychmiast
skontaktować się z lekarzem prowadzącym lub zgłosić się po pomoc medyczną.

Przyrost masy ciała

U pacjentów stosujących lek Kwetaplex XR występował przyrost masy ciała. Należy regularnie
samemu lub z lekarzem kontrolować masę ciała.

Dzieci i młodzież

Leku Kwetaplex XR nie należy stosować u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat.

Lek Kwetaplex XR a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub
ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Nie należy przyjmować leku Kwetaplex XR, jeśli pacjent stosuje:
niektóre leki stosowane w leczeniu HIV,
leki z grupy azoli (stosowane w zakażeniach grzybiczych),
erytromycynę lub klarytromycynę (stosowane w zakażeniach),
nefazodon (stosowany w leczeniu depresji).
Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent przyjmuje:
leki przeciwpadaczkowe (takie jak fenytoina lub karbamazepina),
leki przeciwnadciśnieniowe,
barbiturany (leki stosowane w zaburzeniach snu),
tiorydazynę lub lit (lub inny lek przeciwpsychotyczny),
leki, które mają wpływ na rytm serca, na przykład leki zaburzające bilans elektrolitów
(zmniejszone stężenie potasu lub magnezu), takie jak leki moczopędne (odwadniające) lub
wybrane antybiotyki (leki stosowane w zakażeniach),
leki zapierające,
leki (zwane "lekami antycholinergicznymi") mające wpływ na sposób funkcjonowania komórek
nerwowych w celu leczenia określonych schorzeń.
leki przeciwdepresyjne. Leki te mogą wchodzić w interakcje z lekiem Kwetaplex XR i mogą
wystąpić takie objawy, jak mimowolne, rytmiczne skurcze mięśni, w tym mięśni warunkujących
ruchy oka, pobudzenie, omamy, śpiączka, nadmierne pocenie się, drżenie, nasilenie odruchów,
zwiększone napięcie mięśni, temperatura ciała powyżej 38°C (zespół serotoninowy). Jeśli takie
objawy wystąpią, należy zwrócić się do lekarza.
Nie należy przerywać leczenia innymi lekami bez konsultacji z lekarzem.

Kwetaplex XR z jedzeniem, piciem i alkoholem

Przyjmowanie pokarmu może zaburzać działanie leku, dlatego Kwetaplex XR należy stosować
przynajmniej godzinę przed posiłkiem lub bezpośrednio przed snem.
Należy zachować ostrożność w piciu napojów alkoholowych. Jednoczesne stosowanie leku
Kwetaplex XR i alkoholu może wywołać senność.
Nie należy spożywać soku grejpfrutowego w czasie stosowania leku Kwetaplex XR. Może to
wpływać na sposób działania leku.

Ciąża i karmienie piersią

Jeżeli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Leku
Kwetaplex XR nie należy stosować w czasie ciąży, chyba że lekarz zaleci inaczej. Leku Kwetaplex
XR nie należy stosować w okresie karmienia piersią.
U noworodków oraz u matek, które stosowały kwetiapinę w ostatnim trymestrze ciąży (ostatnie trzy
miesiące ciąży) mogą wystąpić następujące objawy: drżenie, sztywność mięśni i (lub) osłabienie,
senność, pobudzenie, zaburzenia oddychania, trudności w karmieniu. Jeśli u dziecka wystąpi
którykolwiek z tych objawów może zaistnieć potrzeba skontaktowania się z lekarzem.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Kwetaplex XR może powodować senność. Nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn,
dopóki pacjent nie upewni się, jak lek na niego wpływa.

Wpływ na wynik badań wykrywających narkotyki w moczu

Jeśli pacjent przyjmuje kwetiapinę i wykonuje się u niego oznaczenia narkotyków w moczu, niektóre
metody badań mogą wykazać wynik pozytywny na obecność metadonu lub TCA (trójpierścieniowe
leki przeciwdepresyjne) pomimo, że nie były przyjmowane. W takim przypadku należy wykonać
bardziej szczegółowe badania.

Kwetaplex XR zawiera sód

Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

3. Jak przyjmować lek Kwetaplex XR

Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy
zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Dawkę początkową określi lekarz prowadzący. Zazwyczaj
stosowana dobowa dawka podtrzymująca leku Kwetaplex XR mieści się w zakresie od 150 mg do 800
mg, w zależności od objawów i potrzeb pacjenta.
Lek należy przyjmować raz na dobę.
Tabletek nie należy dzielić, żuć ani kruszyć.
Tabletki należy połykać w całości, popijając wodą.
Tabletki należy przyjmować bez pokarmu (przynajmniej godzinę przed posiłkiem lub przed
snem, zgodnie z zaleceniami lekarza).
Nie należy spożywać soku grejpfrutowego podczas stosowania leku Kwetaplex XR. Może on
wpływać na sposób działania leku.
Nawet jeśli pacjent poczuje się lepiej, nie należy przerywać stosowania leku, jeśli lekarz tak
nie zdecyduje.

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby

Lekarz może zalecić zmianę dawki leku u pacjenta z zaburzeniami czynności wątroby.

Pacjenci w podeszłym wieku

Lekarz może zalecić zmianę dawki leku u pacjenta w podeszłym wieku.
Produkt Kwetaplex XR jest dostępny również w mocach: 50 mg, 200 mg, 300 mg, 400 mg.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

Kwetaplex XR nie powinien być stosowany u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Kwetaplex XR

W razie zastosowania większej niż zalecana dawki leku, pacjent może odczuwać senność, zawroty
głowy, nieprawidłowe bicie serca. Należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się
do najbliższego szpitala. Należy zabrać lek Kwetaplex XR ze sobą.

Pominięcie przyjęcia leku Kwetaplex XR

Jeśli pacjent zapomniał zastosować dawkę leku, powinien zażyć ją jak najszybciej. Jeżeli zbliża się
pora zastosowania kolejnej dawki, należy zażyć lek o zwykłej porze. Nie należy stosować dawki
podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie przyjmowania leku Kwetaplex XR

W razie nagłego przerwania stosowania leku Kwetaplex XR mogą wystąpić trudności w zasypianiu
(bezsenność), nudności, bóle głowy, biegunka, wymioty, zawroty głowy lub drażliwość. Lekarz może
zalecić stopniowe zmniejszanie dawki przed zakończeniem leczenia.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Bardzo częste działania niepożądane (mogą wystąpić u więcej niż u 1 na 10 osób):

Zawroty głowy (mogące powodować upadki), ból głowy, suchość w jamie ustnej.
Senność (może ustępować podczas dalszego stosowania tego leku) (może powodować upadki).
Objawy odstawienia (objawy, które mogą wystąpić po przerwaniu stosowania tego leku), w tym
trudności w zasypianiu (bezsenność), nudności, bóle głowy, biegunka, wymioty, zawroty głowy
lub rozdrażnienie. Zaleca się stopniowe odstawianie leku w czasie 1–2 tygodni.
Przybieranie na wadze.
Nieprawidłowe ruchy mięśni, w tym trudności w rozpoczęciu zamierzonego ruchu, drżenia,
niepokój lub sztywność mięśni bez jednoczesnego uczucia bólu.
Zmiany stężeń poszczególnych tłuszczów (trójglicerydy, cholesterol całkowity).

Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 osób):

Przyspieszenie czynności serca.
Uczucie kołatania lub nierównomierne bicie serca.
Zaparcia, niestrawność.
Uczucie osłabienia.
Obrzęki rąk lub nóg.
Spadki ciśnienia podczas wstawania. Mogą one powodować zawroty głowy lub omdlenia (mogą
powodować upadki).
Zwiększenie stężenia glukozy we krwi.
Niewyraźne widzenie.
Nieprzyjemne sny i koszmary senne.
Zwiększone uczucie głodu.
Uczucie rozdrażnienia.
Zaburzenia mowy.
Myśli samobójcze i pogłębienie depresji.
Duszność.
Wymioty (głównie w podeszłym wieku).
Gorączka.
Zmiany stężeń hormonów tarczycy we krwi.
Zmniejszenie liczby niektórych rodzajów komórek krwi.
Zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych.
Zwiększenie stężenia prolaktyny we krwi. Podwyższenie stężenia prolaktyny może w rzadko
występujących przypadkach prowadzić do:
o Obrzęku piersi i niespodziewanego wydzielania mleka, zarówno u kobiet, jak i u mężczyzn.
o Zaniku lub nieregularnego miesiączkowania u kobiet.

Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 osób):

Napady drgawek.
Reakcje nadwrażliwości, w tym guzki i bąble na skórze, obrzęki skóry i okolicy ust.
Nieprzyjemne odczucia w obrębie kończyn dolnych (tzw. zespół niespokojnych nóg).
Utrudnione połykanie.
Niekontrolowane ruchy, głównie mięśni twarzy lub języka.
Zaburzenia seksualne.
Cukrzyca.
Zmiana w aktywności elektrokardiograficznej widocznej na EKG (wydłużenie odstępu QT).
Obniżenie tętna, które może pojawiać się na początku leczenia i może prowadzić do niskiego
ciśnienia krwi i utraty przytomności.
Trudność w oddawaniu moczu.
Omdlenia (mogą prowadzić do upadków).
Zatkany nos.
Zmniejszenie liczby czerwonych krwinek.
Zmniejszenie stężenia sodu w surowicy krwi.
Nasilenie istniejącej cukrzycy.
Neutropenia (zmniejszona liczba ziarnistych białych krwinek).

Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1000 osób):

Bardzo wysoka temperatura ciała (gorączka), wzmożona potliwość, sztywność mięśni, senność lub
omdlenia (zaburzenie zwane „złośliwym zespołem neuroleptycznym”).
Zażółcenie skóry i gałek ocznych (żółtaczka).
Zapalenie wątroby.
Długotrwała i bolesna erekcja (priapizm).
Obrzęk piersi i niespodziewane wydzielanie mleka (mlekotok).
Zaburzenia miesiączkowania.
Zakrzepy żylne, szczególnie w kończynach dolnych (objawy to: obrzęk, ból i zaczerwienienie
nóg), które naczyniami krwionośnymi mogą dostać się do płuc, powodując ból w klatce piersiowej
i trudności w oddychaniu. Jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów, należy natychmiast
poradzić się lekarza.
Chodzenie, mówienie, jedzenie podczas snu.
Niska temperatura ciała (hipotermia).
Zapalenie trzustki.
„Zespół metaboliczny”, w którym występuje skojarzenie 3 lub więcej objawów takich, jak: otyłość
brzuszna, spadek stężenia „dobrego cholesterolu” (HDL-C), wzrost stężenia trójglicerydów,
wzrost ciśnienia krwi i cukru we krwi.
Gorączka, objawy grypopodobne, ból gardła, infekcje z bardzo małą liczbą białych krwinek we
krwi (tzw. agranulocytoza).
Niedrożność jelit.
Wzrost aktywności kinazy fosfokreatynowej we krwi.

Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10000 osób):

Ciężka wysypka, pęcherze, czerwone plamy na skórze.
Ciężkie reakcje alergiczne (anafilaktyczne), które mogą powodować trudności w oddychaniu lub
wstrząs.
Szybko pojawiający się obrzęk skóry, zazwyczaj dookoła oczu, ust lub gardła (obrzęk
naczynioruchowy).
Pęcherze pojawiające się na skórze, w jamie ustnej, oczach i genitaliach (zespół Stevensa i
Johnsona). Patrz punkt 2.
Nieprawidłowe wydzielanie hormonu regulującego objętość moczu.
Rozpad mięśni poprzecznie prążkowanych i ból mięśni (rabdomioliza).

Nieznana: częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych

Wysypka z nieregularnymi czerwonymi plamami (rumień wielopostaciowy).
Poważna, nagła reakcja alergiczna z objawami takimi, jak gorączka i pęcherze na skórze,
łuszczenie się skóry (toksyczno-rozpływna martwica naskórka). Patrz punkt 2.
Wysypka z eozynofilią i objawami układowymi (DRESS) obejmuje objawy grypopodobne z
wysypką, wysoką temperaturą ciała, obrzękiem gruczołów i nieprawidłowymi wynikami badań
krwi (w tym zwiększeniem liczby białych krwinek (eozynofilia) i enzymów wątrobowych). Patrz
punkt 2.
U noworodków matek, które stosowały kwetiapinę podczas ciąży, mogą wystąpić objawy z
odstawienia.
Udar.
Zaburzenia mięśnia sercowego (kardiomiopatia).
Zapalenie mięśnia sercowego.
Zapalenie naczyń krwionośnych (zapalenie naczyń), często wysypka skórna z małymi czerwonymi
lub fioletowymi grudkami.
Grupa leków, do których należy Kwetaplex XR, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, mogą
powodować zaburzenia rytmu serca, które mogą być ciężkie, a w ciężkich przypadkach mogą
powodować zgon.
Niektóre działania niepożądane ujawniają się podczas badań laboratoryjnych krwi. Zalicza się do nich
zmiany stężenia niektórych tłuszczów (triglicerydów i cholesterolu całkowitego) lub cukru we krwi,
zmiany stężeń hormonów tarczycy we krwi, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych,
zmniejszenie liczby niektórych rodzajów komórek krwi, zmniejszenie liczby czerwonych krwinek,
zwiększenie aktywności kinazy fosfokreatynowej we krwi (substancji w mięśniach), zmniejszenie
stężenia sodu we krwi oraz podwyższenie stężenia prolaktyny we krwi.
Zwiększenie stężenia prolaktyny może w rzadko występujących przypadkach prowadzić do:
Obrzęku piersi i niespodziewanego wydzielania mleka, zarówno u kobiet, jak i mężczyzn.
Zaniku lub nieregularnego miesiączkowania u kobiet.
Lekarz może zalecić wykonanie badań kontrolnych.

Dodatkowe działania niepożądane u dzieci i młodzieży

Te same działania niepożądane obserwowane u dorosłych mogą również wystąpić u dzieci i
młodzieży.
Następujące działania niepożądane występowały u dzieci i młodzieży częściej niż u pacjentów
dorosłych lub zostały zaobserwowane tylko u dzieci i młodzieży:

Bardzo częste działania niepożądane (mogą wystąpić u więcej niż u 1 na 10 pacjentów):

Zwiększone stężenie prolaktyny, które może w rzadko występujących przypadkach prowadzić do:

• obrzęku piersi i niespodziewanego wytwarzania mleka, zarówno u dziewcząt, jak i chłopców;
• zaniku lub nieregularnej miesiączki u dziewcząt. Zwiększony apetyt. Wymioty. Nieprawidłowe ruchy mięśni, w tym trudności w rozpoczęciu zamierzonego ruchu, drżenia, niepokój lub sztywność mięśni bez jednoczesnego uczucia bólu. Wzrost ciśnienia krwi.

Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 pacjentów):

Uczucie osłabienia, omdlenia (mogą prowadzić do upadków).
Zatkany nos.
Uczucie irytacji.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania
niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: 48 22 49 21 301,faks: 22 49 21 309,
strona internetowa: https//:smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na
temat bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Kwetaplex XR

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania leku .
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem i wilgocią.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po EXP.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Napis „Lot” umieszczony na opakowaniu i blistrze oznacza „Numer serii”.
Napis „EXP” umieszczony na opakowaniu i blistrze oznacza „Termin ważności”.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Kwetaplex XR

• Substancją czynną leku jest kwetiapina. Każda tabletka powlekana o przedłużonym uwalnianiu zawiera 150 mg kwetiapiny (w postaci kwetiapiny fumaranu).
• Pozostałe składniki to:

Rdzeń: hypromeloza 2910, hypromeloza 2208, celuloza mikrokrystaliczna, sodu cytrynian bezwodny,
magnezu stearynian
Otoczka: tytanu dwutlenek (E 171), hypromeloza 2910, makrogol, polisorbat 80.

Jak wygląda lek Kwetaplex XR i co zawiera opakowanie:

Kwetaplex XR 150 mg to tabletki o przedłużonym uwalnianiu w kształcie obustronnie wypukłym,
podłużne tabletki powlekane.
Kwetaplex XR 150 mg to białe tabletki z wytłoczeniem „Q 150” na jednej stronie.
Blistry PVC/Aclar/Aluminium lub blistry PVC/PVDC w tekturowym pudełku zawierające 60 tabletek.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny:

Adamed Pharma S.A.
Pieńków, ul. M. Adamkiewicza 6A
05-152 Czosnów

Wytwórca:

• 1. Adamed Pharma S.A., Pieńków, ul. M. Adamkiewicza 6A, 05-152 Czosnów, Polska
• 2. Teva Pharma S.L.U., C/C, nº4, Poligono Industrial Malpica, 50016 Zaragoza, Hiszpania
• 3. Merckle GmbH, Ludwig-Merckle-Straβe 3, 89143 Blaubeuren, Niemcy

Data ostatniej aktualizacji ulotki:08.2024