Ibuprofenum
Lek Ibutrixen Fast należy do grupy leków zwanych niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi
(NLPZ) i zawiera ibuprofen. Ibuprofen zmniejsza ból i gorączkę.
Lek Ibutrixen Fast jest stosowany w krótkotrwałym leczeniu objawowym:
Lek Ibutrixen Fast jest wskazany u dorosłych i młodzieży o masie ciała co najmniej 40 kg (w wieku
12 lat i powyżej).
owrzodzenia lub krwawienia)
Stosowanie leków przeciwzapalnych i (lub) przeciwbólowych, takich jak ibuprofen, może być
związane z niewielkim zwiększeniem ryzyka zawału serca lub udaru, szczególnie w przypadku
stosowania dużych dawek. Nie przekraczać zalecanej dawki i czasu trwania leczenia.
Podczas stosowania ibuprofenu występowały objawy reakcji alergicznej na ten lek, w tym
trudności z oddychaniem, obrzęk w okolicach twarzy i szyi (obrzęk naczynioruchowy), ból w
klatce piersiowej. W razie zauważenia któregokolwiek z tych objawów należy natychmiast
odstawić lek Ibuprofen i bezzwłocznie skontaktować się z lekarzem lub medycznymi służbami
ratunkowymi.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Ibutrixen Fast należy skonsultować się z lekarzem lub
farmaceutą, jeśli:
u pacjenta występują choroby serca, takie jak niewydolność serca, dławica piersiowa (ból
w klatce piersiowej) lub jeśli pacjent przebył zawał serca, operację wszczepienia bypassów,
chorobę tętnic obwodowych (słabe krążenie w nogach lub stopach z powodu zwężenia lub
zablokowania tętnic) lub jakikolwiek rodzaj udaru (w tym „mini udar” lub przemijający
atak niedokrwienny, „TIA”)
pacjent choruje na nadciśnienie tętnicze, cukrzycę, występuje u niego wysoki poziom
cholesterolu, w rodzinie pacjenta występowała choroba serca lub udar, lub jeśli pacjent pali
tytoń
pacjent ma zaburzenia czynności wątroby lub nerek. Ogólnie, nawykowe stosowanie
(kilku rodzajów) leków przeciwbólowych może prowadzić do trwałych problemów z
nerkami. Ryzyko to może być zwiększone w przypadku wysiłku fizycznego związanego
z utratą soli i odwodnieniem (np. spowodowanym wymiotami, biegunką lub
niewystarczającą ilością przyjmowanych płynów).
pacjent ma lub miał problemy z przewodem pokarmowym lub przewlekłe zapalenie jelit,
takie jak wrzodziejące zapalenie jelita grubego (colitis ulcerosa) lub choroba
Leśniowskiego-Crohna.
należy zachować ostrożność, jeśli pacjent przyjmuje inne leki, które mogą zwiększyć
ryzyko owrzodzenia lub krwawienia, takie jak doustne kortykosteroidy (np. prednizolon),
leki rozrzedzające krew (np. warfaryna), selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego
serotoniny (leki na depresję) lub leki przeciwpłytkowe (np. kwas acetylosalicylowy).
pacjent przyjmuje inny lek z grupy NLPZ (w tym inhibitory COX-2, takie jak celekoksyb
lub etorykoksyb), ponieważ należy unikać ich jednoczesnego stosowania (patrz punkt „Lek
Ibutrixen Fast i inne leki).
u pacjenta występuje mieszana choroba tkanki łącznej (choroba
autoimmunologiczna) lub toczeń rumieniowaty układowy (choroba
autoimmunologiczna)
pacjent ma pewne genetyczne zaburzenia wytwarzania komórek krwi (takie jak ostra porfiria
przerywana)
u pacjenta występują zaburzenia krzepnięcia krwi
pacjent niedawno przeszedł poważny zabieg chirurgiczny
pacjent jest odwodniony
pacjent ma lub miał astmę lub jakiekolwiek choroby alergiczne, ponieważ może wystąpić
duszność.
pacjent ma katar sienny, polipy nosa lub przewlekłą obturacyjną chorobę układu
oddechowego, istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia reakcji alergicznych. Reakcje
alergiczne mogą objawiać się jako napady astmy (tzw. astma analgetyczna), obrzęk
Quinckego lub pokrzywki.
u pacjenta występują zakażenia - patrz punkt „Zakażenia” niżej.
Długotrwałe stosowanie wszelkiego rodzaju leków przeciwbólowych na bóle głowy może
spowodować ich nasilenie. W przypadku wystąpienia lub podejrzenia takiej sytuacji,
należy zasięgnąć porady lekarza i przerwać leczenie.
Reakcje skórne
W związku ze stosowaniem ibuprofenu występowały ciężkie reakcje skórne, takie jak
złuszczające zapalenie skóry, rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne
martwicze oddzielanie się naskórka, polekowa reakcja z eozynofilią i objawami
ogólnoustrojowymi (DRESS) oraz ostra uogólniona osutka krostkowa (AGEP). Należy przerwać
stosowanie kapsułek Ibuprofenu i natychmiast zwrócić się o pomoc lekarską, jeśli zauważysz
którykolwiek z objawów związanych z wysypką skórną, zmianami na błonach śluzowych,
pęcherzami lub innymi objawami alergii, ponieważ mogą to być pierwsze oznaki bardzo
poważnej reakcji skórnej. Patrz punkt 4.
Ryzyko wystąpienia działań niepożądanych jest minimalizowane poprzez stosowanie najmniejszej
skutecznej dawki przez możliwie najkrótszy czas. Pacjenci w podeszłym wieku są narażeni na
zwiększone ryzyko wystąpienia działań niepożądanych leków z grupy NLPZ, zwłaszcza krwawienia z
przewodu pokarmowego i perforacji, które mogą mieć skutek śmiertelny. Nie należy stosować
jednocześnie różnych leków przeciwbólowych, chyba że lekarz zalecił takie postępowanie.
Krwawienie z przewodu pokarmowego, owrzodzenie lub perforacja, które mogą mieć skutek
śmiertelny, były zgłaszane podczas stosowania wszystkich leków z grupy NLPZ w dowolnym
momencie leczenia, z lub bez objawów ostrzegawczych lub wcześniejszych poważnych zdarzeń
żołądkowo-jelitowych w wywiadzie. W przypadku wystąpienia krwawienia z przewodu
pokarmowego lub owrzodzenia, leczenie należy natychmiast przerwać. Ryzyko krwawienia z
przewodu pokarmowego, owrzodzenia lub perforacji jest większe w przypadku zwiększania dawek
NLPZ, u pacjentów z chorobą wrzodową w wywiadzie, szczególnie powikłaną krwotokiem lub
perforacją (patrz punkt 2) oraz u osób w podeszłym wieku. Pacjenci ci powinni rozpoczynać
leczenie od najmniejszej dostępnej dawki. U tych pacjentów, a także u pacjentów wymagających
jednoczesnego stosowania kwasu acetylosalicylowego w małych dawkach lub innych leków, które
mogą zwiększać ryzyko żołądkowo-jelitowe, należy rozważyć leczenie skojarzone z lekami
ochronnymi (np. mizoprostol lub inhibitory pompy protonowej).
Pacjenci z toksycznym oddziaływaniem na przewód pokarmowy w wywiadzie, zwłaszcza w
podeszłym wieku, powinni zgłaszać wszelkie nietypowe objawy brzuszne (zwłaszcza krwawienie z
przewodu pokarmowego), szczególnie w początkowej fazie leczenia.
Zakażenia
Lek Ibutrixen Fast może ukryć objawy zakażenia, takie jak gorączka i ból. W związku z tym
stosowanie leku Ibutrixen Fast może opóźnić wdrożenie odpowiedniego leczenia zakażenia, a w
konsekwencji prowadzić do zwiększonego ryzyka powikłań. Zaobserwowano to w przebiegu
wywołanego przez bakterie zapalenia płuc i bakteryjnych zakażeń skóry związanych z ospą
wietrzną. Jeśli pacjent przyjmuje ten lek w czasie trwania zakażenia, a objawy zakażenia
utrzymują się lub nasilają, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem. Podczas ospy
wietrznej ( varicella) zaleca się unikanie stosowania tego leku.
Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli którykolwiek z wyżej wymienionych stanów dotyczy
pacjenta.
U młodzieży w stanie odwodnienia istnieje ryzyko zaburzenia czynności nerek.
Ten lek nie jest przeznaczony do stosowania u młodzieży o masie ciała poniżej 40 kg oraz u dzieci w
wieku poniżej 12 lat.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Lek Ibutrixen Fast może wpływać na działanie innych leków lub też inne leki mogą wpływać na
działanie tego leku.
Na przykład:
leki o działaniu przeciwzakrzepowym (tj. rozrzedzające krew i (lub) zapobiegające
powstawaniu zakrzepów, takie jak kwas acetylosalicylowy, warfaryna, tyklopidyna)
leki obniżające ciśnienie krwi (inhibitory ACE, takie jak kaptopryl, leki
betaadrenolityczne, takie jak leki zawierające atenolol, leki będące antagonistami
receptora angiotensyny II, takie jak losartan).
Niektóre inne leki mogą również wpływać na leczenie lekiem Ibutrixen Fast w kapsułkach.
Dlatego przed zastosowaniem leku Ibutrixen Fast z innymi lekami należy zawsze poradzić się
lekarza lub farmaceuty.
W szczególności należy poinformować lekarza lub farmaceutę, jeśli są stosowane:
Inne leki z grupy NLPZ, w tym inhibitory cyklooksygenazy-2 (COX-2). | Ponieważ może to zwiększyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych |
Digoksyna (lek stosowany w leczeniu niewydolności serca) | Ponieważ działanie digoksyny może się nasilić |
Glikokortykoidy (produkty lecznicze zawierające kortyzon lub substancje podobne do kortyzonu) | Ponieważ mogą one zwiększyć ryzyko wystąpienia wrzodów żołądka i jelit lub krwawienia |
Leki przeciwpłytkowe | Ponieważ mogą zwiększać ryzyko krwawienia |
Kwas acetylosalicylowy (w małej dawce) | Ponieważ jego działanie rozrzedzające krew może być osłabione |
Leki rozrzedzające krew (takie jak warfaryna) | Ponieważ ibuprofen może nasilać działanie tych leków |
Fenytoina (lek stosowany w leczeniu padaczki) | Ponieważ działanie fenytoiny może się nasilić |
Selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (leki stosowane w leczeniu depresji) | Ponieważ mogą one zwiększać ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego |
Lit (lek stosowany w leczeniu choroby maniakalno-depresyjnej i depresji) | Ponieważ działanie litu może się nasilić |
Probenecyd i sulfinpyrazony (leki stosowane w leczeniu dny moczanowej) | Ponieważ wydalanie ibuprofenu może być opóźnione |
Leki obniżające ciśnienie tętnicze i leki moczopędne (leki, które pomagają pozbyć się soli i wody z organizmu) | Ponieważ ibuprofen może osłabiać działanie tych leków i może wystąpić zwiększone ryzyko dla nerek |
Leki moczopędne oszczędzające potas, np. amiloryd, kanreoat potasu, spironolakton, triamteren. | Ponieważ może to prowadzić do hiperkaliemii |
Metotreksat (lek stosowany w leczeniu raka lub chorób reumatycznych) | Ponieważ działanie metotreksatu może się nasilić. |
Takrolimus i cyklosporyna (leki immunosupresyjne) | Ponieważ może dojść do uszkodzenia nerek |
Zydowudyna: (lek stosowany w leczeniu HIV/AIDS) | Ponieważ stosowanie leku Ibutrixen Fast może zwiększać ryzyko krwawień do stawów lub krwawień prowadzących do obrzęku u zakażonych wirusem HIV chorych na hemofilię. |
Sulfonylomoczniki (leki przeciwcukrzycowe) | Ponieważ mogą wpływać na poziom cukru we krwi |
Antybiotyki z grupy chinolonów | Ponieważ może wzrastać ryzyko wystąpienia drgawek (drgawki) |
Worykonazol i flukonazol (inhibitory CYP2C9) stosowane w zakażeniach grzybiczych | Ponieważ działanie ibuprofenu może się nasilić. Należy rozważyć zmniejszenie dawki ibuprofenu, zwłaszcza gdy ibuprofen w dużych dawkach jest podawany z worykonazolem lub flukonazolem. |
Aminoglikozydy | Leki z grupy NLPZ mogą zmniejszać wydalanie aminoglikozydów. |
Baklofen (lek stosowany w leczeniu spastyczności) | Toksyczność baklofenu może wystąpić po rozpoczęciu stosowania ibuprofenu. |
Rytonawir (lek stosowany w leczeniu zakażenia wirusem HIV) | Rytonawir może zwiększać stężenie leków z grupy NLPZ w osoczu. |
Cholestyramina | Przy równoczesnym podawaniu ibuprofenu i cholestyraminy wchłanianie ibuprofenu jest opóźnione i zmniejszone. Leki należy podawać z zachowaniem kilkugodzinnego odstępu. |
Ginkgo biloba | Ginkgo może zwiększać ryzyko krwawienia podczas stosowania leków z grupy NLPZ. |
Mifepriston (do przerywania ciąży) | Jeśli leki z grupy NLPZ są stosowane w ciągu 8-12 dni po podaniu mifepristonu, mogą one osłabić działanie mifepristonu. |
Alkohol, bisfosfoniany i okspentifylina (pentoksyfilina) | Mogą nasilać działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego oraz zwiększać ryzyko krwawienia i owrzodzenia. |
Lek Ibutrixen Fast i alkohol
Nie należy pić alkoholu podczas stosowania leku Ibutrixen Fast. Niektóre działania niepożądane, np.
dotyczące przewodu pokarmowego lub ośrodkowego układu nerwowego, mogą być bardziej
prawdopodobne, jeśli alkohol jest przyjmowany jednocześnie z lekiem Ibutrixen Fast.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Ciąża
Nie należy przyjmować leku Ibutrixen Fast, jeśli pacjentka jest w ostatnich 3 miesiącach ciąży,
gdyż może on zaszkodzić nienarodzonemu dziecku lub być przyczyną komplikacji podczas porodu.
Może on powodować zaburzenia związane z nerkami i sercem u nienarodzonego dziecka. Może on
zwiększać skłonność do krwawień pacjentki i dziecka oraz powodować opóźnienie lub wydłużenie
okresu porodu. W ciągu pierwszych 6 miesięcy ciąży nie należy stosować leku Ibutrixen Fast,
chyba że lekarz uzna jego użycie za bezwzględnie konieczne. Jeśli konieczne jest leczenie w tym
okresie lub podczas próby zajścia w ciążę, należy zastosować jak najmniejszą dawkę przez możliwie
najkrótszy czas. Od 20. tygodnia ciąży lek Ibutrixen Fast może powodować u nienarodzonego
dziecka zwężenie naczynia krwionośnego (kanału tętniczego) w sercu dziecka lub zaburzenia nerek,
które mogą prowadzić do niskiego poziomu płynu owodniowego otaczającego dziecko
(małowodzia).
Jeśli konieczne jest leczenie przez okres dłuższy niż kilka dni, lekarz może zalecić dodatkową
obserwację.
Jeśli pacjentka przyjmowała ten lek będąc w ciąży, musi natychmiast porozmawiać z
lekarzem/położną, aby można było uwzględnić odpowiednie monitorowanie.
Karmienie piersią
Ibuprofen przenika do mleka matki, ale prawdopodobnie nie ma wpływu na dziecko.
W okresie karmienia piersią dozwolone jest krótkotrwałe stosowanie tego leku w zalecanych
dawkach. Należy porozmawiać z lekarzem, jeśli zachodzi potrzeba dłuższego stosowania leku w
okresie karmienia piersią.
Płodność
Lek ten należy do grupy leków NLPZ, które mogą zaburzać płodność u kobiet. Działanie to jest
przemijające po odstawieniu leku.
Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli którykolwiek z wyżej wymienionych stanów dotyczy
pacjenta.
Ibuprofen zazwyczaj nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia
pojazdów i obsługiwania maszyn.
Jednakże, ponieważ przy większych dawkach mogą wystąpić działania niepożądane ze strony
ośrodkowego układu nerwowego, takie jak zmęczenie i zawroty głowy, zdolność reagowania i
zdolność do aktywnego uczestnictwa w ruchu drogowym i obsługiwania maszyn może być w
pojedynczych przypadkach zaburzona. W większym stopniu dotyczy to przyjmowania leku z
równoczesnym piciem alkoholu.
Ibutrixen Fast zawiera lecytynę sojową. Nie stosować w razie stwierdzonej nadwrażliwości na
orzeszki ziemne albo soję.
Ten lek zawiera 28 mg potasu w jednej kapsułce. Należy to uwzględnić u pacjentów ze zmniejszoną
czynnością nerek lub u pacjentów kontrolujących zawartość potasu w diecie.
Zawiera sorbitol (E 420). Sorbitol jest źródłem fruktozy. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta
nietolerancję niektórych cukrów lub stwierdzono wcześniej u pacjenta dziedziczną nietolerancję
fruktozy, rzadką chorobę genetyczną, w której organizm pacjenta nie rozkłada fruktozy, pacjent
powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem lub zastosowaniem tego leku.
Ten lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Najmniejsza skuteczna dawka powinna być stosowana przez najkrótszy okres konieczny do
złagodzenia objawów. Jeśli u pacjenta występuje zakażenie, należy niezwłocznie skontaktować się z
lekarzem, jeśli objawy (takie jak gorączka i ból) utrzymują się lub nasilają (patrz punkt 2).
Dorośli i młodzież o masie ciała co najmniej 40 kg (w wieku 12 lat i powyżej):
Zalecana dawka jednorazowa to 1 kapsułka ibuprofenu (400 mg). W razie potrzeby można przyjąć
dodatkową dawkę 1 kapsułkę ibuprofenu (400 mg). Odpowiedni odstęp pomiędzy dawkami należy
dobrać w zależności od obserwowanych objawów i maksymalnej zalecanej dawki dobowej.
Nie powinien on być krótszy niż 6 godzin. Nie należy przyjmować więcej niż 3 kapsułki leku
Ibutrixen Fast (1200 mg) w ciągu 24 godzin.
Ten lek jest przeznaczony wyłącznie do krótkotrwałego stosowania.
Sposób podawania
Kapsułki należy połykać w całości, popijając dużą ilością płynu. Osobom o wrażliwym żołądku zaleca
się przyjmowanie leku Ibutrixen Fast z posiłkiem.
Należy skonsultować się z lekarzem:
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Ten lek nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci w wieku poniżej 12 lat i młodzieży o masie ciała
poniżej 40 kg.
W razie przyjęcia większej liczby kapsułek niż zalecono lub w razie przypadkowego przyjęcia tego
leku przez dzieci, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub zgłosić do najbliższego
szpitala, aby uzyskać opinię o możliwym zagrożeniu dla zdrowia i poradę na temat działań, jakie
należy w takim przypadku podjąć.
Objawy przedawkowania mogą obejmować nudności, ból brzucha, wymioty (mogą być krwiste),
krwawienie z przewodu pokarmowego (patrz pkt 4), biegunkę, ból głowy, dzwonienie w uszach,
splątanie i drżenie gałek ocznych oraz zaostrzenie astmy u pacjentów chorych na astmę. Ponadto może
wystąpić pobudzenie, senność, dezorientacja lub śpiączka. Czasami u pacjentów pojawiają się
drgawki.
W przypadku stosowania dużych dawek zgłaszano senność, ból w klatce piersiowej, kołatanie serca,
utratę przytomności, drgawki (głównie u dzieci), osłabienie i zawroty głowy, obecność krwi w moczu,
małe stężenie potasu we krwi, uczucie zimna i problemy z oddychaniem. Ponadto czas
protrombinowy/INR może być wydłużony, prawdopodobnie z powodu zakłócenia działania krążących
czynników krzepnięcia. Może dojść do ostrej niewydolności nerek i uszkodzenia wątroby. Ponadto
może wystąpić niskie ciśnienie krwi i spowolnienie oddychania.
Nie należy przyjmować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.
Jak wszystkie leki, lek Ibutrixen Fast może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego
one wystąpią.
Najczęściej obserwowane działania niepożądane dotyczą przewodu pokarmowego. Mogą wystąpić
wrzody żołądka i (lub) dwunastnicy (choroba wrzodowa), perforacja lub krwawienie, czasami
śmiertelne, zwłaszcza u pacjentów w podeszłym wieku (patrz punkt 2 „Ostrzeżenia i środki
ostrożności”). Po zastosowaniu leku zgłaszano: nudności, wymioty, biegunkę, wzdęcia, zaparcia,
dolegliwości trawienne, bóle brzucha, smoliste stolce, wymioty krwią, rany (owrzodzenie) w okolicy
jamy ustnej i gardła (wrzodziejące zapalenie jamy ustnej), zaostrzenie zapalenia jelita grubego i
choroby Leśniowskiego-Crohna (patrz punkt 2 „Ostrzeżenia i środki ostrożności”). Rzadziej
obserwowano zapalenie błony śluzowej żołądka (zapalenie żołądka). W szczególności, ryzyko
wystąpienia krwawienia z przewodu pokarmowego zależy od wielkości dawki i czasu trwania
leczenia.
zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego, takie jak ból głowy, zawroty głowy, bezsenność,
pobudzenie, drażliwość i zmęczenie.
zaburzenia widzenia
Stosowanie leków takich jak Ibutrixen Fast może wiązać się z nieznacznym wzrostem ryzyka ataku
mięśnia sercowego („zawału serca”) lub udaru mózgu (patrz punkt 2 „Inne ostrzeżenia”).
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl .
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Ten lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować leku Ibutrixen Fast po upływie terminu ważności (EXP) zamieszczonego na pudełku
tekturowym i blistrze.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
Lek Ibutrixen Fast to przezroczysta, czerwonaworóżowa, owalna, miękka kapsułka żelatynowa
zawierająca lepki płyn o barwie od przejrzystej do bladoróżowej.
Wielkość opakowania: Blistry PVDC/PVC/aluminium po 2, 4, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 50 kapsułek
miękkich. Blistry pakowane są w pudełka tekturowe.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie.
Promedo Pharma Products GmbH
Anklamer Strasse 28
10115 Berlin
Niemcy
biuro@promedopharma.de
Fairmed Healthcare GmbH
Maria-Goeppert-Straße 3
23562 Lübeck
Niemcy
Austria
Ibuprofen-Fairmed Healthcare 400 mg Weichkapseln
Francja
Ibuprofene Strides 400 mg capsules molle
Hiszpania
Ibuprofeno Strides 400 mg capsulais blanda EFG
Holandia
Ibuprofen Strides 400 mg zachte capsules
Niemcy
Ibu-Fairmed Healthcare 400 mg Weichkapseln
Polska
Ibutrixen Fast
Republika Czeska
Ibuprofen Strides
Rumunia
Ibuprofen Heaton 400 mg capsule moale
Włochy
Ibuprofene Strides
Masz pytania o lek lub objawy? Lekarz online oceni Twój przypadek i, jeśli to potrzebne, wystawi e-receptę.