Ibenal, 60 mg, czopki
Ibuprofenum
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty.
Lek Ibenal zawiera w swoim składzie ibuprofen – substancję z grupy leków zwanych
Niesteroidowymi Lekami Przeciwzapalnymi (NLPZ), mających działanie przeciwbólowe,
przeciwgorączkowe i przeciwzapalne.
Lek jest przeznaczony do krótkotrwałego stosowania w następujących przypadkach:
Lek Ibenal w czopkach stosuje się, gdy podanie leku w formie doustnej jest niewskazane np. gdy
występują wymioty.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Ibenal należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:
Reakcje skórne
Notowano występowanie ciężkich reakcji skórnych związanych ze stosowaniem leku Ibenal. Jeśli
pojawią się: jakakolwiek wysypka na skórze, zmiany na błonach śluzowych, pęcherze lub inne objawy
uczulenia, należy przerwać przyjmowanie leku Ibenal i niezwłocznie zwrócić się o pomoc medyczną,
ponieważ mogą to być pierwsze objawy bardzo ciężkiej reakcji skórnej. Patrz punkt 4.
Przyjmowanie leków przeciwzapalnych lub przeciwbólowych, takich jak ibuprofen, może wiązać się z
niewielkim wzrostem ryzyka zawału serca lub udaru, w szczególności gdy są stosowane w dużych
dawkach. Nie należy przekraczać zalecanej dawki i czasu trwania leczenia.
Przed zastosowaniem leku Ibenal, pacjent powinien omówić leczenie z lekarzem lub farmaceutą, jeśli:
Zakażenia
Ibenal może ukryć objawy zakażenia, takie jak gorączka i ból. W związku z tym Ibenal może opóźnić
zastosowanie odpowiedniego leczenia zakażenia, a w konsekwencji prowadzić do zwiększonego
ryzyka powikłań. Zaobserwowano to w przebiegu wywołanego przez bakterie zapalenia płuc i
bakteryjnych zakażeń skóry związanych z ospą wietrzną. Jeśli pacjent przyjmuje ten lek podczas
występującego zakażenia, a objawy zakażenia utrzymują się lub nasilają, należy natychmiast
skonsultować się z lekarzem.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Lek Ibenal może wpływać na działanie innych leków lub też inne leki mogą wpływać na działanie leku
Ibenal. Na przykład:
Należy unikać jednoczesnego stosowania z lekiem Ibenal innych niesteroidowych leków
przeciwzapalnych (NLPZ), w tym selektywnych inhibitorów cyklooksygenazy-2.
W szczególności należy powiadomić lekarza o przyjmowaniu następujących leków:
Kwas acetylosalicylowy lub inne NLPZ (leki przeciwzapalne i przeciwbólowe) | ponieważ może wzrastać ryzyko owrzodzenia i krwawienia z przewodu pokarmowego |
Digoksyna (lek stosowany w niewydolności serca) | ponieważ działanie digoksyny może ulec nasileniu |
Glikokortykosteroidy (leki zawierające kortyzon lub substancje podobne do kortyzonu) | ponieważ może wzrastać ryzyko owrzodzenia i krwawienia z przewodu pokarmowego |
Leki przeciwpłytkowe | ponieważ może wzrosnąć ryzyko krwawienia |
Kwas acetylosalicylowy (małe dawki) | ponieważ działanie rozrzedzające krew może ulec zmniejszeniu |
Leki przeciwzakrzepowe (np. warfaryna) | ponieważ ibuprofen może nasilać działanie tych leków |
Fenytoina (lek stosowany w leczeniu padaczki) | ponieważ działanie fenytoiny może ulec nasileniu |
Selektywne inhibitory zwrotnego wychwytu serotoniny (w leczeniu depresji) | ponieważ mogą zwiększać ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego |
Lit (lek stosowany w leczeniu zaburzeń maniakalno-depresyjnych oraz depresji) | ponieważ działanie litu może ulec nasileniu |
Probenecyd i sulfinpirazon (w leczeniu dny) | ponieważ wydalanie ibuprofenu może ulec opóźnieniu |
Leki przeciwnadciśnieniowe i leki moczopędne | ponieważ ibuprofen może osłabiać działanie tych leków oraz może wzrosnąć ryzyko nefrotoksyczności |
Leki moczopędne oszczędzające potas | ponieważ może wystąpić hiperkaliemia |
Metotreksat (w leczeniu raka i reumatyzmu) | ponieważ działanie metotreksatu może ulec nasileniu |
Takrolimus i cyklosporyna (leki immunosupresyjne) | ponieważ może wystąpić uszkodzenie nerek |
Zydowudyna (w leczeniu HIV/AIDS) | ponieważ zastosowanie leku Ibenal może powodować zwiększenie ryzyka krwawienia wewnątrzstawowego lub krwawienia prowadzącego do obrzęku u osób HIV(+) chorujących na hemofilię |
Pochodne sulfonylomocznika (leki przeciwcukrzycowe) | ponieważ możliwe są interakcje |
Antybiotyki z grupy chinolonów | ponieważ może wzrosnąć ryzyko drgawek |
Inhibitory CYP2C9 | Jednoczesne stosowanie ibuprofenu i inhibitorów CYP2C9 może zwiększać ekspozycję na ibuprofen (substrat CYP2C9). W badaniu z worykonazolem oraz flukonazolem (inhibitory CYP2C9) obserwowano zwiększenie ekspozycji na S(+)- ibuprofen o około 80 do 100% . Zmniejszenie dawki ibuprofenu należy rozważyć podczas jednoczesnego stosowania silnych inhibitorów CYP2C9, szczególnie gdy duże dawki ibuprofenu są podawane z worykonazolem lub flukonazolem |
Mifepryston (leki stosowane w ginekologii) | ponieważ ibuprofen może osłabiać działanie tych leków |
Także niektóre inne leki mogą ulegać wpływowi lub mieć wpływ na leczenie lekiem Ibenal.
Dlatego też przed zastosowaniem leku Ibenal z innymi lekami zawsze należy poradzić się lekarza
lub farmaceuty.
Nie należy pić alkoholu podczas stosowania leku Ibenal. Alkohol może nasilać niektóre działania
niepożądane, takie jak te, które wpływają na przewód pokarmowy lub ośrodkowy układ nerwowy.
Jeśli kobieta jest w ciąży lub karmi piersią, lub uważa że może być w ciąży lub planuje mieć dziecko,
powinna zwrócić się do lekarza lub farmaceuty przed zażyciem leku.
Ciąża
Należy poinformować lekarza, jeśli pacjentka jest w ciąży podczas stosowania leku Ibenal.
Leku Ibenal nie stosować w ciągu ostatnich 3 miesięcy ciąży.
Nie należy stosować tego leku w pierwszych 6 miesiącach ciąży, chyba że lekarz zaleci inaczej.
Karmienie piersią
Lek przenika do mleka matki, ale może być stosowany w trakcie karmienia piersią, jeśli jest
przyjmowany w zaleconej dawce oraz przez najkrótszy możliwy okres.
Płodność
Lek należy do grupy leków (NLPZ), które mogą niekorzystnie wpływać na płodność u kobiet.
Działanie to jest przemijające po odstawieniu leku.
Podczas krótkotrwałego stosowania, lek nie ma wpływu lub ma nieznaczny wpływ na zdolność do
prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Ibenal należy stosować wyłącznie u niemowląt i dzieci w wieku od 3 miesięcy i o masie ciała nie
mniejszej niż 6,0 kg. Maksymalna pojedyncza dawka wynosi 10 mg na kg masy ciała. Odstęp między
dawkami nie powinien być mniejszy niż 6 godzin. Maksymalna całkowita dobowa dawka ibuprofenu
wynosi 20 mg do 30 mg na kilogram masy ciała, podzielona na 3 do 4 pojedynczych dawek. Dla leku
Ibenal można zastosować następujące wytyczne (masa ciała dziecka jest ważniejsza niż wiek):
Dla niemowląt i dzieci o wadze od 6,0 kg do 8,0 kg (w wieku od 3 do 9 miesięcy):dawka
początkowa to 1 czopek. W razie potrzeby, kolejny czopek po upływie co najmniej 6 do 8 godzin. Nie
stosować więcej niż 3 czopki (180 mg ibuprofenu) w ciągu 24 godzin.
Dla dzieci o wadze od 8,0 kg do 12,5 kg (w wieku od 9 miesięcy do 2 lat):dawka początkowa to 1
czopek. W razie potrzeby, kolejny czopek po upływie co najmniej 6 godzin. Nie stosować więcej niż 4
czopki (240 mg ibuprofenu) w ciągu 24 godzin.
Czopki przeznaczone są do stosowania doodbytniczego.
Do krótkotrwałego stosowania.
Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę, przez najkrótszy okres konieczny do złagodzenia
objawów. Jeśli w przebiegu zakażenia jego objawy (takie jak gorączka i ból) utrzymują się lub
nasilają, należy natychmiast skonsultować się z lekarzem (patrz punkt 2).
W przypadku niemowląt w wieku od 3 do 5 miesięcy należy zasięgnąć porady lekarza, jeśli objawy
nasilają się lub jeśli nie ustępują po 24 godzinach.
W przypadku dzieci w wieku od 6 miesięcy należy zasięgnąć porady lekarza, jeśli podawanie leku jest
konieczne przez więcej niż 3 dni lub jeśli objawy nasilają się.
Jeśli pacjent ma wrażenie, że działanie leku jest silniejsze lub słabsze niż oczekiwane, należy
porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą.
Jeśli pacjent zastosował większą niż zalecana dawkę leku Ibenal lub dziecko przypadkowo przyjęło
lek, należy zawsze zwrócić się do lekarza lub zgłosić do najbliższego szpitala, aby uzyskać opinię o
możliwym zagrożeniu dla zdrowia i poradę na temat działań, jakie należy w takim wypadku podjąć.
Objawy mogą obejmować: nudności, bóle żołądka, wymioty (mogą występować ślady krwi), bóle
głowy, dzwonienie w uszach, dezorientacja i oczopląs. Po przyjęciu dużej dawki występowała
senność, ból w klatce piersiowej, kołatanie serca, utrata przytomności, drgawki (głównie u dzieci),
osłabienie i zawroty głowy, krew w moczu, uczucie zimna i problemy z oddychaniem.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Poniżej wymienione działania niepożądane obserwowano u pacjentów, którzy przyjmowali ibuprofen
w celu krótkotrwałego leczenia bólu lub gorączki o nasileniu łagodnym do umiarkowanego. Podczas
stosowania ibuprofenu w innych wskazaniach lub długotrwale, mogą wystąpić także inne działania
niepożądane.
Działania niepożądane uszeregowano wg częstości występowania stosując następujące określenia:
Bardzo często (występujące częściej niż u 1 na 10 pacjentów)
Często (występujące częściej niż u 1 do 10 pacjentów na 100 pacjentów)
Niezbyt często (występujące częściej niż u 1 do 10 pacjentów na 1000 pacjentów)
Rzadko (występujące częściej niż u 1 do 10 pacjentów na 10 000 pacjentów)
Bardzo rzadko (występujące rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów)
Częstość nieznana (nie możne być określona na podstawie dostępnych danych)
U niektórych osób w czasie stosowania leku Ibenal w postaci czopków mogą wystąpić inne działania
niepożądane. W przypadku wystąpienia innych objawów niepożądanych nie wymienionych w tej
ulotce, należy poinformować o nich lekarza lub farmaceutę.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel. +48 22 49 21 301
Faks +48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po EXP.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
Czopki mają barwę białą lub żółtobiałą i cylindryczny kształt.
Blistry Aluminium/PE umieszczone wraz z ulotką w tekturowym pudełku.
Opakowanie zawiera 5, 10, 15 lub 20 czopków.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM Sp. z o.o.
ul. Ostrzykowizna 14A
05-170 Zakroczym
Tel.: +48 22 785 27 20
Faks: +48 22 785 27 60 wew. 106
Masz pytania o lek lub objawy? Lekarz online oceni Twój przypadek i, jeśli to potrzebne, wystawi e-receptę.