Lactulosum
informacje ważne dla pacjenta.
Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak jak opisano w ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty.
W przypadku wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem
leku Duphalac.
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Duphalac należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli
pacjent cierpi na jakiekolwiek choroby, a w szczególności:
Nie należy przyjmować leku Duphalac jeśli występuje:
U pacjentów z cukrzycą i jednocześnie leczonych z powodu encefalopatii wątrobowej dawka leku
Duphalac będzie większa. Ta duża dawka może zawierać dużą ilość cukru. Z tego powodu może być
konieczne dostosowanie dawki leków przeciwcukrzycowych.
Należy brać pod uwagę, że podczas leczenia odruch wypróżniania może ulec zaburzeniu.
Przewlekłe przyjmowanie niedostosowanych dawek (pojawienie się powyżej 2-3 miękkich stolców
na dobę) lub nadużywanie może prowadzić do biegunki i zaburzeń elektrolitowych.
W trakcie stosowania leków przeczyszczających zaleca się wypijać odpowiednią ilość płynów
(około 2 l/dobę, tj. 6-8 szklanek).
W przypadku przyjmowania leku Duphalac przez kilka dni i braku poprawy lub nasilenia się objawów
należy skontaktować się z lekarzem.
W szczególnych przypadkach lekarz może przepisać Duphalac do stosowania u dziecka, niemowlęcia
lub noworodka. W takich przypadkach leczenie będzie ściśle nadzorowane przez lekarza.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Duphalac może być przyjmowany z jedzeniem lub bez. Nie ma ograniczeń dotyczących
przyjmowanego jedzenia lub picia.
Duphalac może być przyjmowany w czasie ciąży i karmienia piersią.
Nie przewiduje się wpływu na płodność.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Duphalac nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów
i obsługiwania maszyn.
Duphalac zawiera cukry, np. cukier mleczny (laktozę do 67 mg/ml), galaktozę (do 100 mg/ml), fruktozę
(do 9 mg/ml).
Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Lek Duphalac zawiera siarczyny. Lek rzadko może powodować ciężkie reakcje nadwrażliwości i skurcz
oskrzeli.
Duphalac należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami zamieszczonymi w tej ulotce lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem lub
farmaceutą.
Lek należy przyjmować o tej samej porze dnia.
Lek należy szybko połknąć. Nie należy przetrzymywać leku w ustach.
Duphalac może być przyjmowany nierozcieńczony lub rozcieńczony w pewnej ilości płynu.
W przypadku leku Duphalac w butelce można użyć załączonej miarki.
W przypadku leku Duphalac w saszetkach należy oderwać róg saszetki i natychmiast przyjąć
zawartość.
Dawka może być podawana raz dziennie, np. w czasie śniadania, lub w dwóch dawkach podzielonych.
W przypadku leku Duphalac w butelce można użyć załączonej miarki.
Po kilku dniach dawka początkowa może zostać dostosowana do dawki podtrzymującej na podstawie
uzyskanej odpowiedzi na leczenie. Efekt leczniczy może wystąpić po kilku dniach (2-3 dni) leczenia.
Duphalac w butelkach lub saszetkach po 15 ml:
Dawka początkowa dobowa | Dawka podtrzymująca dobowa | |
Dorośli i młodzież | 15-45 ml co odpowiada 1-3 saszetkom | 15-30 ml co odpowiada 1-2 saszetkom |
Dzieci (7-14 lat) | 15 ml co odpowiada 1 saszetce | 10-15 ml co odpowiada 1 saszetce* |
Dzieci (1-6 lat) | 5-10 ml | 5-10 ml |
Niemowlęta poniżej 1 roku | do 5 ml | do 5 ml |
* jeśli dawka podtrzymująca wynosi poniżej 15 ml należy zastosować Duphalac w butelce.
W celu precyzyjnego dawkowania u niemowląt i dzieci do 7 lat należy stosować Duphalac w butelce.
Leki przeczyszczające u dzieci, niemowląt i noworodków powinny być stosowane w szczególnych
przypadkach i pod nadzorem lekarza, ponieważ mogą zaburzać naturalny odruch oddawania stolca.
Nie należy podawać leku Duphalac dzieciom (<14 lat) bez konsultacji z lekarzem, który zaleci lek
i zapewni nadzór leczenia.
Dawka początkowa w encefalopatii wątrobowej wynosi 30-45 ml (2-3 saszetki) 3-4 razy dziennie.
Dawkowanie może zostać zmodyfikowane do dawki podtrzymującej tak, aby pacjent oddawał od 2 do
3 miękkich stolców dziennie.
Brak dostępnych danych dotyczących stosowania u dzieci (do 18 lat) z encefalopatią wątrobową.
Brak specjalnych zaleceń dotyczących dawkowania.
W przypadku przedawkowania może wystąpić biegunka, utrata elektrolitów i ból brzucha. W
przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku Duphalac należy skontaktować się z lekarzem
lub farmaceutą.
W przypadku pominięcia przyjęcia leku Duphalac należy przyjąć kolejną dawkę o zwykłej porze.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Nie należy przerywać lub zmieniać leczenia bez konsultacji z lekarzem.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
W czasie przyjmowania leku Duphalac zgłaszano następujące działania niepożądane:
Bardzo często(mogą dotyczyć więcej niż 1 osoby na 10)
W ciągu pierwszych kilku dni leczenia mogą pojawić się wzdęcia. Z reguły ustępują po kilku dniach.
W przypadku zastosowania dawek większych niż zalecane mogą wystąpić ból brzucha i biegunka.
W takim przypadku dawkę należy zmniejszyć.
W przypadku stosowania dużych dawek przez dłuższy okres czasu (zwykle tylko w leczeniu
encefalopatii wątrobowej) u pacjenta mogą wystąpić zaburzenia równowagi elektrolitowej z powodu
biegunki.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309,
strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Substancją czynną leku jest laktuloza.
Jedna saszetka leku Duphalac zawiera 15 ml laktulozy co odpowiada 10 g laktulozy.
1 ml leku Duphalac zawiera 667 mg laktulozy.
Pozostałe składniki to: woda oczyszczona.
Duphalac występuje w postaci roztworu doustnego, który jest klarownym, lepkim płynem,
bezbarwnym do brązowawożółtego.
Duphalac jest dostępny w saszetkach zawierających 15 ml roztworu (10 saszetek w opakowaniu),
w butelkach z miarką w tekturowym pudełku, zawierających 200 ml lub 300 ml oraz butelkach
zawierających 150 ml, 1 000 ml i w pojemniku 5 000 ml. Miarka z podziałką: 2,5 ml; 5 ml; 10 ml;
15 ml; 20 ml; 25 ml i 30 ml.
Nie wszystkie rodzaje i wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Cooper Consumer Health B.V.
Verrijn Stuartweg 60
1112AX Diemen
Holandia
Abbott Biologicals B.V.
Veerweg 12
8121 AA Olst, Holandia
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do:
Viatris Healthcare Sp. z o.o.
tel. 22 546 64 00
Masz pytania o lek lub objawy? Lekarz online oceni Twój przypadek i, jeśli to potrzebne, wystawi e-receptę.