Curosurf

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla rodziców i opiekunów

Uwaga! Należy zachować ulotkę. Informacja na opakowaniu bezpośrednim w obcym języku.

Curosurf, 80 mg/ml (120 mg/1,5 ml), zawiesina do stosowania dotchawiczego i dooskrzelowego

(Poractant alfa)
Frakcja fosfolipidów z płuc świni

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub pielęgniarce. Patrz punkt 3.

Spis treści ulotki:

• 1. Co to jest lek Curosurf i w jakim celu się go stosuje
• 2. Jak stosować lek Curosurf
• 3. Możliwe działania niepożądane
• 4. Jak przechowywać lek Curosurf
• 5. Zawartość opakowani i inne informacje

1. CO TO JEST LEK CUROSURF I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE

Lek Curosurf stosowany jest w leczeniu i zapobieganiu zespołu zaburzeń oddychania (ang.
Respiratory Dissteress Syndrome: RDS) u noworodków. U większości noworodków w płucach obecna
jest substancja zwana surfaktantem (czynnik powierzchniowo czynny). Substancja ta pokrywa
pęcherzyki płucne, zapobiega ich sklejaniu i umożliwia normalne oddychanie. Jednakże, niektóre
noworodki, zwłaszcza wcześniaki, rodzą się z niedoborem surfaktantu, co prowadzi do wystąpienia
RDS. Lek Curosurf jest naturalnym surfaktantem, który działa w ten sam sposób, jak surfaktant
wytwarzany przez noworodki i dlatego pomaga noworodkom normalnie oddychać do momentu, aż
zaczną wytwarzać swój naturalny surfaktant.
U noworodka mogą wystąpić inne schorzenia, które mogą wymagać innego leczenia.

2. JAK STOSOWANY JEST LEK CUROSURF

Dawkowanie:

Lekarz dobiera odpowiednią dawkę leku, w zależności od masy ciała dziecka. Jeżeli dziecku podaje
się lek Curosurf, aby zapobiec wystąpieniu RDS, lek należy podać w ciągu 15 minut po urodzeniu.
Jeżeli dziecku podaje się lek Curosurf w celu leczenia RDS, lek należy podać jak najszybciej po
zdiagnozowaniu schorzenia. Jeżeli dziecko potrzebuje dodatkowej dawki leku Curosurf, podaje się ją
12 godzin po podaniu pierwszej dawki. W razie konieczności, po kolejnych 12 godzinach można
podać trzecią dawkę.
Stosowanie leku Curosurf u wcześniaków z niewydolnością wątroby lub nerek nie było badane.

Sposób podawania leku:

Lek Curosurf podawany jest dziecku w inkubatorze przez lekarza lub pielęgniarkę. Lek zostanie
podgrzany do temperatury pokojowej, a następnie podany przy pomocy strzykawki poprzez rurkę
intubacyjną do tchawicy dziecka. W tym celu niezbędne może być odłączenie dziecka na kilka minut
od respiratora.
Może zostać również zastosowana metoda mniej inwazyjnego podania surfaktantu przez cienki
cewnik (LISA – ang. Less Invasive Surfactant Administration).

Lek Curosurf zawiera sód

Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w jednej fiolce, to znaczy lek uznaje się za „wolny od
sodu”.

3. MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Możliwe działania niepożądane zostały wymienione poniżej w zależności od częstości występowania:
W przypadku wątpliwości dotyczących działań niepożądanych, należy skontaktować się z lekarzem.
Niezbyt często(występują u mniej niż 1 na 100 pacjentów):

• infekcja
• krwawienie do mózgu
• powietrze w klatce piersiowej spowodowane uszkodzeniem płuc

Rzadko(występują u mniej niż 1 na 1000 pacjentów):

• spowolnienie czynności serca
• niskie ciśnienie krwi
• przewlekła choroba płuc
• zmniejszona ilość tlenu w organizmie

Ponadto zgłoszono następujące działania niepożądane:

• zwiększona ilość tlenu w organizmie
• niebieskie zabarwienie skóry lub dziąseł spowodowane niedoborem tlenu
• zatrzymanie oddychania
• powikłania w następstwie umieszczenia rurek w płucach
• obniżenie aktywności mózgowej

Podczas podawania leku Curosurf przez cienki cewnik były raportowane niektóre łagodne i
krótkotrwałe działania niepożądane: bradykardia, bezdech, zmniejszenie wysycenia krwi tlenem, piana
na ustach, kaszel, dławienie się i kichanie.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub pielęgniarce.
Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: +
48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

4. JAK PRZECHOWYWAĆ LEK CUROSURF

• Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
• Przechowywać w lodówce (2°C - 8°C). Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem. Przed podaniem dziecku, należy podgrzać do temperatury pokojowej.
• Nieotwarte i nieużyte fiolki leku Curosurf, które zostały ogrzane do temperatury pokojowej, w ciągu 24 godzin można umieścić z powrotem w lodówce w celu późniejszego użycia. Leku nie należy ogrzewać do temperatury pokojowej i umieszczać w lodówce więcej niż jeden raz.
• Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i fiolce. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
• Jeden pojemnik należy wykorzystać raz, a pozostałości wyrzucić. Szpital powinien zapewnić bezpieczne usunięcie niewykorzystanych pozostałości leku Curosurf.
• Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko

5. ZAWARTOŚĆ OPAKOWANIA I INNE INFORMACJE

Co zawiera lek Curosurf

• Substancją czynną jest mieszanina lipidów i protein otrzymywanych z pęcherzyków płucnych świni.
• Pozostałe składniki to: sodu chlorek, woda do wstrzykiwań.

Jak wygląda lek Curosurf i co zawiera opakowanie

Lek Curosurf jest to sterylna zawiesina. Jest on dostępny w jednorazowych szklanych fiolkach,
zawierających 1,5 ml (120 mg) frakcji fosfolipidów pochodzących z pęcherzyków płucnych świni.
Każdy ml sterylnej zawiesiny zawiera 80 mg frakcji fosfolipidów z pęcherzyków płucnych świni. W
jednym opakowaniu znajdują się 2 fiolki po 1,5 ml zawiesiny leku Curosurf.
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do podmiotu
odpowiedzialnego lub importera równoległego.

Podmiot odpowiedzialny w Rumunii, kraju eksportu:

CHIESI FARMACEUTICI SpA
Via Palermo 26/A, 43122 Parma, Włochy

Wytwórca:

CHIESI FARMACEUTICI SpA
Via Palermo 26/A, 43122 Parma, Włochy
CHIESI FARMACEUTICI S.p.A
Via San Leonardo 96, 43122 Parma, Włochy
CHIESI PHARMACEUTICALS GmbH
Gonzagagasse 16/16, 1010 Wiedeń, Austria

Importer równoległy:

Delfarma Sp. z o.o.
ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111
91-222 Łódź

Przepakowano w:

Delfarma Sp. z o.o.
ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111
91-222 Łódź
Nr pozwolenia w Rumunii, kraju eksportu: 272/2007/01

Nr pozwolenia na import równoległy: 85/19

Data zatwierdzenia ulotki:12.02.2024
[Informacja o zastrzeżonym znaku towarowym]

Prosimy przeczytać informację na odwrocie ulotki

 ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Jak pobrać produkt?

• 1) Odnaleźć nacięcie znajdujące się na kolorowym, plastikowym kapslu,
• 2) Unieść kapsel w miejscu nacięcia i pociągnąć go do góry,
• 3) Pociągnąć w dół plastikową część kapsla razem z jego częścią aluminiową,
• 4) i 5) Usunąć cały kapsel ściągając aluminiowy pierścień
• 6) i 7) Zdjąć gumowy korek przed pobraniem zawartości fiolki.

Do jednorazowego użytku. Niewykorzystaną zawiesinę, jaka pozostała w fiolce, należy wyrzucić.
Nie przechowywać niewykorzystanej zawiesiny do ponownego stosowania.
Wszelkie resztki niewykorzystanego produktu lub jego odpady należy usunąć w sposób zgodny z
przepisami.