Calcifediolum
Calfos i Vitodê są różnymi nazwami handlowymi tego samego leku.
Lek ten zawiera kalcyfediol, rodzaj witaminy D, stosowany w leczeniu niedoboru witaminy D i
powiązanych z tym zaburzeń. W ludzkim organizmie witamina D powoduje między innymi
zwiększenie wchłaniania wapnia.
Lek Calfos stosuje się w leczeniu:
niedoboru witaminy D u osób dorosłych oraz w zapobieganiu niedoborowi witaminy D u osób
dorosłych ze zidentyfikowanym ryzykiem, takim jak zespół złego wchłaniania (trudności z
wchłanianiem składników odżywczych), zespół zaburzeń mineralnych i kostnych związanych z
przewlekłą chorobą nerek (CKD-MBD) lub inne zidentyfikowane ryzyko.
Lek Calfos stosuje się również w leczeniu uzupełniającym osteoporozy (przewlekłe odwapnienie
kości, zmniejszenie ich masy i gęstości).
Leki zawierające kortykosteroidy mogą powodować osteoporozę/osteopenię. Lek Calfos, jako
uzupełnienie innych leków, jest stosowany w celu zapobiegania osteoporozie/osteopenii
spowodowanej stosowaniem leków zawierających kortykosteroidy.
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Calfos należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności leku Calfos u dzieci i młodzieży. Stosowanie
tego produktu nie jest zalecane w u dzieci i młodzieży.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Niektóre leki mogą wpływać na działanie tego leku. Także lek Calfos lub jego substancja czynna
kalcyfediol może wpływać na skuteczność innych leków przyjmowanych jednocześnie. Dlatego też
może oddziaływać z poniższymi lekami:
Niektóre produkty spożywcze są wzbogacone w witaminę D. Należy to brać pod uwagę, ponieważ ich
działanie będzie się sumować z działaniem tego leku i w związku z tym może okazać się nadmierne.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Nie należy przyjmować tego leku w okresie ciąży.
Nie należy przyjmować tego leku w okresie karmienia piersią.
Lek Calfos nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i
obsługiwania maszyn.
Etanol
Ten lek zawiera 4,98 mg alkoholu (etanolu) w każdej kapsułce. Ilość alkoholu w jednej kapsułce tego
leku jest równoważna mniej niż 1 ml piwa lub 1 ml wina. Mała ilość alkoholu w tym leku nie będzie
powodowała zauważalnych skutków.
Sorbitol, roztwór 70%
Lek zawiera 22 mg sorbitolu w każdej kapsułce. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję
niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Żółcień pomarańczowa (E 110)
Lek może powodować reakcje alergiczne, ponieważ zawiera żółcień pomarańczową (E 110). Może
powodować astmę, zwłaszcza u pacjentów uczulonych na kwas acetylosalicylowy.
Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy
zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Nie przyjmować większej ilości leku ani częściej niż to zostało przepisane (raz na tydzień, raz na dwa
tygodnie lub raz na miesiąc). W przeciwnym wypadku zwiększa się ryzyko przedawkowania.
Dawki różnią się w zależności od pacjenta i wskazań. Lekarz powinien regularnie monitorować
stężenie wapnia i witaminy D, zwykle przed rozpoczęciem leczenia i 3-4 miesiące po jego
rozpoczęciu.
W zależności od wskazania, zazwyczaj dawka zostanie zmniejszona lub rozłożona w czasie po
złagodzeniu objawów lub ustąpieniu niedoboru witaminy D.
Zalecane dawki są następujące:
W niektórych populacjach występuje duże ryzyko niedoboru witaminy D, dlatego populacje te mogą
wymagać przyjmowania większych dawek tej witaminy. Po analitycznej weryfikacji stopnia
niedoboru witaminy D lekarz może rozważyć podawanie jednej kapsułki co dwa tygodnie lub co
tydzień.
Tego leku nie należy podawać codziennie.
Podanie doustne.
W przypadku wrażenia, że działanie leku jest za mocne lub za słabe, należy porozumieć się z lekarzem
lub farmaceutą.
Przyjęcie większej dawki leku niż przepisana przez lekarza (przedawkowanie) i (lub) przyjmowanie
leku przez dłuższy czas może spowodować hiperkalcemię (duże stężenie wapnia we krwi) i
pojawienie się fosforanów w moczu i krwi, co może prowadzić do niewydolności nerek. Niektóre
objawy toksyczności mogą pojawić się wcześnie, a inne wystąpią na późniejszym etapie. Do
początkowych objawów należą: osłabienie, zmęczenie, ból głowy, utrata apetytu, suchość w jamie
ustnej, zaburzenia trawienia takie jak wymioty, skurcze jamy brzusznej, zaparcie lub biegunka,
zwiększone pragnienie, zwiększona częstość oddawania moczu, ból mięśni. Niektóre z objawów,
które występują później to: świąd, utrata masy ciała, zahamowanie wzrostu u dzieci, zaburzenia nerek,
wrażliwość na światło słoneczne, zapalenie spojówek, zwiększone stężenie cholesterolu, zwiększona
aktywność transaminaz, zapalenie trzustki, zwapnienie naczyń krwionośnych i innych tkanek, takich
jak ścięgna i mięśnie (odkładanie się soli wapnia), podwyższone ciśnienie krwi, zaburzenia
psychiczne, nieregularne bicie serca. Objawy przedawkowania zwykle słabną lub ustępują po
przerwaniu podawania, jednak w przypadku ciężkiego zatrucia może wystąpić niewydolność nerek lub
serca.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej kapsułki.
Pominiętą dawkę należy przyjąć jak najszybciej, a następnie wrócić do regularnego schematu
dawkowania.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Działania niepożądane zwykle występują niezbyt często (mogą wystąpić u 1 na 100 osób). Jednak w
przypadku większych dawek lub dłuższego leczenia niż przepisane przez lekarza (co może
spowodować hiperkalcemię - podwyższone stężenie wapnia we krwi), pojawić się mogą istotne
działania niepożądane.
Mogą wystąpić następujące działania niepożądane:
nudności, wymioty, suchość w jamie ustnej, zaparcie, zaburzenia smaku z posmakiem metalicznym,
skurcze jamy brzusznej (uczucie skurczu w jelitach), jadłowstręt (utrata apetytu).
W przypadku umiarkowanej hiperkalcemii (podwyższone stężenie wapnia) może wystąpić osłabienie,
zmęczenie, senność, ból głowy i drażliwość.
W przypadku hiperkalcemii mogą wstąpić zaburzenia rytmu serca.
W przypadku hiperkalcemii może wystąpić ból kości i mięśni oraz mogą pojawić się zwapnienia
(złogi wapnia) w tkankach miękkich. Ponadto, może wystąpić nefrokalcynoza (tworzenie się złogów
wapnia w nerkach), zaburzenie czynności nerek z wielomoczem (większa częstość oddawania moczu),
zwiększonym pragnieniem, nykturią (oddawanie moczu w nocy) i białkomoczem (obecność białka w
moczu).
W rzadkich przypadkach (może wystąpić u 1 na 1000 osób) w przypadku stosowania bardzo dużych
dawek może wystąpić światłowstręt (nadwrażliwość oczu na światło) i zapalenie spojówek ze
zwapnieniami rogówki (złogi wapnia).
Do innych działań niepożądanych należą: nieżyt nosa (katar), świąd, hipertermia (gorączka) i
zmniejszenie libido (pociągu seksualnego). Zapalenie trzustki. Zwiększenie stężenia azotu mocznika
we krwi, albuminuria (albumina w moczu), hipercholesterolemia (zwiększone stężenie cholesterolu
we krwi) i hiperkalcemia (zwiększone stężenie wapnia we krwi).
W przypadku dużego stężenia wapnia we krwi może wystąpić zwiększenie aktywności transaminaz
(AspAT i AlAT).
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.
Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: +
48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin
ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
Nie przechowywać w lodówce.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
Substancją czynną leku jest kalcyfediol. Każda kapsułka zawiera 0,266 mg kalcyfediolu.
Pozostałe składniki to: etanol bezwodny, triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości
łańcucha, a w skład osłonki kapsułki wchodzą: żelatyna, glicerol, sorbitol, roztwór 70%, tytanu
dwutlenek (E 171) i żółcień pomarańczowa (E 110).
Lek Calfos to pomarańczowe, owalne, miękkie żelatynowe kapsułki zawierające przejrzysty płyn o
niskiej lepkości wolny od cząstek stałych, zapakowane w blistry z folii PVC/PVDC-Aluminium i
tekturowe pudełka zawierające 5 lub 10 kapsułek.
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do podmiotu
odpowiedzialnego lub importera równoległego.
Laboratórios Vitória, S.A.
Rua Elias Garcia, 28
2700-327 Amadora
Portugalia
Faes Farma, S.A.
Máximo Aguirre, 14
48940 Leoia - Bizkaia
Hiszpania
Delfarma Sp. z o.o.
ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111, 91-222 Łódź
Delfarma Sp. z o.o.
ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111, 91-222 Łódź
Nr pozwolenia w Portugalii, kraju eksportu:
5710934
5710942
Francja:
Calcifediol Faes 0,266 mg capsule molle
Włochy:
NEODIDRO
Portugalia:
Vitodê 0,266 mg cápsula mole
Belgia:
Defediol
Bułgaria:
Hidroferol 0,266mg мека капсула
Estonia:
Defevix
Litwa:
Defevix 0,266mg minkštoji kapsulė
Łotwa:
Defevix 0,266mg mīkstās kapsulas
Luksemburg:
Defediol
Holandia:
Hidroferol 0,266mg zachte capsules
Polska:
Calfos
Rumunia:
Hidroferol 0,266mg capsulă moale
[Informacja o zastrzeżonym znaku towarowym]
Masz pytania o lek lub objawy? Lekarz online oceni Twój przypadek i, jeśli to potrzebne, wystawi e-receptę.