


Zapytaj lekarza o receptę na Arcoxia
ARCOXIA, 30 mg, tabletki powlekane
ARCOXIA, 60 mg, tabletki powlekane
ARCOXIA, 90 mg, tabletki powlekane
ARCOXIA, 120 mg, tabletki powlekane
etorykoksyb
Choroba zwyrodnieniowa stawów jest schorzeniem obejmującym stawy. Powstaje na skutek
stopniowego rozkładu chrząstki wyściełającej zakończenia kości. Wywołuje to obrzęki (stan zapalny),
ból, wrażliwość na dotyk, sztywność i niesprawność.
Reumatoidalne zapalenie stawów jest długo utrzymującą się chorobą zapalną stawów. Wywołuje ból,
sztywność, obrzęki oraz zwiększa utratę zakresu ruchów w stawach, które obejmuje. Wywołuje
również stany zapalne w innych częściach ciała.
Dna moczanowa jest chorobą objawiającą się nagłymi, powracającymi atakami bardzo bolesnego
zapalenia oraz zaczerwienienia stawów. Choroba ta jest spowodowana przez odkładanie się złogów
krystalicznych w stawie.
Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa jest zapalną chorobą kręgosłupa i dużych stawów.
W przypadku występowania powyższych sytuacji, przed zastosowaniem tabletek, należy
skonsultować się z lekarzem.
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Arcoxia należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:
W razie braku pewności, czy występuje którakolwiek z wyżej wymienionych sytuacji, należy
skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku Arcoxiaw celu wyjaśnienia czy lek może
być zastosowany.
Lek Arcoxia jest równie skuteczny zarówno u osób w podeszłym wieku, jak i u młodszych, dorosłych
pacjentów. W przypadku pacjentów powyżej 65 lat lekarz może zadecydować o częstszych wizytach
kontrolnych. Nie jest konieczne dostosowywanie dawkowania u osób powyżej 65 lat.
Nie podawać tego leku dzieciom i młodzieży poniżej 16 lat.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym lekach wydawanych
bez recepty.
W przypadku stosowania jednego z niżej wymienionych leków lekarz może zadecydować o potrzebie
monitorowania pacjenta, w celu upewnienia się, że leczenie przebiega prawidłowo od rozpoczęcia
stosowania leku Arcoxia :
Działanie leku może rozpocząć się szybciej, jeśli lek Arcoxia zostanie przyjęty na czczo.
Ciąża
Leku Arcoxia nie wolno stosować u kobiet w okresie ciąży. Kobieta w ciąży lub kobieta, która może
być w ciąży lub planująca ciążę nie może stosować tego leku. W przypadku zajścia w ciążę należy
odstawić lek i skontaktować się z lekarzem. W przypadku wątpliwości lub potrzeby uzyskania
dodatkowych informacji należy skontaktować się z lekarzem.
Karmienie piersią
Nie wiadomo, czy lek Arcoxia wydzielany jest z mlekiem kobiet karmiących piersią. W przypadku
karmienia piersią lub planowania karmienia piersią należy skonsultować się z lekarzem przed
zastosowaniem leku Arcoxia. W przypadku przyjmowania leku Arcoxia nie wolno karmić piersią.
Wpływ na płodność
Nie zaleca się stosowania leku Arcoxia u kobiet planujących ciążę.
U niektórych pacjentów stosujących lek Arcoxia odnotowano występowanie zawrotów głowy
i senność.
Nie prowadzić pojazdów mechanicznych, jeśli występują zawroty głowy i senność.
Nie obsługiwać żadnych urządzeń mechanicznych ani nie posługiwać się narzędziami, jeśli występują
zawroty głowy i senność.
Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę powlekaną, to znaczy lek uznaje się za
„wolny od sodu”.
Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy
zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Nie należy przyjmować większych dawek, niż zalecane dla poszczególnych schorzeń. Co pewien czas
należy skonsultować się z lekarzem w celu kontroli leczenia. Ważne jest, aby stosować możliwie
najmniejszą skuteczną dawkę działającą przeciwbólowo i nie należy stosować leku Arcoxia dłużej niż
jest to konieczne. Istnieje zwiększone ryzyko występowania zawałów serca i udarów
po przedłużającym się stosowaniu leku, szczególnie w dużych dawkach.
Dostępne są różne moce tego produktu leczniczego i w zależności od występującej choroby lekarz
przepisze tabletki o mocy właściwej dla pacjenta.
Zalecana dawka to:
Choroba zwyrodnieniowa stawów
Zalecana dawka wynosi 30 mg raz na dobę, zwiększona maksymalnie do 60 mg raz na dobę, w razie
potrzeby.
Reumatoidalne zapalenie stawów
Zalecana dawka wynosi 60 mg raz na dobę, zwiększona maksymalnie do 90 mg raz na dobę, w razie
potrzeby.
Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa.
Zalecana dawka wynosi 60 mg raz na dobę, zwiększona maksymalnie do 90 mg raz na dobę, w razie
potrzeby.
Ostre zespoły bólowe
Etorykoksyb należy stosować wyłącznie w okresie występowania ostrych objawów bólowych.
Dna moczanowa
Zalecana dawka wynosi 120 mg jeden raz na dobę; należy ją stosować jedynie w okresie
występowania ostrego bólu, maksymalnie przez 8 dni.
Ból po stomatologicznym zabiegu chirurgicznym
Zalecana dawka wynosi 90 mg jeden raz na dobę, a leczenie z zastosowaniem takiej dawki może
trwać maksymalnie 3 dni.
Leku Arcoxia nie należy stosować u dzieci i młodzieży poniżej 16 lat.
Nie jest konieczne dostosowanie dawki u pacjentów w podeszłym wieku. Tak, jak w przypadku
innych leków, u pacjentów w podeszłym wieku należy zachować ostrożność.
Sposób podawania
Lek Arcoxia jest przeznaczony do stosowania doustnego. Tabletki należy przyjmować raz dziennie.
Lek Arcoxia można przyjmować z posiłkami lub niezależnie od posiłków.
Nigdy nie należy przyjmować więcej tabletek, niż zalecił lekarz. W razie przyjęcia zbyt dużej ilości
tabletek leku Arcoxia, należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc medyczną.
Lek Arcoxia należy przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie pominięcia dawki,
następnego dnia należy powrócić do zwykle stosowanego schematu dawkowania. Nie należy stosować
dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
pęcherzyki lub obrzęk twarzy, warg, języka, lub gardła który może powodować trudności
w oddychaniu.
Częstość występowania możliwych działań niepożądanych uszeregowano zgodnie
z następującą klasyfikacją:
Bardzo często:
występujące u więcej niż 1 na 10 pacjentów
Często:
występujące u 1 na 100 do 1 na 10 pacjentów
Niezbyt często:
występujące u 1 na 1000 do 1 na 100 pacjentów
Rzadko:
występujące u 1 na 10 000 do 1 na 1000 pacjentów
Bardzo rzadko:
występujące u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów
Następujące działania niepożądane mogą pojawić się podczas leczenia lekiem Arcoxia:
Bardzo często:
Często:
Niezbyt często:
Rzadko:
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, Tel.: + 48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49 21 309, Strona
internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl .
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku. Termin ważności
oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w celu ochrony przed wilgocią.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
Lek Arcoxia w postaci tabletek dostępny jest w czterech dawkach:
30 mg niebiesko-zielone tabletki powlekane, o kształcie przypominającym przekrój jabłka,
obustronnie wypukłych, oznaczonych ‘ACX 30’ po jednej stronie i ‘101’ po drugiej stronie.
60 mg ciemnozielone tabletki powlekane, o kształcie przypominającym przekrój jabłka, obustronnie
wypukłe, oznaczone ‘ARCOXIA 60’ po jednej stronie i ‘200’ po drugiej stronie.
90 mg białe tabletki powlekane, o kształcie przypominającym przekrój jabłka, obustronnie wypukłe,
oznaczone ‘ARCOXIA 90’ po jednej stronie i ‘202’ po drugiej stronie.
120 mg jasnozielone tabletki powlekane, o kształcie przypominającym przekrój jabłka, obustronnie
wypukłe, oznaczone ‘ARCOXIA 120’ po jednej stronie i ‘204’ po drugiej stronie.
30 mg:
Opakowania po 7, 14, 28, 49, 98 tabletek lub opakowania zbiorcze zawierające 98 (2 opakowania
po 49) tabletek w blistrach.
60 mg:
Opakowania po 5 (opakowanie jednostkowe), 7, 14, 28 lub 98 tabletek w blistrach.
90 mg oraz 120 mg:
Opakowania po 5 (opakowanie jednostkowe), 7, 14 lub 28 tabletek w blistrach.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
30 mg:
Organon Polska Sp. z o.o.
ul. Marszałkowska 126/134
Merck Sharp & Dohme B.V.
00-008 Warszawa
Waarderweg 39
Tel. + 48 22 105 50 01
2031 BN Haarlem
[email protected]
Organon Heist bv
Industriepark 30
2220 Heist-op-den-Berg
Belgia
Vianex S.A (tylko dla Grecji)
15th Km Marathonos Ave.
15351 Pallini Attikis
Athens
Grecja
60 mg, 90 mg oraz 120 mg:
Merck Sharp & Dohme B.V.
Waarderweg 39
2031 BN Haarlem
Holandia
Organon Heist bv
Industriepark 30
2220 Heist-op-den-Berg
Belgia
Vianex S.A (tylko dla Grecji)
15th Km Marathonos Ave.
15351 Pallini Attikis
Athens
Grecja
Belgia, Luksemburg
Arcoxia 30 mg, 60 mg, 90 mg, 120 mg, comprimés pelliculés
Dania, Estonia,
Arcoxia
Islandia, Norwegia
Irlandia,
ARCOXIA 30, 60, 90 or 120 mg film-coated tablets
Wielka Brytania
Austria
Arcoxia 30 mg, 60 mg, 90 mg, 120 mg-Filmtabletten
Republika Czeska
ARCOXIA 30 mg, 60 mg, 90 mg potahované tablety
Cypr, Malta
ARCOXIA 60, 90, 120 mg film-coated tablets
Finlandia
Arcoxia 30, 60, 90 ja 120 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Francja
ARCOXIA 30, 60 mg comprimé pelliculé
Niemcy
ARCOXIA 30/60/90/120 mg Filmtabletten
Grecja
ARCOXIA 30 mg, 60 mg, 90 mg, 120 mg film-coated tablets
Węgry
Arcoxia 30 mg, 60 mg, 90 mg, 120 mg filmtabletta
Włochy
ARCOXIA 30, 60, 90, 120 mg compresse rivestite con film
Łotwa
Arcoxia 30 mg, 60 mg, 90 mg un 120 mg apvalkotās tabletes
Litwa
Arcoxia 30, 60, 90, 120 mg plėvele dengtos tabletės
Holandia
Arcoxia 30 mg, 60 mg, 90 mg, 120 mg, filmomhulde tabletten
Polska
ARCOXIA 30 mg, 60 mg, 90 mg, 120 mg tabletki powlekane
Portugalia
ARCOXIA 30 mg, 60 mg, 90 mg, 120 mg comprimidos revestidos por
película
Słowacja
ARCOXIA 30 mg, 60 mg, 90 mg, 120 mg
Słowenia
Arcoxia 30/60/90/120 mg filmsko obložene tablete
Hiszpania
ARCOXIA 30, 60, 90 y 120 mg comprimidos recubiertos con película
Szwecja
Arcoxia 30 mg, 60 mg, 90 mg och 120 mg filmdragerade tabletter
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na Arcoxia – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.