Cholecalciferolum
Substancją czynną leku ANNEXXO jest cholekalcyferol (witamina D ).
Witamina D pomaga organizmowi wchłaniać wapń i wspomaga tworzenie kości oraz obniża poziom
parathormonu (PTH).
Lek ten jest zalecany w następujących przypadkach:
Lek ANNEXXO jest przeznaczony do stosowania u dorosłych .
Przed rozpoczęciem stosowania leku ANNEXXO należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą
Nie zaleca się stosowania leku ANNEXXO u dzieci i młodzieży.
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub
ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, również tych, które wydawane są bez
recepty.
W szczególności należy poinformować lekarza o przyjmowaniu któregokolwiek z następujących
leków:
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.
Ze względów bezpieczeństwa nie zaleca się stosowania pojedynczych dawek tygodniowych lub
miesięcznych w okresie ciąży: dlatego nie należy stosować leku ANNEXXO 7000 IU w okresie ciąży.
Jeśli pacjentka karmi piersią, lekarz będzie monitorował stężenie wapnia lub fosforanów we krwi lub
stężenie wapnia w moczu.
Nie jest znany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem tego leku.
Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę powlekaną, to znaczy, że lek uznaje się za
„wolny od sodu”.
Lek ten należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy
zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Tabletki można przyjmować z posiłkiem lub bez posiłku.
Dawka leku ANNEXXO zależeć będzie od stężenia witaminy D w organizmie pacjenta oraz od
odpowiedzi na leczenie.
o ANNEXXO 1000 IU:
1 tabletka dziennie. W przypadku wystąpienia wielu czynników ryzyka, zgodnie z
zaleceniami lekarza, dawkę można zwiększyć do 2 tabletek dziennie
o ANNEXXO 7000 IU:
1 tabletka raz w tygodniu. W przypadku wystąpienia wielu czynników ryzyka, zgodnie
z zaleceniami lekarza, dawkę można zwiększyć do 2 tabletek tygodniowo
o ANNEXXO 1000 IU:
1-4 tabletki/dzień
o ANNEXXO 7000 IU:
1-4 tabletki/tydzień
Lekarz może zlecić pacjentowi regularne badania krwi i/lub moczu.
Mogą wystąpić następujące objawy: utrata apetytu, pragnienie, nudności, wymioty, zaparcia, ból
brzucha, osłabienie mięśni, zmęczenie, splątanie, częstsze oddawanie moczu, ból kości, zaburzenia
czynności nerek, a w ciężkich przypadkach nieregularne bicie serca, śpiączka lub nawet zgon.
W przypadku zażycia zbyt dużej liczby tabletek należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub
udać się na oddział ratunkowy najbliższego szpitala. Należy zabrać ze sobą opakowanie i pozostałe
tabletki.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Należy przerwać stosowanie leku ANNEXXO i natychmiast zwrócić się o pomoc, jeśli wystąpią
objawy ciężkich reakcji alergicznych, takie jak:
Niezbyt częste działania niepożądane(mogą wystąpić nie więcej niż u 1 na 100 osób):
Rzadkie działania niepożądane(mogą wystąpić nie więcej niż u 1 na 1000 osób):
Częstość nieznana(częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C,
02-222 Warszawa,
tel.: + 48 22 49 21 301,
faks: + 48 22 49 21 309,
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku. Termin ważności
oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
Substancją czynną leku jest cholekalcyferol (witamina D )
ANNEXXO, 1000 IU, tabletki powlekane: każda tabletka powlekana zawiera 10 mg koncentratu
cholekalcyferolu (w postaci proszku) (co odpowiada 25 mikrogramom cholekalcyferolu = 1000 IU
witaminy D ).
ANNEXXO, 7000 IU, tabletki powlekane: każda tabletka powlekana zawiera 70 mg koncentratu
cholekalcyferolu (w postaci proszku) (co odpowiada 175 mikrogramom cholekalcyferolu = 7000 IU
witaminy D ).
Pozostałe składniki:
ANNEXXO, 1000 IU, tabletki powlekane:
Owalne, żółte tabletki o wymiarach około 3,7 x 8,5 x 5,0 mm z nadrukowaną linią po jednej stronie.
Wielkości opakowań: 30 lub 60 tabletek powlekanych w białych, nieprzezroczystych blistrach z folii
PVC/Aluminium i tekturowym pudełku.
ANNEXXO, 7000 IU, tabletki powlekane:
Okrągłe, żółte tabletki o wymiarach około 4,2 x 7,3 mm z nadrukowaną linią po jednej stronie.
Wielkości opakowań: 4, 8 lub 12 tabletek powlekanych w białych, nieprzezroczystych blistrach z
PVC-Alu i pudełku.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
I.B.N. Savio S.r.l.
Via del Mare 36
00071 Pomezia (RM)
Włochy
Tel. +39 06 911801
ITC Production Srl
via Pontina, km 29
00071 Pomezia (RM)
Włochy
Polska:
ANNEXXO
Włochy:
ANNEXXO
Masz pytania o lek lub objawy? Lekarz online oceni Twój przypadek i, jeśli to potrzebne, wystawi e-receptę.